牛度生长素

人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生长素(ANG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生长素(ANG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管生长素(ANG)抗原、生物素化的人血管生长素(ANG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生长素(ANG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

一、样品提取准确称取 10.0 g 经粉碎的豆芽置于 50 mL 离心管中，加入 20 mL 含 1% 甲酸乙腈溶液，2500 rpm 涡旋混匀 5 min；然后加入QuEChERS 萃取盐包（4 g 无水硫酸镁和 1 g 无水醋酸钠），立即手动振摇 30 s，涡旋 2 min；再以 5000 r/min 离心 5 min，使乙腈和水分层，上层乙腈层待净化。二、样品净化精密量取上层乙腈层 5 mL 置于 QuEChERS 15 mL 净化管（300 mg 无水硫酸镁、100 mg C18）中，2500 rpm 涡旋混匀 2 min，以 5000 r/min 离心 5 min，移取上层清液 4 mL 于另一 15 mL离心管中，45℃水浴氮吹至干，用甲醇定容至 1 mL，过 0.22 µ m 尼龙滤膜供上机测试。

水分可能是控制微生物对食品破坏的单独的最重要因素。同样，水分是霉菌在饲料上生长繁殖的必要条件，无论是饲料原料，还是配合饲料，或者是浓缩饲料，都含有一定量的水分。存在于饲料中的水分有游离水和结合水之分，微生物能够利用的是游离水。一般来说，含水分多的饲料，微生物容易生长，含水分少的饲料微生物不容易生长，所以，自古以来人们就利用干燥的方法来储存食物。但是，这种以重量百分率来表示饲料中的水分含量，不能准确的反映饲料中能够被微生物利用的实际含水量。如水分含量为量为4%-9%富油的坚果，水分含量为量为9%-13% 富含蛋白质的豆类,和水分含量为18%-25%富含果糖的水果的水分活度值都大约是0.7aw ，而大多数霉菌不能在水分活度值低于0.7下生长。因此，不能用饲料中总的含水量来评价微生物对饲料发霉的影响。自从Scott 1957年提出水分活度的概念以来，人们在研究食品中与饲料中水分与微生物的关系问题时，已经越来越多的开始采用水分活度来表示。

本研究建立了牛奶中黄曲霉毒素M1的超高效液相色谱-串联质谱的测定方法，稳定性好，回收率高，检测线低，抗干扰能力强，适于测定牛奶中不同浓度的黄曲霉毒素M1，且能够在一定程度上降低检测成本，节省试验时间。

青贮饲料是指经人工调剂的多汁青饲料，多用于反刍动物的冬春季节饲喂，对泌乳奶牛尤为重要。但青贮饲料在储存过程中易受到霉菌毒素的污染，奶牛进食受霉菌毒素污染的饲料后，不仅会影响奶牛的生产性能，且会引起牛奶中霉菌毒素的污染，影响原料奶的安全性。呕吐毒素，又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇，是一种无色针状结晶， 熔点为１５１～１５２℃，具有较强的热抗力，１２１℃ 高压加热２５ｍｉｎ仅有少量被破坏 。Ｄ ＯＮ 具有很强的毒性，可导致动物肠功能紊乱，引起呕吐、腹泻、腹痛等症状，且对免疫系统也有影响，并具有明显的胚胎毒性和一定的致畸作用，还可能有遗传毒性。

"岛津基于i-series系列开发了食品安全领域真菌毒素筛查方法包，以应对采用传统ELISA方法易出现假阳性结果、LC-MS/MS价格贵且运行成本高等问题。 真菌毒素筛选系统可在14分钟分析周期内完成10种真菌毒素的筛查。各国和各地区都建立了对于食品中真菌毒素检测的官方方法，其中欧盟的限量要求最为严格（0.05 μ g/kg）。该系统能够在不需要荧光衍生化的情况下满足欧盟规定。i-series真菌毒素筛查方法包含经过优化过的、适用于分析面粉、米粉、牛奶和苹果中10种真菌毒素的前处理方法，以及适用于日本、欧洲及其他地区所规定的分析方法和色谱柱。此外，该方法还包括化合物名称，保留时间，以及光谱库等信息，方便于数据后处理及分析。对于多个数据分析，报告模板有助于快速确认评估结果。本文采用该方法包完成了牛奶中黄曲霉毒素M1的检测，轻松应对0.05 μ g/kg限量要求。"

黄曲霉毒素经常出现在花生，花生制品，面籽制品，谷物和干辣椒等中，然而霉菌的生长并不一定意味着毒素的出现，因为黄曲霉毒素的产生往往需要一定的生长环境，例如湿度﹑温度和通风等。黄曲霉毒素中的B类霉素要在蓝色荧光下进行检测，而G类霉素要在绿色荧光下进行检测。数字下标显示了相对的色谱流动性。除了毒素经常在蔬菜中被发现（B1,B2,G1和G2），黄曲霉毒素M（牛奶中）也经常在吃了有毒饲料的奶牛的牛奶中被发现。M的高毒性代谢物就是B的4羟化物。 这里所提供的柱后方法最重要的特征就在于可以一次性地在同一荧光发射波长下对所有四种黄曲霉毒素进行检测。在此方法中我们推荐您使用带有1.4mL反应器的Pickering PCX5200。

牛奶是一种全价食品，对人的生长发育和健康有着及其重要的作用；其营养价值在一定程度上取决于其内的矿物质含量高低。锌是人和动物机体必需的一种微量营养素，其营养学作用近年来已成为研究热点；中国营养协会1996年抽样调查结果显示，我国80%的儿童不同程度缺锌。牛奶中的锌吸收率高、安全、无毒副作用，是幼儿喜爱的理想保健食品；而富锌牛奶的开发一直未得到重视。通过在奶牛饲料中添加一定量的锌制剂，成本小、可直接生产出富锌牛奶；随着近年来原子吸收光谱技术的推广使用，为我们提供了一个简便、快速、灵敏度高的分析技术。本文利用原子吸收分光光度计测定了常乳和富锌乳中的锌含量，操作简便、分析结果可靠，可以为牛奶的增锌研究方法提供一定的实验依据。

牛奶是一种全价食品，对人的生长发育和健康有着及其重要的作用；其营养价值在一定程度上取决于其内的矿物质含量高低。锌是人和动物机体必需的一种微量营养素，其营养学作用近年来已成为研究热点；中国营养协会1996年抽样调查结果显示，我国80%的儿童不同程度缺锌。牛奶中的锌吸收率高、安全、无毒副作用，是幼儿喜爱的理想保健食品；而富锌牛奶的开发一直未得到重视。通过在奶牛饲料中添加一定量的锌制剂，成本小、可直接生产出富锌牛奶；随着近年来原子吸收光谱技术的推广使用，为我们提供了一个简便、快速、灵敏度高的分析技术。本文利用原子吸收分光光度计测定了常乳和富锌乳中的锌含量，操作简便、分析结果可靠，可以为牛奶的增锌研究方法提供一定的实验依据。

利用生长锥取样观测树木密度指标是评价林木培育措施和效果的常用技术手段，但由于生长锥表面形貌不规则导致采用常规手段无法进行密度测试。本文在考虑木材作为多孔材料吸水影响的基础上，基于阿基米德定律剔除了利用日本A&D的密度天平采用流体静力称衡法和助沉法相结合确定生长锥取样密度测算的改进方法。结果表明，使用日本A&D密度天平得出的测试结果可靠，所提案的方法可克服生长锥取样密度测试的困难。

HPLC与ELISA法测定牛奶中黄曲霉du素M1的比较研究 黄曲霉du素M1(AFM1)是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物，其基本结构为二呋喃环和香豆素［1］。黄曲霉du素M1(AFM1)是哺ru类动物在摄入被黄曲霉du素B1污染的饲料和食品后，在体内经过羟化而衍生成的二次毒性代谢产物，存在于动物分泌的ru汁和产生的尿液中。黄曲霉du素M1的毒性主要表现为致癌、致畸、致ji因突变性，与lu化钾和砒双相比属特别剧毒物质，为强致癌剂，对人体健康危害大且不被巴氏消du所破坏［1］。牛奶及其制品是易受到AFM1污染的食品之一。在我国和其它多数国家规定了牛奶及奶制品中AFM1的含量不得超过0.5μ g／kg［2–3］，而欧盟的要求则更加严格，含量不得超过0.05μ g／kg。由于老人和儿童是牛奶消费的重要人群，因此加强对AFTM1的监测，对于保护人类健康十分重要。AFM1是食品检验的常规项目之一，也是牛奶产品中要点监控对象之一。目前，国内外黄曲霉du素xian制正在逐步加强，xian量标准也在不断降低，因此需要一种灵敏度高、特异性强、简便快速且易于普及应用的检测方法。AFM1的分析一般采用薄层色谱法（TLC）、酶联吸附mian疫法(ELISA)和gao效液相色谱法(HPLC)［4］。TLC所需仪器设备简单，具有较好的分离和专一性，在基层比较常用，但存在灵敏度低、试验步骤多、试剂耗费大、干扰因素多、荧光强度的目测准确性比较差等不足，且该法主要是半定量，难以普及；HPLC的灵敏度高、分离能力强、特异性好、测定结果准确可靠，但样品处理繁琐（前处理氮吹蒸发过干会造成AFM1损失）、净化柱消耗较多、检测成本较高等；ELISA方法灵敏度较高，快速、经济，但存在重复性较差、试剂寿命短，需要低温保存等缺点［4–6］。我们利采用HPLC法和ELISA法同时测定牛奶中AFM1的含量，对两种方法的测定结果及优缺点进行了比较。

我们在培养细胞时观察细胞生长状态就会发现细胞受各种因素的影响，这些因素看似不起眼，若不注意就会导致细胞负伤惨重。那么，这些小细节究竟如何影响细胞生长，在培养细胞时我们又该如何避坑呢？今天带大家学习影响细胞生长的因素。

植物基奶类产品作为传统牛奶的替代品，其受欢迎程度正在迅速上升。然而，所有植物都是在土壤中生长的，而土壤天然就含有金属元素。令人关注的是被称为“四大”重金属，它们具有潜在的毒性。在这项研究中，我们测量并比较了植物基奶类产品和牛奶中的金属浓度。

人生长抑素(SS)ELISA试剂盒中文名称 人生长抑素(SS)ELISA试剂盒英文名称 Human somatostatin (SS) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长抑素(SS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长抑素(SS)抗原、生物素化的人生长抑素(SS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长抑素(SS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人生长激素(GH)ELISA试剂盒人生长激素(GH)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素(GH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素(GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素(GH)抗原、生物素化的人生长激素(GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素(GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人生长激素(HGH)检测试剂盒人生长激素(HGH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素(HGH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素(HGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素(HGH)抗原、生物素化的人生长激素(HGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素(HGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

水分活度与水分含量（克水/克物质）不能直接等同，它指的是当前样品中自由水的体积和可用性。水分活度通过aw值评价，范围是0（绝对干燥）~1（简明湿度）。只有该组分能活跃的与环境湿度进行水分交换，并且有可能形成表面微生物生长的合适培养基，它才能影响微生物的稳定性。水分活度对食品中的化学反应也有重要的影响。

黄曲霉毒素是已知的致癌性最强的真菌毒素， 包括黄曲霉毒素B1,B2,G1 和G2。黄曲霉毒素B1 认为是最具遗传毒性的真菌毒素，当奶牛摄取含有该毒素的食物时，会转化成黄曲霉毒素M1，虽然没有黄曲霉毒素B1的毒性大，但是在某种动物身上可以导致肝癌。牛奶最易受黄曲霉毒素污染，在放牧/ 喂养奶牛时，最容易吸收和浓缩该毒素。欧盟已经建立了M1 的应急控制限量，牛奶中限量为0.05ppb。用带有荧光检测器的HPLC，结合柱后衍生，分析黄曲霉毒素是通用的分析方法，B1，G1 和其他毒素一样，自身不可以放出荧光，但是通过特色的Kabra 池，通过电化学原理溴化这两种毒素，可以极大地增强他们在低浓度时的响应灵敏度，使用这种方法，通过HPLC 可以分析检测全脂或者1% 脂肪的牛奶，浓度在ppb/ppt 水平的全部B1,B2,G1,G2 和M1 黄曲霉毒素。使用免疫亲和固相萃取方法学，去制备处理和净化样品，过程比较简单。

人生长抑素(SST)ELISA试剂盒人生长抑素(SST)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长抑素(SST)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长抑素(SST)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长抑素(SST)抗原、生物素化的人生长抑素(SST)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长抑素(SST)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人生长抑素(SS)检测试剂盒人生长抑素(SS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长抑素(SS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长抑素(SS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长抑素(SS)抗原、生物素化的人生长抑素(SS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长抑素(SS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用系统，参照《GB 5009.24-2016 食品中黄曲霉毒素M族的测定》中规定的检测方法，建立了一种可以快速准确测定牛奶中黄曲霉毒素M1、M2的方法。

不同浓度施用植物生长促进激素生长素草-3-乙酸（IAA）和细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（BAP）对油菜种子产量和油质的影响Effect of IAA and BAP application in varying concentration on seed yield and oil quality of Guizotia abyssinica (L.f.) Cass3g样品提取2小时We obtained niger seed oil by SOXTHERM? extraction (in duplicate) using hexane. Seeds were pulverized into a fine powder using an electrical grinder, then packed (3 g) in cellulose extraction thimbles . Duplicate thimbles were placed in an extractor and hot (60–70 °C) solvent hexane(1:4 w/v) was percolated continuously for 2 h.

人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促生长激素释放激素(GHRH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促生长激素释放激素(GHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促生长激素释放激素(GHRH)抗原、生物素化的人促生长激素释放激素(GHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促生长激素释放激素(GHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒中文名称 人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone hypersensitivity (U S-GH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏生长激素(U S-GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人超敏生长激素(U S-GH)抗原、生物素化的人超敏生长激素(U S-GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏生长激素(U S-GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人超敏生长激素(U S-GH)检测试剂盒人超敏生长激素(U S-GH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人超敏生长激素(U S-GH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏生长激素(U S-GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人超敏生长激素(U S-GH)抗原、生物素化的人超敏生长激素(U S-GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏生长激素(U S-GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒中文名称 人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促生长激素释放激素(GHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促生长激素释放激素(GHRH)抗原、生物素化的人促生长激素释放激素(GHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促生长激素释放激素(GHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

牛奶是世界上最重要的食品之一，消费量还在不断增长，在最近几十年经历了迅猛的经济增长和城市化的发展中国家中尤其如此。作为蛋白质、酶、脂肪、维生素和必需元素（也称为矿物质）等几种营养物质的重要来源，牛奶在人生命的各个阶段都具有重要作用。婴幼儿期的快速生长对牛奶提供的营养物质具有很高的需求。这一发育期需要不同元素的含量均衡，因为矿物质缺乏可能影响身体发育，而过度的矿物质摄入又可能增加渗透负荷，并在儿童的肾发育期间引起并发症。Ca、K、Mg、Na 和 P 等必需元素在人类及其他动物的组织结构中具有多种生理功能，例如维持渗透/电解质平衡以及充当许多酶的辅因子。生命任何阶段缺乏这些必需元素，都会造成生理系统失调，因此，必须监测这些元素以确保食品的营养价值。准确分析必需元素对于牛奶等消费量巨大的产品特别重要。通常使用几种原子光谱技术对牛奶和乳制品中的元素进行定量分析，特别是火焰原子吸收光谱 (FAAS)和最近推出的微波等离子体原子发射光谱 (MP-AES)技术。最近推出的微波等离子体原子发射光谱是入门级原子光谱技术的一次突破性变革。简便易用的 Agilent 4200 MP-AES 相比 FAAS 具有更出色的性能和分析速度，且无需使用有害而昂贵的气体。这有助于提高安全性并降低分析成本。本研究展示了 Agilent 4200 MP-AES 对经酸消解的新鲜牛奶和奶粉中 Ca、K、Mg、Na 和 P 的定量分析性能，通过分析有证标准物质 (CRM) 并采用 US EPA 合同实验室计划的一些概念进行质量保证。

采用纳谱分析ChromCore C8色谱柱对重组人生长激素-肽图进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，主峰与杂质峰具有良好的分离度，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于重组人生长激素-肽图的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

氯霉素是一种价格廉宜的广谱抗生素。氯霉素在某些易感个体中涉及毒性作用。欧盟、加拿大、美国以及一些亚洲和南美国家均禁止将其用于食用性动物、昆虫和水产养殖。ACQUITY QDa检测器易于使用，不需要专业的质谱知识，因而可以方便地整合到LC工作流程中。本文开发了一种用于定量筛查牛奶中氯霉素的准确、稳定的方法。这种方法经证实可在无内标的情况下轻松达到法规要求的检测水平，同时在欧盟MRPL（0.3 μg/kg）水平下表现出优异的重复性。质谱额外的检测区分能力提高了结果的特异性，未检出假阳性。

采用纳谱分析ChromCore 300C8色谱柱对重组人生长激素-肽图进行检测，操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于重组人生长激素-肽图的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。