牛磺莫司汀

华谱科仪Alphasil XAqua C18牛黄专用柱不仅完美承袭了Alphasil系列一贯的高品质特性，更在色谱分析的关键性能指标上展现出优异的实力，对于提升药品质量控制水平具有深远意义。

采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法，对浸提液进行酸处理和直接过滤膜，分别测定可溶性汞和形态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞和砷的分析需求。

所建立了采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法，对浸提液进行酸处理和直接过滤膜，分别测定可溶性汞和形态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞和砷的分析需求。

目的检测汞和砷在安宫牛黄丸中的存在形式及其在大鼠体内的吸收与排泄方式。方法 用高效毛细管电泳检测安宫牛黄丸中汞络合物的存在形式，用冷原子吸收分光光度法和砷化氢发生法检测水飞朱砂和酸洗雄黄在人工胃液和肠液中溶出的汞、砷，以及大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后排出的汞和砷。结果 水飞朱砂从人工胃液和肠液中溶出的汞分别为0．003 05 和0．000 04 ，酸洗雄黄从人工胃液和肠液溶出的砷分别为0．033 75 和0．000 6i 。大鼠服用硫化汞后24 h粪便检测结果显示超过90．195 0 汞被排出，服用硫化亚砷24 h后大鼠粪便中检测出26．437 9 的砷被排出，服用安宫牛黄丸24 h后82．830 9 的汞和24．442 0 的砷被排出。服用安宫牛黄丸120 h后大鼠粪便排出的汞和砷与服用硫化汞和硫化亚砷后排出的汞和砷差异无统计学意义。结论安宫牛黄丸中的汞在大鼠体内以络合物形式存在，大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后汞和砷的吸收和排泄方式类似。

本实验按照《中国药典》2015年版的要求，采用HPLC-ELSD建立了牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的测定方法，方法准确、灵敏、简便快速，可有效实现牛黄蛇胆川贝液的质量控制。

本文参照ＩＣＨ、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心（ＣＤＥ）的指导原则，针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的二氯甲烷，开发了能测定这种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法，并进行了方法学验证。

本文参照ＩＣＨ、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心（ＣＤＥ）的指导原则，针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的石油醚（６０～９０ ℃ ）、开发了能测定这种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法，并进行了方法学验证

本实验按照《中国药典》2015年版的要求，采用HPLC-ELSD建立了牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的测定方法，方法准确、灵敏、简便快速，可有效实现牛黄蛇胆川贝液的质量控制。

本文参照ＩＣＨ、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心（ＣＤＥ）的指导原则，针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的丙酮，开发了能测定这 种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法，并进行了方法学验证。

建立牛黄上清丸中黄芩苷含量测定的方法。采用高效液相色谱法，XB-C18柱（5μm，250mm×4.6mm），流动相：甲醇：水：磷酸=45：55：0.2，进样量：5μL，柱温：30℃，可以满足药典的分析要求。

本文参照ＩＣＨ、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心（ＣＤＥ）的指导原则，针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的石油醚（６０～９０ ℃ ）、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙酸丁酯，开发了能同时测定这７ 种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法，并进行了方法学验证

卡莫司汀是治疗脑肿瘤最常用、最有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，最大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的生物利用度。

卡莫司汀是治疗脑肿瘤最常用、最有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，最大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的生物利用度。

本文参照《人工牛黄国家药品标准修订草案公示稿》中胆酸类化合物含量测定标准，利用岛津液相色谱仪LC-2040C 3D联合ELSD-LT III，分析了人工牛黄中六种胆酸类化合物含量。六种胆酸类化合物线性良好，相关系数大于0.998，回读值准确度在91.5~106.9%之间；检测限在0.1 ~1.2 mg/L之间，定量限在0.4~3.5 mg/L之间；对照溶液4连续进样6针，各化合物保留时间和峰面积RSD在0.05~3.01%之间；六种胆酸类化合物加标回收率在96.5~113.7%之间，方法可靠。

黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵（Abelmoschus manihot (L. ) Medic）的干燥花冠，具有通淋、消肿、解毒等功效，多用来治疗淋病、痈疽肿毒、烫伤等。有研究指出黄蜀葵花的主要成分为黄酮类化合物，其中以金丝桃苷、槲皮素，异槲皮素含量最高。本文建立了测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量的HPLC法，结果表明方法简单准确，结果可靠。

本实验按照2020版《中国药典》要求，采用HPLC法，配合通微GlobalSIL麻黄碱专用柱，建立了麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱的检测方法，为麻黄质量控制提供保障。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

Comparison of three methods for extracting Liuhuanggou bituminous coal

咖啡和牛奶的组合越来越受欢迎，如何科学的研究泡沫十分重要。本文使用DFA100测试了四中不同类型的牛奶，得到了温度以及泡沫大小和排布的关系。

华谱科仪参照《中国兽药典》四黄止痢片相关含量测试条件，对四黄止痢片样品进行分析。从分析结果可知，四黄止痢片样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按黄芩苷峰计算大于2000，测定结果符合标准要求。

长时间暴露在来自太阳或者日晒机器床的紫外线（UV）辐射下会破坏皮肤细胞的DNA，引起基因突变，从而导致皮肤癌。虽然防晒霜是至关重要的UV防护剂，但是它们的使用也带来了一些风险。许多研究表明，一些作为防晒剂的二苯甲酮类化合物是潜在的雌激素干扰物，可能会干扰甲状腺激素的功能。本应用文献提供了同时分析五种常用防晒剂的方法，该方法可以帮助确保防晒产品具有足够防晒级别和安全性，并且符合新法规要求。本应用文献提供了方法的分析条件及性能数据，包括精密度、线性和准确度。该方法分析了标签标明SPF30、50和100的防晒乳液中依考莫司汀UVA等的检测，测定了其中各种防晒剂类化合物的含量。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对黄蜀葵花供试品进行分析，结果显示，黄蜀葵花中目标峰峰形良好，金丝桃苷目标峰理论塔板数大于10000，符合《中国药典》要求。本方案可为黄蜀葵花中金丝桃苷的测定提供参考。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

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本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。