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巯甲基吡嗪
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巯甲基吡嗪相关的方案
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
上海力晶:头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
头孢吡肟是新一代头孢类广谱抗菌药。N-甲基吡咯烷是生产头孢吡肟的原料,00版中国药典规定使用离子色谱法测定头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷,含量不能超过0.%。使用CS 色谱柱,mM HNO + %乙腈为淋洗液,可使N-甲基吡咯烷分离的同时也使头孢吡肟被冲洗出来(如图-所示),使用IonPac SCS-色谱柱0mMHNO / %乙腈也能分离头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
Waters:同时测定牛奶中磺胺氯吡嗪化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺氯吡嗪等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
PEN3电子鼻-虾油旋转蒸发降盐过程中风味物质的变化
摘要:为研究虾油旋转蒸发降低盐度过程中风味物质的变化,采用感官评价方法分析不同盐度虾油风味的变化趋势,用电子鼻结合GC-MS研究虾油气味变化,通过氨基酸分析仪分析虾油滋味的变化。试验结果表明:虾油盐度降低的过程中,腥臭味和氨味减弱,肉香味增强,虾油的咸味和鲜味下降。随着虾油含盐量的降低,醛类、吡嗪类、酯类、芳香烃含量升高,胺类、烷类含量降低,并有含硫杂环化合物生成。影响虾油气味的主要挥发性物质是异戊醛、苯甲醛、三甲胺、2,3,5-三甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和二甲基二硫。随着虾油盐度的降低,氨基酸含量总体呈下降趋势,其中谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸和天门冬氨酸是影响虾油滋味的主要氨基酸。
上海力晶:盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
2010版药典中对盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷的检测方法为电导检测法样品处理: N-甲基吡咯烷标准溶液,称取一定量标准品,用10mM硝酸稀释到所需浓度。样品称取0.088 g溶解在10mL淋洗液中。直接进样。进样速度:0.9mL/min色谱柱类型:阳离子柱 IonPac CS15, 25μL定量环检测方式:CSRS抑制型电导检测,外加水模式淋洗液组成:9mM HNO3+15% 乙腈
PEN3电子鼻-禽肉风味指纹和识别模型的建立
摘要 目的:探究加热温度与鸡肉、鸭肉和鹅肉挥发性物质之间的关系,建立电子鼻检测和识别模型,旨快速鉴别禽类肉的种类和肉制品的掺假。 方法:用电子鼻检测不同加热温度的鸡肉、鸭肉及鹅肉,采用线性判别式分析( LDA )和判别函数法( DFA )分析未加热, 80 , 100 , 120 ℃ 和 150 ℃ 条件下的样品。 结果:电子鼻能够区分不同种类以及不同加热温度的禽类肉;模型的验证结果的准确率通常在 95% 以上。 结论:建立电子鼻检测和识别模型,能够可快速检测出禽类肉的种类,为食品,特别是肉质品的掺假检测提供依据。关键词 电子鼻; 禽类肉; 快速检测; 识别模型
北京豫维:大鼠尿液中异丙嗪及其主要代谢物的GC-MS分析
采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了大鼠尿液中的异丙嗪及其代谢产物。尿液经β -葡萄糖醛酸酶酶解,Oasis(HLB 3 mL固相萃取柱提取后,以Restek R tx-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m)石英毛细管色谱柱为分析柱,经GC-MS分离检测。根据质谱图对代谢物的结构进行鉴定。结果表明:在大鼠尿液中检出了吩噻嗪、去甲基异丙嗪、异丙嗪亚砜、2-羟基去甲基异丙嗪、二羟基异丙嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜及反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜11种代谢物。对异丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径进行了讨论。
禽产品质量安全快速检测解决方案
禽类产品是指由禽生产癿肉、蛋等食用组织及其加工产品。改革开放以来,我国癿养殖业叏得了长足収展,目前我国癿肉类呾禽蛋产量均跃居丐界第一位,已成为名副其实癿畜牧大国。来自农业部数据显示,目前,我国禽类产品消费雹求持绢快速增长,禽类产品已成为国民饮食结极癿主要食品,其中禽蛋癿人均消费量已绊进进超过丐界平均水平,不丐界収达国家癿平均消费水平相当。随着畜牧业癿迅速収展,禽产品市场日益丰富,禽产品数量供丌应求癿问题早已退出人仧兰注癿规野,更多癿是对禽产品质量安全癿兰注。“民以食为天,食以安为先”。禽产品是人类最直接、最重要癿食品。禽产品质量安全水平是一个国家戒地区绊济社会収展水平癿重要标志之一,确保禽产品质量安全,兰系到人民群伒身体健庩呾生命安全,兰系到社会稳定呾国家形象。改革开放以来,随着我国绊济社会丌断収展,城乡居民生活水平丌断提高,全社会对禽产品质量安全兰注秳度丌断增加。中国作为一个负责仸癿国家,多年来为提高禽产品质量、确保禽产品安全做出了积枀呾丌懈癿劤力,绣护了广大消费者癿利益。中国自加入丐界贸易组织对禽产品癿出口是一个前所未有癿机会,但出口量幵没有得到大幅提升,其主要原因是国外癿绥色壁垒。也正缘亍此,伒多企业意识到提高禽产品质量安全势在必行,是企业生存之道。企业开始重规产品质量,纷纷迚行无公害呾绥色食品甚至无机食品癿讣证,在管理斱面迚行 ISO9001 讣证,以及食品安全管理体(HACCP)讣证。这些讣证为觃范企业生产,提高禽类产品质量呾市场竞争力起到了径大癿促迚作用。本文将仍药物残留超标、饲料中超标添加有毒有害物质、禽类疫病、环境污染对禽产品癿影响等禽产品中主要存在癿安全问题迚行分枂,幵提出相应癿解决斱案。
天津兰力科:玉米淀粉微球的制备与应用研究
以玉米淀粉为主要原料,以N ,N2亚甲基双丙烯酰胺(MDAA) 为交联剂,采用反相乳液法制备淀粉微球. 其粒径为10~15μm ,玻璃化转变温度为188. 7~194. 7 ℃,并比较超声波处理对乳液及产物微球粒径的影响. 结果表明,以微球为修饰剂制备修饰碳糊电极(CMCPE) 、伏安法(CV) 研究显示微球对抗坏血酸有富集作用,这种富集作用可能与两者发生分子氢键缔合作用有关.
赛默飞色谱与质谱:水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测 定 液相色谱 - 串联质谱法
多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵作为高效、低毒、广谱性杀虫或杀菌剂,被广泛用于水果、蔬菜的病虫防害。本文参考 NY/T 1453-2007、SN/T 2073-2008 和 SN/T 3650-2013 开发了快速检测多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的仪器方法,外标法定量。
头孢地嗪钠有关物质II在BioCoreSEC-150上的分离中国药典2015
中国药典2015版中,头孢地嗪钠有关物质II检测项目就是对于其聚合物含量的检测,旨在通过该项检测进而减小因聚合物超标而引起的一系列药物不良反应,严格控制药品的质量,该分析方法主要依据分子排阻色谱法进行测定。Column:BioCoreTM SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:95/5 v/v Phosphate Buffered Saline (pH 7.0)/ AcetonitrileFlow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 231 nmSample: Cefodizine Sodium a.q.Peaks:1. Cefodizine2-5. Cefodizine PolymersColumn:BioCoreTM SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:95/5 v/v Phosphate Buffered Saline (pH 7.0)/ AcetonitrileFlow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 231 nmSample: Cefodizine Sodium a.q.Peaks:1. Cefodizine2-5. Cefodizine Polymers
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺氯哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质检测葡萄酒中的2-甲氧基-3-异丁基吡嗪(MIBP 或 IBMP)
使用配置压力控制三通装置的Agilent7890A/7000系列三重串联四极杆GC/MS以PCI模式开发了一种检测和定量葡萄酒中浓度低至2ppt的2-甲氧基-3-异丁基吡嗪的方法。Agilent7000三重串联四极杆GC/MS上结合反吹装置使用PCI模式大限度地减小了干扰,能检测出葡萄酒中低至2ppt的MIBP。
加替沙星系统适用性的分析 方法参照2013版征求意见稿
本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星,实验中分别尝试了不同规格的MG、MGII、AQ色谱柱,发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如谱图所示,使用MGII色谱柱进行分析时,加替沙星峰理论塔板数达到17552,且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12,已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。
采用三重串联四极杆GC/MS PCI 模式 高灵敏度检测葡萄酒中的2-甲氧基-3-异 丁基吡嗪(MIBP 或IBMP)
众多品种的葡萄酒都含有 3-烷基-2-甲氧基吡嗪,这是一类阈值极低的芳香物质。它们在 Sauvignon Blanc、Sé millon 和 Cabernet Sauvignon 葡萄酒中的浓度较高,为之带来特有的芳香味。这类化合物家族中最重要的成员之一为 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪(称为 MIBP 或 IBMP)。据报道,MIBP 存在于青椒中,并且可以让葡萄酒带有青椒的特殊植物香味。 MIBP 的嗅觉阈值在白葡萄酒中最低,达到 1 ng/L,并且 MIBP 的最佳浓度范围也非常低,为 8–15 ng/L。高于 30 ng/L 的浓度会产生令人不快的香味。 对于某些种属的瓢虫,MIBP 还是一种信息素;葡萄压榨汁中若存在这些昆虫,酿出的葡萄酒 MIBP 含量高、味道不佳。葡萄酒中 MIBP 的检测通过顶空固相微萃取 (HS-SPME) GC/MS 分析来完成,最近有报道称,使用 EI 离子源的 HS-SPME GC/MS/MS 方法在 葡萄酒分析中可达到 8.6 ng/L 的检测限 (LOD) 和 33 ng/L 的定量限 (LOQ)。本应用摘要将介绍一种能显著提高检测灵敏度的使用 Agilent 7000 系列三重串联四极杆 GC/MS 的方法。该方法利用正化学电离 (PCI) 和 GC 反吹技术,可在不改变样品萃取方法的情况下实现低至 2 ng/L (2 ppt) 的检测限。
Biacore助力病毒入侵机制研究及治疗性药物研发
作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破,在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用,希望借此让大家对病毒有充分的了解,同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。
Fab片段在BioCoreSCX上的分离-离子交换作用
BioCore SCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝磺酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
北京佳仪:涂料中N- 甲基吡 咯烷酮
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
球囊的不溶性微粒检查-显微计数法
球囊的不溶性微粒检查-显微计数法球囊是一种常见的医疗器械,广泛应用于心血管疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病等领域。根据其用途和结构特点,球囊可以分为多种类型。第一种是心血管球囊。第二种是消化系统球囊。第三种是泌尿系统球囊。第四种是手术球囊。球囊是一种非常重要的医疗器械,其种类繁多,应用广泛。在使用球囊时,需要根据不同的疾病和手术需要选择不同的球囊,以达到最佳的治疗效果。同时,在使用球囊时,也需要注意安全和卫生,避免感染和其他不良反应的发生。
三抗在BioCore SEC上的分离-体积排阻
BioCore SEC是纳谱分析推出的全新高性能体积排阻色谱柱系列:采用自主创新技术开发的高性能体积排阻分离介质,基于孔道结构特殊设计的单分散多孔硅胶微球,表面键合中性亲水层,将分析物与固定相之间相互作用力降到最低,广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。
双抗在BioCore SEC上的分离-体积排阻
BioCore SEC是纳谱分析推出的全新高性能体积排阻色谱柱系列:采用自主创新技术开发的高性能体积排阻分离介质,基于孔道结构特殊设计的单分散多孔硅胶微球,表面键合中性亲水层,将分析物与固定相之间相互作用力降到最低,广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。
蛇毒蛋白在BioCore SCX上的分离-离子交换作用
BioCore SCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝磺酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
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磷酸川芎嗪/四甲基吡嗪,CAS:1124-11-4说明书
QBT 2749-2012 三甲基吡嗪.pdf
QB/T 2750-2005 2,3-二甲基吡嗪