大家ECD检测器做二硝基氯苯的条件交流一下,最近做不出来啊,学习一下
气相GC2010PLUS 按照标准 HJ621-2011做水中 氯苯,二氯苯。柱子是RTX-5 ECD电流1nA 低浓度(500ug/ml以下)氯苯出现负峰,二氯苯是正峰。后来配了高浓度8000ug/ml 的氯苯 ,出峰的时候基线先下降一些然后是正峰又回到基线以下再回复到正常基线有谁遇到同样的问题吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610081512_613398_2103464_3.jpg
用ECD检测氯苯类化合物怎么做啊!我连标样都打不出来。FFAP柱子试了,AT.WAX柱子试了,SE-54柱子也试了,就是做不出来,程序升温方法也试了很多个,标液是买的7种氯苯类化合物混标(三氯苯、四氯苯、六氯苯,溶剂是甲醇和甲苯),我是用二硫化碳稀释标样的,仪器是福立9790。心态都要炸了……[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231510215277_5645_3192189_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231510220888_6398_3192189_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231510224808_5470_3192189_3.png[/img]
求助各位大佬,请问2-氯苯并噁唑与苯酚具体的反应步骤是什么?苯酚阴离子在进攻2-氯苯并噁唑时双键打开吗?还是氯离子直接被取代?[img=,646,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304101159588512_6104_5971175_3.png!w646x135.jpg[/img]
我的一氯苯未响应,三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍,不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊,同样进的1ul同样的浓度,进1000ug/ML 的氯苯也没响应,自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多,不明白响应值会差这么多呢?
RT! 请大神来个7890做氯苯类的条件 溶剂是甲醇
大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线,用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线,但是样品是邻氯苯胺硫酸盐,怎么计算邻氯苯胺的含量?谢谢
在en14362-1中,对于人工合成且有分散染料的材料需经氯苯剥色,标准里面不要求旋干,接近0.5mL就OK了。在我做样的过程中,发现这部分氯苯最终被萃取到了MTBE中,这也间接避免了MTBE被旋干(个人觉得这样挺好),而且氯苯不旋干,用甲醇分散氯苯残渣效果更好。但问题是,我不清楚这部分氯苯进了定容里,对上机具体是否会有什么影响? 还是说,这个标准思路就是这样设计的,要的就是这样的效果。 谢谢……
ECD检测甲醇中12种氯苯,响应值低色谱柱:HP_5条件50度5min10度每分钟,220度5min按照国标配置标准曲线,氯苯5.0毫克升的峰面积只有几十,请问哪里出了问题。配制微克每升的曲线出来的峰很小毫克每升的曲线出来的峰很清晰。
在用ECD测定间二氯苯时,100ppb的间二氯苯在ECD上的响应都很低,怎么回事啊?按理说二氯苯在ECD上响应很灵敏才对啊?求高手赐教啊~~
升温条件:40 °C(2min)以10 °C/min到160 °C(2min)。检测器:ECD 温度300°C进样口温度:220 °C进样量:1 μL进样方式:不分流进样色谱柱:DB-FFAP 仪器型号:安捷伦8890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 遇到的问题是:在做甲醇中的4种氯代苯(氯苯、1,4-二氯苯1,2-二氯苯1,2,4-三氯苯)混合时,除氯苯外其余正常出峰,1,4-二氯苯出峰时间大概在7.5min出峰,想求助一下各位前辈,此条件如何优化才能出现氯苯峰。我们最开始是分流进样,后改成不分流进样,1,4-二氯苯前面会出现一个很小很小的峰,但只在标液中出现,按照此峰做曲线标样中的此峰面积带入计算不正确,因为判定此峰可能不是氯苯,很有可能氯苯是没有出峰。求助求助求助,感恩各位!
标物是异辛烷中二氯苯,溶剂用的是30~60的石油醚,邻二氯苯每次都是出完峰会降到基线下再回到基线,很郁闷,搞不懂为什么。。。而且前面溶剂也出负峰,请问各位这种情况是什么原因造成的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204241233_363067_2056122_3.jpg图中最后一个峰就是邻二甲苯,求解!
用聚二乙醇的柱子做了甲醇中氯苯类化合物。色谱条件按(Hj621-2011)这个标准设的。用ecd检测器。做不出来,做出来是跟下面的图谱一样。求各位大神做过的推荐个最佳的条件[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806292009429540_6636_3265610_3.png[/img]
做HJ 621的曲线 用的是HP-5的30m的柱子,但是只出了9个峰 标液是二硫化碳中10种氯苯 配制的浓度是1mg/L的 用ECD做的 这峰也没出全 请大家给个意见[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307141648039925_7974_5568273_3.png[/img]
如何用气相色谱仪做一氯苯的标准曲线?不同浓度梯度的氯苯溶液是如何配置的?谢谢各位~
大家好 我现在做空气场所对二氯苯 和邻二氯苯 的检测 用的是FID 但是它们出峰好低 1000μg/ml的标准 才出200PA的峰 想问下 二氯苯的响应值 在FID下是不是 不高呀???? 用ECD 做 是否响应值高了???
Pe500 进样口:250度,弱极性柱:110度(6分),5度每分到180度(10分)ECD350度分析间硝基氯苯,甲醇做溶剂,用的标准品。图1是甲醇洗针后针的本底图。图2是吸间硝基氯苯溶液上气体后,推针2下,再吸空气的色谱图,应该只有间硝基氯苯的峰啊,怎么在14和29分钟出现两个峰?高手解答! [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809031646_106955_1775690_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809031649_106956_1775690_3.jpg[/img]
做水质氯苯类化合物hj621-2011。gc-ecd。DB-WAX柱子。色谱条件方法上的用过。标准物质证书上的色谱条件也用过。都不行。标准物质是甲醇:甲苯9:1。12种混标。用甲醇稀释做曲线。用曲线最高点氯苯的浓度是5000微克每升。目标峰很低。还没有溶剂峰高。请教大神是什么原因呢。
我是做微生物降解农药的。 我这有个微生物能降解五氯苯甲腈这种物质 生成一个新物质 我想鉴定一下生成的物质。 可是我不知道怎么鉴定 。文名称:五氯苯甲腈中文别名:五氯苯氰; 2,3,4,5,6-五氯苯甲腈; 2,3,4,5,6-五氯苯腈英文名称:pentachloro benzonitrile英文别名:pentachlorocyanobenzene; pentachlorobenzonitrile; 2,3,4,5,6-pentachlorobenzonitrileCAS号:20925-85-3分子式:C7Cl5N分子量:275.3466InChI:InChI=1/C7Cl5N/c8-3-2(1-13)4(9)6(11)7(12)5(3)10分子结构:密度:1.76g/cm沸点:331.7°Cat 760 mmHg闪点:142.8°C蒸汽压:0.000153mmHg at 25°C气质连用可以检测五氯苯甲腈和它的产物吗 不知道用气质的条件 请做分析的高手请教
最近在做氯苯(溶剂为甲醇),用的是安捷伦7890A 条件设置如下:色谱柱:DB—wax色谱条件:柱温程序升温 50C0保持2 min,以5 C0速率升温至120C0检测器(FID):250C0进样器:200C0载气流量:1.8 ml/min 尾吹气流量45 ml/min氢气流量:40 ml/min 空气流量:400 ml/min 分流比:50:1 进样量:1.0 ul 我用10mg/ml 氯苯溶液再试条件,甲醇大约在3分左右出峰,但是没有氯苯的峰。
方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
用异辛烷做溶剂,检测氯苯,前进样口做,出不来峰。各位大神有做氯苯的吗
测定水质氯苯用什么做溶剂啊
氯苯,12二氯苯,14二氯苯分离,做标准曲线,用的KBWAX的极性柱,柱温140度的时候分离了一次,氯苯的峰形还行,其他那俩有点扁,查了下氯苯的沸点在130度,12,14二氯苯的沸点在170多度,又调了一下柱温到200,分离的时候峰面积特别小。请问有没有做过的大神告诉我一下分离的具体条件。
做水质中1,2 1,4-二氯苯 发现有杂质峰和样品峰重合,怎么整 有没有好的建议?试过调温度,1,4总是分不开,闹心
如题,做偶氮实验时,标准上用25mL氯苯脱色,如果用20mL的话,有没有影响呢?我们用的是那种简单的瓶口分液器,一次10mL,压两次20mL,要是再用5mL的话,就得改变分液器上的体积数,所以近段时间,就一直用20mL。
请教各位大虾,有没有DIN 53313 的标准方法,最好是中文的,有的话能不能请给我传一份,我的E-Mail:happyrome@163.com还有做五氯苯酚是不是还有其他什么方法?
求KB-1701色谱柱做1079-2019氯苯类的仪器分析条件,谢谢
各位大侠,我们公司做人居委的考核样,色谱做氯苯,有没有同学在做的,对照下
我做的是纺织品检测这一块的,在做AZO-FREE时,对涤纶样品采用氯苯进行萃取,萃取液经旋转蒸发后残留下大量高浓度的氯苯,现在我这里已经积了很多箱了。现在我想买个适合的蒸馏器,把这些氯苯蒸馏后重新使用,但是我在网上看到的蒸馏器大都是用来蒸馏水或酸的。请xdjm们帮忙了,如果有其他处理方法的请一并告知。谢谢!