最近发现粗苯中环戊二烯与双环戊二烯含量明显偏高,不明白到底是什么原因,有哪位版友清楚啊,帮忙解释一下?
用的科密欧的无苯二硫化碳,为什么仪器老是检测出苯系物。
二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗?主要苯乙烯和异丙苯的顺序
做环境空气中苯系物的时候,用二硫化碳解吸,苯的峰分成两半了,有时候不分,有时候分,标液(二硫化碳中苯系物)走出来也是这样,有没有大佬分析下是什么情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926585253_264_5343586_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926588522_8346_5343586_3.png[/img]
在苯、甲苯、乙苯和邻、间、对二甲苯、苯乙烯等苯系物的检测分析上,经常需要用到二硫化碳进行萃取或者解吸等样品前处理,然后结合GC/GC-MS方法来进行定性定量分析。上海安谱公司为您提供 低苯级/无苯级 二硫化碳,严格的苯底指标控制。目前还有更多小规格包装 免费样品试用:可以直接发送信息至邮箱 luxiaofan@anpelsci.com 或站内消息最新产品单页献上!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121524_470595_2655559_3.jpg
二硫化碳中苯系物用什么做内标,苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯,甲苯 ,对间邻二甲苯,乙苯,苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标,但不知道选什么当内标,大家帮下忙,谢谢!!
替人问下:大家知道哪里有以下优级纯,分析纯的试剂卖:五溴二苯醚和八溴二苯醚
各位大神们,大家在做苯系物中二甲苯的检测的时候,结果是怎么报告的呢,是分三种报告还是以三种二甲苯的和报出呢,如果一种二甲苯没有检出,其他两种检出了,是算两种的和吗?好困惑啊,各位大神给点建议吧。
最近要求做水质苯系物能力验证,做过气中苯系物,想请教各位大神,这个水中苯系物曲线用买的标液来配置,溶剂用甲醇还是二硫化碳?用二硫化碳萃取法,需要用水先进行稀释,再进行萃取,该选哪一种柱子比较好呢?本人小白一枚,希望各位大神回复一下,谢谢!
各位高手帮看一下,我这是打的二硫化碳中8中苯系物(苯,甲苯,乙苯,对二甲苯,间二甲苯,异丙苯,邻二甲苯,苯乙烯)的谱图,苯系物浓度都为10ug/ml,柱子是中汇达的毛细管TVOC专用柱50m×0.32mm×3.0um,能帮看看那些峰是苯系物的吗?谢谢![img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706201113_01_3234808_3.png[/img][img=,690,460]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706201116_01_3234808_3.png[/img]
大家好: 最近遇到了问题,实验室在用HJ583方法测定环境环境空气中苯系物时发现,间对二甲苯分不开,是合在一起的,用的是弱极性柱子。后来换了DB-FFAP柱子之后,间对二甲苯能分开,但是苯和甲醇溶剂峰分不开。在这里想问下,对于这种情况,在实际测样时,间对二甲苯是是否可以不区分开,只报一个二甲苯总量就可以?
生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察 张凤1’3,杨阳1’3,孙连娜2⋯,陈万生h3 (1.第二军医大学附属长征医院药学部,上海200003;2.第二军医大学药学院生药学教研窜,上海200433;3.第二军医大学现代中药研究中心,上海200433)目的:采用高效液相色谱法测定市售生首鸟与制首乌中的二苯乙烯苷含量,并对其品质进行初步考察。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈一水(25:75),流速为1.O mL·min_1,检测波长为320 11m,柱温为4()℃。结果:测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量。二苯乙烯苷在25~2()()mg·L_1范围内呈线性关系,回收率为(96.94±1.41)%。结论:本法简便、灵敏、专属性强,是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法。市售不同产地的生首鸟与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大,生首鸟中二苯乙烯苷含量高于制首鸟。 生首乌;制首乌;二苯乙烯苷;高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241905_379468_2355529_3.jpg
昨天做气相 将双环戊二烯溶解于甲苯中 浓度大约为4%左右可是两个峰明显重叠 怎么办~?甲苯的沸点110 双环戊二烯沸点为170我的柱温是180 汽化210 检测 240 求指点啊
我把二硫化碳中苯系物标准332816的证书弄丢了,现在只知道大致浓度为107mg/l,有人知道7中苯系物的具体值和不确定度吗?
何首乌中二苯乙烯甙极易反应,测定的效果非常差,怎么用HPLC测定比较好?
二硫化碳中苯系物中苯 分叉了。其余峰型都很尖锐 这个什么问题 前面一个是苯 第二个图前面2个是苯[img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001021344174008_6068_2990176_3.png[/img][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001021344268683_9451_2990176_3.png[/img]
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物,溶剂是二硫化碳,柱子前面做完顶空后割了10厘米,刚开始走两针,基线比较平,后面用同样浓度走多次,基线飘移越飘越高,这是什么原因啊?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]
液相色谱分离苯乙烯和二甲苯(邻间对二甲苯的混合物)的测样条件是什么啊?流动相、以及流动相的比例、流速以及波长怎么设置 啊?求坐过的大侠指导 啊
求购五溴二苯醚和八溴二苯醚分析纯的或者说工业级的,大概是500毫升装的。
请问何首乌中二苯乙烯甙能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定嘛?因为它极易反应,能否测定反应后的物质确定含量?
请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱?我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物,一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。
请问各位专家,水质苯系物的盲样是水中的苯系物还是二硫化碳中的苯系物,或者是甲醇中的苯系物?这三种到底是哪一种呢?如果是后两种,那么盲样还用萃取吗?依据国标是《水质苯系物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》 采用的是二硫化碳萃取法。请各位专家指教!
检测水质中的苯类物质:苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等,共计20多项指标类型,哪位专家有环境行业类的检测标准(国标),给小弟分享、指点一下,小弟感激不尽啊!环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊?谢谢!
以前,用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候,我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液,做起来挺麻烦,还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发,而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章,我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线,分析的时候后,还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时,甲醇的保留时间苯的保留时间接近,无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时,甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早,只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液,作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好,还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存,或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低,毒性也比二硫化碳能低点,最咱做化验的来说,安全第一[em31] 不知道,有没有人做过这样的实验?觉得这种方法的准确性如何?可操作性如何? 我准备就这个方法做做实验,大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列,做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验,我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验? 共同讨论这种方法的优劣。
做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗?买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物
做苯系物时突然想到的,标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M,强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的,我记得苯的极性是甲苯二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯,然后是甲苯,然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯,甲苯,二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出,是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗?
想请教大家,用二硫化碳解析做苯系物的色谱瓶能重复利用吗?因为我们用量还挺大,而这种样品瓶还挺贵,但是二硫化碳的毒性又很大,领导的意思要重复利用,但是对身体危害大啊,要是能清洗怎么清洗呢?
做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰,这是为什么?用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]
活性炭吸附二硫化碳解析做空气中的苯系物,仪器为GC-FID,DNP填充柱和PEG-20M毛细管柱,由于仪器好久没用,如图,做出来的基线老往下掉,噪声很大,这是什么原因?是不是需要老化柱子了,还有什么问题呢? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402241224_490953_2785618_3.jpg