请问各位大佬,用HPLC-CAD分析单糖时,葡萄糖和半乳糖,葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开,用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um),请问有友友做过类似的或有好的建议吗
求助一篇文献,RT,乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测9种单糖(海藻糖、鼠李糖,阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖、核糖)和2种糖醛酸(半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸),柱子是CarboPac PA10(4*250mm),柱温30℃,淋洗梯度是参考文献里面的,如下图:[img=,669,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171109545615_1443_5343783_3.png!w669x248.jpg[/img]下图是分离的10ug/ml的混标溶液,系统峰前面的单糖可以出峰,但糖醛酸出峰异常[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171111136089_7739_5343783_3.jpg!w690x282.jpg[/img]一直没找到办法解决,求大神指点!
哪位做过半乳糖醛酸方面的分析[em16]
[color=#DC143C][size=4][font=黑体] 我是第一次做液相色谱,想问下大家,半乳糖醛酸的液相条件是什么? 我在一篇文献中查到,用紫外检测器 ,流动相是磷酸盐缓冲液,但我用后连标准品都没有峰,所以想询问下朋友们有没有知道原因出在哪个,或者推荐个其他的色谱条件! 很着急用,麻烦大家了,无比感谢!!![/font][/size][/color]
[align=left][font=宋体] β[/font]-[font=宋体]葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡糖醛酸苷键加水分解的酶。被广泛的应用于科研,检测机构和分析实验室。[/font][font=宋体]药物进入人或动物体内后,不是以游离态的形式存在的,而是通过糖苷键结合参与代谢,转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。[/font][font=宋体]β-葡萄糖醛酸酶把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断,释放出游离态。[/font][font=宋体]然后借助于液相串联质谱([/font]LC -MS[font=宋体])或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]串联质谱([/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] -MS[font=宋体])技术对代谢产物进行定量检测与分析。[/font][/align][align=left][font=宋体] [font=宋体][size=14px]β[/size][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]-[/size][/font][font=宋体][size=14px]葡萄糖醛酸酶广泛的应用于食品安全、药物滥用和临床检查、诊断及药物开发等邻域。[/size][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000] 目前,市场上的β-葡萄糖醛酸酶一般提取自鲍鱼,蜗牛,大肠杆菌,是一种深色浑浊液体;而IMCSzyme 为生物工程改良的β-葡萄糖醛酸酶,为无色透明液体,不含有杂志酶。[/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000][/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][img=,563,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211541232417_4281_2617624_3.jpg!w563x518.jpg[/img]
本人对酶这种物质不甚了解http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif,特求助各位大侠?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif应用搜索引擎没有找到β-葡糖醛酸糖苷酶,想知道这种酶是否还有别的名字?目前有β-葡糖苷酶(cas:9001-22-3),是否同一种酶?
试了方法,分的不是太好,请广大网友,给个实验室常用的分离方法主要分半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸在此感谢
多聚半乳糖醛酸、多聚鼠李糖半乳糖醛酸、等果胶相关的大分子的HPLC检测方法和柱子的选择分别如何进行?我想根据不同的果胶酶分解果胶,然后用HPLC检测酶解产物分别是什么。有没有大侠帮忙解答一下!提供HPLC的方法和哪种柱子能够符合条件?凝胶柱是否能够跑出来?关于分析这块完全是新手,还请凡得知有关信息的朋友能够帮忙解答!Thank you!!!
[color=#444444]除了把50% 乙醛酸水溶液在90℃烘箱内干燥后测GC外,还有什么方法可以将50%的乙醛酸溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析?[/color]
[color=#444444]加斯科液相配备的旋光检测器,柱子是氨基柱NH2P-50 4E,乙腈:水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰,我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用?如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好?可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph?最好友分析过葡萄糖醛酸的告诉色谱条件是什么。。。。。。。。。。。[/color]
各位大侠们有谁用过β-葡萄糖醛酸酶固体吗? 用来检测瘦肉精的,求指导!!!
求助高手,连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐或钠盐)的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗?俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗?因为分的东西可能不纯,原来以为含两个化合物,可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号(14个)很高,从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起,否则碳数不够。(高峰-高场-14个,中等-大约高峰高度的一半-12个;低峰-大约高峰高度的1/4-16个)图谱没有扫描,暂时没上传,就是比较迷惑,不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐和钠盐)混合物?
请问各位,那里可以买到β-葡萄糖醛酸酶 -Ⅸ?谢谢各位!!!13511066660
有没有人做过糖醛酸这方面的测定啊.我要测植物果胶分解后的半乳糖醛酸的含量,用什么方法好呢?
[color=#444444]最近准备测乙醛酸含量,所以要用到乙醛酸标准溶液,想问一下,标准乙醛酸用什么级别的?我查了一下,没有色谱级的,难道用分析纯的?[/color]
各位大虾:请教个问题,草酸与乙醛酸含量大概在1-4%之间的水溶液,怎么分析草酸与乙醛酸的含量?新建项目,用原来的色谱条件分不开,向各位讨教讨教。
液相色谱如何分离乙醛酸和草酸
最近在做多糖,多糖中含有糖醛酸,仪器是戴安的IC5000使用的是变梯度淋洗,当用18mM氢氧化钠洗脱单糖后要变为醋酸钠淋洗糖醛酸,在变换过程中会出现很高的溶剂峰求大神教教如何利用抑制器去屏蔽这个溶剂峰,使图谱更好下面是我做出的图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701041912_01_3139005_3.png前面是单糖出峰,效果还好,糖醛酸是在最高溶剂峰的后面,这样的峰又难看积分又不准,求大神支招
β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 被广泛地应用于科研和分析实验室,可同时具备对β-葡萄糖苷酸类固醇类和硫酸酯类物质的酶解/水解能力,对分析物做到最优化的样品前处理,确保最佳的气相色谱GC,液相色谱HPLC,免疫学等其他分析检测。β-葡萄糖醛酸酶典型应用:GBT 22286-2008: 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法SNT 1924-2011: 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法农业部1025号公告-18-2008: 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法目前可以提供免费试用,如需请发送信息至 luxiaofan@anpelsci.com .最新产品单页献上!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161017_471135_2655559_3.jpg
有用液相色谱测乙二醛、乙醛酸、草酸的吗?
我在做一个样品的碱降解反应时,确认一个降解物A,从样品结构上看样品键断裂后生成物应该是A和一个β-丙醛酸OCH-CH2-COOH,查资料是看到β-醛酸存在酮-烯醇互变异构现象,OCH-CH2-COOH←→HOCH=CH-COOH,而且碱降解的气相分析确认其中产生了乙醛,而且确认乙醛不会是A产生的,应该就是这个醛酸产生的,想问问有没有什么反应机理会使得它生成乙醛?补充:重分子式上看像是醛酸脱去一个CO2得到了乙醛。有没有可能?
目前乙醛酸是公司一种主要的原料,需要测定里面的乙醛酸,乙二醛和草酸的含。乙醛酸是采用乙二醛氧化法制得的,在测定草酸的过程中是采用先加氯化钙沉淀然后洗涤到不含氯离子产生,然后加硫酸和高锰酸钾标准溶液进行氧化还原进行滴定的。具体步骤如下:称取约2g样品m(准至O.0002g)于100ml烧杯中,加水30ml,滴加氨水,调PH值至5~6。然后滴加氯化钙至沉淀完全,再多加2~3滴,并不断搅拌,于室温下静置50min,过滤,洗涤至不含氯离子(用0.1mol/L硝酸银试验,无白色浑浊产生),将沉淀连同滤纸一并放入250ml三角瓶中,加入25ml水及25ml硫酸溶液,用高锰酸钾标准溶液滴定,近终点时加热至65℃,继续滴定至溶液呈微粉红色保持30秒不褪为终点。记录消耗高锰酸钾标准滴定液的体积 V′。问题是:在洗脱氯离子的过程中,耗时太长,需要一天的时间,用纯水淋洗,非常麻烦,但是呢,由于氯离子如果不洗脱的话严重干扰反应,但是洗脱过程实在是太耗时了,想问下各种虫虫们,有什么好的办法木有。可以快速洗脱氯离子,或者又什么更好的办法能不能不引入氯离子呢
请教一下:β-葡萄糖醛酸苷酶固体配制成溶液是怎么操作的?本人原来用的是直接买的液体,这次买的却又是固体,不知道怎么配成液体的感激帮忙!在线,等待... ...
如题,我分离的物质是褐藻胶中的甘露糖醛酸与古罗糖醛酸,此二者为葡萄糖的同分异构体,二者之间仅在C5位异构。水解后系列处理,用醋酸酐衍生为酯类,进行气相分析。所用的条件是SGE AC225,炉温215,检测器和进样口都是250.肌醇做内标。结果谱图相当混乱,有时出两个峰,有时出三个峰,而且谱图面积和出峰时间也不相同。请问如果要优化条件,该如何优化?柱温和检测器的温度么?优化的幅度是多大呢?相同物质的出峰时间因个人操作(手动进样)原因会有偏差,多大的偏差内是可以接受的呢?另外想查找下关于柱子的情况,始终查不到详细的资料。澳大利亚SGE公司的产品。本人是气相新手,求各位大侠指导!本想附谱图,但是太乱了,没有比较好的。
用Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890色谱,CP-Lowox的柱子测量醇醛酸类的物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样,有分流。但是醇醛酸的物质都为液体,不知道怎样能够准确定量,麻烦大家指导一下?谢谢!
大家好,我现在液相色谱遇到点问题,流动相是乙腈加水(5:95)请问乙二醛,乙醛酸和草酸的出峰时间各是多少啊?谢谢!
题名:乙醛酸水溶液的高效液相色谱分析作者:刘庆彬 薄海静 郭秀斌 张福军 期刊:《分析化学》1998年01期
如题,怎么使用HPLC方法来检测乙醛酸的含量呢?
我做单糖的分析,可样品里的糖醛酸含量较高,我应怎样解决由糖醛酸带来的影响,可以用什么试剂将其沉淀掉吗,还是用其他的办法.请各位献策.