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正戊基呋喃

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  • 【分享】【药物】呋喃类

    呋喃类药物概述本类[color=#333333]药物[/color]为黄色结晶粉末,化学性质比较稳定,在水中溶解极微,在日光下色渐变深,应避光密封保存。  作用与用途:呋喃类[color=#333333]药物[/color]在试管内具有广谱的抗菌作用,对多数革兰氏阳性、阴性细菌有抗菌作用。如大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、链球菌和葡萄球菌等,而绿脓杆菌、变形杆菌对本类[url=http://new.boyar.cn/search/search.php?word=药物][color=#333333]药物[/color][/url]不敏感。本类[url=http://new.boyar.cn/search/search.php?word=药物][color=#333333]药物[/color][/url]在低浓度(5~10微克/毫升)时可起抑菌作用,而在高浓度(20~50微克/毫升)时则起杀菌作用,在酸性环境中其抗菌效力强。  绿脓杆菌、变形杆菌易对本类[color=#333333]药物[/color]产生耐药性,而细菌对本类[color=#333333]药物[/color]与磺胺类[color=#333333]药物[/color]及抗生素之间不会产生交叉耐药性。  本类[url=http://new.boyar.cn/search/search.php?word=药物][color=#333333]药物[/color][/url]的抗菌机制尚在研究中。能防治伤寒、副伤寒、家禽原虫病(如球虫、组织滴虫、卡氏白细胞原虫等),还对大肠杆菌性败血症及呼吸道疾病的继发性细菌感染均有一定防治效果。呋喃妥因只用于泌尿道感染。  呋喃唑酮对沙门败血杆菌、鼠伤寒杆菌有效,对禽霉形体也有效。  不良反应: 家禽对呋喃类[color=#333333]药物[/color]的敏感性较其它动物为高。雏禽的敏感性更高。因此能引起毒性反应,其中以呋喃西林的毒性最强,现已淘汰。呋喃唑酮的毒性仅为呋喃西林的1/10左右,但应用不当也会发生中毒。有报道:40日龄的来航及贵农黄品种小鸡共800多只,由于应用呋喃唑酮的剂量为0.01%的6.7倍,加上拌药不匀而引起中毒,死亡小鸡620余只。  家禽中毒后其症状为:兴奋不安、步态不稳、运动失调、转圈、无目的地飞跑、扭颈、翅膀及腿僵直,甚至出现角弓反张,雏禽不断鸣叫。中毒后一般10多分钟倒地抽搐死亡,有的可延至10多小时死亡。日粮每千克加入750毫克呋喃唑酮,能引起北京幼鸭中毒。

  • 呋喃唑酮药物的哪些事儿

    呋喃唑酮又称痢特灵,是上个世纪40年代后期开始使用的人工合成广谱抗菌药物,能杀灭多种革兰氏阳性菌和阴性细菌,在畜牧、水产养殖种得到了广泛的应用,但呋喃唑酮及代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类,长期摄入会引起各种疾病,对人体有致癌、致畸胎等副作用。 呋喃唑酮为硝基呋喃类抗菌药,具有较广泛的抗菌谱,最敏感菌为大肠杆菌,炭疽杆菌,副伤寒杆菌,痢疾杆菌,肺炎杆菌,伤寒杆菌对之敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎,霍乱,也可以用于伤寒,副伤寒,滴虫病等。与制酸剂等药物合用可以治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用,并严格执行对水产中硝基呋喃的残留测定,2002年美国亦随之制定相应法规。我国在2002年3月由农业部发布的(食品动物禁用的兽药及其它化合物清单)中将呋喃唑酮列为禁用药。

  • 呋喃西林代谢物

    我们做呋喃代谢物的时候,当样品为虾时呋喃西林代谢物总是有很高的浓度,哪位高手能给解答一下。

  • 求助。呋喃它酮代谢物灵敏度问题

    各位好,本人做硝基呋喃代谢物的时候,发现一个问题。如果色谱柱漏液的时候,呋喃它酮代谢物AMOZ响应很高,线性很好。把柱子拧紧后,发现峰形好了很多,但是呋喃它酮代谢物响应很低,有些浓度不出峰了,而其他几个呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物。。都比以前好,请问大家是什么原因呢,有谁做过硝基呋喃代谢物的检测的麻烦帮帮忙吧。谢谢你们

  • 呋喃西林代谢物内标响应问题

    Agilent 6430 LC-MS,同一批样品里面,经常会有几个样品的呋喃西林和和呋喃妥因代谢物的内标响应不高,甚至根本就没有,但是有时候再进一遍会发现响应值能好转,我实在是想不通,是仪器的原因吗?大家有没有遇到过这种问题?

  • 【求助】呋喃西林代谢物

    用Elisa检测水产中四种呋喃类代谢物时,前处理方法一样,为何呋喃西林本底很高,有谁做过?怎样降本底干扰

  • 【解读】动物性食品中的违禁药物硝基呋喃类

    广州市食安办对散装熟食抽检时发现,好又多超市的1批次散装烤鸡检出违禁药物呋喃唑酮的代谢物AOZ。呋喃唑酮是硝基呋喃类药物的一种,不时在水产品中被检出。以往抽检结果的发现▲ 2014年8月,深圳市食药局开展“清水”专项执法监督抽查行动对水产品质量安全进行抽检。 ● 抽查了121批次水产品,其中2批次淡水鱼检出硝基呋喃代谢物(详情可回看我们微信平台9月4日的信息)。▲ 2013年9月,深圳市食品安全监管局开展水产品批发市场专项执法抽检。 ● 抽检结果显示,罗湖区一水产批发行中黄骨鱼内检出硝基呋喃代谢物。▲2013年9月,青岛市食安办公布流通领域水产品抽检结果。 ● 抽查了140批次水产品,其中2批次检出呋喃唑酮代谢物(AOZ)超标。硝基呋喃类药物  呋喃唑酮与呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮四种药物统称为硝基呋喃类药物,是广谱抗菌药。  硝基呋喃类药物不稳定,动物摄入后容易在体内生成对应的四种代谢产物,从而残留在动物源性食品中,并通过食物链传递给人类。硝基呋喃类药物及其代谢物http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/GnnTib8oQtKAyZbYiaI2srzGTWCAEXfO5obP7RNtJqDwYYMFiahdbXYkQUBDU1ll5WD0ZrHwy3787WbB2CZia1RCzw/0主要国家和地区的规定  上世纪90年代,硝基呋喃类药物被发现对人体有一定毒副作用,目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。1美国  FDA“联邦法规21章”(21CFR530.41)规定食源性动物禁止使用呋喃唑酮和呋喃妥因。2欧盟  (EC) No 470/2009《动物源食品中药理活性物质的残留限量》规定动物源性食品中不得检出硝基呋喃类药物。3韩国  2002年版《食品公典》规定猪肉中不得检出呋喃唑酮。  4中国  2002年12月24日发布的中华人民共和国农业部公告第235号及2005年10月28日发布的中华人民共和国农业部公告第560号规定,硝基呋喃类药物为在饲养过程中禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。2010年3月22日卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第四批)》中,明确将硝基呋喃类药物呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因列为非食用物质。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/MVPvEL7Qg0EPD5jh0tV8WnQUh5DoR7UqXe88UP9HuYEcO8vV2H4JYaRAAF8m0dg1916mgEu3ia5MggE6TGEkDog/640 给企业的提示♥ 提高警惕,加强原料的质量监控,对动物源性食品,可将违禁兽药纳入重点监控因素。♥ 可要求供货商提供权威机构出具近期的、覆盖违禁兽药的产品合格证明材料。♥ 加强原料的自我检验工作,如企业自身无检测能力,可委托有资质的检测机构进行检验。

  • 【讨论】呋喃代谢物响应之怪现象

    10号走呋喃代谢物样品的时候,发现了一个很奇怪的现象,标准品保留时间正常,走空白和样品时AMOZ、SEM、AHD、AOZ四项内标保留时间全部偏离0.2min左右,最后一针标准品也没能幸免。可以肯定不是流动相的问题,柱子平衡时间也足够长。为了确认,又重新进了一遍,仍然重复上述情况。最后,把空白舍去,按照标准品、样品、标准品顺序运行,结果正常,空白的影响力这么大?一针空白可以导致后面序列全部异常(总共6针)?我真是第一次碰到这种奇怪的现象,问题的原因还没有找到,等看一下今天的样品结果再做判断吧。仔细看了一下,发现空白没有内标,测了一下空白的PH,大约在5-7,标准和样品都在3左右,难道真的是弄错了空白?查看了当天的样品,同时检测的还有克伦特罗、孔雀石绿、氯霉素和盐霉素,前三个都有内标监控,所以肯定没错,最有可能的是和盐霉素空白混了,想重新检测比较一下,结果进样小瓶已经处理掉了,哎,只能等有时间再验证了。17和18号进行了相关验证,发现使用盐霉素空白并不能导致呋喃代谢物保留时间漂移,看来当时的呋喃空白应该是预处理操作的时候出现了错误,因无法重现,可能要成为不解之谜了。。。。。。以下是当天保留时间偏离的三个样品和标准的TIC图谱,其中第一、三、五、七通道分别是AMOZ、SEM、AHD、AOZ的内标,每一通道前三个是样品,最后一个是标准品。大家看一下有没有遇到这样偏离的情况,讨论一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011202027_260858_1855403_3.gif

  • 【冷眼看老板之一】四氢呋喃不需要重蒸,蒸也没用

    实验室同学做液相,流动相中需要用到四氢呋喃。。。从实验室找出一瓶两年以前的,准备重蒸一下使用,老板来了。。。老板:干什么呢这是?同学:重蒸一下四氢呋喃,时间太长可能氧化了。。老板:你这重蒸有什么用?这液态的,没用没用,你直接用吧。。同学无奈,只能直接进针,结果:满屏的峰,跟心电图似的。。。正想抱怨四氢呋喃太脏。。。。老板来了。。。老板:这峰怎么这样?同学:可能四氢呋喃的原因,上次还好好地呢。。。老板:哦,那不可能,那可能是检测池脏了,好好洗洗吧。。。同学无奈,只好清洗检测器,来来回回一直折腾。。。整整四天,都在出心电图。后来,整瓶四氢呋喃都用完了。。。最后,买了一瓶新的四氢呋喃,进针。。。基线很平坦,心电图消失。。。当时,老板就在边上,老板说:“嗯”。然后低头走了。。。感叹一下:折腾就是力量,什么都是浮云啊!!

  • 【分享】【有机溶剂】四氢呋喃

    [size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体,具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此,商用的THF经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4]  另外,THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b]   [/size][size=3] 无色液体,有类似已醚的气味,能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂,有毒,空气中最高容许浓度为200PPM,小鼠一次吸入米数致死,浓度65毫克/立方米。   相对密度0.888(20℃)、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]

  • 【资料】四氢呋喃你了解多少

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909182343_171941_1610969_3.gif[/img][color=#DC143C]四氢呋喃[/color][color=#00008B]THF[/color]  四氢呋喃是[color=#DC143C]一类杂环有机化合物.它是最强的极性醚类之一[/color],在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。  THF是一种澄清、低粘度的液体,具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易  变成过氧化物。因此,商用的THF经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。  另外,THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。  [英] Tetrahydrofuran。hydrofuran、 oxolane、 oxacyclopentane  [color=#DC143C][别] 氧杂环戊烷[/color]  [缩] Sqtn  [化学结构] OCH2CH2CH2CH2[化学物征] 无色液体,有类似已醚的气味,能溶于水及多数有机溶剂,有毒,空气中最高容许浓度为200PPM,小鼠一次吸入米数致死,浓度65毫克/立方米。相对密度0.888(200C)、凝固点-108.50C、沸点65.40C、闪点-200C、自燃点3210C、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦。  [极限参数] (当3.67浓度时)蒸气压15.2千帕。  [火灾危险] 蒸气能与空气形成爆炸物,与酸接触能发生反应,遇明火强氧化剂有引起燃烧危险,与氢氧化钾、氢氧化钠有反应,未加过稳剂的四氢呋喃暴露在空气中能形成爆炸性的过氧化物。

  • 【求助】硝基呋喃代谢物的检测

    请教大家一个问题,我们做硝基呋喃代谢物的检测时,四种物质只有AMOZ的线性可以,回收也可以,其他的三个线性不好,回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的,都找到相应物质的峰了,而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

  • 硝基呋喃类代谢物

    最近要做动物性组织中硝基呋喃类代谢物的检测,液相色谱。请问各位前辈有做过吗,停供一下检测条件和前处理方法吧。(本来看过一些资料说液相色谱做不了,真的吗?)

  • 【讨论】四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?

    四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?我最近在做四氢呋喃的纯化,是用二苯甲酮、钠回流的,之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气,这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教!!!

  • 【求助】食品中呋喃妥因代谢物检测。

    大家好: 我在做食品中呋喃妥因代谢物时,不知道什么原因,所有的样品都检出,标准品也不成线性,回收率很高有时能达到好几百,请问呋喃妥因代谢物检测过程中有什么因素可以影响?谢谢指点。(我用的是Thermo的TSQ Quantum [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url])

  • 呋喃唑酮代谢物的衍生问题

    刚开始学习液质,检测呋喃代谢物代谢物的方法也是从别处学着做的,遇到了一个问题,请大家指教!测鸡肉中呋喃代谢物时,标准品混标加在空白试剂中衍生后,再配制成不同浓度,上机跑标准曲线。加标回收是加在阴性样品鸡肉中再加试剂衍生化的。发现其他三种外标内标都很好(时间稳定,响应也高),就是标准品中amoz是3.76分钟出峰(内外标),而样品加标回收的amoz都是在3.54分钟上出一个响应很好的峰(内外标)而3.76分钟时几乎没有峰。请问可以判定加标回收中,3.54分的峰是amoz么?

  • 【求助】关于呋喃西林代谢物空白污染的问题

    最近一段时间我们检测呋喃代谢物的时候,隔三差五的就出现SEM空白污染的问题,浓度大约都在检测限水平,有时候是一连好几天污染,有时候又突然没有了。不知道大家有没有遇到类似的问题?补充说明:1、我们检测呋喃代谢物有好几年了,在第一次出现污染,之前从没有过类似现象。2、最近只更换了一种试剂(磷酸钠),本来以为是试剂的问题,可是空白时有时无,也排除了。3、样品也全部检出,但扣除空白后,就微乎其微了。3、换不同的人员操作,污染依然存在。请大家帮忙想一想,是什么原因?谢谢!

  • 呋喃

    请问呋喃西林代谢物与呋喃唑酮代谢物是同分异构体吗

  • 4种硝基呋喃类代谢物检测

    硝基呋喃类药物(nitrofurans)广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗,当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用,将会对人类健康造成危害。所以,在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AOZ)、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AMOZ)、呋喃西林的代谢物氨基脲(SEM)和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲(AHD)残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]

  • 硝基呋喃代谢物

    硝基呋喃代谢物

    最近在做硝基呋喃代谢物,在优化方法时,AOZ的定量离子134峰奇怪,定性离子还可以,定量离子为什么会出这种[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807061751403732_4174_3231486_3.jpg!w690x517.jpg[/img]峰呢,求大神指导

  • 四氢呋喃中过氧化物含量怎么测定?

    各位客官,我做格式试剂屡试不成,所使用的四氢呋喃是厂里仓库库存货,查了下购买记录,有11年了,感觉就是可能含水量过高,所以做除水处理(这个处理是用钠砂蒸馏),处理完后实验还是不成功,感觉可能有其他原因,由于时间过长,这个中间的过氧化物怎么测定?

  • 用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数关于衍生的问题

    新手,第一次做食品中硝基呋喃类药物的检测。请做过的老师们指点一下。用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数还需要衍生么,样品前处理衍生的目的是什么? 衍生的话,它们的母离子跟子离子质量数还跟国标上一致么?国标21311里面衍生,不同浓度的基质标曲加入的衍生剂的量相同。这样会不会影响衍生的效果?

  • 肌肉中硝基呋喃类代谢物的前处理检测

    肌肉中硝基呋喃类代谢物的前处理检测1、洗涤;称样2g,加入50%甲醇水10ml.震荡后4000r/min,离心5min.洗涤两次后,弃上清液。2、衍生 ;混合内标标液20ng/ml,加入样品后,加入0.1ml0.1mc/lml2-硝基苯甲醛溶液,加入0.2mc/lml盐酸溶液10ml.37℃避光水浴16h,冷却至室温(避光)。3、提取 用 1.0mcl/ml磷酸三钾调PH值至7.0,加入10ml乙酸乙酯,混匀震荡5min后,6000r/min离心10min,取上清液50℃水浴氮气吹干后,用1.0mc/lml0.1%甲酸溶液1.0ml溶解残留物,过滤,上机测定。

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