溴苯并噻吩

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]TG-5的柱子能检测二苯并噻吩及两种降解产物二苯并噻吩亚砜和二苯并噻吩吗，有相应的标准或者方法吗

苯使用酸洗、脱水、蒸馏后还是有噻吩，且用pfpd检测时，发现有三个不同的硫，哪位前辈能告诉我，是什么原因？哪里有卖无噻吩的苯？先谢啦

谁有四溴噻吩的检测方法，谢谢

求助纯苯中噻吩含量的测定方法，有没有人做过纯苯中的噻吩含量分析，用的什么柱子，还有标液怎么配置的

实验室现有气相色谱是FID检测器，SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时，仅需要换成FPD检测器？还是检测器不换，只换成HP-5HS色谱柱

最近做二苯并噻吩的氧化脱硫，想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二苯并噻吩被氧化后的产物二苯并噻吩砜。不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否检测出二苯并噻吩砜？多谢各位大侠指教！

采用气相色谱法，FPD检测器测定苯中痕量噻吩，最低检测线0.02ppm（重复性0.01ppm），方法成熟可靠，是代替国标的好方法。

想问氧化脱硫处理二苯并噻吩，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]可以选择带紫外检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]么

在石油工工业中经常使用的一些重要的溶剂如苯和甲苯等，溶剂中的总硫含量要求1μg/g,其中苯中的噻吩应380ng/g。由于苯与噻吩的沸点相近，检测时易受苯的干扰，利用PFPD的高灵敏度、高选择性，直接进样，可使苯中噻吩的检测达到100ng/g的水平。 1、检测条件 仪器：Varian 3600型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、PFPD检测器、340-460nm滤光片。 色谱柱：30m×0.53mm×1.0μm DBWAX 柱温：50℃（1min） ，4℃/min，100℃ 气体流速：载气（氢气）7ml/min 检测器温度：250℃，燃烧管内径2mm 样品量：苯中100ng/g噻吩样品4μL(4:1分流比) 2、结果 由于PFPD的高灵敏度和高选择性，色谱图中不会出现苯峰，10ng/g噻吩的谱图显示了极高的信噪比。

小弟初学气象色谱，需要把溶于苯中的少量噻吩分开，并计算出噻吩的含量，用的是氢火焰检测器，求教分离条件的设置，谢谢！！！！！求高人指点！！！！！！！！！！！

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

苯是大量的，噻吩较少。我们用的是HP-5,效果不是很好。请各位推荐下用什么柱子好？谢谢哈哈 [em0808]

苯加氢系统，产品纯苯中噻吩含量测定，大家如何测定，哪个厂家的色谱好用，含量基本在0.05ppm的。操作参数如何设定的？谢谢

采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱，通过对仪器条件进行优化，能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳，一条标准曲线可以连续使用两年以上；仪器操作十分简单，除定期更换进样垫外几乎没有其它维护，是中控、质检分析的最佳选择。

[size=3][b]噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。[/b][/size]

用带火焰光度计的气相色谱仪测定苯中的噻吩含量在0.4ppm左右，但在用库仑法测定苯的总硫时含量只有0.2ppm左右。总硫是测定苯中所有含硫的物质才0.2ppm，而用火焰光度计测定的噻吩也是含硫的一种物质，不明白为什么现在测定的噻吩这种单一含硫的物质而要比总硫的含量还要高。（注：库仑仪标定正常 气相色谱仪标定呀是正常的）

我想测油品中的硫，现在我用正庚烷和甲苯制作模拟汽油，然后加入噻吩（用噻吩来代替硫）！那么应该选用什么样的柱子检测比较好呢？另外，SE54是什么样的柱子呢？[em03]

请问噻吩和水共沸吗？如何得到高纯的的噻吩？谢谢

各位老师，我想问一下，我在实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工业萘，但是检测不出工业萘里面的苯并噻吩，采用程序升温也不好使，这是什么原因造成的呢？

求噻吩的分析方法。以及国内和国际上的产品质量标准，谢谢！

请教各位专家四氢噻吩的质谱分析条件！

乙苯的制备目的原理主反应：Ph-H + Et-Br = Ph-Et + HBr副反应：Ph-Et + Et-Br = Et-Ph-Et + HBr仪器药品溴乙烷 11g (7.5ml,0.1mol)，苯 39g (44.3ml,0.5mol)，无水三氯化铝 15g，浓盐酸，浓硫酸，无水氯化钙，10%氢氧化钠溶液。过程步骤本实验所用药品必须是无水的，所用仪器必须是干燥的。取125ml三口烧瓶，一个侧口装滴液漏斗，另一个侧口用玻璃塞塞住，中口装回流冷凝管。冷凝管上口连接气体吸收装置。在三口烧瓶中迅速加入1.5g无水三氯化铝和30ml苯。在滴液漏斗中入入7.5ml溴乙烷和14.3ml苯的混合液。三口瓶中放入磁力搅拌子，开动磁力搅拌器，开始缓慢地滴加混合液。当观察到有溴化氢气逸出，并有不溶于苯的红棕色络合物生成时，表明反应已经开始。控制滴加速度，使反庆不至过于剧烈，即溴化氢的逸出速度不至太快。加料完毕后，继续搅拌。当反应缓和下来时，开始加热，控制温度约60℃左右，并在此温度保持1小时。然后停止加热和搅拌。待反应冷却后，在通风橱内，将反应物慢慢地倒入装有50g碎冰、50ml水及5ml浓盐酸混合物的烧杯中，同时用玻璃棒不断搅拌，使络合物完全分解。用分液漏斗分去水层，烃层用约等体积的水洗涤若干次，分离出烃层，用适量的块状无水氯化钙干燥。将干燥后的液体小心地倒入100ml圆底烧瓶中，安装好分馏装置，在电热套中加热分馏，馏出速度控制在每秒1滴。当温度到达85℃时，停止加热，稍冷后把分馏装置改装成蒸馏装置，在电热套中加热蒸馏，收集132～139℃的馏分。产量约6g。纯乙苯是无色透明液体，沸点136.2℃，d20= 40.867。注意事项[1].实验最好用地噻吩的苯。要除去苯中所含噻吩，可用硫酸多次洗涤(每次用相当于苯体积15%的浓硫酸)直到不含噻吩为止，然后依次用水、10%氢氧化钠溶液和水洗涤，用无水氯化钙干燥后蒸馏。检验苯中噻吩的方法：取1ml样品，加2ml0.1%靓红在浓硫酸中的溶液，振荡数分钟，若有噻吩，酸层将呈出浅蓝绿色。[2].无水三氯化铝暴露在空气中，极易吸水潮解而失效。应当用新升华过的或包装严密的试剂，称取动作要迅速。[3].仪器或药品不干燥，将严重影响实验结果或使反应难于进行。[4].此棕红色络合物是催化剂，反庆即发生在络合物与苯的界面处。[5].85—132℃的馏分为含少量乙苯的苯，另用瓶收集。如果将此馏分再分馏一次，可再回收一部分乙苯。139℃以上的残液中含有二乙苯及多乙苯。分析思考1.做本实验时特别需要注意什么问题?2.为什么在本实验中苯的用量大大超过理论量?如果将苯的用量减少(例如减少为0.2或0.3mol)，会产生什么结果?3. 反应完毕后，为什么要将混合物倒入稀盐酸中?为什么要用冰?4. 分离产品时，为什么要采用分馏法先把苯分离出来?将干燥过的粗产品直接进行蒸馏有什么不好?

代版友求助：实验室现有FID检测器，聚乙二醇柱，SE-54柱。 我想在实验室现有条件下检测异辛烷（可以是其他烷烃）中噻吩含量可以吗？具体条件怎样设定。

请问：有机盐可以走液相吗？比如2-噻吩甲酸钠？[em0910]

新手求助：噻吩在紫外可见有吸收吗？用什么溶剂？谢谢大家 急!在线等

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定噻吩用什么柱子？

沸点80.1℃，折光率1.501 1，相对密度0.87865。普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。

想用FID检测器检测正己烷中的噻吩含量，请问DB–wax色谱柱能将这两种物质分离开吗？

沸点80.1℃，密度d＝0.8791，不溶于水，能与乙醇互溶。熔点为5.2℃。工业苯中常含有噻吩，而噻吩的沸点（84℃）与苯接近，不能用蒸馏方法分离。检查苯中有无噻吩，可取5 mL苯加入10 mL靛红和10 mL浓硫酸组成的溶液，振摇片刻，当有噻吩存在时，酸层呈现浅蓝色。要制取无水无噻吩的苯一般可采用在室温下用浓硫酸洗涤的方法。取体积相当于苯体积15％的浓硫酸洗涤，可重复操作直至酸层呈现无色或淡黄色为止，然后用水洗至中性，用无水氯化钙干燥后，蒸馏，收集79～81℃馏分，最后以金属钠脱水成无水苯。