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浆果赤霉素
仪器信息网浆果赤霉素专题为您提供2024年最新浆果赤霉素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括浆果赤霉素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的浆果赤霉素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合浆果赤霉素相关的耗材配件、试剂标物,还有浆果赤霉素相关的最新资讯、资料,以及浆果赤霉素相关的解决方案。
浆果赤霉素相关的方案
LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限在0.019~0.665 µg/L之间,定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次,结果显示,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间,仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测,空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求,可用于实际样品的检测。
红醋栗浆果渣及其提取蛋白中蛋白质和脂肪含量的检测
红醋栗(一种浆果)蛋白富集组分作为油水乳状液乳化剂的潜力Potential of redcurrant protein-enriched fractions as emulsifier in oil–water-emulsions
使用LC/MS/MS 及QuEChERS 样品制备分析浆果中的杀虫剂残留
杀虫剂在农业中应用广泛,用于保护植物免受各种虫害和提高作物产量。但大量使用杀虫剂会危害人体健康。因此全世界都制定有严格的法规,限定其在食品中的最高残留限值。在常规使用的实验方法中,LC/MS/MS 以其具有高灵敏度、高可靠性和精度的特点,已成为一种首选方法。本研究使用独特的层流UPLC-ESI-MS/MS 三极四杆质谱仪对4 种品牌的非有机浆果中的40 种杀虫剂进行确证和定量分析。结果表明,QuEChERs 分离方法可快速可靠地分离深色的浆果样品中的杀虫剂残留。
乳酸菌混合发酵毛酸浆果汁工艺优化及发酵特性分析
锦州医科大学食品科学与工程院以毛酸浆果汁为原料,采用植物乳杆菌和副干酪乳杆菌混合发酵果汁,分析发酵前后的毛酸浆果汁理化指标 、黄酮、多酚含量和挥发性气味成分变化情况,为乳酸菌发酵毛酸浆果汁类产品的开发提供了基础数据气味是果蔬汁品质的重要评价指标之一。
ATAGO(爱拓)全自动数显折光仪+果葡糖浆+果葡糖浆浓度
果葡糖浆果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶,是一种重要的甜味剂。生产果葡糖浆不受地区和季节限制,设备比较简单,投资费用较低。因为它的组成主要是果糖和葡萄糖 故称为"果葡糖浆"。
赤霉素和吲哚乙酸的测定
色谱柱规格:250× 4.6 mm,5 μ m流动相:甲醇:0.2%磷酸水溶液=45:55流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 205 nm进样体积:20 μ L
赤霉素和吲哚乙酸的测定
流动相:甲醇:0.2%磷酸水溶液=45:55流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 205 nm进样体积:20 μ L
LC-MS/MS测定果蔬食品中井岗霉素
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了果蔬食品中井岗霉素的定量分析方法。该方法中,井岗霉素在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数大于0.9998,准确度为94.8~105.2%。精密度实验中,2 ng/mL基质标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 为0.061%;峰面积RSD为2.798%,精密度良好。实际样品加标实验中,10、25和50 μ g/kg加标回收率分别为85.0%、86.7%、95.5%。实验结果表明,该方法能准确地测定果蔬食品中井岗霉素含量。
液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度
:建 测定兔I缸浆中阿霉素浓度的液相色谱一半联质谱(LC~MS/MS)法。方法:以柔红霉素为I大l标。血浆样品经液一液萃取法处理后,采用RESTEK Pinnacle II C 柱(150 mm× 2.1 mill,5 m)进行色谱分离,流动丰U为乙腈一10 mmol· L醋酸铵一醋酸(70:30:1),流速220 Ix1 · min~。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式榆测阿毒素,枪测离子为m/z544.2—397.2(阿毒素)和m/z 528.2—321.3(内标)。结果:阿霉素在1.54~1025 ng· mI 范刚内线忭 系良好,定量限为1.54 ng· mL~;方法 收丰为99.9% ~1O1.3% ,日内、口问RSD均小于14.5% 。结论:本法特异、灵敏、f『火速、准确,适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。
使用岛津Prominence-i测定小麦中的瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇
瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇是镰刀菌属真菌产生的赤霉素中的一种霉菌毒素。日本对脱氧瓜萎镰菌醇限量为1.1ppm。本文介绍使用一体化高效液相色谱仪Proinence-i在洗脱脱氧瓜萎镰菌醇后增加色谱柱清洗工序。
液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度
:建 测定兔I缸浆中阿霉素浓度的液相色谱一半联质谱(LC~MS/MS)法。方法:以柔红霉素为I大l标。血浆样品经液一液萃取法处理后,采用RESTEK Pinnacle II C 柱(150 mm× 2.1 mill,5 m)进行色谱分离,流动丰U为乙腈一10 mmol· L醋酸铵一醋酸(70:30:1),流速220 Ix1 · min~。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式榆测阿毒素,枪测离子为m/z544.2—397.2(阿毒素)和m/z 528.2—321.3(内标)。结果:阿霉素在1.54~1025 ng· mI 范刚内线忭 系良好,定量限为1.54 ng· mL~;方法 收丰为99.9% ~1O1.3% ,日内、口问RSD均小于14.5% 。结论:本法特异、灵敏、f『火速、准确,适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氯霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
水果发霉还能吃吗?谱育科技LC-MS/MS助您检测隐形“杀手”——展青霉素
谱育科技自主研发的EXPEC 5210 LC-MS/MS可以对果泥基质中的展青霉素进行快速检测,方法线性好、灵敏度高、定量准确、重复性好,为水果中真菌毒素的鉴定与定量提供有效的技术支持。
不同粒径黑果枸杞粉体的理化性质分析
黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)是茄科(Solanceae)枸杞属(Lycium L.)植物,多年生耐盐、抗旱植物,分布于我国西北地区。青海柴达木盆地黑果枸杞品质较好,其成熟浆果富含花色苷类、多糖类和黄酮类等多种生理活性成分。通过国内外学者的研究,发现黑果枸杞花色苷在一定程度上能够降低血脂,同时具有抗衰老?耐缺氧[1]等生理功能;多糖类物质具有降低血糖含量[2]与抗氧化[3]的作用。黑果枸杞中富含的黄酮类物质具有降血脂以及增强小鼠血清的抗活性氧能力[4]。不同地区海拔、温度、光照、水分和土壤等环境因素对其生物学指标以及营养成分的影响具有较大的差异[5]。黑果枸杞不仅具有较高的医学和营养价值,还因其耐旱和盐胁迫能力以及改善盐碱地的能力,为人工种植带来了巨大的潜力[6],被称为“软黄金”。黑果枸杞被用来研究在植物学上的遗传变异和与其他物种的关系以及使用分子生物学和药理学的方法研究其活性物质[7],应用于产品方面的研究甚少。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 甲砜霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
采用三重四极杆液质联用系统测定蜂蜜和蜂王浆中 6 种青霉素类药物的残留
本文采用 Agilent Bond QuEChERS dSPE EMR-Lipid 除去蜂王浆基质中的脂肪等杂质,蜂蜜基质利用乙腈直接提取,使用Zorbax Eclipse Plus C18 色谱柱并结合 Agilent 1290 Infinity II液相色谱/6470 三重四极杆液质联用系统,采用正离子扫描模式获得了较高的灵敏度。通过方法学验证数据得到,以上 2 种方法分别适用于蜂王浆和蜂蜜基质中青霉素类药物(如青霉素G、青霉素 V、氨苄西林、苯唑西林、哌拉西林和邻氯青霉素)的残留分析。
LC-MS/MS测定蜂蜜中红霉素及其降解物残留量
依据《食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪检测蜂蜜中红霉素及其降解物脱水红霉素残留量的方法。在0.5~50 μg/L线性范围内,相关系数R均>0.999。加标量为10~50 μg/kg时,回收率在82.9-109.0%之间,RSD在3.27~8.36%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,分析时间短,稳定可靠,可供相关行业检测人员参考使用。
混合果汁中抗氧化剂的吸光度
阿萨伊浆果是所有水果或蔬菜中抗氧化剂花青素含量最高的,拥有极高的氧化自由基吸收能力(ORAC)。花青素是一种天然色素,不仅赋予阿萨伊浆果独特的色泽,还令其拥有出色的抗氧化能力。在该应用说明中,我们测量了富含营养的果汁(由阿萨伊浆果和其它水果组成)的吸光度。
自动样品前处理液质联用法监测氨基糖苷类抗生素及万古霉素的血浆药物浓度
本文利用CLAM-2030自动样品处理仪串联超高效液相色谱三重四极杆质谱系统,建立了人血浆中7种氨基糖苷类抗生素和万古霉素的自动化高通量检测方法。血浆样品经CLAM-2030蛋白沉淀,离心过滤后,即可自动转移至LC-MS/MS进行数据采集。经基质效应、提取回收率、线性、精密度及准确度等方法学评价,结果显示该方案快速、稳定、可靠,可以替代繁琐的人工操作,提高检测效率。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氟苯尼考胺
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氟苯尼考
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
霉烂水果还能吃吗?展青霉素的检测分析
由实验结果可以看出,采用赛里安LC6000 UHPLC系统,搭配SCION C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱和DAD检测器,可以实现对展青霉素素的检测,灵敏度、稳定性、线性均满足需求。
液液萃取法结合高效液相色谱-串联质谱测定蜂王浆中的氯霉素残留量
本研究介绍了一种简便实用的液液萃取样品前处理技术,无需经过固相萃取柱即可富集纯化样品,在质谱仪上可达到与固相萃取相同的检测效果,能很好地检测氯霉素残留量,不产生干扰,使样品前处理的成本大幅度降低。
环孢霉素A的分析
环孢霉素A是预防脏器移植时排斥反应的药物,使用CAPCELL PAK C8 DD S5(2.0 mm i.d. x 150 mm)在70℃的梯度条件下进行了分析,取得稳定的分析结果。
美国FTC质构仪用于不同保鲜剂处理的圣女果果实硬度检测
“黑龙江八一农垦大学食品学院”在“不同保鲜剂处理对圣女果保鲜效果的影响”一文中以圣女果为试材,在室温(16~22 ℃)下研究普鲁兰多糖、谷胱甘肽、纳他霉素、柠檬酸这 4 种保鲜剂对圣女果果实的保鲜效果,观察各指标对果实影响的侧重方面,并对比综合保鲜效果,以期将结果作为参考,扩展应用到其他果蔬保鲜的研究及应用中,或者作为复配保鲜剂研究的理论参考依据。
链霉素在牛奶中残留的微生物学检测方法
[摘要] 目的 建立链霉素在牛奶中残留的微生物学检测方法。方法 采用微生物测定法定量检测牛奶中链霉素残留量,样品前处理用10%(m/v)三氯乙酸作为提取液,采用冷冻离心,使牛奶中残留链霉素得到提取和分离。结果 链霉素在0.10~3. 20u/mL的浓度范围内具有良好线性关系(r=0.9981),牛奶中3种添加浓度0.20、0.80、1.60 u/g的平均回收率为 97.6%(n=9), 3种添加浓度0.20、0.80、1.60u/g 各自的RSD为:1.6 %,3.7 %,1.2 %(n=3)。结论 本方法可用于牛奶中链霉素残留的检测。设备 高速冷冻离心机(Sigma公司),高压蒸汽灭菌锅(日本TOMY),生化培养箱(SANYO公司),抑菌圈测定仪ZY-300IV(北京先驱威锋技术开发公司)。
水产品中氯霉素类化合物的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
睿科集团:水产品中氯霉素类化合物的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
乳制品中双氯青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林、萘夫西林、苯唑西林、 青霉素 G、青霉素 V 残留量检测方法
牛奶中的抗生素残留会使人被动地接受,并积累抗生素,对抗生素产生耐药性,患者用抗生素治疗时,效果下降。有些“过敏”体质的人,长期饮用甚至会造成“休克”。经常饮用抗生素残留超标的牛乳会破坏人体的肠道菌群平衡。牛乳中残留抗生素还会对人体产生直接或间接毒性。因为抗生素的影响,酸奶、奶酪等一些高质量牛奶产品无法加工生产,造成很多原料奶的浪费,致使企业经济受到很大损失。本文献是乳制品中双氯青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林、萘夫西林、苯唑西林、青霉素 G、青霉素 V 残留量检测方法
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