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氧代双乙胺
仪器信息网氧代双乙胺专题为您提供2024年最新氧代双乙胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氧代双乙胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氧代双乙胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氧代双乙胺相关的耗材配件、试剂标物,还有氧代双乙胺相关的最新资讯、资料,以及氧代双乙胺相关的解决方案。
氧代双乙胺相关的方案
LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
新型致幻剂麦角酸二乙胺的LCMSMS超快速分析方法。参考《司法鉴定技术规范(SFZ JD0107005-2016)》,采用液-液萃取的方式,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测尿样中麦角酸二乙胺的方法。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%,表明仪器精密度良好;在0.005~100.0 ng/mL线性范围内,校准曲线相关系数为0.9992,仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间,双样相对相差小于20%,满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测涉尿样中麦角酸二乙胺提供参考。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
GC-FID分析空气中三乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中三乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
GC-FID分析空气中二乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中二乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
离子色谱法测定饮用水中三乙胺含量
三乙胺微溶于水,呈碱性,对呼吸系统具有强烈的刺激性,容易引起肺水肿,长期饮用富含三乙胺的水源,对人类健康构成潜在威胁。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中未对三乙胺限量指明要求,而《GB 5750-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐了采用气相色谱法检测饮用水中三乙胺的含量,气相色谱方法样品前处理步骤如下:取200 mL水样置于250 mL烧杯中,加入0.5 mL盐酸溶液[c(HCl)= 1 mol/L]混匀,在电炉上加热浓缩至3 mL左右,取下,冷却至室温,转移至10 mL具塞比色管中,用蒸馏水充分洗涤烧杯,将洗涤液倒入具塞比色管中,加入0.5 mL氢氧化钠溶液[c(NaOH)= 1 mol/L]混匀,用蒸馏水定容至10 mL,供色谱分析用。由以上前处理方法可知,样品存在浓缩过程(200 mL- 3 mL),耗时低效,并且浓缩过程中容易造成目标物损失,影响检测结果。本方法为离子色谱法,与气相色谱法相比,样品无需任何处理,过滤后直接进样即可,无目标物损失(无浓缩过程),检测结果准确可靠;同时本方法配备500 μL 大定量环,三乙胺检出限可低至0.4155 μg/L,优于气相色谱法的50 μg /L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高,因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。
北京豫维:盐酸金刚乙胺片溶出度测定样品配置单(气相色谱法)
建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500 mL为溶剂,转速5O r· min ,30 min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理, 正己烷提取, 以金刚烷为内标物质, 采用分流进样法, 以RESTEK RtX_5毛细管色谱柱(30 m × 0.32 mm× 0.25肚m)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98~79.60 g范围内线性关系良好(r一0.9999);平均回收率为99.82% ,RSD一0.56 ( 一9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。
毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的溶出度
目的建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500mL为溶剂,转速50r.min-1,30min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱(30 m× 0.32 mm× 0.25μ m)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98~79.60μ g范围内线性关系良好(r=0.9999) 平均回收率为99.82%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
禾工卡氏加热库仑法分析二乙胺样品中的水分含量
本文采用AKF-3库仑法微量水分测定仪进行分析,通过本试验验证测试二乙胺样品水分含量的可行性、准确度与重复性。
萘乙胺在ChromCore Biphenyl-Phenyl-PFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore Biphenyl色谱柱对萘乙胺进行分离和检测,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于萘乙胺的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
上海禾工科学仪器:卡氏加热库仑法分析二乙胺样品中的水分含量
本文采用AKF-3库仑法微量水分测定仪进行分析,通过本试验验证测试二乙胺样品水分含量的可行性、准确度与重复性。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基二乙胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
赛默飞色谱与质谱:GC-FID 分析空气中二乙胺
采用赛默飞胺类分析专用柱TG-5MS AMINE 进行分离,5 种脂肪族胺类化合物可以完全分离,且峰形良好,拖尾现象有明显改善。此外,采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪,结合其安装快捷方便,测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点,得到5 种组分的脂肪族胺类在50.0-1000.0 ug/mL 范围内,线性系数在0.99 以上,连续6针RSD 在2.35%-4.09% 之间, 各组分仪器检出限在0.267-1.256 ug/mL。完全满足空气中脂肪族胺类化合物的分析与检测需要。
赛默飞色谱与质谱:GC-FID 分析空气中三乙胺
采用赛默飞胺类分析专用柱TG-5MS AMINE 进行分离,5 种脂肪族胺类化合物可以完全分离,且峰形良好,拖尾现象有明显改善。此外,采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪,结合其安装快捷方便,测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点,得到5 种组分的脂肪族胺类在50.0-1000.0 ug/mL 范围内,线性系数在0.99 以上,连续6针RSD 在2.35%-4.09% 之间, 各组分仪器检出限在0.267-1.256 ug/mL。完全满足空气中脂肪族胺类化合物的分析与检测需要。
电位滴定法测定双脂肪烷基甲基叔胺的胺值
双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体,具有碱性,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性,即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值,来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。
全新一代三重四极杆质谱仪TSQ Fortis检测二甲双胍中的N-亚硝基二甲胺
本文建立了基于三重四极杆质谱TSQ Fortis检测二甲双胍中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求;实际样品检测时NDMA可与主成分有效分离,保证结果准确性。同时,针对制药行业仪器控制及数据处理软件合规性要求,所有数据完全采用符合法规要求的Chromeleon软件进行处理,从而可为用户提供NDMA检测的完整解决方案。
同时检测乳品中双氰胺和三聚氰胺的沃特世解决方案
本文采用沃特世超高效液相色谱UPLC与高灵敏度三重四极杆Xevo TQ-S,开发了同时分析奶粉中双氰胺和三聚氰胺的检测方法,此方法建立在HILIC机理的BEH Amide色谱柱上。对于基质中添加1 ppb的待测物,经过DisQuE基质分散样品制备盒净化后进样,不但峰形良好、不受基质干扰影响,灵敏度也完全满足检测要求。
全新一代三重四极杆质谱仪TSQ Fortis检测二甲双胍中的N-亚硝基二甲胺
本文建立了基于三重四极杆质谱TSQ Fortis检测二甲双胍中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求;实际样品检测时NDMA可与主成分有效分离,保证结果准确性。同时,针对制药行业仪器控制及数据处理软件合规性要求,所有数据完全采用符合法规要求的Chromeleon软件进行处理,从而可为用户提供NDMA检测的完整解决方案。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间,仪器精密度良好;并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,分析快速,能满足国家药监局(2021年第17号)通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
Nexera™ 双进样系统快速测定鱼肉的新鲜度和变质状态?同时分析鱼肉中与ATP有关的物质、组胺和氨基酸
使用Nexera双进样系统,测量金枪鱼的新鲜度和由于组胺引起的变质状况。ATP相关物质和组胺可以通过相同的预处理进行萃取。换言之,可以通过相同预处理程序获得待测样品。K值显示出随储存天数和温度变化的变化,表明温度越高,新鲜度越低。此外,在K值显示变质的样品中也检测到了组胺。组胺可以从氨基酸中分离检测,并且该系统可以同时分析鱼肉中所含的氨基酸。使用Nexera双进样系统可同时分析鱼肉新鲜度和变质状态,快速获得结果,从而可以多角度地评估鱼肉样品。
沃特世乳品中双氰胺的检测方案
本文采用沃特世超高效液相色谱UPLC与高灵敏度三重四极杆Xevo TQ-S,开发了奶粉中双氰胺的检测方法,此方法建立在HILIC机理的BEH Amide色谱柱上。对于基质中添加1 ppb的待测物,经过DisQuE基质分散样品制备盒净化后进样,不但峰形良好、不受基质干扰影响,灵敏度也完全满足检测要求。
Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质
亚硝胺的化学式是NR2NO(R代表H或烃基)。大量的动物实验已确认,亚硝胺是强致癌物,并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时,亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明,人类某些癌症,如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等可能与亚硝胺有关。自2018年7月在缬沙坦原料药中检出N-亚硝基二甲胺(NDMA)起,陆续在其它沙坦类原料药中也检出了各类亚硝胺杂质,如N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)等。进一步的调查发现,在个别供应商的非沙坦类的药物中(如雷尼替丁、二甲双胍),亦有亚硝胺类杂质的检出。因此为了保证药品的安全和质量可控,有必要对化学药品中亚硝胺类杂质进行全面的检测和控制。
双氰胺和三聚氰胺的分析
双氰胺被用作农药。曾有报导称乳粉中检测到来源于农药残留的双氰胺和三聚氰胺。双氰胺和三聚氰胺极性非常高,在反相模式下难以保留和分离。使用CAPCELL PAK NH2 UG80 S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)在亲水性相互作用色谱(HILIC)模式下对其分析,得到了充分的保留和良好的峰形。
乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
双氰胺的检测方法主要难点在于:三聚氰胺的方法完全不适用,双氰胺极性很大,一般的小柱也无法保留;C18无保留,HILIC方法开发困难;基质干扰严重,干扰定量和定性。沃特世现推出乳品中双氰胺的完整解决方案,包括样品前处理和LCMS方法,可快速有效检出乳制品中双氰胺残留。
Waters:乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
双氰胺的检测方法主要难点在于:三聚氰胺的方法完全不适用,双氰胺极性很大,一般的小柱也无法保留;C18无保留,HILIC方法开发困难;基质干扰严重,干扰定量和定性。沃特世现推出乳品中双氰胺的完整解决方案,包括样品前处理和LCMS方法,可快速有效检出乳制品中双氰胺残留。
【单氰胺中双氰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
目前厂家都采用的是凯式定氮法测定单氰胺中的双氰胺含量,此法的主要原理是先测出总氰胺,再测出尿素和单氰胺含量,用总氰胺含量减去尿素和单氰胺含量,最后计算出双氰胺含量。此法由于总氰胺和尿素含量的测定时间长,大约需要3小时,且此方法未考虑产品中其它含氮成份,使得测出的双氰胺含量比实际值偏高,造成误差大,不利于单氰胺产品生产的中间控制,也影响产品等级的判定。为此,建立了单氰胺中双氰胺含量快速检测的HPLC方法,已成功用于单氰胺产品的检测中。
三乙醇胺溶液水分测定解决方案
三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三乙醇胺溶液中的水分含量。
高效液相色谱串联质谱法测定奶粉中的双氰胺
双氰胺又名二氰二氨,缩写 DICY 或 DCD。是氰胺的二聚体,也是胍的氰基衍生物。白色结晶粉末,可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺,几乎不溶于醚和苯。干燥时稳定。双氰胺化肥,双氰胺复合肥料可控制硝化菌的活动,使氮肥在土壤中的转化速度得到调节,减少氮的损失,提高肥料的使用效率。农民普遍会在牧场使用双氰胺,目的是防止硝酸盐等对人体有害的肥料副产品流入河流或湖泊。新西兰的奶牛养殖是采取放养的方式,如果草木干旱,奶农往往会使用一些肥料增强草木的抗旱性以及肥力,这就造成了污染。而由于新西兰国内注重环保,因此使用双氰胺对草木中的有害物质进行中和,这就导致了残留的药品流入奶牛体内,造成奶品的污染。2013年 1 月 25 日,新西兰牛奶中发现了有害物质—双氰胺。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量,但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。
TSKgel NH2-100色谱柱分析肥料中的双氰胺
双氰胺(Dicyandiamide,氰胺的二聚体)是一种硝化抑制剂,用作三聚氰胺的生产原料及医药和染料中间体。 本报告介绍了使用TSKgel NH2-100色谱柱开发的检测肥料中双氰胺的方法。
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