甲氧滴滴涕

有做过甲氧滴滴涕和吡唑醚菊酯的吗？用的什么柱子，我的定性离子出不来

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

各位大神，明天要考水质六六六、滴滴涕的现场加标实验，请问各位这个标是怎么加的？是直接加在水样里然后再萃取？还是等我萃取完了他再在我的萃取液里加标？

暑假配了六六六和滴滴涕的标准储备液，放在容量瓶中并用生料带封口至于冰箱里。最近发现容量瓶中的液体都已经挥发完了，而且放在进样小瓶中的标液浓度也有不同程度的减少。请问大家都是怎么保存标液的

今天做了土壤中六六六滴滴涕，结果进样发现样品太脏了。。。想问问大家净化是怎么做的，我是自己填的柱子，效果不好

求助，有谁做666滴滴涕的，我是第一次作，但是发生了一个奇怪的问题，我做的回收率好比标浓度高好多，不知道为什么， （其中添加不会有问题，用的标准GB/T5009.2003）以前做的666滴滴涕的标峰很高，可是这次是先进的样品（溶剂是石油醚），，后进的的标准溶液（用甲醇溶的），，标准溶液的峰值很低很低，我搞不懂了，

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

六六六、滴滴涕大家使用程序升温还是恒温呀？我们色谱柱是DB-5

各位老师，做水质六六六，滴滴涕，低浓度总是不出峰，怎么解决呢

最近做六六六滴滴涕土壤盲样，参照GB/T14550的方法，用的ecd测试，上机测试发现干扰很严重，按照方法要求进行了净化后重新上机还是有很多峰，最终结果无法确定

做六六六滴滴涕混标的标准曲线，为什么六六六的标准曲线线性都很好，都是三个九，而滴滴涕的标准曲线很差，不成线性？

谁有水质六六六，滴滴涕的国标啊，GB 7492-87不大适应感觉，太老了。用毛细管柱做的那中，太谢谢了

茶叶中滴滴涕回收率30%，前处理方法是称2g茶叶粉末，加20ml石油醚，振摇30min，过滤，50℃氮吹，正己烷定容5ml，加0.5ml浓硫酸离心10min，取上清液上机。有什么方法能让加标回收率变大？

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

大家好 我用7890A的气相 柱子SE-54 30m*0.32*0.25 检测滴滴涕 发现PP-DDD和PP-DDT分不开 各位给点宝贵建议 谢谢

GB/T 14550-2003，做六六六滴滴涕加标，标准要求回收率要在90%以上，加标一直做不好，请问做过这个标准的同志，能传授一下经验吗？

大家好 可以告诉下HP-5 测滴滴涕的条件吗

我做的水质六六六、滴滴涕的回收率，标准溶液是用环己烷配的，做加标样时根本就不溶于水。我是这样做的：把标液还是加到水样中，再用环己烷翠取了进样。不知这中方法对不对？又咋把数据带入计算？请教各位高手

HJ699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法 测定有机氯农药时，所有物质均找到且绘制了标准曲线，满足标准中相关系数的要求。但是在用校准曲线中间点进样分析的时候，p,p-DDT和甲氧滴滴涕这两个物质总是比配制浓度低一半，其他物质正常。浓度为100时，这两个物质走出来就是50左右，试了很多次都是这样，请问这种情况如何解决？

茶叶中滴滴涕回收率30%，前处理方法是称2g茶叶粉末，加20ml石油醚，振摇30min，过滤，50℃氮吹，正己烷定容5ml，加0.5ml浓硫酸离心10min，取上清液上机。有什么方法能让加标回收率变大？

水质六六六、滴滴涕色谱条件？

土壤分析的时候，一般标准曲线绘制是随着样品绘制么？连续校准怎么做最好？是不是每次都使用新打开的标准溶液和标准品质控，这家伙太浪费了？配置曲线浓度，跑一次过夜，线性很好，但第二次再跑原浓度点（正己烷介质），发现滴滴涕好几个都降解没有了？溶剂挥发掉了？滴滴涕属于不容易挥发的吧？有机氯里面的滴滴涕几种确实不好做，农残口上低含量的是不是也有类似问题？？？

我用的是毛细管柱农残一号，混标浓度为四个六六六浓度依次为40、100、60 、60 微克每毫升，滴滴涕依次为80、100、100、150 微克每毫升。我用石油醚把它定容稀释到一百毫升，然后按程序升温测标样，标物证书上给出的条件是进样口200度柱温程序升温190度18分钟210度25分钟220度15分钟，检定器280度。氮气5毫升每分钟，尾吹60毫升每分钟。我按这样的条件作出的峰依次四个六六六峰第2和第3个重合份离不开，四个滴滴涕也是出三个好象也是第2和第3分离不开。我把尾吹降低以后，进样口温度调到230度以后能明显看出第2和第3个六六六分离但是仍然连不能完全分离，滴滴涕也同样，请问该怎么做继续升高进样口气化温度，调小尾气流速，但是这样出峰时间太长了居然一个小时。望回复谢谢

我用的是毛细管柱农残一号，混标浓度为四个六六六浓度依次为40、100、60 、60 微克每毫升，滴滴涕依次为80、100、100、150 微克每毫升。我用石油醚把它定容稀释到一百毫升，然后按程序升温测标样，标物证书上给出的条件是进样口200度柱温程序升温190度18分钟210度25分钟220度15分钟，检定器280度。氮气5毫升每分钟，尾吹60毫升每分钟。我按这样的条件作出的峰依次四个六六六峰第2和第3个重合份离不开，四个滴滴涕也是出三个好象也是第2和第3分离不开。我把尾吹降低以后，进样口温度调到230度以后能明显看出第2和第3个六六六分离但是仍然连不能完全分离，滴滴涕也同样，请问该怎么做继续升高进样口气化温度，调小尾气流速，但是这样出峰时间太长了居然一个小时。望回复谢谢

求助六六六，滴滴涕的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测条件。我用DB-5柱子，进样口290进样，高浓度的能测出来，低浓度的测不到，1ppm的都测不到，是不是在进样口分解了

六六六，滴滴涕的样品前处理是怎么样的，征求最简单的方法？？主要是茶叶中六六六是怎么处理得到的

哪朋友能告诉我测定滴滴涕时用什么物质作为回收率指示物？

做水质六六六滴滴涕标线，峰拖尾怎么办呢，温度改了好久，就是不好，各位帮帮忙呀？