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氧代苯并芘

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氧代苯并芘相关的论坛

  • 苯并芘测定

    HJ478 要求采水样进行苯并芘测定时加入硫代硫酸钠以消除余氯干扰,向咨询一下各位老师余氯对苯并芘测定有什么样的影响?

  • 关于苯并芘的检测方法

    固相萃取柱:HiCaptBenzo苯并芘专用柱液相色谱柱:HiSep C18-T 150 mm×4.6 mmi.d., 5 μm· 专利创新的苯并芘专用萃取填料,有效去除食用油中的中性脂肪和维生素等基质干扰 · 回收率稳定、重现,克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷 · 方法简单、快速、节省溶剂,只需要15mL溶剂、45min即可完成(传统分析大约需要800mL溶剂,耗时8小时)。 · 是用于苯并芘分析的一种好方法 1. 样品处理1.1 样品提取:(参考国标GB/T GB/T 22509-2008)称取0.4g植物油,取2mL正己烷溶解,涡混1min,,待净化。1.2 固相萃取柱净化:HiCapt Benzo苯并芘专用柱(500mg/3mL)(1)活化:在HiCapt Benzo柱中依次加入5mL丙酮,2 mL正己烷活化。(2)萃取:将待净化液加入HiCapt Benzo柱中(在柱中正己烷液面为2mm时上样,此过程不要使柱干涸),再用200μL正己烷淋洗样品管,一并加入SPE柱中。流出液弃去。(3)清洗:待上样液完全流出后,用3mL的乙酸乙酯:正己烷(v/v=1:4)溶液淋洗,淋洗液弃去,将小柱抽干。(4)解吸:3mL丙酮解吸,收集解吸液。(5)吹干及定容:解吸液50℃氮气吹干,加入异丙醇200μL溶解并定容,待分析。2.色谱条件:色谱柱:HiSep C18-T (150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);流动相:乙腈/水溶液(88:12,v/ v);流速:1 mL/min;荧光检测器:激发波长:384nm 发射波长:406nm;柱温:40℃;进样量:10 μL。3. 苯并芘标准溶液液的配制储备溶液的配制:标准储备液1:称取苯并芘5mg,用乙腈定容至10mL, 配制成500mg/L的标准储备液供HPLC分析标准储备液2:称取苯并芘5mg,用正己烷定容至10mL,配制成500mg/L的标准储备液供SPE试验;将上述储备液密封后放置于4℃冰箱中避光保存,至少6个月内稳定。工作溶液的配制:取苯并芘标准储备液1用乙腈稀释, 供HPLC分析;取苯并芘标准储备液2用正己烷稀释供SPE试验。标准曲线:将500mg/L的苯并芘标准储备液1用乙腈稀释,配制0.5、1.0、20、40μg/L的溶液,绘制标准曲线。4 结果 4.1 标准曲线与检出限取0.5,1.0,20.0,40.0μg/L 4个浓度的系列标准溶液进样分析,以样品浓度为Y轴、峰面积为X轴进行线性回归,所得标准曲线。线性范围为0.5~40μg/L,相关系数为0.99999。检出限:以3倍信噪比计算本方法苯并芘的检出限为0.03ug/kg。4.2 回收率和精密度分别加入低、中、高3种质量浓度的苯并芘标准溶液于食用油样品中,然后按照本实验方法进行测定,回收率为92.8~98.5%。图2为添加苯并芘的食用油样品的色谱图。从该图可以看出,没有杂质干扰,且该方法具有较好的日内及日间精密度,其标准偏差分别小于5.55%和4.71%。

  • 不含苯并芘的空白土壤

    各位老师,不含苯并芘的空白土壤哪里有啊?网上有卖的吗?硅藻土可以当空白样吗?在周围找的土样都含有一点苯并芘,现在不知道怎么办?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 苯并芘检测

    客户用我司苯并芘专用柱做实验,用正己烷洗柱子,蒸干后甲醇定容进样,苯并芘检出值为10ppb,平行做三个柱子都是如此,客户进了甲醇发现没有干扰,怀疑小柱有问题,建议客户进正己烷、蒸个正己烷排查一下,看看是否是正己烷仪器的,经过客户排查确定是正己烷溶剂的问题。和大家分享一下,仅供参考!

  • 新手求助,液相测水中苯并芘

    本人uplc新手一枚,现正做水中苯并芘,用的是安捷伦1260 FLD荧光检测器,但老是不出峰,仪器条件是:标样甲醇中苯并芘,甲醇:水=80%:20 等度洗脱, 流速是1mL/min,波长:290 406,进样体积10ul,用的柱子是C18柱, 250mm*4.6mm*5um,进样时间是20分钟,但一直不出峰,也试过100%纯甲醇进样也是不出峰,求助,谢谢大家!

  • 苯并芘质控样进不去

    各位老师,我们做hj805土壤多环芳烃的质控,除了苯并芘,其他参数都在范围,分析不出来原因,大家有遇到过吗?

  • 苯并芘空白

    各位老师,我做苯并芘用安普的分子印迹柱净化,结果空白总偏高。把试管用溶剂都清洗过。还是高。两次做,都大概1.5-1.8ng/mL左右的浓度。因为刚做,不知道空白这样,是否正常?做苯并芘要注意啥呢?

  • 【讨论】苯并芘的测定

    大家有人做过苯并芘吗?都用的是什么方法?我们最近在做植物油中的苯并芘,做出来小磨香油中含有,用的方法是GB/T5009.27的方法,大家交流交流,

  • 方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测序列号:DM-P-0611适用范围适用于方便面中面饼和调料包中的苯并芘的检测。2方便面调料包样品2.1 样品提取称取0.4 g样品,精确到0.001 g,用5 mL正己烷溶解稀释,作为上样液待净化。2.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60 mL(Cat.#:65351) (1)活化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上样: 将待净化液加入小柱,流出液弃去; (3)淋洗: 50 mL正己烷淋洗,收集流出液; (4)重新溶解: 在30 ℃下用减压蒸馏*将收集液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 3方便面面饼3.1 样品提取(1)称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷。(2)涡旋混合2 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液;(3)残渣再用15 mL正己烷提取,每次涡旋混合2 min,超声提取5 min ,5000 rpm下离心3 min;合并两次提取液;(4)在30 ℃下用减压蒸馏*将提取液蒸干,然后用5mL正己烷溶解,待净化。3.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60mL(Cat.#:65351) (1)活化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上样: 将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋洗: 70 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 备注:A:旋蒸过程注意以下几个参数设定:[fon

  • 苯并芘检出

    大家在用甲醇:水=88:12做流动相,做苯并芘的时候,单独进甲醇,有发现过苯并芘的干扰吗???

  • 【求助】苯并芘的检测

    各位大侠:有谁做过中药材中苯并芘的含量检测?我们单位最近要出口一批中药材,对方要求我们检测苯并芘的含量(HPLC),可是我没有该检测方法的SOP,不知道样品该怎么处理。请各位大侠帮忙给我传一份苯并芘检测的SOP。谢谢![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]

  • 谁做过液相测植物油中苯并芘?

    各位大侠,谁用液相测过植物油中苯并芘的,请问有哪些注意事项?1 苯并芘标准品用固体还是液体,液体的话溶剂怎么选?一般是不是用进口的多?大家都用什么牌子的、规格的?2 植物油预处理大家都有什么好的方法推荐的?氧化铝柱子还是凝胶的?3 苯并芘是强致癌剂,请问操作时有啥保护措施?4 其他注意点请前辈指教,不胜感激!!!

  • 苯并芘

    测固定污染源苯并芘前处理时最后浓缩溶液有颜色影不影响结果

  • 水质苯并芘

    做水质苯并芘,内标物十氟联苯回收率低,请问大家是怎么做的,有知道的同仁吗,一块讨论讨论

  • 【求助】苯并芘检测求助

    最近我们准备开展油脂中苯并芘检测,我们依据GB/T22509-2008标准检测,但前处理过程极差,0.5克20PPB样品,处理完定容0.5毫升,回收率约为25%,即是空白试剂标准品过中性氧化铝柱,回收率也没什么改观,我们分别用甲醇、乙腈、丙酮、正己烷、石油醚,甚至是水也都洗脱不下来,可以肯定苯并芘留在了柱子上;但有一点值得肯定,每次做的结果差不多,方法很稳定,重现性和重复性都不错;不知哪位有好的处理方法能够提高回收率,以我们目前的做法达到检出限1PPB很困难。

  • 水质 苯并芘的检测方法

    各位大神,小弟初来论坛想向大家请教一下水质苯并芘的检测方法。最近我们实验室在申请水质 苯并芘的检测方法。查了一下标准方法有个GB11895-89 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法,还有个[color=black]HJ 478-2009 [/color][color=black]水质 多环芳烃的测定[/color]里面包含了苯并芘这个物质。我看了下89年的标准,看着很复杂的样子啊,要先制备乙酰化滤纸,然后再层析分离,到后面就直接看不懂了。各位实验室里做水质 苯并芘这个参数是用的什么方法啊?是不是只要申请了HJ478这个标准,就可以测苯并芘了?万分谢谢大家!

  • 【原创大赛】食品污染物苯并芘的检测

    【原创大赛】食品污染物苯并芘的检测

    苯并芘又称苯并(α)芘,英文缩写BaP,C20H12,是一种五环多环芳香烃类。苯并芘为一种突变原和致癌物质,从18世纪以来,便发现与许多癌症有关。其在体内的代谢物二羟环氧苯并芘,产生致癌性的物质;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091555_554649_1610895_3.jpg 苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB2762-2005 食品中污染物限量》明确规定,食用油标准不超过10ppb,熏烤肉不超过5ppb,粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。GB/T 22509-2008 动植物油脂苯并(α)芘的测定反相高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091600_554651_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507100923_554758_1610895_3.jpg 由于国标需要使用中性氧化铝自己填装层析柱,并且需要对氧化铝的活度进行控制,因此在实际检测工作中,往往需要消耗很多的时间进行氧化铝柱的准备,而且又不能达到非常理想的回收率结果。 基于上述原因,迪马科技开发了商品化固相萃取柱ProElut BaP22 g/60 mL代替手工氧化铝层析柱的填装,简化前处理步骤,操作更简便;优化的氧化铝填料,活度已调整为Brockmann活度IV级;净化效果优异,回收率结果稳定;基质种类丰富(粮食、植物油、方便面、肉制品、水产品、 土壤等),满足多行业用户检测需求。下面以粮食、植物油、方便面、肉制品为例来说明商品化的苯并芘专用柱的检测效果样品提取粮食(1) 称取1 g样品于50 mL离心管中,加入20 mL正己烷。(2) 涡旋混合1 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液;(3) 残渣再用20 mL正己烷提取,每次涡旋混合1 min,超声提取5 min ,6000 rpm下离心3 min;合并两次提取液;(4) 在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干,然后用5mL正己烷溶解,待净化。植物油用玻璃烧杯称取试样,精确到,用正己烷溶解稀释,作为上样液待净化。方便面(1)称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷;(2)涡旋混合2 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液;(3)残渣再用15 mL正己烷按照步骤(2)重复提取一次,合并两次提取液;(4)在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干,然后用5 mL正己烷溶解,待净化。肉制品(1) 称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷。(2) 涡旋混合2 min,超声提取5 min,5000 rpm下离心2 min,收集上清液;(3) 残渣再用15 mL正己烷提取,每次涡旋混合2 min,超声提取5 min ,5000 rpm下离心2 min;合并两次提取液;(4) 在40 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干*,然后用5mL正己烷分2次溶解转移,待净化。备注:蒸干后残留物的质量小于0.4 g,可以进行净化;如果残留物的质量大于0.4g,适当降低取样量,再重新试验。SPE柱净化——ProElut BaP22 g/60 mL(Cat.#:65351)(1)活 化:30 mL正己烷,流出液弃去;(2)上 样:将待净化液加入小柱,收集流出液;(3)淋 洗:70 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液;(4)重新溶解:在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。色谱分析条件色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm,5 μm(Cat.#:99603)流 速:1.0 mL/min 检测器:*激发波长:370 nm 发射波长:406 nm柱 温:30 ℃进样量:20 μL 流动相:乙腈:水 = 97:3粮食添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091635_554664_1610895_3.jpg植物油添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091636_554665_1610895_3.jpg方便面添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091633_554661_1610895_3.jpg肉制品添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091633_554663_1610895_3.jpg前处理注意事项A:旋蒸过程注意以下几个参数设定:1.真空度:156mbar 冷凝水:10℃ 水浴锅:40℃2.旋蒸过程不能暴沸;3.首次样品旋蒸前,先旋蒸50mL正己烷冲洗系统。B:进行过柱时,要限制小柱流速1mL/min,我司产品不锈钢点胶针头(迪马货号:1095)小结1. 使用商品化的ProElut BaP22 g/60 mL固相萃取柱代替传统的手工填装的中性氧化铝层析柱,大大简化了样品前处理步骤,提升了工作效率2. 多种基质的苯并芘检测,ProElut BaP22 g/60 mL净化后均能实现优异的回收率结果3. 优化的氧化铝填料,活度已调整为Brockmann活度IV级,避免手动调整活动的繁琐及重现性不理想的问

  • 【分享】食用油中苯并芘的分析方法

    最近,金浩茶油中查出苯并芘超标,使得食品安全问题又一次备受关注。我在网上找了个新方法,供大家参考。测试条件仪器:UltiMate 3000 HPLC系统, 包括DPG 3600A泵(带脱气机),TCC-3200柱温箱(带两个六通阀),WPS 3000TSL 自动进样器,RF2000荧光剂监测器,使用变色龙软件控制仪器运行。 固相萃取柱: ChromSpher Pi, (3.0 × 80 mm)分析柱: Supelco PAH(4.6 × 250 mm)柱温: 30 °C自动进样器温度: 40 °C进样体积: 80 μL进样环: 100 μL在线固相萃取流路上的流动相,流速及梯度:时间/min流速ADI 水/%B乙腈/%C异丙醇/%0.000.35001001200100[si

  • 苯并芘

    看资料有苯并芘可以用gcms测,那它可以用gcfid来测试吗?为什么我用fid感觉走不出来什么东西?

  • 土壤着苯并芘残留

    各位老师 我想问一下生活中土壤中有苯并芘残留吗?测出的样品土壤中都含有苯并芘,不过都低于20ug/kg,这正常吗?

  • 迪马产品有奖问答3.22(已完结)——土壤中苯并芘的检测

    迪马产品有奖问答3.22(已完结)——土壤中苯并芘的检测

    10,抽取5个版友);中奖名单:翠湖园(注册ID:hhx050)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)20071940xu(注册ID:20071940xu)馨语(注册ID:huangdm)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703221510_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703221510_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================土壤中苯并芘的检测方法:SPE基质:土壤应用编号:103075化合物:苯并芘固定相:ProElut Bap色谱柱/前处理小柱:ProElut BaP 22g/60mL (植物油中苯并芘专用萃取柱)样品前处理:样品准备 (1) 取1 g样品,加入20 mL正己烷,振荡2 min,6000 rpm下离心2 min;收集上清液; (2) 向下层残渣中加入20 mL正己烷,重复提取两次,合并三次上清液; (3) 将上清液在35℃条件下减压蒸馏至近干,加入5 mL正己烷,待净化。 SPE柱净化——ProElut BaP 22g/60mL(1)活 化:30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上 样:将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋 洗:50 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在35 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 进行过柱时,要限制小柱流速1mL/min,我司产品不锈钢点胶针头(迪马货号:1095)色谱条件:HPLC应用103076文章出处:天津应用实验室关键字:土壤、苯并芘、二代、ProElut BaP 22g/60mL、Diaminsil C18(2)、摘要:迪马科技推出土壤中苯并芘检测的解决方案,该方案适用于土壤中苯并芘的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(122).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(100).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(81).PNG

  • 水质中苯并芘的开发防护

    各位好,本实验室要开发水质中苯并芘项目的开发了,苯并芘是致癌物质,各位已经开展的实验室如何进行防护的?请大家留下你们宝贵的建议,本人不胜感激!

  • 关于液相做苯并芘的问题

    请问大神,用岛津液相做苯并芘,流动相用纯甲醇,可不可以?有哪些要注意的?现有100mg/L的甲醇中苯并芘标液,稀释成那种浓度做标准曲线比较好?

  • 【讨论】液相-苯并芘的测定

    大家有用液相测定植物油中苯并芘的吗?我就用液相做过,感觉结果并不是十分满意。就是用正己烷溶解后过专用的苯并芘小柱后,旋转蒸馏定容。有些经验方法大家交流可以一下啊。

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