10，抽取5个版友）；中奖名单：大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)牛一牛(注册ID：v2700892)吕梁山（注册ID：shih20j07）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703011546_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703011546_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================注射用泮托拉唑钠有关物质的测定方法：HPLC基质：药品应用编号：102964化合物：泮托拉唑钠固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm样品前处理：有关物质： 取本品，加溶剂（0.001 mol/L氢氧化钠溶液-乙腈=1:1）溶解并制成每1 ml中含泮托拉唑0.4 mg的溶液，做为供试品溶液；精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，用上述溶液稀释至客户，摇匀，做为对照溶液。色谱条件：色谱柱：Platisil C18，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99503) 流动相：流动相A：0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（用磷酸调pH至7.0） 流动相B：乙腈 T A 0 90 30 60 45 15 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器：UV 289 nm 进样量：20 μL文章出处：天津迪马实验室关键字：泮托拉唑钠；有关物质；铂金；Platisil C18；HPLC谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/11(21).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/22(1).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/33.PNG
大洋网3月7日报道 根据卫生部通知要求，黑龙江省卫生厅3月6日晚连夜发出内部明传电报，要求全省各级各类医疗机构立即停止使用吉林一心制药股份有限公司生产的注射用泮托拉唑钠。据悉，3月6日卫生部收到国家食品药品监督管理局通报，经吉林省食品药品监食管理局抽检，吉林一心制药股份有限公司生产的注射用泮托拉唑钠(批号为0809022、0810011、0810012、0810021、0810022)可见异物，检查不合格。国家食品药品监督管理局已于 3 月 6 日下发通知要求停止销售和使用该药品。黑龙江省卫生厅接到卫生部办公厅紧急通知后，连夜发出内部明传电报，要求各级各类医疗机构立即停止使用并封存该批号的药品，并做好相关记录，保证信息完整，可追溯。一经发现与该批药品有关的不良事件，要全力做好医疗救治工作，有效保护好患者的生命安全，并按照规定立即报告同级卫生行政部门和药监部门。目前，黑龙江省医疗机构药品不良反应监测系统尚未接到该药品发生不良事件的报告。(来源:中国广播网)
药物杂质是药物活性成分（原料药）或药物制剂中不希望存在的化学成分，会对用药的安全性和有效性带来隐患，因此杂质的检测是保证药物质量至关重要的部分，FDA、EMEA、PMDA、CFDA等各国药品监管部门制定了相应的指导原则对其进行严格管控。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577892_3005330_3.jpg 独有的四极杆静电场轨道阱Q Exactive™ Focus高分辨液质联用技术，凭其高灵敏度、高专属性和高准确性的分析能力，可对样品中药物杂质进行全面的信息采集。结合新一代的智能小分子化合物鉴定软件Compound Discoverer™，以高度灵活的自定义方式制定分析工作流程，对数据中的目标和非目标杂质进行提取、比对及鉴定，工作流程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577893_3005330_3.jpg 通过软件对样品数据的分析和提取，在Compound Discoverer中可以直观、便捷的查看和筛选预期和未知的杂质分析结果，从结果界面中可获得不同条件下样品杂质的变化情况，获得所有杂质保留时间、一级质谱、同位素和二级质谱等丰富信息：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577894_3005330_3.jpg 在获得母药和杂质的一级和二级质谱信息后，软件将调用碎裂数据库（Fragmentation Library）快速的对泮托拉唑的碎片结构进行归属，该数据库几乎涵盖了所有已发表的文献，保证了碎片解析的准确性。在此研究结果之上，通过软件对杂质与母药二级质谱信息之间的比对，可进一步对杂质变化位点进行推测。在本例中，通过152、185等共有碎片和200、216等特征差异碎片的比对，推测出该杂质为泮托拉唑砜：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577895_3005330_3.jpg 基于新一代四极杆-静电场轨道阱质谱Q Exactive Focus和新一代小分子化合物分析软件Compound Discoverer，建立了药物杂质鉴定的新流程。无论是优质数据的有效获取，还是获取后对已知和未知杂质的分析鉴定，该工作流程都可以完美的实现。在本例中，共鉴定到泮托拉唑杂质15个，其中可能的降解杂质9个，可能的工艺杂质6个，为药物杂质的质量控制、安全性评估提供了富有价值的信息。（分享）
[b]泮托拉唑钠肠溶胶囊有关物质-2015中国药典[/b][color=#333333]色谱条件[/color][color=#333333]色谱柱：[/color][color=#333333]Kromasil 100-5-C18[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]4.6x250mm[/color][color=#333333]货号：M05CLA[/color][color=#333333]25[/color][color=#333333]流动相A：[/color][color=#333333]0.01mol/L[/color][color=#333333]磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节[/color][color=#333333]pH[/color][color=#333333]值至[/color][color=#333333]7.0[/color][color=#333333]）[/color][color=#333333]流动相B：乙腈[/color][color=#333333]柱温：40℃[/color][color=#333333]检测波长：289mm[/color][color=#333333]进样量：20[/color][color=#333333]μL[/color][color=#333333]梯度程序：[/color][color=#333333][img=,420,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271544240467_6987_2428063_3.jpg!w420x167.jpg[/img][/color][color=#333333][/color][color=#333333][img=,441,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271544547827_7491_2428063_3.jpg!w441x355.jpg[/img][/color][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center]供试溶液的色谱图单个杂质峰面积小于对照溶液主峰面积的0. 4 倍（0. 2% ),各杂质峰面积的和小于对照溶液主峰面积（0 . 5% ) 。[/align]以上指标均符合2015中国药典
月旭Welchrom® C18测定注射用泮托拉唑钠有关物质通用名注射用泮托拉唑钠 英文名PANTOPRAZOLESODIUMFORINJECTION 拼音名ZHUSHEYONGPANTUOLAZUONA 药品类别抗酸药及抗溃疡病药泮托拉唑钠，Pantoprazole sodium，通常为一水物或倍半水物。 中文化学名：5-二氟甲氧基-2-亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐 英文化学名：5-(Difluoromethoxy)-2-(（（3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium分子式：C16H14F2N3NaO4S 分子量：405.36 结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292140_497803_1621890_3.png色谱柱信息：Welchrom 4.6*250mm Pn：00310-02043Sn：w13211565Ln：w1811.06色谱条件： 参照中国药典2010年版二部504页收载内容：取本品，加溶剂〔0. 001mol/L氢氧化钠溶液-乙腈（1：1)〕溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.01mol/L磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节pH值至7.0)，流动相B为乙腈，按下表进行梯度洗脱；检测波长为289nm;柱温为40°C。理论板数按泮托拉唑峰计算不低于2500。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 . 3倍（0. 3%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（供注射用）（8%)或不得大于对照溶液主峰面积（供口服用）（1. 0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。时间（分钟）流动相A(%)流动相B(%）09010306040451585本品参照中国药典方法，进行了专属性试验，以下简要列出高温、强光、强酸、强碱、氧化条件下破坏样品的杂质情况，其摸索破坏条件就不赘述了，大家都是个中高手哈。本品主峰保留时间约为24.4分钟，相关色谱图见下图：典型3D色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292152_497805_1621890_3.png从3D图可以看出最大吸收波长。中国药典选择289nm波长。下图为各破坏条件下色谱图：1.未破坏色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292321_497808_1621890_3.png2.高温破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292323_497809_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292327_497810_1621890_3.png3.强光破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292328_497811_1621890_3.png4.强酸破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292329_497812_1621890_3.png5.强碱破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292330_497813_1621890_3.png6.氧化破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292332_497815_1621890_3.png各个破坏条件关心的是杂质谱：主要情况如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292341_497816_1621890_3.png各个破坏条件的物料平衡在此忽略。因为大家也知道，纯粹追求物料平衡也是瞎扯淡。在此就不必细说了。综上情况，用这款色谱柱还是能达到目的的。题外话：使用月薪的色谱柱，至少有两个好处：1.可以试用，减少开支；2.在追求利润最大化的世界，有个公司还是坚持用户至上的原则，还是不容易，我们应该支持的。
最近很长一段时间一直在做美托拉宗的晶型，可惜没参考资料，真烦人，跪求资料喽，谢谢！
102%(对照为奥美拉唑钠)，后来领导指示我们用奥美拉唑对照再来用液相检测奥美拉唑钠，含量又和奥美拉唑钠对照算出来的结果差很多(奥美拉唑钠和奥美拉唑的转换系数考虑在内了)，大家帮忙分析一下是什么原因啊
求文献：美托拉宗有哪些晶型？各晶型的培养方法？
作者：孙蕊;刘世超; (河南省洛阳市中心医院药剂科;河南省洛阳市妇女儿童医疗保健中心药剂科;)摘要：目的:建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.12∶0.3);检测波长:302 nm;流速:1.0 ml/min。结果:奥美拉唑镁在13.3182～31.0758μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为101.14%,RSD=1.64%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于奥美拉唑镁肠溶片的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201413_384697_1606903_3.jpg
请问:有谁做过10版的有关物质.我做有主峰相同的位置上有一个峰.不知道是什么东西.不进样样品,新换的柱子有.新买的仪器也有
求梅特勒托利多LabX滴定软件
有没有人分析过美拖拉腙啊，谢谢
今天收到客户一个实验，检测奥美拉唑镁肠溶片，溶出度实验，样品中有一个杂质未分开，希望安排售前实验，进行色谱柱的筛选。以辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂，流动相是0.01M磷酸氢二钠（磷酸调pH=7.6）-乙腈=75:25，波长302nm，要求奥美拉唑峰与杂质I分离度大于2.0.下面是客户做的结果，实验室色谱柱筛选工作正在进行中……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603071349_586166_1987954_3.png
个人觉得老式托盘天平可以做简易地震仪，应该效果不错。
[b]职位名称：[/b]2941-服务调度[b]职位描述/要求：[/b]主要职责• 合理高效安排计划和非计划性服务订单派工，保证服务合同SLA达成和提升客户满意度• 使用派工软件及其他方式及时有效安排派工，保证公司各项资源***限度的使用• 对服务工程师资源做科学评估和分析，提升服务效率和质量• 合理高效安排委托服务商的委托服务，并对其服务质量予以跟踪分析• 能有效协调备件团队，物流团队保证服务备件能按时配送• 能对调度方法和流程予以持续改进，支持业务成长和成本效率控制• 负责派工系统的主数据维护和系统支持，保证派工系统的有效运行• 参与派工系统的升级项目，完成项目经理布置的各项任务任职资格• 教育背景： 经济或工科专业本科学历• 工作年限： 相关岗位3年以上工作经验• 行业要求： 相关仪器行业销售支持，服务支持，服务调度工作经验• 专业技能要求 - 熟练掌握相关系统软件，了解设计逻辑，能够配合IT做简单系统维护 - 思维缜密，数据敏感，能够根据要求使用Microsoft做SDT数据分析 - 执行力强，有项目参与经验，能够根据项目经理的要求推进项目进程 - 客户服务经验丰富，对客户有一定的影响引导能力[b]公司介绍：[/b] 以制造出世界上第一台替代法单盘天平而闻名的梅特勒-托利多集团，是全球领先的精密仪器制造商之一，并且是世界上最大的制造及销售实验室、工业和食品零售业用称重设备的厂商。同时，集团在几个运用称重相关技术的分析仪器行业中占据前三位的位置，并在应用于药物及化学聚合物研究开发自动化学反应系统市场上名列前茅。此外，集团也是最大的生产线及包装用金属检测机的制造和销售商。多年来，梅特勒-托利多始终致力于产品...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/63511]查看全部[/url]
在门户网站www.weighingreview.com评选出的2015年用户评审奖中，梅特勒-托利多被评为“最佳称量企业”(Best Weighing Company)以及“最佳实验室量器/天平”(Best Laboratory Scale/Balance)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506021031_548377_271_3.jpg梅特勒-托利多非常荣幸地第二次被Weighing Review网站用户评选为“最佳称量企业”(Best Weighing Company)以及“最佳实验室量器/天平”(BestLaboratory Scale/Balance)。此次在线调查包括用户提名的行业内32家称量企业及50款称量产品。选票来自72个国家，这也使得该奖项成为国际称量界颇具代表性的奖项。梅特勒-托利多被提名参加称量评审奖的竞争，并荣获“最佳称量企业”(Best Weighing Company)的称号。这一殊荣证明了梅特勒-托利多杰出的生产制造能力以及梅特勒-托利多团队不仅为客户提供称量产品还提供可靠且值得信赖的服务。另外，今年的评选战绩还有梅特勒-托利多XPE精密天平获得了“最佳实验室量器/天平”(Best Laboratory Scale/Balance)。我们非常高兴能从这些备受推崇的被提名企业和产品中脱颖而出，并非常感谢我们全球客户的支持和信赖。新款新超越系列XPE分析天平链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100270/C197086.htmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506021032_548380_271_3.png
奥美拉唑肠溶胶囊人体相对生物利用度王平全，安富荣，刘振，左明，秦绮 （ 上海第二医科大学仁济医院临床药理药学研究室，上海 复旦大学医学院药物分析教研室，上海） 目的：建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法，并测定奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度。方法：色谱柱：Diamonsil C18（ 150mmx4.6mm,5um）；流动相：醋酸铵缓冲液（0.1mol/l,ph7.0),乙腈A甲醇(60:35:5）；流速：1.2ml/min；检测波长：UV302nm。以内标法定量，内标物为对羟基苯甲酸乙酯。进行人体随机交叉自身对照试验，血样以二氯甲烷一次提取，测定奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度。结果：血药浓度测定的线性范围为:0.004-5.0ug/ml,回归方程为Y=3.0218C-0.0079(r=0.9998,n=7),最低检测浓度为2.5ng/ml(s/n=3),平均方法回收率为102.60%,日内、间精密度均小于5%。结论：方法简便，准确，灵敏，可用于奥美拉唑血药浓度的测定。两种制剂具有生物等效性，试验胶囊的相对生物利用度为（100.4+-13.8%）。 奥美拉唑肠溶胶囊；反相高效液相色谱法；血药浓度；生物利用度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241851_379461_2355529_3.jpg
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502161000_536022_271_3.png主办方：梅特勒-托利多(中国)天平产品团队培训对象：天平、快速水份测定仪产品用户培训目的：用户仪器选型建议与日常使用指导，优化日常测试方法，以提高解决实际问题的能力培训结束后，统一发放培训证书培训内容：天平称量解决方案http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502161000_536023_271_3.png1.梅特勒-托利多天平概述；2.良好的称量管理规范(GWP)简介；3.良好的称量管理规范(GWP)—日常测试；4.如何获得准确称量结果；5.如何正确选择天平；6.梅特勒-托利多称量解决方案；快速水份测定仪产品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502161000_536024_271_3.jpg1. 梅特勒-托利多天平概述；2.梅特勒-托利多快速水份测定仪概述；3.快速水份测定仪安调及日常测试；4.快速水份测定仪测定方法的开发；5.快速水份测定仪Workshop；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502161001_536025_271_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502161001_536026_271_3.png培训费用：用户可免费参加相关培训课程，但需自行承担差旅费用报名规则：为保证培训质量，每场培训人员限定为16人，实行先到先得的原则，满员即止；报名地址:http://cn.mt.com/cn/zh/home/events/seminars/product-organization/labtec/CN_Lab_Bal_free_training_2015.html
奥美拉唑胶囊在酸里面的溶出如何测定呢？碳酸氢钠需要测溶出吗？
螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘。调节螺丝达平衡，物码分居左右边。取码需用镊子夹，先大后小记心间。药品不能直接放，称量完毕要复原。解释： [color=#DC143C]1、螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘：这两句说了组成托盘天平的主要部件：（调节零点的）螺丝、游码、刻度尺、指针、托盘（分左右两个）。2、调节螺丝达平衡：意思是说称量前应首先检查天平是否处于平衡状态。若不平衡，应调节螺丝使之平衡。 3、物码分居左右边："物"指被称量的物质；"码"指天平的砝码。意思是说被称量物要放在左盘中，砝码要放在右盘中。 4、取码需用镊子夹：这句的意思是说取砝码时，切不可用手拿取，而必须用镊子夹取。5、先大后小记心间：意思是说在添加砝码时，应先夹质量大的砝码，然后在夹质量小的砝码（最后再移动游码）。 6、药品不能直接放：意思是说被称量的药品不能直接放在托盘上（联想：可在两个托盘上各放一张大小相同的纸片，然后把被称量的药品放在纸片上，潮湿或具有腐蚀性的药品必须放在表面皿或烧杯里称量）。 7、称量完毕要复原：意思是说称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处，使天平恢复原来的状态。 [/color]
亲，最近我在做小试，需要分析奥美拉唑氯化物的分析方法，HPLC条件是怎么样的。。。
[b]问题：[b][b][b][/b][/b]艾司奥美拉唑镁肠溶片的检测，流动相是？[/b]答案：流动相： A：水-磷酸盐缓冲溶液-乙腈（80:10:10） B：乙腈-磷酸盐缓冲溶液-水（80:1:19）=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：lijing320323(注册ID：lijing320323）999youran（注册ID：999youran）dahua1981（注册ID：dahua1981）PAEs（注册ID：v2911392）吕梁山（注册ID：shih20j07）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041504163298_6848_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041504189792_3148_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103783化合物：艾司奥美拉唑色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：有关物质供试品：精密称取20mg样品置于100mL容量瓶中，加10mL甲醇，振摇，加20mL磷酸盐缓冲溶液（每1000mL水中加入磷酸钠0.0137mol和磷酸氢二钠0.0551mol），超声使其溶解，用水稀释到100mL，混匀，过滤，取续滤液。色谱条件：色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： A：水-磷酸盐缓冲溶液-乙腈（80:10:10） B：乙腈-磷酸盐缓冲溶液-水（80:1:19）磷酸盐缓冲溶液：1000mL水+磷酸二氢钠0.0052mol+磷酸氢二钠0.0315mol流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 302nm进样量： 20uL文章出处：天津应用实验室关键字：艾司奥美拉唑镁肠溶片、Platisil ODS、99503、HPLC摘要：Platisil ODS检测艾司奥美拉唑镁肠溶片。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/05/1483598227111770.jpg[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/05/1483598227527569.jpg[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/05/1483598227109068.jpg[/img]
编号：11003商品名称：托盘天平单位：台规格型号：100g，0.1g托盘天平100g/0.1g+砝码+托盘所配砝码如下：5g砝码 1个10g砝码 1个20g砝码 2个50g砝码 1个 构造：由托盘、横梁、平衡螺母、刻度尺、指针、刀口、底座、分度标尺、游码、砝码等组成。由支点(轴)在梁的中心支着天平梁而形成两个臂，每个臂上挂着或托着一个盘，其中一个盘（通常为右盘）里放着已知重量的物体（砝码），另一个盘（通常为左盘）里放待称重的物体，游码则在刻度尺上滑动。固定在梁上的指针在不摆动且指向正中刻度时或左右摆动幅度较小且相等时，砝码重量与游码位置示数之和就指示出待称重物体的重量。天平的使用方法 1.要放置在水平的地方。游码要归零。 2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。 3.左托盘放称量物，右托盘放砝码。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上，事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量，然后称量待称物质。 4.添加砝码从估计称量物的最大值加起，逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码，直至指针再次对准中央刻度线。 5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。 6.物体的质量 =砝码+游码 7.取用砝码必须用镊子，取下的砝码应放在砝码盒中，称量完毕，应把游码移回零点。 8.称量干燥的固体药品时，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。 9.易潮解的药品，必须放在玻璃器皿上（如：小烧杯、表面皿）里称量。 10.砝码若生锈，测量结果偏小；砝码若磨损，测量结果偏大。使用注意： 1.事先把游码移至0刻度线,并调节平衡螺母，使天平左右平衡。 2.右放砝码，左放物体。 3.砝码不能用手拿，要用镊子夹取。在使用天平时游码也不能用手移动。 4.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。 5.加砝码应该从大到小，可以节省时间。 6.在称量过程中，不可再碰平衡螺母。 7.若砝码与要称重物体放反了，则所称物体的质量比实际的大。参考出处：托盘天平 - 初中化学 - 广州市捷星教学仪器有限公司
“精彩，一触即发“！梅特勒-托利多全新NewClassic MS-TS系列天平于6月24日在P-MEC博览会上正式发布上市！梅特勒-托利多BasicWeighing全球战略业务总监Strotz Marcel先生，销售培训总监Stafford Julian先生以及中国区Basic Weighing产品经理王晓兰女士共同为新产品揭幕！在新品发布会上，首先由Strotz Marcel先生上台致词，他为大家介绍了梅特勒-托利多集团在中国的发展历程，强调了中国区业务的重要性，并提到了梅特勒-托利多作为称量仪器的领导者，一贯秉持”坚固耐用，操作舒适“的设计理念，此次全新推出的NewClassic MS-TS系列天平将会创造一个新的传奇！接着，Stafford Julian先生介绍了新产品的主要特性及客户利益，如全新7寸超大彩色触摸屏，MinWeigh最小称量值以及LevelControl水平控制等完美产品特性。随后，由王晓兰女士详细介绍了新产品全新功能，并和现场观众做了有奖问答的互动，现场反响热烈！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021002_552945_271_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021002_552946_271_3.jpgMS-TS系列天平，可靠的结果始于您的指尖！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021004_552948_271_3.jpg完美产品特性:7寸定制化彩色液晶触摸屏MinWeigh最小称量值标配3个接口MonoBloc单模块称量传感器LevelControl 水平控制功能全自动内部校准技术 (FACT)ISO日志密码保护全金属机架NewClassic MS-TS系列天平将会为您带来全新的操作舒适感，是您日常称量的最佳选择！更多新品上市活动，敬请期待！
托盘天平是用来粗略称量物质质量的一种仪器，每架天平都成套配备法码一盒。中学实验室常用载重100 g（感量为0.1 g）和200 g（感量为0.2 g）2种。载重又叫载物量，是指能称量的最大限度。感量是指天平误差（±），例如感量为0.1 g的托盘天平，表示其误差为±0.1 g，因此它就不能用来称量质量小于0.1 g的物品。使用注意事项（1）称量前应将天平放置平稳，并将游码左移至刻度尺的零处，检查天平的摆动是否达到平衡。如果已达平衡，指针摆动时先后指示的标尺上左、右两边的格数接近相等。指针静止时则应指在标尺的中央。如果天平的摆动未达到平衡，可以调节左、右螺丝使摆动达到平衡。（2）称量物不能直接放在托盘上，应在2个托盘上分别放一张大小相同的同种纸，然后把要称量的试剂放在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的试剂必须放在玻璃容器（如表面皿、烧杯或称量瓶）里称量。（3）把称量物放在左盘，砝码放在右盘，法码要用镊于夹取。先加质量大的法码，再加质量小的砝码，最后可移动游码，直至指针摆动达到平衡为止。（4）称量完毕后，应将砝码依次放回砝码盒中。把游码移回零处。
埃索美拉唑镁（esomeprazole magnesium），化学名(S)-(-)5-甲氧基-2--1H-苯并咪唑镁盐，由瑞典AstraZeneca公司研发，2004年在我国上市。临床主要用于治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡及反流性食管炎等消化系统疾病。 本文拟采用湿法敞开消解法进行样品前处理，利用火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁二水合物的Mg含量。1 仪器与试剂1.1 仪器与条件美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800）；镁空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；Advantage A10 Milli-Q纯水器。表1 原子吸收光谱仪主要测试条件 测定参数 设定值 测定波长 285.2 nm 狭缝宽度 0.7 nm 工作灯电流 6 mA 空气流量 17 L×min-1 乙炔流量 2 L×min-1 1.2 试剂盐酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；GSB G 62005-90镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，中国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；50 mg×mL-1的La溶液由光谱纯La2O3（99.99 %，上海试剂厂，上海）配制而成。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定从镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1）移取一定的量，利用2 %盐酸溶液逐级稀释分别配制成浓度为0、0.1、0.3和0.5 mg×mL-1的标准工作溶液（都含有2 mL的La溶液）。按照浓度从稀到浓的顺序，利用火焰原子吸收光谱仪分别测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为：Y=0.00618+0.01563*X，R=0.99901上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； R：代表工作曲线的线性系数。2.2 消解法称取0.0500 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入3 mL的MOS级HCl，加盖置于电热板上加热消解。样品很快溶解完全，取下、冷却，定容到100 mL容量瓶中，再50倍稀释，同时加入2 mL的La溶液（50mg×mL-1），定容到50 mL容量瓶中待测，同时做样品空白。2.3 测试结果样品前处理完成之后，仪器先预热稳定半小时，再按照仪器的操作规程进行样品的分析。样品分析结果见表4。表4 样品中镁的分析结果及样品加标回收率 样 品 样品中镁的含量（%） 回收率（%） 1 3.44 102.5 2 3.42 101.0 3 3.43 98.9 结论：通过上面的实验结果可以看出：采用直接敞开湿法消解法和火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁中镁的含量，方法简单、准确、灵敏，可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。
最近参加一个ISO认证，托盘没鉴定，大家对这类小设备，几年一鉴定呢？
热烈祝贺“梅特勒-托利多”加盟仪器论坛，热烈祝贺“梅特勒-托利多”版面开通～如果您正在使用梅特勒-托利多公司的产品，特别是天平、pH计、电位滴定仪等的产品，欢迎您来版面与梅特勒-托利多的版主专家在线交流！＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝关于梅特勒-托利多公司＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝梅特勒-托利多, METTLER-TOLEDO（纽约证券交易所代码：MTD）：世界上首台替代法单盘天平的发明者、全球排名前十的的精密仪器制造商、世界上最大的实验室、工业和视频零售业用称重设备制造商。同时，集团在几个运用称重相关技术的分析仪器行业中占据前三位的位置，并在应用于药物及化学聚合物研究开发自动化学反应系统市场上名列前茅。此外，集团也是最大的生产线及包装用金属检测机的制造和销售商。多年来，梅特勒-托利多始终致力于产品的开发和应用，在世界衡器及仪器领域方面一直拥有处于领先地位的新技术及新产品。集团总部位于瑞士的苏黎士，在全球范围内已拥有近八千名员工，在三十七个国家设有销售及服务机构并在瑞士、美国和中国等国家建立了生产基地；除METTLER TOLEDO这一品牌外，集团还拥有梅特勒-托利多GARVENS，INGOLD，Thornton等一批著名商标。梅特勒-托利多在全球范围内拥有近40多家分公司和销售机构，并在瑞士、德国、美国和中国等国家拥有生产基地。在中国，我们在常州和上海设有运营中心、生产工厂及研发试验室，并在全国范围内建有三十多家办事处，与两百多位分销商紧密合作。我们素质过硬、反应迅捷的专业服务队伍，能够为客户提供全方位的便捷服务。详情：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100270/Company_info.asp
简单介绍梅特勒-托利多NewClassic系列天平。NewClassic MS 天平适用于严苛环境，满足各种称量需求，为坚固耐用和简单操作设立了全新标准：高品质全金属机架为天平提供了可靠的保护，并且能抵抗化学试剂的腐蚀。重新设计的用户界面实现直观的操作，通过功能键(SmartKey)可直接调用预设的称量应用程序。清晰的高对比显示屏(HCD)，轻松读取称量结果，同时保护您的眼睛。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908221038_167212_1620630_3.jpg[/img]微量和超微量天平：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908221040_167213_1620630_3.jpg[/img]梅特勒-托利多的微量和超微量天平XP/XS设立了高效称量、用户友好的操作界面和高质量的新标准。这些微量天平可以提供现有分析天平具有的最高分辨率：高达无可匹敌的52,000,000位。明亮的触摸显示屏、智能化用户操作指导以及无需用手接触的红外防风罩控制功能使得该系列高精度天平称量更快速、操作更简便、更有趣味。 分析天平 ：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908221042_167214_1620630_3.jpg[/img]用于简单称量任务，经典系列天平精确、易用而可靠。特殊用途的天平 ：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908221047_167215_1620630_3.gif[/img]无论是金匠，宝石匠或者珠宝制造商，对于使用世界上最珍贵的原材料进行工作的人们而言，任何损失都是不能容忍的。在制药业，需要处理高品质的活性成分，例如滴眼液，需要精密的操作和可靠的设备。在课堂上天平的应用也是多方面的。有时人们需要一台便携式的全能精密天平。而特别在可能发生爆炸的环境中，使用的设备必须完全符合ATEX标准。
1.要放置在水平的地方。游码要归零。 2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。 3.左托盘放称量物，右托盘放砝码。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上，事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量，然后称量待称物质。 4.添加砝码从估计称量物的最大值加起，逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码，直至指针再次对准中央刻度线。 5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。 6.物体的质量 =砝码+游码 7.取用砝码必须用镊子，取下的砝码应放在砝码盒中，称量完毕，应把游码移回零点。 8.称量干燥的固体药品时，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。 9.易潮解的药品，必须放在玻璃器皿上（如：小烧杯、表面皿）里称量。 10.砝码若生锈，测量结果偏小；砝码若磨损，测量结果偏大。使用注意事项：1.事先把游码移至0刻度线,并调节平衡螺母，使天平左右平衡。 2.右放砝码，左放物体。 3.砝码不能用手拿，要用镊子夹取。在使用天平时游码也不能用手移动。 4.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。 5.加砝码应该从大到小，可以节省时间。 6.在称量过程中，不可再碰平衡螺母。
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