硼酸三乙酯

自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。

三乙酯和丙二醇的反应，除了生成缩酮外，还有什么反应方式，最好画个反应式，谢谢

各位老师： 大家好，我们公司在用气相检测磷酸三乙酯的含量，但是遇到了一点问题，不知从何下手解决，所以请各位老师帮忙分析一下我附的谱图里面都是什么物质，第一个峰是空气，第二个峰是水，然后没分开的小峰是乙醇，8分半出的是三乙酯，其余就不知道了，正常情况是8-9分钟出三乙酯的峰，但是1.8min出了一个大峰，虽然这个是没有反应完全的三乙酯，我怀疑是HCL的峰，但是工程师说了不可以出HCL的峰，会影响柱子的寿命，所以，我该怎么去验证这些峰是什么东西啊，谢谢了！ 仪器型号：agilent GC 7890A 色谱柱：HP-5（30m ×0.530mm ，5.00μm ，60-260℃） 检测器：TCD 载气：氦气 方法：进样量：1μL 升温程序： 70℃ 保持 2分钟 20℃/min 升到200℃ 保持4min 分流比： 10：1，60Ml/min 进样口温度：260℃

大家好，有谁知道磷酸三乙酯的提纯方法

请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

三乙基砷酸酯是无机物吗？

十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!

如题，分析磷酸三乙酯中的杂质，杂质含量都在千分之一一下，怀疑有乙醇和正己烷，应当选用什么溶剂？使用的是非极性柱。

请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

哪位老师有硼酸三丁酯检测方法，可否提供一下！感谢

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测三乙胺，谁有相关经验吗？设置条件大概是多少？三乙胺溶液里面需要添加碱溶液吗？求回复

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

原丙酸三乙酯大浓度定位也还无法确定在哪出峰，目前是peg20的柱子 溶剂还没找到太合适的

最近在做水质三乙胺的检测，发现校准曲线很难做直，请问主要有哪些影响因素，还有三乙胺的标样何处可以买到？

1.3 对照品混合溶液和样品的衍生取对照品混合溶液或样品200micron置于离心管中，加入0.1mol/l异硫氰酸苯酯乙腈溶液100 micron ,1.0 mol/l 三乙胺乙腈溶液100 micron，混匀，室温下放置1h后加入400 micron正己烷，漩涡混合器振荡1 min，静置10min 。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取下层溶液，经0.22微米滤膜过滤后进样进行色谱分析。PITC-乙腈：36微升异硫氰酸苯酯+2.164毫升PITC，混合。三乙胺乙腈溶液：417微升三乙胺+2.583毫升乙腈，混合。1、三乙胺是用来调节PH值吗，或者还有其它作用吗?2、正己烷用来萃取，乙腈是干什么用呢？3、那个下面的PITC-乙腈配制也不是很懂，这样配怎么就成了上面需要的浓度呢？

最近在尝试开发REACH的一些检测方法，很有难度啊。其中三乙基砷酸酯怎么测试，请大家帮忙一下，不胜感激！[~113806~]

我要配置20 mM的三乙胺-磷酸缓冲液，始终不知道这个20 mM是谁的浓度在网上查到的都是这样：“取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50%甲醇 ..”但是这样 怎么能知道到底三乙胺是多大浓度呢？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中三乙胺与醋酸异丙酯怎样有效地分离？

刚接触分析没多长时间，公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法，面积百分比不准，然后就尝试做一个外标法，因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质，所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液，5%.10%.15%.20%.25%.的溶液，用自动进样器进样，发现峰面积相差很大，这是为什么？到底该怎么做呢？求助前辈～我的气谱方法是这样的，进样0.2ul，分流比100:1，进样口气化温度250，检测器300，柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱，安捷伦7820A，FID检测器

原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量

各位老师。我最近在做一个化合的异构体分离，流动相中需要加如三乙胺扫尾，但是发现采用三乙胺扫尾后，色谱峰比不加三乙胺的保留时间要延迟很多，这是什么原因呢？我一直认为三乙胺是不会影响手性保留的！大家有什么高见？

请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法，谢谢！

有这个标准：取样品0.5g,精密加浓氨试液-甲醇（1：20），冷浸1小时，加热回流1小时。按这个方法处理出来的样品峰形很难看，而且他离度也不好。它所用的流动相是甲醇：0.1%磷酸溶液（用三乙胺调PH至6.0）。同样是含碱性，为什么处理样品不用三乙胺-甲醇（1：20）？

要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！

有网友问三乙醇胺哪个厂家好？他在用紫外法做水中砷，发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高，大家都用什么厂家的三乙醇胺？

有哪位大侠做过三（三甲基硅烷）硼酸酯或三（三甲基硅烷）磷酸酯的分析啊？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊？

6.5%三乙醇胺溶液怎么配置