普瑞芬那酯

喷雾干燥技术制备裸 siRNA 干粉吸入剂自从 RNA 干扰（RNAi）在 20 多年前被发现以来，利用这种基因沉默机制来治疗疾病引起了科学家的关注。小干扰 RNA(siRNA) 是一类双链 RNA 分子，长度为 20-25 个碱基对，类似于 miRNA，并且在 RNAi 途径内操作。它干扰了表达与互补的核苷酸序列的特定基因的转录后降解的 mRNA，从而防止翻译。因此它们可以被设计成沉默任何特定蛋白质的表达，通过 RNA 干扰沉默基因治疗各种呼吸系统疾病，这已在动物和临床研究中得到了广泛的研究。siRNA 是一种亲水性、带负电荷的大分子，不能穿透生物膜，需要一个递送载体来促进细胞摄取，以便 siRNA 在细胞中发挥其基因沉默作用。在许多体内研究中，siRNA 与递送载体结合，并通过静脉给药，递送载体可保护 siRNA 免受核酸酶降解和血清蛋白结合。对于呼吸系统的局部效应，吸入是一种有利的给药途径。在酶活性最低的作用位点可以实现高药物浓度，其非侵入性提高了患者的依从性并降低了总治疗成本。肺部给药带来的另一个吸引点是，可能不需要专门的给药载体，而且裸 siRNA 可获得令人满意的基因沉默效果，这一点已在一些研究中得到证实。但关于 siRNA 的研究中，使用液体气溶胶的研究相对较多，干粉可吸入制剂研究较为有限，本篇文献中科学家重点研究了将裸 siRNA 以及和不同分散载体如甘露醇和L-亮氨酸通过喷雾干燥进行制剂来考察 siRNA 制备干粉可吸入制剂的可能性。 1实验材料和方法表1 显示采用超纯水溶解制备甘露醇、L-亮氨酸、 HSDNA 和 siRNA 水溶液，所有溶液的总溶质浓度均为 1.5% w/v。仪器参数：BUCHI Mini Spray Dryer B-290 & B-296 形成闭环模式加热温度80℃，吸气率为90%（干燥气流约35m3/h），进料速率 1.4ml/min,雾化气体流量 742L/h。双流体喷嘴，喷冒孔径 1.5mm。料液进行雾化干燥，得到的干燥粉末通过旋风分离器收集到玻璃小瓶中，粉末样品收集后室温下保存在带硅胶的干燥器中。将各粉体通过凝胶阻滞试验、粒度检测、SEM、XPS、PXRD 和 HPLC 等方式进行物理化学表征。▲ BUCHI 喷雾干燥仪 B-290 & 296 2结果表2 通过激光衍射测量粉末的粒度，2% siRNA 的体积直径较大，范围为 2.6-8.0um，可见随着配方中 L-亮氨酸含量的增加，粉末的粒径减小。▲ BUCHI Mini Spray Dry B-290 & 296图1 采用凝胶阻滞试验检测喷雾干燥后 siRNA 的结构完整性。所有三种粉体中的 siRNA 均保持完整，喷雾干燥后未观察到降解。图2 采用 HPLC 色谱检测结果与凝胶阻滞测定结果一致，从喷雾干燥后造粒粉体中获得的 siRNA 光谱和喷雾干燥前的相应料液中获得的光谱几乎相同（峰重叠）。图3 通过 SEM 观察粉体形态，无亮氨酸粉末显示相对光滑的表面球形，随着亮氨酸的增加，颗粒表面变粗糙，球形变差。当含有甘露醇和L-亮氨酸等质量制剂时，颗粒坍缩，失去球形。 3结论在这项研究中，香港大学和悉尼大学的科学家首次使用喷雾干燥技术将 siRNA 的裸形式配制成可吸入的干粉。研究了 siRNA 与甘露醇和 L-亮氨酸共混合后进行喷雾干燥造粒，过去没有 siRNA 载量 ＞2% w/w 的吸入型 siRNA 粉剂（含递送载体）的报道。同时 siRNA 经喷雾干燥后，即使没有通常用于络合或封装保护的 siRNA 的递送载体，也能成功保持其完整性；siRNA 粉末呈结晶状，残余水分低，这是稳定配方的关键特征，但含水量都在 5%以下，说明喷雾干燥具有良好的工艺可行性。最后掺入 L-亮氨酸富集在颗粒表面，显著促进了粉末的分散性，改善了 siRNA 粉末的雾化效果。并通过X射线光电子能谱检测，结果表明，L-亮氨酸在颗粒表面富集，作为分散增强剂，能够有效促进粉末的分散。再检测的不同 siRNA 配方中，含 50% w/w L-亮氨酸的 siRNA 表现出最佳的空气动力学性能，其高发射分数（EF）约为 80%，适度的细颗粒分数（FPF）约为 45%，对于干粉吸入剂具有很好实际参考意义。更重要的是，通过凝胶阻滞试验和 HPLC 评估，成功地保留了 siRNA 的完整性，确保了药物的活性！使用瑞士步琦喷雾干燥技术，可以轻松获得 1-5um 粒径的粉末颗粒，同时瑞士步琦提供低温条件下温和干燥生物制剂样品的多种解决方案，全新喷雾干燥仪 S-300 具有样品温度多重监控和保护工艺设计，保护您的珍贵样品，如需咨询相关内容更多干燥产品信息，请联系我们！ 4文献来源Inhaled powder formulation of naked siRNA using spray drying technology with L-leucine as dispersion enhancer

相关新闻：天瑞仪器与厦门大学质谱合作项目顺利揭幕 　　仪器信息网讯 近日，天瑞仪器公布了公司第三季度财报。天瑞仪器在财报中披露，2013年9月16日，公司召开总经理办公会议，审议通过了《关于公司拟使用自有资金增资厦门质谱仪器仪表有限公司的议案》，决定公司使用自有资金1000万元向厦门质谱仪器仪表有限公司进行单方面增资。增资完成后，公司将持有厦门质谱仪器仪表有限公司51%的股份，目前相关工作正在进行之中。 　　厦门质谱仪器仪表有限公司(简称厦门质谱)创立于2012年7月,现位于厦门大学国家大学科技园区内。 　　厦门质谱传承了厦门大学三十余年质谱技术的研究经验与成果，成功研发了国内首台高分辨率电喷雾离子源飞行时间质谱仪，填补了国内空白。质谱分析器的核心技术拥有完全自主产权。公司主导产品为高分辨在线气体质谱分析仪、快速色谱与全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪、激光溅射电离固体直接分析质谱仪和高分辨电喷雾离子源飞行时间质谱仪等多款产品。（编撰：杨娟） 附：厦门质谱公司网站 http://www.china-mass.cn/

2022年是世界上首部国际禁毒公约——《海牙国际鸦片公约》颁行110周年，也是《1972年修正的议定书》议定50周年。一百多年来，国际禁毒工作取得一系列重要进展，但全球毒情形势依然严峻，毒 品问题治理面对诸多挑战，尤其是以芬太尼等为代表的新精神活性物质的滥用成为全球毒 品治理的突出问题。什么是芬太尼什么是芬太尼?芬太尼类药又称策划药"或""实验室毒 品"，是继传统毒 品、合成毒 品后全球流行的第三代毒 品，也称新精神活性物质。这些药物一种比一种更强效，芬太尼与舒芬太尼、瑞芬太尼的效价比为1:12和1:1.2。现在，芬太尼的另一种衍生物卡芬太尼(carfentanil）更强效，药效是芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍。只要0.02克，就足以使一名成年人毙命。芬太尼检测当前芬太尼检测的普遍方式传统方式用气相色谱质谱联用仪(CC-KS)作为管控药品的“黄金标准”。然而样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期、走流程，花费较长的时间，以致影响案件审理和司法判决，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟。传统方式缺点很明显:无法现场进行稽查,并且耗时长。快速检测方案赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪已在多地区警情缉毒现场大显身手。专门针对芬太尼类物质推出的检测方案，采用国际领先的拉曼光谱技术，可以在数秒内完成快速、准确检测。具备快速,无需接触样品,给出明确的物质类别和化学成分。有效降低荧光干扰，不断更新新型精神药物标准谱库。还可以随时自建谱图库，拍照取证，检测新出现的芬太尼。目前已经在全国各地多个公安系统进行现场运用。SHINS-P1000为厦门赛纳斯科技有限公司推出的为行业代表性的产品，具有性能稳定、实际应用成熟等特点。技术上基于1064nm激发波长的拉曼光谱技术开发，不易激发物质的荧光特性，从而具有超强的荧光抑制作用，保证了可以有效的收集到物质的拉曼指纹光谱进行快速准确的分析。【技术优势】SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪，则从根源上抑制了荧光的产生，常见的海洛因、麻果等天然植物中提取出来的毒 品以及芬太尼种，传统拉曼光谱无法有效检测，而1064nm的拉曼光谱仪，可以轻松检出，尤其芬太尼的检测种类高达116种，基本涵盖了目前已知被列入管控的芬太尼种类。超强的检测识别能力是普通拉曼所无法实现的，这是普通拉曼技术原理所决定的，而不是简单通过软件修正、去荧光等技术手段可以解决的。

4月26日，“CHINAPLAS 2024 国际橡塑展”于国家会展中心（上海）圆满收官，本届展会规模kong前，展商数量历史性地攀升至4,420家，相比2018年上海展增长12%，展会总面积达380,000平方米。山东德瑞克仪器股份有限公司有幸参展，在众多展商中惊艳全场，不仅展台持续人气爆棚，德瑞克精英代表团更是凭借专业的业务实力和“以客户为中心”的优质服务，赢得了到场客商的一zhi好评。在展会中，我们的展品还吸引到许多来自国外的客户。不少客户在现场进行了签单，并当场打款。此次我司参展产品包括紫外灯箱，恒温恒湿箱，硬度计，密度仪，电动测厚，门尼仪，硫化机，拉力机（带穿刺夹具），熔融指数仪，简支梁，悬臂梁，氙灯试验箱，马弗炉，塑料摩擦磨损试验机，电子天平，卤素水分仪，差式扫描仪等。作为行业biao杆企业，德瑞克仪器股份始终坚持行业技术创新，更持续响应低碳号召，为中国可持续发展积极助力。公司愿与广大客户携手共赢，共塑zhuo越未来，“质”敬明天！德瑞克仪器股份自2004年成立以来始终秉承以技术创新成就企业价值的理念，不断推陈出新。先后为国内外多个省份及地区提供实验室解决方案及配套设备。业务范围涵盖：科研质检机构、大专院校、医院、化验室、橡塑、防护服、包装、造纸、印刷、化工、食品、纺织等。多处设立分公司及办事处，目前国内拥有济南总公司及区域营销中心、德州分公司、苏州分公司、深圳分公司等，国外成立德国分公司，同时在美国、丹麦、智利、瑞典、越南、泰国等多地设有驻外办事处。以便更快速地为客户提供售前咨询及售后服务。

2022年3月25日，浙江亿纳谱生命科技有限公司（下文简称“亿纳谱”）宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由沃生资本领投，拾萃资本，上海睿康生物等机构与战略投资人跟投。亿纳谱是一家以原创纳米芯片分析系统为核心的质谱检测企业，由长江学者钱昆教授领军，团队荟集了众多海外高层次人才和行业内资深专家。其将自主设计研发的纳米芯片结合人工智能，创建重大疾病分子组工程平台和“智能质谱医疗检测分析平台iMS-Clinics”系统；面向大型人群队列，成功完成了微量体液样本中代谢标志物高通量快速筛选和鉴定，实现了新标志物及组合的临床转化应用。亿纳谱本轮融资将主要用于亿纳谱体外诊断产品管线的研发与报证、代谢组工程平台的迭代与拓展，以及市场销售与服务网络的搭建与深化，实现其在底层技术平台与重大疾病诊断产品领域的快速发展和布局。同时，亿纳谱将以现有平台为基础，进一步实现已有成果的产品转化与体外诊断试剂盒报证；同步针对特定重大疾病，进行技术开发迭代，筛选优化多肽、蛋白等新的标志物及组合，实现临床应用。亿纳谱首席科学家钱昆教授表示：“亿纳谱一直致力于面向分子组学的检测分析方法学及重大疾病的生物医学应用研究，以临床医学运用与生物机理探索的实际需求为驱动力，开发了分子组工程平台，在发展疾病体外早期诊断与监控中拥有广阔应用前景。我们面向国际、国内的重大医学需求，初步制定了一系列标志物及组合的筛选鉴定标准、开辟了新的临床市场和应用模式；未来已来，我们期待中国的实验医学工业界能够孕育新一代临床技术方法、产生全球性影响。”亿纳谱首席执行官万馨泽女士表示：“亿纳谱一直专注于质谱检验技术方法平台的原创开发和应用转化，打造了覆盖临床科研、诊断试剂与设备、第三方医学检验、精准医学和健康管理多领域的健康产业链，初步形成了闭环设计。我们非常高兴亿纳谱获得沃生资本等专业投资人、产业方和战略投资人等的认可，让我们能够将公司独有的纳米芯片分析系统，运用到心脑血管疾病、代谢性疾病、肿瘤等重大疾病的早诊与监控中，实现临床诊疗应用突破。”沃生资本创始合伙人曹征女士表示：“受益于材料科学、检测技术以及数据挖掘能力的提升，国内涌现了一批以多组学数据挖掘为特色、为临床提供创新且全面的转化医学支持的高科技公司，亿纳谱就是其中特色鲜明的一家。亿纳谱在以钱昆教授为领导的，涵盖了生物学、化学、材料学、大数据挖掘以及临床医学等多方面的科学家团队的带领下，开发了具有独立知识产权的组学分析平台和临床检测产品。沃生有幸见证团队的成长，并成为公司首轮对外融资的投资人，将与此次共同投资的合作方一起努力，共同协助亿纳谱打开临床市场，将公司建设成为一流的基于质谱检测技术的诊断平台公司，造福临床。”拾萃资本宁晨曦博士表示：“非常荣幸能与钱昆教授、万馨泽女士及亿纳谱团队携手。钱昆教授及其团队在固相质谱应用及代谢组学诊断标志物发现等研究领域学术水平全球领先，同时，公司已经成功挖掘出多个极具商业价值的小分子标志物组合并实现产品化。对新兴标志物的挖掘和探索是全球体外诊断领域的重要趋势之一，我们期待见证这一领域国内领军企业的崛起。”上海睿康生物首席科学家、上海睿质科技执行总裁谢晓磊博士表示：“随着质谱技术在临床应用的深入，越来越多的需求指向了临床质谱的合规化、标准化和自动化。同时，质谱技术用于新的疾病标志物的开发也是令人激动的热点之一。钱昆教授在此领域深耕多年，在医工与临床的结合上是毫无疑问的领军者。我们非常高兴与亿纳谱形成战略合作，双方优势互补，将形成很好的上下游联动。我们相信此次合作将更快更深更好地推动质谱技术在国内的临床应用。”

自上月全球制药巨鳄辉瑞宣布拟剥离动物保健与营养品业务之后，关于谁接盘的风声就此起彼伏。近日又有外媒传出，营养品业务中涉及的惠氏奶粉或叫价高达 105亿美元，而雀巢、多美滋的东家达能集团以及雅培等三家同行是洽购意向方。就此，记者昨日多方求证得知，多美滋和雅培并无购买之心，接近辉瑞人士则称 “雀巢最有希望”，而雀巢方面则态度暧昧，回应称“对传闻不予置评”。辉瑞中国企业沟通部总监席庆昨日对记者表示，目前传闻很多，不便评论。 　　雅培多美滋否认洽购 　　记者昨日翻查辉瑞的财报了解到，该公司的动物保健部门生产用于预防和治疗牲畜及宠物疾病的疫苗、药品、诊断产品及其他产品 营养品部门生产婴儿及儿科营养产品。2010年，这两项业务为辉瑞带来了55亿美元的营业收入，占其总营收的大约8%，其中动物保健业务规模较大，为36亿美元，约合233亿元人民币。营养品业务则规模较小，且今年一季度收入仅4.7亿美元，同比只有个位数增长。 　　尽管业绩平淡，但辉瑞在一年多前并购惠氏(包括制药业务)的代价是680亿美元，按照华尔街人士估计，惠氏奶粉所在的营养品业务在利息、税收、折旧和分摊偿还前的利润约5亿美元到5.25亿美元，按照16~20倍市盈率估计，辉瑞将要价80亿美元—105亿美元。 　　据外媒称，接盘者现有三家，雀巢、多美滋以及雅培均已蠢蠢欲动，正咨询财务顾问意见从辉瑞手中收购惠氏奶粉。 　　不过，雅培昨日回应新快报记者称，不会参与购买。来自法国达能的多美滋也是传闻的洽购意向方之一，昨日该方面人士也对记者表示，没有听说要买惠氏这件事。 　　与雅培、多美滋的否认态度不同的是，雀巢方面态度暧昧，昨日其内部人士表示，“对于传闻购买一事，目前没有什么可以评论的。”在雀巢不置可否的同时，记者从接近辉瑞方面人士处了解到，“差不多就是雀巢买了”。而从有意竞购的巨头手头的流动性看，瑞士的雀巢现金也是最多的，截至去年底达到100亿美元。 　　收缩产品线为专注制药 　　在传闻层出不穷的背后，辉瑞为什么要剥离包含惠氏奶粉的营养品业务和动物保健业务，也成为业内疑惑所在。中投顾问医药行业研究员郭凡礼昨日在接受记者采访时表示，辉瑞剥离这些项目主要有两方面的原因:首先是辉瑞作为全球排名第一的制药企业，在营养品业务和动物保健业务方面并未做到全球第一，与自身地位不符，因此剥离 其次是辉瑞的明星药物立普妥专利药即将到期，如果公司研发的新药无法弥补立普妥的销售损失，那么今后两年辉瑞的销售额将下滑最多达 8.3%. 　　“为了缓冲专利药到期后的公司损失，辉瑞在过去10年中已投入700亿美元巨资在研发领域，但是效果并不尽如人意，在这种情况下，辉瑞才采取了向主业收缩的政策。”郭凡礼说。 　　记者也了解到，庞大的研发开支带来的回报并不理想，10年间辉瑞有9个新药获得FDA批准进入市场，但大多业绩平平。2010年辉瑞用于研发的费用达到了94亿美元，《福布斯》杂志分析说，这笔钱足够900家小型生物公司做研发预算，其反差足以说明辉瑞公司的研发体制存在问题。 　　因此专门做主业制药成为辉瑞的当务之急，席庆也称，“并不是这两项业务发展不好，而是与辉瑞的核心业务生物制药有差距，所以我们认为将它们放在辉瑞之外，或更有价值。”而据悉，此次辉瑞计划剥离的这两大业务总售价可能在220亿美元，所得收益将用于回购股票和研发新药。

p 　　据了解厦门质谱仪器仪表有限公司目前已经处于暂时停止生产经营，江苏天瑞仪器股份有限公司与厦门质谱公司创始股东及法定代表人何坚之间存在纠纷，至今尚未解决。 /p p 　　2016年7月，何坚向福建省厦门市思明区人民法院提出诉讼请求：要求撤销厦门质谱公司董事会在2016年7月11日做出的“解除何坚公司总经理职务 聘任刘召贵为公司总经理”的决议。该诉讼于2016年7月29日立案，天瑞仪器公司委派其法务人员代表厦门质谱公司出庭。2017年2月20日，厦门市思明区人民法院做出一审判决：撤销厦门质谱公司于2016年7月11日召开的临时董事会决议，该判决已经生效。 /p p 　　据在裁判文书网查询到的信息，天瑞仪器公司在2016年11月对何坚和林志敏提出民事诉讼。该案于2016年11月11日立案，但原告天瑞公司于2016年11月21日主动向江苏省昆山市人民法院提出撤诉申请。昆山市人民法院裁定同意撤诉。 /p p /p

继2022年12月7日国务院联防联控机制公布《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》之后，国内陆陆续续全面放开。但是，放开并不是说新冠病毒消失了，只是它的毒性减小，而传染性仍然很高。从12月份开始，中国一大波人感染新冠，一时间网上全是“阳阳阳”的消息，年轻人发烧、头痛、拉肚子……，还有不少老年人本身就有基础性疾病，感染新冠后导致去世。这时，降低住院/死亡风险88%的辉瑞新冠特效药—Paxlovid需求激增，价格一度飙升到2万/盒，即使这样依然是“一药难求”。因此，很多国家的药企去争相获取辉瑞仿制药的授权。印度作为仿制药大国,作为“世界药房”必然在辉瑞授权的仿制药生产国中。于是，辉瑞公司治疗新冠病毒肺炎的“神药”—Paxlovid和印度仿版药物成为了最近市面上最紧俏最热门的的药物。然而即使大家千方百计买到了，但如何鉴定真伪又成了个难题。一般来说，检测药物成分从而鉴定药物的真伪首先会选用液质联用仪（LC-MS），原理是在气态中根据样本质荷比的不同将其分离并进行检测。但LC/MS-MS前端的液相洗脱时间长，一般会有十几分钟到1个小时的持续分析时长，单个样本检测需要的时间较长，这就导致液质的检测通量低，每日的检测样本量有限。北京东西分析仪器公司生产的飞行时间质谱仪为多功能检测平台，除了从分子水平快速精准鉴定微生物、核酸基因分型法检测致病菌以及检测疾病蛋白标志物外，此款仪器还可用于检测药物小分子。其实对于药物这种成分相对简单的样品来说，飞行时间质谱具有独特的检测技术优势：通量高（一次可上样96个样品）、速度快（单个样本检测仅需10秒左右）、无需复杂的样本前处理。但对于检测小分子（进行了鉴定。首先对两种药中是否含有抑制新冠病毒在人体内增殖的成分—Nirmatrelvir （奈玛特韦）进行了检测。通过快速、简单的样本前处理， 然后开始点靶、干燥和上机检测。我们在辉瑞新冠特效药中很快就检测到了奈玛特韦的离子峰（m/z=499.54Da），然而在我们所检测的印度仿制药中却未检测到该质量数的离子峰，这一结果说明此药盒中的奈玛特韦片不含Nirmatrelvir这一治疗新冠的关键成分。图3.飞行时间质谱检测Paxlovid和Primovir中成分—奈玛特韦比对图随后，我们又检测了两种药中是否含有能够让nirmatrelvir在身体里保持更长时间活性、更好抗击病毒的“守护神”--利托那韦，检测结果显示两种药的利托那韦片中均含有有效成分利托那韦（m/z=720.95Da）。图4.飞行时间质谱检测Paxlovid和Primovir中成分-利托那韦比对图此外，在检测辉瑞原研药和印度仿制药的利托那韦片时，我们发现辉瑞原研药利托那韦片需要大概50%左右的激光能量才能将其离子化（激光能量为30%时，依然检测不到离子峰，如图五），而印度仿制药中的利托那韦，仅需15%的常规用激光能量就能很好的电离，所用能量仅是辉瑞药的三分之一。据此，东西分析建立的飞行时间质谱法可以通过调节激发药物电离激光能量的大小，很容易地将同一化合物的不同制剂、即辉瑞原研药和仿制药区分开来。这一特点在目前的分析方法中尚未见到报道。关于不同制剂对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的区别，以及对服药间隔时间的要求，有待药理学家研究。图5.不同激光能量激发下两种药中利托那韦对比图产 品Ebio Reader 3700 Plus 飞行时间质谱仪Ebio Reader 3700 Plus飞行时间质谱仪基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术原理，具有高灵敏度、高精度、检测时间短、应用范围广等特点，广泛应用于临床、疾控、食品安全、农业、工业、出入境检疫等领域。操作简单无需复杂的样品前处理。性能稳定长寿命固体激光器；飞行管随环境温度、湿度的变化小，保证检测的稳定 ；高效网筛离子源，提高仪器的灵敏度 ；PIE高压脉冲电源控制，实现离子的延迟推斥，提高整体仪器的分辨能力。软件智能基于神经网络聚合分类法的人工智能软件；拥有强大数据库，实现对菌种的实时鉴定；具备聚类分析功能，可进行T-test等数据分析；具有自建库功能，可根据用户实际情况建立自有菌种库 ；可根据用户具体需求，进行相应升级，用于疾病蛋白标志物和核酸基因分型的检测。

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " PARP抑制剂能够影响癌细胞的自我复制方式，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗药物，除了乳腺癌外，这一类药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同基因的遗传性癌症。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 数据显示，2017年全球PARP抑制剂的总销售额为4.62亿美元，其中阿斯利康的奥拉帕利(Olaparib，Lynparza)占据了64%的市场份额，美国克洛维斯(Clovis Oncology)肿瘤公司的芦卡帕利和Tesaro公司的尼拉帕利占据了36%的市场份额。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 多韦替利横空出世，PARP抑制剂四分天下 /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/ab97540c-327c-4a46-b76e-be376152bcad.jpg" title=" 9213b07eca8065386ef694f696dda144ad348232.jpg" alt=" 9213b07eca8065386ef694f696dda144ad348232.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " strong 辉瑞公司 /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。PARP抑制剂利用遗传性乳腺癌的“致命弱点”展开攻击，这一弱点由被称之为“BRCA1”的基因缺陷所致，限制了癌细胞修复受损DNA的能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在研究中，接受PARP抑制剂治疗的动物，可成功的收缩实体肿瘤细胞，这一研究结果给难治性肿瘤的治疗带来了希望。迄今为止，美国FDA批准了四款PARP抑制剂，另外三个药物是奥拉帕利、芦卡帕利和尼拉帕利，从而构成竞争的新格局。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2018年10月16日，美国FDA批准辉瑞的PARP抑制剂药物多韦替利(Talazoparib)，商品名Talzenna，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 多韦替利是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，研究表明多韦替利高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，多韦替利正在被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 奥拉帕利首吃螃蟹 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2018年8月22日，国家药品监督管理局批准了阿斯利康的奥拉帕利(Olaparib)片剂，商品名为利普卓(Lynparza)。此前，在2018年1月，阿斯利康的奥拉帕利片以& quot 与现有治疗手段相比具有明显治疗优势& quot 被纳入了CDE第二十六批优先审评程序，正式进入了上市审批的绿色通道，该产品也是目前国内唯一的小分子靶向PARP抑制剂。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 奥拉帕利是阿斯利康开发的药物，是美国FDA批准上市的第一个PARP抑制剂，2014年12月19日获FDA批准口服胶囊剂上市，商品名Lynparza，临床用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。同年，欧盟委员会也批准奥拉帕尼作为一种单药疗法，用于卵巢癌成人患者的维持治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2015年阿斯利康的奥拉帕利正式上市，第一年的全球销售额高达0.94亿美元，2016年销售额为2.18亿美元，增长率高达131.91%。2017年8月阿斯利康宣布，美国FDA已经批准奥拉帕利用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2017年全球Lynparza销售额达2.97亿美元，同比增长率36.24%。阿斯利康对奥拉帕利寄予了厚望，其年销售额峰值可突破20亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 芦卡帕利绝处逢生 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2016年12月19日，FDA 批准了美国克洛维斯(Clovis Oncology)肿瘤公司的芦卡帕利(Rucaparib)，这是全球第2个上市的PARP抑制剂，用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌，商品名Rubraca。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 实际上，芦卡帕利是辉瑞制药公司研发的药物，在赛诺菲的首个PARP抑制剂Ⅲ期研究失败后，导致了PARP抑制剂的研发跌入低谷，辉瑞将芦卡帕利转让给美国克洛维斯公司，默沙东也把尼拉帕利授权给了Tesaro。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2015年4月，美国FDA授予治疗卵巢癌突破性疗法资格，美国FDA于2016年12月19日加速审批芦卡帕利上市，商品名为Rubraca。芦卡帕利的上市也拯救了摇摆不定的克洛维斯生物医药公司。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 尼拉帕利新生复活 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在奥拉帕利和芦卡帕利上市后，PARP抑制剂类药物取得实质性进展。2017年3月27日，美国FDA批准了Tesaro公司的尼拉帕利(Niraparib)，用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，商品名Zejula。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 截至目前，全球已获批的PARP抑制剂共有四种，仅阿斯利康的奥拉帕利在国内获准上市外；在新品研发方面，艾伯维的Veliparib处于Ⅲ期临床试验中。据悉，国内药企中，百济神州、再鼎医药、江苏豪森、青峰医药、人福医药、恒瑞医药、上海创诺医药以及中科院上海药物所等8家公司已涉及PARP抑制剂产品的开发。 /p

瑞士步琦公司将参加6月在上海举办的第九届世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China 2009）及 2009世界制药机械,包装设备与材料中国展(P-MEC CHINA 2009). 届时,步琦将展示其在生物和制药行业的最新技术及解决方案,包括可用于中药及天然产物快速萃取的平行快速萃取仪等, 欢迎大家到现场参观。我们将热忱期待您光临我们的展位，并进行参观指导 具体信息如下: 第九届世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China 2009） 2009世界制药机械,包装设备与材料中国展(P-MEC CHINA 2009) 时间: 2009年6月23日至25日 地点: 上海浦东龙阳路2345号 上海新国际博览中心 瑞士步琪展台号: E1C02 东一馆(海外展区) 期待您的光临! 瑞士步琦有限公司 地址：上海市漕溪北路18号上海实业大厦21楼D座[200030] 电话：86-21-64681888 传真：021-64283890 E-Mail：china@buchi.com www.buchi.com.cn

众所周知，美国生物医药产业已经进入了一个兼并收购盛行的时期。然而，在这个时期内，偏偏有有些生物医药巨头非要反其道而行之。远的不说，Baxter公司的一分为二就为业内津津乐道。而分离出的子公司Baxalta公司又在最近收获了巨大成功。引得另一家生物医药巨头Shire出价300亿，希望将其收入囊中。　　无独有偶，最近有消息传出，生物医药界的“巨无霸”辉瑞公司也在考虑将公司一分为二。而公司CEO Ian Read也证实了这一消息，并表示公司将于2016年第四季度对是否拆分公司做出最终决定。而此时，辉瑞公司这个在资本市场兴风作浪的资本大鳄正在等待有关部门对其170亿美元收购Hospira公司的审核批准。　　Read在上周的一次电话会议上表示，公司一直在努力追求一个合适的契机来实现这一目的。而辉瑞的CFO Frank A. D’Amelio则更是直接指出公司已经为此花费了3亿美元，仅2015年就在这一计划上花费了1亿6千4百万美元之多。　　为何辉瑞要“分家”?　　首先，当然是生物医药产业分工高度专一化的趋势使然。事实上辉瑞公司目前的整个业务体系就分为“创新产品”和“已有产品”两个部分。通过公司业务剥离，可以使未来的新公司术业有专攻。　　其次是出于财务方面的考虑。此前已经有分析指出，近两年辉瑞公司不断进行产业兼并的一个重要原因是降低本身高昂的税率。而一旦将辉瑞公司拆分为两个或数个注册地点不同的小公司，那么公司未来节省的税费将数以十亿计。　　不过，这一条看似美好的道路注定是曲折不断的。作为一个成立于1849年的生物医药巨头，公司内部的各种复杂关系就是挡在Ian Read和其分离计划的一大难题，更别提近年来辉瑞公司通过不断兼并又购买了众多新的资产。同时，有分析人士认为，辉瑞公司在启动业务分离计划之前还需要准备好最近三年的审定财务报表(2014-2016)。因此辉瑞公司最早也只能在2017年开始这项计划。Read强调公司进行这一计划的前提是公司的财务状况足够支撑，同时Read也表示要考虑到公司股东的利益。　　而在此之前，辉瑞公司对业务分离的态度就已经初见端倪。2012年时，公司就曾宣布将剥离一些非核心业务。　　辉瑞仍是兼并市场重要买家　　不过，如果你认为这项计划标志着辉瑞公司即将结束自己在生物医药产业中的兼并收购计划，那就是大错特错。Read同时还强调公司仍将把大量精力放在收购业务上。众所周知，此前辉瑞试图收购英国阿斯利康公司在生物医药产业掀起了惊天巨浪。最近又有分析人士认为辉瑞公司或可将另一家英国制药巨头葛兰素史克也列入收购目标之列，甚至将新公司命名为“PfizerKline”。因此，在未来一段时间内，生物医药市场上肯定仍将时常听到土豪辉瑞的传说。　　英雄所见略同?Allergan Plc也有拆分计划　　不久之前，Allergan Inc. (AGN) 和Actavis plc (ACT)两家公司合并组成了新的Allergan Plc公司。最近同样有消息传出，Allergan Plc高层或将考虑将公司一分为二，将通用药物业务单独剥离形成一个公司。

3月12日，广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（CHINA LAB 2015）在广州保利世贸博览馆隆重开幕。天瑞仪器作为分析测试行业领航者携自主研发的多款顶尖仪器亮相展会，倍受参展观众的青睐。 此次展会，天瑞仪器携多款明星产品精彩亮相：全新一代手持XRF领导者，EXPLORER给您更轻、更快、更准的使用体验；最短一秒出结果的经典X荧光光谱仪器EDX9000；具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术，可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域的气相色谱质谱联用仪GC-MS6800；国内首台产业化电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 2000；天瑞自主研发的中国首款商品化液相色谱-单四极杆质谱联用仪液相色谱质谱联用仪LC-MS 1000。天瑞工作人员热心为参展观众介绍仪器相关情况，详细解答各相关领域检测中的疑难问题。中国科学院院士张玉奎，也来到天瑞展台了解天瑞最新的仪器发展情况，张院士对天瑞近年来取得的成果表示了肯定。天瑞仪器姚栋梁博士与张玉奎院士正在亲切交流中天瑞仪器展台人头攒动 全新一代手持XRF领导者EXPLORER作为此次展会重点推荐的仪器，展示了天瑞寻求突破和努力创新的态度，备受现场观众青睐，纷纷前来咨询产品。天瑞仪器研发中心姚栋梁博士特为参会观众带了一场关于新品手持XRF探险者EXPLORER的精彩演讲会，姚博士对EXPLORER的性能优势、技术创新等进行了深度解析，获得了现场观众、专家和同行的一致认可。姚博士正在做关于探险者EXPLORER的演讲

上海汇普瑞工程检测有限公司是上海市建设行业领域集检测、科研、开发和技术服务于一体的综合型企业，主要从事建筑材料、建设工程及其相关领域的科研、咨询、检测、评估等业务。上海汇普瑞工程检测有限公司实验室面积近2000平方米，各类科研、检测设备50余台套，拥有建筑外墙外保温耐候性检测系统、外墙外保温抗风压检测系统、建筑门窗动风压检测系统、建筑门窗及墙体保温性能检测系统等多项大型先进仪器设备。上海汇普瑞工程检测有限公司以打造一流实验室为目标，一直致力于实验室管理体系的完善和技术能力的建设，以人才建设、科技创新和技术领先促进公司持续发展，为客户提供优质的服务。近日上海汇普瑞工程检测有限公司再次同莫帝斯燃烧技术（中国）有限公司签订阻燃测试仪器合同，合同包含铺地材料热辐射测试仪、建材烟密度测试仪、水平垂直燃烧仪以及垂直燃烧仪。 莫帝斯燃烧技术（中国）有限公司成立于2008年，100%的中国民族企业，其产品品牌为“莫帝斯”，其取义为Metis，她在古希腊神话中是水文和聪慧女神，是大洋河流之神俄刻阿诺斯和大洋女神泰西斯的女儿，也是雅典娜的母亲，她在一切生物中是最聪明的。“莫帝斯”品牌的寓意在于，我们的目标就是要制造出人性化和智能化的测试仪器，同时，当我们走出国门，进行品牌的推广时，便于提高海外市场的认知程度，避免因为品牌直译而产生的歧义。 莫帝斯燃烧技术（中国）有限公司自成立以来，在国内拥有众多知名用户，如公安部四川消防研究所、公安部天津消防研究所、公安部上海消防研究所、公安部沈阳消防研究所、中国标准化研究院、中国铁道科学研究院、中国船级社远东防火检测中心、中国科学院力学研究所、中国科技大学、北京理工大学、浙江理工大学、北京化工大学、浙江工业大学、中原工学院、中国南车、德国TUV南德意志集团、瑞士SGS通标标准技术服务有限公司、青岛四方车辆研究所等，莫帝斯致力于提供优质的燃烧测试仪器，为中国的阻燃材料以及燃烧测试研究提供最为有力的科研及检测武器。

2022年11月14日，浙江大学医学院系统神经与认知科学研究所、教育部脑与脑机融合前沿科学中心白瑞良团队联合山东省立医院刘英超团队，在Nature Biomedical Engineering杂志发表了题为“Transmembrane water-efflux rate measured by magnetic resonance imaging as a biomarker of the expression of aquaporin-4 in gliomas” （DOI: 10.1038/s41551-022-00960-9）的研究论文。该文首次报道了一种水通道蛋白4（AQP4）的在体可视化技术，在胶质瘤治疗敏感性预测方面展现出初步效果。该技术可在临床环境中轻松实现，有望为未来胶质瘤精准诊断和治疗管理提供一种有效的影像学工具。胶质瘤是中枢神经系统最为常见的原发肿瘤，展现出高度异质性和难治性，是临床治疗中最棘手的难点之一。水通道蛋白4（AQP4）是中枢神经系统的主要水通道蛋白之一，在胶质瘤细胞命运决定中发挥重要作用，是胶质瘤精准诊疗的理想生物标记物。然而，AQP4的活体检测十分困难，尚缺乏有效手段。面对该重大临床问题，浙江大学白瑞良团队及山东省立医院刘英超团队，通过医工交叉的技术手段，在该领域取得重大突破，发明了一种快速、无创的全肿瘤AQP4高分辨磁共振成像技术，弥补了该领域的技术空白，并首次发现AQP4表达水平与胶质瘤治疗抵抗存在直接相关，能够有效预测胶质瘤放化疗治疗的敏感性。该工作为胶质瘤的精准诊断提供了一种有效的影像学工具技术，可为胶质瘤的预后评估发挥关键作用。AQP4是一种大分子膜蛋白，在常规MRS等磁共振成像技术中不可见。作者参考广泛应用于生命科学的荧光标记方法，利用AQP4能够介导水分子的跨膜运输活动这一现象，且单个AQP4分子能够每秒介导大量（~2.4pL）水分子通过细胞膜（胶质瘤细胞体积约为10pL），巧妙的提出了AQP4磁共振成像的新原理–即通过测量AQP4介导的水分子跨膜流出速率kio，从而实现对体内AQP4分子的特异性标记和信号放大。研究团队利用临床常规使用磁共振造影剂（例如Gd-DTPA）的胞外分布特性，通过进一步改造动态对比增强磁共振成像技术（dynamic-contrast-enhanced MRI, DCE MRI），极大提高了DCE-MRI对水分子跨膜运输测量的敏感度，在不增加患者经济和时间成本的情况下实现了对AQP4的精准测量。图1.新型AQP4磁共振成像原理和方法图解。通过测量AQP4介导的水分子跨膜流出速率（kio），特异性标记和放大AQP4在体磁共振信号，进而通过提升动态对比增强磁共振成像技术在kio测量方面的敏感度和特异性，最终实现在体AQP4高分辨成像。为了验证跨膜运输动态对比增强磁共振成像技术（water-exchange DCE-MRI）在检测AQP4方面的灵敏度和临床转化可行性，团队首先通过构建胶质瘤动物模型，将water-exchange DCE-MRI得到的水分子跨膜流出速率kio结果与AQP4免疫组化结果做空间分布对比，发现两者存在高度线性相关性；进而利用kio图谱引导立体定向活检，在胶质瘤病人中实现了磁共振图像与胶质瘤活检病理的空间点对点比较分析，发现新技术检测的AQP4表达依然与免疫组化结果存在高度线性相关性。最为重要的是，新技术不仅成功检测到肿瘤间AQP4表达差异，也准确检测出胶质瘤内AQP4分布的异质性以及替莫唑胺（TMZ）治疗下AQP4的动态变化。在检测特异性方面，研究团队发现通过AQP4敲除或特异性抑制均能有效减慢水分子跨膜流出速率，充分证明了新方法检测AQP4的特异性。图2.临床胶质瘤患者，Water-exchange DCE-MRI得到的kio参数图可以精准表征AQP4表达及其瘤内和瘤间异质性。为了进一步推动该技术的临床转化，研究团队利用新AQP4成像技术发现胶质瘤瘤间及瘤内均存在较强AQP4表达异质性。通过进一步的细胞实验及相关技术发现，低AQP4表达的胶质瘤组织（像素），以具有胶质瘤干细胞特性的慢增殖细胞为主，对替莫挫胺等放化疗治疗不敏感，耐药生物标志物(ZEB1)高表达；而高AQP4的胶质瘤组织（像素），以快增殖细胞为主，对替莫挫胺治疗敏感，ZEB1低表达。前期研究结果提示，AQP4成像有望揭示胶质瘤对放化疗治疗的敏感性。图3.AQP4表达水平提示胶质瘤对放化疗治疗的敏感性。低AQP4的胶质瘤组织以胶质瘤干细胞特征的慢增殖细胞为主（SCC），在替莫挫胺（TMZ）治疗下存活，并且表达更多的治疗抵抗标志蛋白ZEB1。综上所述，研究团队巧妙地设计了一种标记AQP4的磁共振成像新技术，实现了胶质瘤内AQP4的无创、高分辨、定量成像，成功揭示了胶质瘤内AQP4表达的空间异质性，并初步发现新技术能够提示胶质瘤对放化疗治疗的敏感性。该技术在常规3T及多种场强下均可实现，且可以在临床常规造影剂的配合下、无需额外增加扫描时间及成本的条件下完成，具有很强的普适性，有望为胶质瘤的个体化精准诊疗提供有效的影像学工具。浙江大学博士生贾银行为第一作者、山东第一医科大学附属省立医院神经外科主任医师许尚臣和浙江大学博士生韩广旭为共同第一作者，浙江大学医学院、教育部脑与脑机融合前沿科学中心白瑞良研究员为通讯作者，山东第一医科大学附属省立医院神经外科主任医师刘英超为共同通讯作者，研究得到了浙江大学段树民院士、刘冲教授，浙江大学附属第二医院神经外科张建民主任、美国国立卫生研究院Peter J. Basser教授、哈佛医学院和麻省总医院的Jonathan Polimeni教授、山东大学陈增敬教授等专家的指导。该研究得到了国家自然科学基金、科技部国家重点研发计划、浙江省自然科学基金以及浙江大学教育部脑与脑机融合前沿科学中心等的资助。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41551-022-00960-9

根据河南凯普瑞生物官方微信最新消息：凯普瑞生物于2023年9月顺利完成Pre-A轮数千万元人民币融资，本轮融资由黄埔医药基金和亚宝药业集团联合投资，锐翎资本担任独家财务顾问。这是凯普瑞继2022年6月完成天使轮融资后的新一轮融资。本轮融资主要用于研发团队的拓展、创新产品的研发和美国子公司销售团队的加强，提升全球市场占有率。黄埔医药基金负责人表示：随着细胞疗法在临床应用中不断渗透以及人们对免疫意识的逐步增强，流式细胞术会越来越好的在临床中发挥其特有的作用，这也是我们一直在关注流式领域的原因。而凯普瑞Caprico是一家从流式试剂源头拥有独立细胞株研发创新能力的公司，在美国设立研发中心、在中国设立生产销售中心，凭借高效价的产品解决国内“卡脖子”问题，凭借特有创新的产品进入欧美市场，打造国际化发展战略。亚宝药业集团负责人表示：流式试剂在血液科等临床科室有重要需求，同时在疫治疗产品开发、学术研究等过程中不可或缺。诊断用流式试剂对抗原表位存在较高的要求，同时涉及到细胞株开发、荧光标记、纯化等一系列开发流程，高质量的流式试剂需要长时间的研发和打磨。凯普瑞子公司Caprico经过近10年的产品开发，推出了一系列满足临床常规诊断需求的高质量流式抗体试剂外，还开发出多种既有高度创新又有重要临床价值的流式抗体试剂。我们认可凯普瑞团队在流式诊断试剂领域从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略，以及团队工匠精神与持续创新的魄力。我们非常高兴参与公司本轮融资，将与凯普瑞并肩前行。凯普瑞生物副董事长、美国Caprico CEO李润沼教授表示：凯普瑞生物的定位是以专、精、特、尖产品为核心竞争力，聚焦于免疫分型在疾病的诊断、检测、及治疗上的产品开发和应用。凯普瑞未来的愿景就是成为国内、国际领先的生物技术公司，为临床诊断、药物发现和科学研究提供免疫分型和免疫检测全面解决方案、手段及工具。我们希望做一家有特色、有情怀、有高精尖技术的企业，为中国的免疫学应用做出一份贡献。凯普瑞生物董事长王辉先生表示：感谢各位股东对凯普瑞生物的信任以及对公司发展潜力的肯定。高新企业的生物公司，创新是活力，质量是生命力，这是最起码的起步和追求。未来公司将尊敬法律、服务社会，用创新高品质的产品，得到社会的认可，社会不会亏待我们的企业和个人，先取得社会价值，自然就有商业价值。公司团队会精诚团结，践行尊敬、诚信、谦虚、低调的企业文化灵魂，积极承担责任，规范管理，拓展业务，创造凯普瑞的品牌价值。让信任凯普瑞的人，安心、舒心、暖心，更加信任。关于黄埔医药基金黄埔医药基金是一家专业的私募股权投资管理机构，主要发起人为广州开发区控股集团、力鼎资本、百济神州、国聚创投，专注生命科学领域和医疗健康产业投资，在生物药、创新医疗器械、合成生物等领域广泛投资布局。旗下基金依托百济神州生物药研发优势，立足粤港澳大湾区，承接中国乃至全球学术资源，致力于生命科学、创新医疗及合成生物项目的孵化赋能，与杰出的创业者紧密合作，共创一流产品，为人类战胜疾病促进健康造福。关于亚宝药业集团亚宝药业集团股份有限公司是一家有着40多年历史的集团公司，2002年在上海证券交易所A股上市。作为高新技术企业，亚宝药业是工信部认定的“中国医药工业百强”企业。近年来，公司以创新药为龙头，以临床需求为导向，引进高端人才，构建起一支国际化的研发队伍，并建有国家认定企业技术中心、博士后科研工作站、院士工作站。拥有授权专利、注册商标、著作权等知识产权1000余项。亚宝药业坚定以世界前沿的科技创新能力为手段，培育核心竞争力；以国际化为战略发展方向，引进国际化人才，搭建国际化平台，全方位、多模式向国际化迈进。关于凯普瑞生物河南凯普瑞生物技术有限公司是以临床、科研的流式试剂及配套的流式细胞仪，以及特色荧光为一体的国家高新技术企业，拥有二十余位行业专家构建的强大科学家团队，其中教授6人，博士10余人。公司有以ICCS国际临床流式细胞学会候任主席王飒教授为首的国际顶尖流式专家顾问团队。公司始终践行“科技、创新、美好生活”的经营理念和“务实、创新、追求卓越”的核心价值观。我们的愿景是立足免疫诊断和免疫治疗领域，打造全球一流、国内领先的生物技术公司。目前河南生产基地已建立完整杂交瘤细胞库，拥有I，II，III类体外诊断试剂完整的生产和质控体系，全面实现本地化生产。凯普瑞荣获“河南省抗体细胞库及应用工程研究中心”、“郑州市企业技术中心”、“河南省专精特新中小企业”、“2022年度种子独角兽企业”等资质荣誉。公司目前已建成全资子公司美国Caprico Biotechnologies，Inc.研发、生产、海外销售中心和湖南凯普瑞生物科技有限公司仪器制造中心。凯普瑞研发生产了全球独有的TRBC1检测抗体，国内独有的FLAER，性能优越的Kappa、Lambda等等产品，能够标准化耦联23种iFluor™系列、mFluor™系列、PE-CF594等不同类型的特色荧光标记，拥有自有杂交瘤细胞株320余株和性能优异的2000余种流式检测抗体产品，服务全球流式市场，客户分布于亚洲、美洲、欧洲、大洋洲等。

瑞士万通于2016年10月27日—30日在福州成功参展第十九届全国分子光谱学学术会议暨2016年光谱年会。本次会议是由中国光学学会和中国化学会主办，中国科学院福建物质结构研究所、福州大学和闽江学院联合承办。会议广泛研讨了红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、紫外光谱和原子光谱以及一系列新型光谱技术等主题，互相交流该领域研究的新理论、新方法、新技术、新应用以及新的发展方向。会议展示了我国在光谱及相关领域所取得的最新研究进展及成果，增进了广大光谱科学工作者和支持光谱事业的人们之间的交流，促进了我国光谱事业的发展。共计500余名专业代表出席，涵盖了国内外150多个科研院校从事分子光谱研究的专家学者。大会现场 瑞士万通作为赞助商之一参展此次会议，展出了光谱产品手持式快速拉曼光谱仪，吸引了众多参会代表前来参观咨询；同时瑞士万通的近红外光谱仪等产品也受到了与会者的广泛关注。瑞士万通现场展位 对于瑞士万通为药企和药检所提供的药典应用方案中的原辅料鉴别等方法，参会代表均有浓厚的兴趣，与瑞士万通现场技术专家进行了深入的沟通和讨论。瑞士万通光谱产品经理做大会报告 NIRS XDS RCA近红外光谱分析仪仪器特性及优势? XDS NIR 技术确保使用简单和定标的无缝转移? 不到 1 分钟即可完成固体和液体的无损分析——通过袋子、玻璃样品瓶或烧杯等? 无需样品制备，无需试剂，无任何废弃物? 面向集中数据库管理的网络分析仪? 热插拔模块——几分钟内即可完成更换，不会影响性能仪器简介基于 XDS NIR 技术的 XDS RCA 近红外光谱分析仪对固体和液体化学品和药物配方的快速无损测量提供了新一代专用近红外分析方案。用户可以使用 XDS RCA 近红外光谱分析仪取代常规试验，缩短产品的检验检疫放行时间。无论在实验室还是现场离线分析都可以对原始样品瓶、袋子或瓶子中的样品进行成分或材料鉴别检测。采用固体样品分析模块，得以对固态样品的分析范围涵盖从精细粉末到粗颗粒、球状颗粒和片状颗粒药物等几乎所有固体。选配的光斑可调功能，可以根据样品的物理性质调节样品照度。 XDS NIR 技术不仅带来了优越的分析性能，同时也加快了定标方法的研发，缩短了实施时间，保证了定标的无缝转移。使用先进、界面友好、具有联网能力的 Vision® 软件可以轻松实现鉴定、定性和定量等方法。只需按下一个按键或单击鼠标就能完成精准的分析。

这两年，拉曼光谱仪一直吸引着业内人士的眼球，各大仪器厂商不断在新产品、新技术、新应用等方面推陈出新，精心布局，不仅如此，新迈入此领域的仪器厂商也层出不穷，可谓热闹非凡。　　拉曼光谱如此的蓬勃发展给广大用户提供了更多可选择的空间，那么，当前有哪些主流企业/主流产品?有哪些最新的技术/应用?哪款仪器更适合用户自己的研究工作?　　仪器信息网：贵公司拉曼光谱仪的定位?　　瑞士万通：自1943年成立以来，瑞士万通从最初简易pH计的生产商发展到当今科学仪器行业的知名企业，生产的电位滴定仪、离子色谱仪、伏安极谱仪、卡式水分仪、电化学工作站、电导仪、酸度计等产品得到了全球消费者的认可，特别是电位滴定仪产品，更是在业内独树一帜。　　除了专注于现有的产品及相关市场外，瑞士万通也在积极寻找有发展潜力的技术，其中增加手持式拉曼光谱产品线就是公司向光谱技术界进军的重要一步，公司总部在手持式拉曼产品线的研发力量和宣传投入比例也较大，各种专用型手持式拉曼光谱仪会随着市场的需求相继研发发布。　　仪器信息网：请回顾贵公司拉曼光谱仪的研发及技术进展历史，贵公司在拉曼光谱仪器方面有哪些优势/专利技术?　　瑞士万通：瑞士万通继与美国Snowy Range Instruments(SnRI)公司在2014年达成深度战略合作后，2016年3月4日正式收购该公司的大部分业务, Snowy Range Instruments(SnRI)公司也因此更名为Metrohm Raman，成为Metrohm旗下品牌之一。Snowy Range Instruments(SnRI)公司是拉曼光谱技术的领先者，此举使瑞士万通公司获得许多先进的拉曼技术和应用资源，为客户提供更全面的光谱解决方案。　　瑞士万通手持式拉曼光谱仪系列采用了先进的ORS逐格扫描技术，该技术的使用革命性地改变了传统手持式拉曼光谱仪只能单点扫描样品的限制，激光束以圆周运动方式代替单点静态方式照射样品，获得的光谱信息是区域信息而非单点信息。采用逐格扫描技术获得的结果更可靠，尤其在分析不均匀样品时效果明显。　　ORS同时可防止样品内部热升温效应，进而降低样品损坏或燃烧的风险。逐格扫描技术的使用可以防止对样品过度加热，降低样品中有效成分降解或者燃烧的风险。仪器设计精巧紧凑，与一步智能手机大小相差无几，真正意义上的单手长时间舒适操作。采用双核处理器和自动计算样品扫描时间(最多不超过5秒钟)相结合，检测速度和数据库搜索速度都在市场领先，是为您提高检测效率的一款利器。　　仪器信息网：贵公司当前的主流产品和主流技术?贵公司有什么样的产品发展计划?　　瑞士万通：主流产品： Mira M-1手持式拉曼光谱仪　　Mira M-1是新一代手持式高性能拉曼光谱仪，它可以快速无损地应用于化工、制药、食品、公安系统(毒品、爆炸品以及未知物)各种固体或者液体样品分析。Mira使用传统的AA电池供电，无论在仓库、生产线、实验室还是野外工作，Mira都可以轻松胜任。 智能手机般大小的Mira，是唯一一部将双核处理器和ORS逐格扫描技术融为一体的光谱分析仪器。它的高重现性拓展了样品的检测范围，无论是不均匀样品还是敏感样品都可以轻松分析。　　更多专用型手持式拉曼光谱仪将是未来市场需求的重点。　　仪器信息网：目前贵公司重点关注的应用领域有哪些?最看好哪个领域?主推的解决方案?　　瑞士万通：稳固可靠的Mira手持式拉曼光谱仪是您在入厂原辅料定性鉴别与确认时的不二之选。　　另外，Mira M-1手持式拉曼光谱技术结合表面增强技术为还可以提供食品安全领域对快检需求的解决方案，主要分析对象为食品以及保健食品中违法添加剂和农兽药残留等。　　仪器信息网：从整个行业来分析，目前拉曼光谱仪都有哪些先进的技术值得大家期待?同时有哪些问题亟待解决?未来拉曼光谱仪的技术发展趋势?　　瑞士万通：目前为止，手持式拉曼光谱仪小巧化，仪器专用化将会是趋势，瑞士万通Mira 手持式拉曼光谱仪将在食品、制药、毒品爆炸品检测等方面为用户提供全面的解决方案。（内容来源：瑞士万通）

8月21日，摩方超高精密器件国际创新中心（上海摩方启赋科技有限公司）（以下简称：“摩方精密”）与杭州睿思纳德精密科技有限公司（以下简称：“睿思纳德”）战略合作签约仪式暨联合实验室揭牌仪式在上海举行。双方进一步强化战略合作关系，发挥自身优势，共同推动3D打印技术在质谱关键器件及耗材应用端的技术研发、产品设计和产业转化，联合组建“超高精密3D打印质谱仪关键器件及相关技术联合实验室”。睿思纳德将逐步建立基于摩方精密设备的国内首条超高精密3D打印中试生产线，加速形成批量化生产能力。通过双方合作，解决现有产品在传统生产工艺上的难点、卡点，结合产品对耐酸碱性、耐有机溶剂、耐高温等需求，共同开发适用于质谱前端系统组件的新材料、新结构及新工艺，逐步形成系统解决方案，完成质谱高值耗材及核心部件国产解决方案。同时，双方将对基于摩方精密提供的超高精密加工解决方案及共同研发的技术成果，所形成的产品或服务产生的销售收入、相关补助等收益进行共同分配，实现共同利益最大化。摩方精密、睿思纳德相关代表出席了本次活动，双方共同完成签约及揭牌仪式长期以来，我国在产业创新与先进制造业发展的过程中，一直面临着缺少国产高端分析仪器的困境。其中，质谱仪在芯片制造、医学诊断和环境污染物检测等领域中不可或缺。目前，我国质谱行业发展势头良好，但所需高端零部件及耗材仍高度依赖进口。摩方精密与睿思纳德将以此次合作为契机，进一步加强技术交流，依托摩方精密颠覆性加工能力，以及睿思纳德在质谱仪关键核心零部件领域的研发能力和产业化基础，建立联合实验室，集中优势资源，加强合作研发，推动超高精密3D打印质谱仪关键器件及相关技术革新，解决质谱仪关键零部件及高值耗材供应难题，逐步实现质谱仪全生命周期核心零部件及高值耗材的本土化生产。同时，基于对已有产品的迭代升级，以国内市场为切入点，进军国际质谱部件和耗材百亿市场。以质谱仪雾化器为例，作为高性能ICP质谱前端进样系统高值耗材，是发挥整机性能的关键组件，具有更换周期短、技术含量高、制造工艺复杂、单个产品价值高等特点，目前市场产品仍依靠手工制造，全球仅Glass expansion、Burgener和Meinhard等少数几家国外公司具备生产能力。睿思纳德通过应用摩方精密的超高精密3D打印技术，将现有传统手工制造升级为智能制造，双方不断优化设计和工艺，通过控制同心雾化结构、内部通道尺寸和载气出口尺寸，以提高雾化效率和单细胞液滴传输的稳定性，在缩短制造周期的同时实现批量生产，并可适配当前市场上国内外各种形式质谱仪。基于3D打印技术具备快速产品原型开发、批量特异化生产、降低生产成本等优势，睿思纳德根据合作企业应用需求，与摩方精密共同开发了雾化器全系列产品，并提出了免清洗“日抛型”、“周抛型”耗材的理念，更适合医疗检验、纳米颗粒样本检测等多种应用场景。目前已经过一系列联合测试工作，得到了合作企业的一致肯定。目前，睿思纳德的单细胞进样器及高值耗材雾化器、雾化室已完成商业化生产并实现销售，并与北京莱伯泰科仪器股份有限公司达成ODM/OEM合作协议；与杭州谱育科技发展有限公司达成战略合作协议；与岛津企业管理(中国)有限公司签订销售合同。睿思纳德已分别在北京莱伯泰科和美国安捷伦ICP-MS上进行了测试。结果表明：相较于竞品雾化器，睿思纳德与摩方精密合作开发的雾化器具有：①雾化效果良好；②测试样本信号强度稳定；③连续不间断测试中无杂质浸出等优势。莱伯泰科产品研发部和市场部负责人均表示，该系列雾化器填补了雾化器细分领域空白，具备强大的市场竞争力。关于重庆摩方精密科技股份有限公司：重庆摩方精密科技股份有限公司成立于2016年，依托前沿微纳3D打印技术，是全球高精密3D打印技术及精密加工能力解决方案提供商。摩方精密采用面投影微立体光刻（PμSL: Projection Micro Stereolithography）技术，该技术具有成型效率高、加工成本低等突出优势，可应用于精密医疗器械、电子器件、微流控、微机械等众多工业及科研领域。摩方精密总部位于中国重庆，在中国深圳、美国波士顿、英国伦敦、德国法兰克福、日本东京均设有分支机构，目前拥有来自全球35个国家近2000家合作客户。关于杭州睿思纳德精密科技有限公司：杭州睿思纳德精密科技有限公司于2023年5月成立。依托中科院生态环境研究中心、国科大杭州高等研究院相关平台，共同推动产业转化，做好产学研用协同。以企业需求侧为导向，促进研发端落地。致力于解决质谱检测仪器核心零部件及高值耗材核心技术攻关，联动产业上下游，实现质谱高值耗材及核心部件定制解决方案，逐步提升国内质谱产业综合创新能力。公司通过全新技术理念，升级迭代现有国外产品，形成具有独立知识产权的全国产核心部件、耗材。

3月1日，晶瑞股份公告披露，公司于2021年3月1日召开了第二届董事会第三十五次会议，审议通过了《关于变更公司名称的议案》，尚需提交股东大会审议通过。根据公告，晶瑞股份拟将中文名称由“苏州晶瑞化学股份有限公司”变更为“晶瑞电子材料 股份有限公司”，英文名称由“Suzhou Crystal Clear Chemical Co.,Ltd.”变更为“Crystal Clear Electronic Material Co.,Ltd.”，中文简称保持不变，仍为“晶瑞股份”，英文简称由“SCCC”变更为“CCEM”。关于拟变更公司名称原因，晶瑞股份表示，考虑到公司主导产品如超净高纯试剂、光刻胶等产品的产品用途、公司在建项目及未来产品规划，为更好地反映公司的产品定位及战略发展目标，提升企业的品牌价值，公司拟修订公司名称，本次修订不会对公司的持续经营产生不利影响，符合公司和全体股东的利益。公告指出，公司证券简称（晶瑞股份）、证券代码（300655）、债券简称（晶瑞转债）、 债券代码（123031）均保持不变；本次拟变更的公司名称已经通过国家市场监督管理总局预核准，并取得《企业名称变更登记通知书》，公司将在股东大会审议通过该事项后办理工商变更登记事宜，变更后的公司名称以工商行政管理机关登记为准。

酒醅中可溶性淀粉转化葡萄糖有多少？酒曲生产需要一定的发酵周期，发酵过程不便调控，因此酒曲的化学成分分析对于制曲生产起着相当重要的作用。衡量大曲质量的优劣主要是根据大曲的水分、酸度、淀粉、发酵力、酯化力、糖化力等理化指标的大小，再辅以感官来进行综合评判。其中大曲糖化力是一个重要指标，是表征大曲将酒醅中可溶性淀粉转化为葡萄糖的能力。检测大曲糖化力的传统方法为斐林试剂法，存在耗时长、样品前处理过程繁琐等不足，因此建立一种快速、高效的大曲糖化力检测方法具有重要意义。本实验采用步琦的近红外光谱仪 NIRMaster 对大曲糖化力的快速检测。近红外光谱技术结合偏最小二乘法检测大曲糖化力 1仪器设备瑞士 Buchi 公司的 NIRMaster 傅里叶变换近红外光谱仪。光谱谱区范围为 4000～10000 cm-1，光谱分辨率为 8 cm-1，扫描次数为 48 次，测量序列个数为 3。 2样品酒厂酿酒周期的现用大曲 200 个 3实验方法3.1大曲糖化力化学方法测定大曲糖化力的化学测定法采用斐林试剂法。大曲中的糖化酶能将淀粉水解为还原糖，还原糖可以将斐林试剂中的二价铜离子还原为一价铜离子，反应终点由次甲基蓝指示。根据还原一定量的斐林试剂所需的还原糖量，可计算大曲样品的糖化酶活力，即 1g 大曲在 35 ℃、pH4.6 条件下，反应 1h，将可溶性淀粉分解为葡萄糖的能力。每个样品的检测均取 2 个平行样。3.2大曲样品的近红外光谱测量方法将大曲样品平铺于培氏培养皿样品杯底部，样品量约占样品杯 2/3，并用样品勺压紧，避免出现缝隙，然后将样品杯放置于测量池上进行测量。 4结果实验数据处理方法采集的光谱数据用 NIRCal 化学计量学分析软件处理和计算。▲ 大曲糖化力化学值与预测值的散点图上图可直观的看出模型的光谱预测值与原始值的相关性较好。其中，建模集的相关系数为 r 为 0.9613，验证集的相关系数 r 为0.9528；建模集标准偏差 SEC 与验证集标准偏差 SEP 的比值为 29.6099/29.7088=0.9967，模型稳定性较好，具有很好的预测能力。▲ 未知样品含量预测值与化学值的比较模型的验证结果可以看出，大曲糖化力近红外模型预测值的平均相对误差为 5.27 %，说明该近红外模型有较好的预测能力。为考察两种方法检测结果之间的差异性，采用 SPSS 软件对 50 组大曲样品进行差异显著性分析。结果见下表。从分析结果可以看出，在 0.05 水平上，两种方法差值的显著性结果为 0.830，大于 0.05，说明两种方法的检测结果的差异性并不显著，均可以反映大曲糖化酶活力大小，该模型可以用于大曲糖化力的预测。 5讨论本试验采用近红外光谱技术结合偏最小二乘法建立了预测大曲糖化力的定量模型。通过对模型的预测结果与传统方法检测结果的对比分析可以看出，该模型的准确度可以满足实际生产中大曲糖化力的预测。近红外光谱分析具有以下特点：操作简单分析速度较快，适合大批量重复测试测试过程中无需使用化学试剂、无污染样品可以重复使用可用于生产线等在线检测6参考文献王军凯，王卫东，蒋明，韩瑶,等. 近红外光谱技术结合偏最小二乘法检测大曲糖化力[J].酿酒,2018(3)：116-118.

据港媒报道，岁晚将至，香港市民开始买糖果准备“全盒”之际，一个产自泰国的瑞士糖样本，被食物安全中心发现钠含量高过营养标签标示值，已勒令停售及将产品下架。而法国Etang de Thau(拓湖)水域出产的生蚝，被验出含诺如病毒，食安中心即时禁止进口及在港出售。香港已进口82公斤有关法国生蚝，均已全部出售或被弃掉，食安中心正追查分销情况。　　食安中心称，早前在中西区般咸道嘉威花园惠康超级市场，抽取一个由泰国Rubia生产的“Sugus Assorted Fruit Flavour Chews”，钠含量与营养标籤的标示值不符，食安中心跟进调查时，在同区另一超市抽取一个同款但属另一批次样本，检测发现钠含量为每100克含41毫克，与标签上标示的每25克含零毫克(即每100克含0毫克)不符。　　食安中心另接获欧洲联盟委员会食品和饲料快速预警系统通报，法国Etang de Thau水域出产的生蚝含诺如病毒，法国当局已自上周四起(5日)禁止从该区捕捞及分销生蚝，并正回收自上月20日至上周四出产的有关生蚝。香港进口商 Gourmet Cuisine Hong Kong Limited及The House of Fine Foods Limited，曾分别进口55公斤及27公斤有关生蚝，现时无存货。　　食安中心并公布，本地生产的猪隻尿液样本中，检出疑含禁在食用动物使用的兽药残馀抗生素氯霉素。经检测后证实，该批猪共19只，来自本地一农场。食安中心已将涉事猪隻隔离。渔农自然护理署10日向涉事农场发出暂停供应猪只的命令。

喷雾干燥技术制备利福平可吸入干粉制剂结核是一种全球性健康问题，由结核分枝杆菌从感染者通过气溶胶形式传播到健康人肺部，随后发展为主要局限于肺部的坏死性肉芽肿性炎症，同时也影响人体的任何肺外部位。结核主要影响低收入国家，2018 年造成 1000 多万例新发感染和 150 多万人死亡。治疗药物敏感性结核病的推荐方法是口服多药治疗方案，包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和链霉素作为抗结核分枝杆菌的一线药物。目前的治疗方法面临着挑战，因为治疗方案冗长，药物在位于肺部干酪化病变内的细菌靶点的浓度低，导致细菌杀灭效率低，治疗失败，并出现耐药菌株。通过吸入途径直接给药到肺部局部感染部位可以治疗局部和全身性疾病。抗结核药物肺部给药可以在肺部实现高浓度，从而有效治疗结核病，使用比口服剂量更低的总剂量，同时避免口服途径的全身副作用。利福平是一种非常有效的一线抗结核药物，目前通过口服途径给药，剂量为每日 10mg/kg 体重，推荐的最大剂量为每日 600mg。利福平由于其对结核分枝杆菌的高效杀菌活性，在结核病治疗中发挥着重要作用，多年来一直是抗结核病方案的核心。利福平在人类中的长期使用历史以及有充分记录的安全性和有效性使其成为一种很有前途的肺部给药候选药物，因此，吸入型利福平剂型以前曾被探索用于结核病治疗，涉及：自组装纳米颗粒、脂质体干粉、聚合纳米和微粒到利福平负载胶束等。所有这些制剂都采用喷雾干燥或冷冻干燥来获得可吸入的干粉。这些技术产生的粉末通常是无定型的或含有无定型部分。干粉制剂中的无定型颗粒可以实现难溶性药物的更高溶解度和生物利用度，并且还以其在深肺给药的快速吸收而闻名。在这项研究中，我们报道了使用喷雾干燥技术，改良的溶剂-抗溶剂沉淀结合超声结晶，以制备用于结核病治疗的高剂量利福平无定型和不同晶型干粉可吸入制剂；同时又比较了晶体剂型与非晶形利福平剂型的粉体性能、体外雾化性和雾化稳定性等性质差异。 1实验材料和方法材料：利福平（英国药典，BP 级）、磷酸二氢钠（试剂级）、正磷酸（HPLC 电化学级）、六水硝酸镁、硅油、3 号 HPMC 胶囊、甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、制水系统（Millipore miller-q）本实验使用结晶技术和喷雾干燥技术制备了 3 个批次的 4 种不同的可吸入利福平干粉制剂，如表 2。并将获得的粉末制剂收集在螺旋盖玻璃小瓶中，在室温（22±3℃）下存储在干燥器中，然后进行药物含量、粒径、粒径分布、粉末密度和流动性、颗粒形态、颗粒溶解度、XRPD、DSC、TGA 等的粉体表征研究。结晶方法：将利福平添加到玻璃瓶中的结晶溶剂中，并使用磁力搅拌器搅拌 30min，以避免形成团块并使利福平均匀分散。然后将药物悬浮液转移至浴式超声波仪中 30min，温度保持在 25℃ 到 30℃ 之间，使利福平的固态转变来实现结晶。经肉眼观察证实，结晶发生在超声 30min 内。然后，将悬浮液在 25℃ 下以 200rpm 离心 5min 以从溶液（上清液）中分离颗粒（沉淀物）。分离上清液，将沉淀物重新悬浮于去离子水中，涡旋混合 30s，在 25℃ 下以 2000rpm 再次离心 5min。获得的上清液与沉淀物分离，将沉淀物进行干燥得到结晶粉末。喷雾干燥方法采用 BUCHI Mini Spray Dry B-290 以高性能气旋闭合模式连接到 B-295 惰性回路进行工艺研究，具体操作：干燥 90% 乙醇溶液，进口温度 90℃，吸气率为 90%（约35m3/h），进料速率 2.0ml/min，0.7mm 不锈钢喷嘴。出口温度在 67-70℃。▲ BUCHI Mini Spray Dryer B-290 & 295 2结果与讨论工艺回收率和粉体颜色分析：由表 2 可知四种不同工艺制备的粉剂制剂中，每种配方在 3-4g 的批量下，利福平粉末的百分比产率均超过 74.8%，所有配方的百分比产率的标准偏差均＜5.0，表明批次间变化较小。RIF C2、RIF C3 的工艺成品率显著高于 RIF A，说明结晶法的活性原料损耗量低于喷雾干燥法， RIF C1 的工艺成品率高于 RIF A，但差异不显著。干燥的粉末有其特有的颜色，其中 RIF C1 和 RIF C2 在目测上似乎相似，如图 1 所示。干粉颗粒尺寸分布和药物含量分析：表3中列出了不同配方在工艺条件下获得的粒径和药物回收率。喷雾干燥法和结晶法制备的粉末粒径D50都小于5 μm。粉末制备后，立即通过HPLC法分析利福平的平均药物含量值，所有配方中平均药物含量值在99.5%至100.7%之间，完全满足药典规定要求。粉体粒子形态分析：如图2所示，与喷雾干燥的颗粒在形状上呈褶皱，类似于文献中报道的非晶形喷雾干燥利福平颗粒的形态。在喷雾干燥过程中，来自喷嘴尖端的液滴在其表面含有高浓度的溶质，这增加了局部粘度，并有助于形成一定厚度的壳层，溶剂通过该壳层快速蒸发，导致中空颗粒坍塌，最终形成褶皱颗粒。结晶法制备的颗粒 SEM 图像显示出与喷雾干燥颗粒不同的形貌。在结晶法制备的颗粒中，RIF C1 和 RIF C2 呈长方体形状，具有结晶性。通过对两种配方的 SEM 图像的进一步比较，RIF C2 颗粒被拉长，而 RIF C2 颗粒被拓宽。然而，两种制剂中的粒子均呈立方体形状。在另一种通过结晶制备的粉末制剂 RIF C3 的情况下，观察到颗粒呈片状，类似于 Son 和 McConville 在其研究中报道的利福平二水合物结晶颗粒。粉体密度和流动性：通过喷雾干燥和结晶后获得的粉末配方，堆密度和振实密度与供应商的利福平相比显著降低，见表 4。对于相同尺寸的颗粒，较高的流动性可能对应较好的气溶胶性能。因此，在制备粉末制剂中，具有最低振实密度的 RIF A 有望显示出最佳的雾化性能。粉体溶解性：溶解性是可吸入粉末的一个重要特性，可调节吸入后药物的溶出度，肺内停留时间和生物利用度，因此也被用于不同剂型的比较。因此，评估可吸入药物粉末的水溶性是很重要的。在制备的利福平制剂中，与无定型利福平制剂 RIF A 相比，RIF C1 和 RIF C2 在水中的溶解度较低，如表 5 所示。这符合理论概念，即与结晶形式相比，无定型形式以更高的自由能状态存在，因此是一种具有更高水分的亚稳定形式，溶解度比结晶形式更稳定。利福平干粉体外沉积或气溶胶雾化分析：通过喷雾干燥和结晶制备的利福平粉剂在 NGI 不同阶段的体外沉积模式研究如下图 Fig. 7A，计算得到的体外雾化参数如图 Fig. 7B 所示。与结晶粉末相比，无定型粉末在吸入器装置中的滞留较高，这导致结晶粉末与无定型配方相比具有显著较高的发射剂量。无定型与晶形粉末配方之间发射剂量的这些差异支持无定型粒子往往具有较低的发射剂量，这是由于这些粒子中较高的表面静电荷增加了粉末的聚集性和内聚性。然而，一旦颗粒从吸入器装置中释放出来，我们发现无定型颗粒在 NGI 阶段 1 中的滞留量较低，而结晶粉末在阶段 1 中的沉积量较高。所有制剂的细颗粒部分-直径≤5 μm差异无统计学意义。但 RIF A 的 MMAD 值显著低于 RIF C1、RIF C2 和 RIF C3，表明通过喷雾干燥制备的利福平无定型剂型的体外雾化能力总体优于结晶剂型。 3结论在这项研究中，来自新西兰奥塔哥大学的科学家们使用喷雾干燥和结晶技术制备了可吸入的利福平粉末制剂，以分别获得无定型和结晶剂型的利福平，用于大剂量输送到肺部。本研究制备的利福平粉剂有希望用于进一步的体外和体内研究，以研究它们的溶出性能；与肺细胞系的相互作用；以及吸入后的安全性和药代动力学。本研究中报告的用于生产利福平粉末的喷雾干燥技术和结晶方法是新颖和有前景的，为利福平口服制剂的开发提供一些思路。综上，使用瑞士步琦喷雾干燥技术，可以轻松获得 5μm 粒径以内的可吸入粉体，同时步琦具有高功率、强制冷、全回收、平台式的有机溶剂处理惰性循环装置系统，确保安全性，同时具有出口温度和样品温度双重监控设计，保护您的珍贵样品，如需喷雾干燥设备，请联系我们！ 4文献来源A study on polymorphic forms of rifampicin for inhaled high dose delivery in tuberculosis treatment

第一次知道吴瑞先生 (图一) 的名字，是看了饶毅老师写的博文《君子爱&ldquo 生&rdquo 得之有道》，这篇博文后来收录在《饶议科学I》里，过年期间又读过一遍。其中有一句写的很有意思：&ldquo 1971年吴瑞的引物延伸，是测序的一个关键步骤，给奖是可以的&rdquo 。看到这儿我笑晕了：这都哪儿跟哪儿啊?所有课本上讲的都是Sanger测序法，所以显然是Sanger的贡献最大，况且诺奖都发了，还争这个有意思吗?另外，中国的语言历来有内涵，一般来说，&ldquo 可以资助&rdquo 的意思就是&ldquo 不可以资助&rdquo ，所以饶老师写博客为华人挣功劳的心意是挺好的，但显然不符合事实，对吧?咱读这篇文章的时候就是这么想的。 　　一般来说，大家认为吴先生的贡献主要有三个：第一，搞CUSBEA，这样当年很多中国杰出的学生有机会去国外读研究生，获得成功并成为当代的学术精英 第二，是所谓的&ldquo 植物遗传工程之父&rdquo ，看起来很炫的一个研究方向 第三，培养了个很牛的学生，Jack Szostak，2009年因为端粒方面的研究拿了诺奖。我没讲错?那问题在于，这些评价合适吗?首先咱说搞CUSBEA这事儿，反正我没经历过CUSBEA，并且我大学毕业那会儿，大家一般都是自费申请出国留学，当然现在国内和国外交流的多，公派和自费都有，所以CUSBEA既然是个特殊历史时期的特殊历史事件，这事儿当代年轻人也基本都没有经历过，至于一帮功成名就的大牌们在玩儿中年情怀，挥斥一下方遒，咱有空那就看看景儿得了，反正过去就过去了也没人再关心这事儿。所以，很抱歉，玩儿情怀这事儿除了暂时性的鼓励一下CUSBEA同学们的忆苦思甜之外，基本上是不可能获得年轻人的共鸣。再者来说，吴先生搞CUSBEA，那也与他的学术无关，属于科研和社会服务方面的贡献。其次，吴先生培养了个拿诺奖的学生，最多也只能说明吴先生教学搞的不错，但没准儿人家小伙儿本来就是个聪明人儿，不在吴先生实验室没准儿也照样拿奖，所以学生拿诺奖这事儿不错，但也不能算啥。最后，吴先生一般被称为&ldquo 遗传工程之父之一&rdquo ，或者&ldquo 植物遗传工程之父&rdquo 。抱歉哦，咱基本不做植物，所以毫无任何感觉，而且遗传工程显然是先在动物里做做，吴先生不过是搬到植物学研究里，也没啥贡献是吧?并且，吴先生也没有什么不得了的荣誉，也不是美国科学院院士，所以是不是据此可以判断吴先生在科研方面的没有突出的贡献? 　　当然你要真这么想，那你就错了，并且本篇也没得写了。之所以写本篇的原因，是因为本学期我要给本科生上《生物信息学》这门课，之前的内容有点儿老了，所以想讲讲第二代测序方面的数据分析。网上查了之后发现基因组所的于军老师等人翻译了一本《第二代测序信息处理》，应该是这方面第一本也是目前唯一一本教科书，于是买了回来看。第一段话我才读一半，就已经暴跳如雷了：翻的啥啊?上来就说1971年吴瑞先生发表过类似Sanger法的测序方法。这有问题啊，地球人都知道Sanger于1975年在Journal of Molecular Biology上发表&ldquo A rapid methodfor determining sequences in DNA by primed synthesis with DNA polymerase.&rdquo ，1977年Gilbert等人在PNAS上发表&ldquo A new method for sequencing DNA&rdquo 建立化学裂解法，同年Sanger在PNAS上发表&ldquo DNA sequencing with chain-terminating inhibitors&rdquo ，改进了之前的方法，从而确立了DNA测序的主流方法Sanger法。所以在DNA测序方面，吴先生有啥贡献?怀疑是不是中文版翻译错了，因此咱专门买了本英文原版(图二)。 　　看上去老外没有开玩笑，因此咱专门查了一下文献，可以肯定的是：第一，吴先生提出了第一个DNA测序方法 第二，从1968年至1972年这几年的时间里，吴先生在DNA测序方面至少有9篇，花了这么长的时间，发了这么多文章，你不会真的认为吴先生就是做着玩儿的吧?此外，1973年吴先生继续发了3篇，1974年发了7篇，所以在Sanger1975年开始做测序的时候，吴先生已经发表了至少19篇论文!第四，吴先生1968年的第一篇论文只测定了DNA的碱基组成，没有测定顺序，但1970年这篇文章已经是正儿八经测定了DNA的序列。所以老外这本书写的也是有问题，第一个既测定DNA碱基组成又测定出顺序的，是吴先生1970年的论文。 　　吴瑞先生1968~1972年关于DNA测序的论文列表： 　　1. Wu R,Kaiser AD. Structure andbase sequence in the cohesive ends of bacteriophage lambda DNA. J Mol Biol.1968 Aug 14 35(3):523-37. (仅测定组成而没有顺序) 　　2. Wu R. Nucleotide sequence analysisof DNA. I. Partial sequence of the cohesive ends of bacteriophage lambda and186 DNA. J Mol Biol. 1970 Aug 51(3):501-21. (测定DNA序列的第一个方法) 　　3. Wu R,Taylor E. Nucleotidesequence analysis of DNA. II. Complete nucleotide sequence of the cohesive endsof bacteriophage lambda DNA. J Mol Biol. 1971 May 14 57(3):491-511. 　　4. PadmanabhanR, Wu R. Nucleotidesequence analysis of DNA. IV. Complete nucleotide sequence of the left-hand cohesiveend of coliphage 186 DNA. J Mol Biol. 1972 Apr 14 65(3):447-67. 　　5. Wu R.Nucleotide sequenceanalysis of DNA. Nat New Biol. 1972 Apr 19 236(68):198-200. 　　6. DonelsonJE, Wu R. Nucleotidesequence analysis of deoxyribonucleic acid. VI. Determination of 3' -terminaldnucleotide sequences of several species of duplex deoxyribonucleic acid usingEscherichia coli deoxyribonucleic acid polymerase I. J Biol Chem. 1972 Jul25 247(14):4654-60. 　　7. DonelsonJE, Wu R. Nucleotidesequence analysis of deoxyribonucleic acid. VII. Characterization ofEscherichia coli exonuclease 3 activity for possible use in terminal nucleotidesequence analysis of duplex deoxyribonucleic acid. J Biol Chem. 1972 Jul25 247(14):4661-8. 　　8. PadmanabhanR, Wu R, Bode VC. Arrangementof DNA in lambda bacteriophage heads. 3. Location and number of nucleotidescleaved from lambda-DNA by micrococcal nuclease attack on heads. J MolBiol. 1972 Aug 21 69(2):201-7. 　　9. PadmanabhanR, Wu R. Nucleotidesequence analysis of DNA. IX. Use of oligonucleotides of defined sequence asprimers in DNA sequence analysis. Biochem Biophys Res Commun. 1972 Sep5 48(5):1295-302. 　　另外，吴瑞先生2008年2月10日去世后，2009年《中国科学》上发表了一篇悼念，节自康奈尔大学的官方讣告，上来就说&ldquo In 1970, Wu developed the first method for sequencing DNA&hellip &rdquo ，肯定了吴先生在DNA测序方面的贡献，因此称吴先生为&ldquo DNA测序之父&rdquo ，并不过分。 　　这样的话，你肯定有疑问：吴先生在DNA测序方面可能是最先做的，但并不是做的最好的，对吧?所以不肯定吴先生是有道理的?没有道理，这是因为，Sanger测序法，最核心的是测序思想，而不是具体的技术。因为对技术革新有最突出贡献的是Leroy Hood，第一代测序仪也是根据他的方法发明的。并且现在第二代、第三代测序技术也陆续都发展起来或正在发展，要是比谁做的最好，那诺奖发给谁也不可能发给Sanger。况且诺奖一般不关心改进，而是关心原创。讲科学贡献，不讲原创者而是讲改进者，这么胡扯好意思吗? 　　你肯定要继续问：那吴先生就没意识到自己的贡献?答：他老人家意识到的。2014年新加坡有位搞科学史研究的学者Lisa A. Onaga，写了篇论文&ldquo Ray Wu as Fifth Business: Deconstructing collective memory in the history of DNA sequencing&rdquo ，将吴先生描绘成&ldquo 第五先生&rdquo (Fifth Business)，即很重要但是莫名其妙就被忽略掉的关键人物。洋洋洒洒写了十多页，对吴先生的生平和学术讲的非常详尽，并且讲到了吴先生的抗议。 　　吴先生怎么抗议的呢?事情这样的：2007年5月11日，《科学》杂志出刊的时候有个附带的夹页，描绘了从1865年孟德尔开始一直到2007年DNA测序技术的发展史。吴先生看到了之后很不爽，写信给Science去抗议。文章中写道，虽然吴先生认为Sanger法是DNA测序中的重大突破，&ldquo 然而，这个方法仍然是基于我的在序列分析之前标记DNA的位置特异性引物延伸原理&rdquo ( &lsquo However, the method was still based on my location specific-primer-extension principle in labeling the DNA before sequence analysis&rsquo )。吴先生继续抗议，如果你同意加上我的贡献，你可以写：吴发明了第一个DNA序列分析方法，即引物延伸策略( &lsquo &lsquo Wu introduced the first method for DNA sequence analysisby introducing the primer-extension approach.&rdquo )。 　　注意哦，作者据称是引用吴先生的原话，如果作者引用有误还请给他发信批评。所以，吴先生很清楚自己的贡献，也非常清楚自己应该有的科学和科学史地位，并且也努力去争取获得认可，虽然没有成功。 　　基因组测序计划，与原子弹计划和登月计划并称为人类有史以来规模最大、最宏伟、最壮观的三大科研项目。基因组测序对生命科学和医学研究有直接的促进作用，影响深远，并直接促成了基因组、蛋白质组、生物信息学、系统生物学等多个领域的产生和发展，无论怎么突出其重要性都不为过，并且美国于2011年提出的、2015年通过的&ldquo 精准医学计划&rdquo ，其研究基础正是1988年提出的&ldquo 人类基因组计划&rdquo 。吴瑞先生作为第一个提出DNA测序方法，确定了&ldquo 引物延伸&rdquo 的基本原理，理所当然是&ldquo DNA测序之父&rdquo ，也理所当然应该成为大家尊敬并崇拜的顶级学者。吴先生的科学史地位，至少应当与Sanger大致相当，后者因为蛋白质测序和DNA测序两次获颁诺奖，可称为&ldquo 测序之王&rdquo 。因此，未来我们介绍Sanger在DNA测序方面的贡献时，应当加上：基于吴瑞先生提出的&ldquo 引物延伸&rdquo 原理，Sanger做了重要改进。仅此而已。原创的贡献，既然是吴先生做出的，就不应该抹杀。 　　当然我知道你还要问：吴先生这么大贡献，咋诺奖也没发给他?这个问题其实，你懂的，对吧?Shirley的信是这么写的： 　　Being a Chinese immigrant in the US in the 50&rsquo s, the social and racial challenges Ray Wu faced at that time must be tremendous. Without social backing and connections, he got where he did purely by his scientific geniusand good heart. If he was a Caucasian scientist from UK or US, or even if he was in the current era, his scientific contributions would have been better recognized. Sometimes we don&rsquo t have to pay too much attention to awards (Ray was never elected to the National Academy of Science!) or H-index (my colleague Donna Neuberg just had her H-index cross 3 digits), but objectively evaluate someone by their overall impact to the scientific community. 　　吴瑞先生，1928年8月14日出生于北京，后来在美国读书的时候，由于语言问题听不懂报告，所以付出了比&ldquo 一般人&rdquo 更多的努力。后来1964年，受到RobertHolley的RNA测序、Sanger的蛋白质测序，噬菌体三主教Max Delbrü ck, AlfredHershey和ArthurKornberg等影响，决心攻克DNA测序的难关，6年后取得成功，并直接的开创了一个波澜壮阔的新时代：基因组时代。 　　DNA测序之父，实至名归。 　　作者：薛宇

2017年4月26至28日，全球粉末表征领域专家富瑞曼科技将参加于中国上海光大会展中心举办的2017第十届上海国际粉末冶金展览会暨会议（PM China 2017）。欢迎莅临富瑞曼科技展台：A041。来自富瑞曼的工程师将现场演示FT4粉体流变仪TM操作全过程。该仪器使用获得专利的动态方法，配备了全自动化的剪切盒（依照ASTM D7891标准），并能进行多种松装特性测试， 包括密度、压缩性和渗透性，从而对粉体的流动特性和加工性能进行量化。FT4已经广泛应用于粉末冶金等一系列行业。它所获取的相关数据，有助于实现对工艺和产品最大程度的理解，加快研发和配方设计以获得成功量产，并支持粉体加工的长期优化。来自富瑞曼的专家将全程与到访者就粉体表征与加工性能方面的挑战进行对话，共同探索行业领先的FT4粉末流变仪™ 在各种粉体加工应用领域的优势和可能性。此外，到访者还可以获得富瑞曼科技最新发布的应用指南“粉体流变学在快速成型中的应用”，四项案例研究展示了如何利用AM应用中粉体的流变特性优化过程性能以及单一参数表征的局限性。

2016年6月21日至23日，全球粉末表征领域专家富瑞曼科技将参加于中国上海新国际博览中心举办的2016年世界制药原料中国展（CPhI China 2016）。来自富瑞曼的工程师将现场演示FT4粉体流变仪操作全过程，并与到访者就粉体表征与加工性能方面的挑战进行对话，共同探索行业领先的FT4粉末流变仪?在各种粉体加工应用领域的优势和可能性。欢迎莅临富瑞曼科技展台：N1馆T28。FT4粉体流变仪是富瑞曼科技制造的一款通用型粉体测试仪器。该仪器使用获得专利的动态方法，配备了全自动化的剪切盒（依照ASTM D7891标准），并能进行多种松装特性测试，包括密度、压缩性和渗透性，从而对粉体的流动特性和加工性能进行量化。FT4已经广泛应用于制药等一系列行业。它所获取的相关数据，有助于实现对工艺和产品最大程度的理解，加快研发和配方设计以获得成功量产，并支持粉体加工的长期优化。6月22日上午10:30，观众可以在E1M12会议室聆听富瑞曼专家的现场演讲《先进的粉体表征技术在DPI制剂和压片中的应用优化》。届时，我们将探讨如何开发有利于吸入和压片加工的粉体，以及制剂科学家所面临的挑战。此外，到访者还可以获得富瑞曼科技最新发布的知识指南，这些以“认识粉体”、“选择恰当的粉体测试仪器”以及“粉体测试的价值”为主题的小册子，旨在为先前对粉体知识缺乏了解的群体提供了宝贵的基础知识，同时，也为所有寻求深入了解影响产品开发及加工特性相关因素的人士提供了有用资源。 更多信息，请访问：www.freemantech.com.cn。Fu Rui Man（富瑞曼）是富瑞曼科技公司注册商标。Powder Rheometer（粉体流变仪）是富瑞曼科技公司商标。富瑞曼科技公司制造的FT4粉体流变仪 关于英国富瑞曼?科技英国富瑞曼?科技是系统测量粉体属性的专家，有十多年粉体流动性和表征的经验。公司大量投资在研发和应用方面，其专家团队通过多功能粉体测试仪——FT4粉体流变仪TM——提供详细的技术咨询。根据粉体的流动性和可加工性，FT4粉体流变仪使用专利保护的动态模式，全自动剪切盒和松装属性测试，来量化粉体的属性。该系统已在全球各种不同的行业中使用。它们所产生的数据能使客户最大程度地理解他们的工艺和产品，加速了研发和配方向商业化的成功转化，并为粉体工艺提供长期的优化方案。英国富瑞曼科技的总部位于英国的格洛斯特郡，在美国和中国拥有全资子公司，在巴西、加拿大、法国、印度、爱尔兰、日本、马来西亚、新加坡、台湾和泰国有分销。2007年公司获得英国“女王奖”以表彰企业的创新能力，2012年再次获得“女王奖”以表彰企业在国际贸易方面的杰出贡献。www.freemantech.com.cn

祝贺飞纳台式扫描电镜落户北京中金瑞丰环保科技有限公司，顺利通过该公司的验收。 荷兰飞纳 Phenom 台式电镜，源自飞利浦技术，适合课题组和工业科技。飞纳电镜成像快速，软件方便，维护周期长，最主要的是很稳定，其独有的 CeB6 灯丝寿命至少为 1500 小时，2~3 年不用更换灯丝。高端设备的准确性和稳定性，是制造商荷兰 Phenom-World 追求的目标，也是客户重点考虑的因素。北京中金瑞丰环保科技有限公司主要从事矿渣、粉煤灰、垃圾焚烧渣、氧化锌矿粉及电池材料等固废资源化利用研发、实验工作。是北京经济技术开发区中著名的环保创新科技类企业。很高兴飞纳电镜可以为中国的环保事业助上一臂之力，以下是用户的样品用飞纳电镜拍摄的 SEM 图片：碳酸铅电池材料碳酸铅电池材料用户认真学习飞纳电镜的照片用户顺利拿到培训合格证书此次，用户购买的飞纳电镜型号是高分辨率专业版 Phenom Pro，高分辨率成像，可以满足该用户所有待观测电池样品的测试需求。飞纳电镜操作简易，在飞纳电镜工程师的培训下，用户很快掌握了飞纳电镜的操作。自动马达样品台配合光学导航，让样品的观察不在漫无目的，仅需 15s 的抽真空时间，可以方便快速地检测样品，满足用户大批量样品的观察需求。愿飞纳台式扫描电镜帮助北京中金瑞丰环保科技有限公司的环保事业蒸蒸日上。

一. 概述普利赛斯，瑞士仪器仪表制造商，创建于1935年，欧洲知名品牌，全球知名三大电子天平品牌之一。普利赛斯，凭借其核心称重技术及“品质至上”、“开拓创新”的理念，向全球仪器仪表客户机合作伙伴提供高精度称重产品及解决方案，包括半微量天平、分析天平、精密天平、工业天平、水分测定仪等。为了更好地向食品、制药、科研院所及检验检疫等提供一种高效的水分、灰分检测仪器，普利赛斯凭借其核心称重技术，推出了prepASH 340系列全自动水分灰分分析仪。它代表当今世界高级别的热重分析仪器，在样品的准备、分析及报告形成上有革命性的改进。水分、灰分及挥发性的确定，烘箱、干燥器及分析天平的交替使用等全流程，全部自动完成。prepASH340系列全自动水分灰分仪，不仅是一台仪器，它更是一种解决方案！它高度吻合传统的马弗炉法(GB 5009.4-2010)， 整体式设计替代传统方法所需的马弗炉、天平和冷却干燥器。 普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分分析仪，一次最多可同时测试29个样品的水分、挥发分及灰分分析，操作简单，结构准确，质量可靠，报告详实，给客户带来很大的价值，自动分析，分析量大，优化节约劳动力，优化节约分析时间，精度及重复性的提高，流程监控及文档化等。二 传统灰分检测方法在prepASH 340全自动水分灰分仪推出前，根据GB5009.4-2010《食品中灰分的测定》，常规检测灰分的方法是，轮番利用马弗炉、冷却干燥器及电子天平等，对单一样品进行称重、烘干（碳化）、干燥器冷却、二次称重、马弗炉灼烧灰化、冷却、三次称重及计算、出具报告等。假如灰化未达到恒重，还要重复进行灼烧、取出样品、冷却、称重的循环，耗时长，效率非常低。重要试验需连轴转，安排工作人员加班。详见以下流程。三 prepASH法工作原理普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分仪，依据国标水分、灰分测试要求，量身定制。其工作原理为：把国标中测试水分、挥发分及灰分的温度、时间及恒重条件等参数输到控制软件内，控制软件自动控制加热温度和测试时间，内置万分之一的分析天平，依次实时连续称量各个样品的质量，并自动记录每次称量质量，控制软件依据恒重要求（2mg/分钟）自动计算是否达到恒重。达到恒重后自动计算测试结果，提供质量、温度等变化曲线，同时自动停止测试进行降温，准备下一批次的样品测试。普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分仪，采用整体式设计，以替代传统方法所需的马弗炉、天平和冷却干燥器，一次最多可同时测试29个样品的水分、挥发分及灰分。普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分仪，检测中无需人工干预，自动检测、自动分析并出具测试报告。检测流程如下：四、主要功能及特点普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分仪，主要功能及特点如下：1、 三合一，效率高l 整体式设计替代传统方法所需的马弗炉、天平和冷却干燥器l 一次最多可同时测试29个样品的水分、挥发分和灰分l 高性能的陶瓷坩埚和样品盘可满足高达1000℃的测试要求l 多达10步的可编程温度控制，多种停止模式l 可选择通入空气、氮气或氧气，并可选配硫酸灰化排气系统，满足各种分析l 增强冷却装置，。加速物料冷却时间，提高工作效率l 可无人值守自动运行，夜间和非工作日也可安全的自动测试2、 性能卓越l 瑞士卓越的制造工艺，给您带来高质量、高精度及高灵敏度的测试结果l 内置高精度分析天平可在高温下连续称量样品l 样品盘旋转式设计和独特的加热设计，确保为每个样品提供相同的温度分布l 自动控制温度和时间，确保最好的重现性l 可提供多种测试报告和质量、温度变化曲线等，满足专业分析的要求l 控制软件符合FDA CFR 21第11部分的要求l 测试结果符合DIN、ASTM、ICC、AOAC及GB 5009.4-2010等国标要求 3、 实时在握l 实时掌握测试过程中各项参数，快速、轻松完成测试工作l 水分、挥发分和灰分测试过程中仪器显示屏实时显示样品实际质量变化l 通过外接 电脑查看测试数据， 实时提供质量变化曲线，自动用颜色区分每个样品l 依据选定的单位自动计算结果，自动提供数据统计结果l 自助引导式prepDATA软件，无需培训即可快速掌握l 符合GLP规范的无差错报告4、 操作简单l 彩色触摸屏显示，图形化菜单，操作更简单5、 安全可靠l 可以设定炉温、自动开启炉门，减少样品的手工操作，避免错误及对人的伤害6、 多种通讯l 多种通讯方式：以太网、USB（2个）、RS232(计算机与打印机）五、主要技术参数普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分分析仪，主要技术参数如下：型 号prepASH229prepASH219prepASH212最多样品数291912称重范围120g读数精度0.1mg最小样品重量0.1g温度范围（灰分测定）550～1000℃温度范围（水分测定）50～130℃硅酸盐陶瓷坩埚3525/Conradson坩埚（用于粉末应用）可选可选15氧化铝坩埚可选可选/显示屏5.7″彩色液晶触控式屏幕，目录式图形化操作界面填充气体0/3/6/9L/min（氧气、氮气、空气）最多程序步骤数10最长全部分析时间36小时连接方式USB、RS232、以太网接口电压/电流AC230V（+15/-20%）/25A净重99kg外形尺寸620（980）×590×870mm六、标准配置普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分仪共有三种型号，即prepASH229、prepASH219及prepASH212。主机标配如下：l 微电脑控制加热称量装置l 转盘（SiC材质或耐挥发物材质）l 坩埚(硅酸盐陶瓷或Conradson)l 天平标准托盘l 50g砝码l 2个样品夹l 坩埚钳子l 电源装置l 排气软管l 排气软管夹七、常用选件客户可根据实际应用需要，选配以下配套件：1、 冷凝吸收单元洗涤器：洗模块，如硫磺酸2、 冷凝吸收连接系统：适用于prepASH229/219/2123、 三通气流控制单元：适用于氮气、氧气及空气4、 冷却系统 ：新工厂、新设备选配5、 prepSTATION 称重站管理软件及天平数据连接电缆：适用于prepASH229/219/212 6、 空气压缩机：SILENT AIR COMPRESSOR 230V 50HZ八、常用配件客户还可根据实际应用及未来维修、维护的需要，选配以下配件：1、 29/19位样品转盘(适用于prepASH229/219) 2、 12位样品转盘（碳化硅，适用于prepASH229/219/212）3、 坩埚盖专用夹 4、 40mm天平托盘（计量检定专用） 5、 样品转盘托架 6、 陶瓷坩埚（5个/套） 7、 刚玉坩埚（ 5个/套，煤炭分析用） 8、 带盖刚玉坩埚杯（无盖，5个/套，挥发物分析用） 9、 与带盖刚玉坩埚杯配套的坩埚盖（5个/套） 10、 12位样品转盘适配坩埚（5个/套） 九、 应用场合普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分仪，一轮试验可以测试分析不同样品，增加样品量，最大化利用时间，广泛应用于商品评价、食品安全检测、科学研究及国家检验检疫等。l 食品（面粉制品） l 动物饲料l 农业肥料l 医药（硫酸盐灰分检测）l 木材、纸张l 建材（水泥） l 石油化工（石油/化学质量检测） l 环境（土壤，净化污泥） l 煤炭 l 烟草 十、结 论 通过大量的客户反馈及应用对比分析，可以得出以下结论：1、 普利赛斯prepASH 340系列全自动水分灰分分析仪，测试方法及测试结果高度吻合传统的马弗炉法。可在高温下自动实时称量样品质量，由控制软件自动控制测试温度和测试时间，并自动判断测试终点，与传统的马弗炉法相比可节省80%以上工作量，优化70%以上分析时间。2、 prepASH 340系列全自动水分灰分仪，可无人值守，可满足夜间和非工作日自动分析的要求。3、 prepASH 340系列全自动水分灰分仪，不仅是一台仪器，更是一种解决方案。它能够给客户带来极大的价值，包括质量保证、流程优化、效率提升、成本降低及安全性、可靠性提高等。

引言 　　【有人对天瑞仪器公司的快速发展抱有好奇，有人对其当前大力拓展产品线的策略心存质疑，也有人认为天瑞仪器过于张扬……】 　　天瑞仪器公司，1992年在西安成立，次年售出第一台自主研发的XRF(X射线荧光光谱仪)；1999 年在深圳设点，开始与国际市场接轨 2005年，海外市场需求倍增，将生产基地全面搬迁至深圳 2007年10月，公司总部搬迁至昆山；2008年12月完成股改，当年实现产值3亿余元；2009年，江苏高科等四家投资机构成为其新股东。 　　在十几年的发展过程中，天瑞仪器屡次把握住发展机遇，早在2005年年利润已经突破千万，尤其是抓住了2006年RoHS检测市场爆发的机遇，当年产值翻番上亿，创造了当时中国科学仪器行业的一个奇迹。机遇，似乎总是“青睐”天瑞仪器? 　　 　　江苏天瑞仪器股份有限公司董事长刘召贵博士 　　2009年10月12日，江苏天瑞仪器股份有限公司董事长刘召贵博士莅临仪器信息网，就天瑞仪器如何能够抓住历史机遇、怎样迎接新的发展机遇等问题接受了专访。 　天瑞仪器的四次历史机遇 　　“天瑞仪器之所以能在十几年时间内不断壮大发展，市场机遇的出现是必要条件之一，同时是我们也做好了准备，能够抓住这些机遇。”刘召贵博士谈道。 　　第一次机遇：1994-1996年通货膨胀兴起贵金属检测市场 　　“天瑞仪器成立初期，中国的XRF市场很小，客户主要集中在地矿、钢铁、质检等系统，需求更多的是波长色散型XRF，我们当时还没有这项技术，因此属于我们的市场空间非常小。不久，中国经济进入高速通货膨胀阶段，大家热衷于购买金货以保值，首饰企业愿意购买XRF检测首饰。1994-1996年间，我们集中精力做了这个当时最具商机的贵金属检测市场，抓住了这次机遇。从那时起，公司就再没缺过资金。” 　　第二次机遇：2003年铂金首饰掺假事件 　　“2003年，广东省爆发有史以来最严重的贵金属饰品掺假事件，有人给铂金首饰里掺铱，以至于从外观、比重上难辨真伪。这时，其他厂家要么没有这类专用检测仪器，要么其相关产品的检测分辨率不够高；而我们之前进行了研发储备，正好迎合市场推出针对性的XRF产品，抢占了市场先机。从这个时期起，我们开始与国内一些竞争对手拉开距离。” 　　第三次机遇：2006年RoHS指令实施引发XRF购买高峰 　　“早在2004年，我已经关注到RoHS指令的实施有可能会引发XRF产品的巨大市场需求。为此，我们一方面筹建研发团队，在细致研究这项指令的同时，加紧开发专用的检测仪器与应用方法；另一方面，我们又寻找更大的厂房，以进一步提高产能，就在2005年，我们将生产基地迁至深圳，厂房建筑面积由原来的300m2扩充到2000 m2。” 　　“RoHS指令正式实施引发的XRF购买高峰出现在2006年7月，前后持续了1个月。虽然我们之前加紧备货，但还是供不应求。2006年我们的产值迅速增加，突破1亿元大关。” 　　第四次机遇：2007年玩具企业遭遇技术性贸易壁垒 　　“在RoHS指令实施引发的XRF购买热冷却之后，我们又预见到玩具安全检测市场即将爆发，于是赶紧准备资料、搜集玩具业客户信息。2007年，中国的玩具企业遭遇严重的国外技术性贸易壁垒，在2007年底到2008年初玩具安全检测市场兴起之际，我们又抢得先机，将产品卖到玩具行业。所以说时间比金钱更值钱，抢了时间就等于赚了钱!” 　 　　天瑞仪器SUPER系列能量色散XRF 　　谈及即将迎来的发展机遇，刘召贵博士透露：“我们正在策划新的业务增长点，它与分析仪器产业的上下游相关，我们打算为此投入7000-8000万，具体结果有望在年底出来。” 机遇为什么“青睐”天瑞仪器 　　难道，天瑞仪器是机遇的“宠儿”?刘召贵博士回答这个问题时说：“事实上，天瑞仪器是一个厚积薄发的公司。我们从零开始，不停地研发、壮大自己的力量，已经形成了良好的技术基础及销售基础，因此，机遇的出现能够促使我们发展壮大。” 　　“贯通”核心技术 　　“我们已经全面掌握了XRF的核心技术，X射线光管、高压发生器、探测器以及信噪比增强器(SNE)等都完全是自主研发的。这些核心技术应用到产品上后，使得我们的产品检出限降低，我们有信心敢于与其他任何品牌竞争。再者，因为所有核心技术掌握在自己手上，我们的制造成本要比竞争对手低，我们也不怕拼价格。” 　　 　　自主研发的“Si-Pin探测器”(左一)及“UHRD探测器配套成形放大模块”(右一) 　　“我们能为客户量身定做XRF产品，也是我们的最大优势之一。我们认为XRF市场还会进一步细分，针对贵金属检测、镀层厚度检测、矿石检测以及考古、电子、建材水泥等行业，我们开发了多款XRF仪器，能满足用户的个性化需求。” 　　管理向细节“延伸” 　　“天瑞仪器还设立了知识产权部，负责完善知识产权管理制度，加大知识产权保护力度。我们还成立了标准委员会，专门进行企业技术标准及相关国家标准的制定、修订与执行工作。天瑞仪器还有自己的‘标样库’，购买或自制了几百种各类标准样品，目的是帮助客户或方便自己做比对工作。我们还有一个100多平米的分析测试实验室，有20余位专业人员在此进行应用研究，他们会带着开发好的方法出门培训客户，也接收客户的样品进行检测。” 　　国内直销+海外“连锁”分销 　　“天瑞仪器目前海外销售模式的形成，得益于早年一段‘失败的’国际市场拓展经历：1999年，我亲赴新加坡开始了天瑞仪器XRF的海外直销，虽然随后半年业绩不错，但期间国内公司发展缓慢。不过，这次经历对我而言却是一笔巨大财富，从此知道公司要怎么走国际化道路：就是在全球设立代理商，而不走直销的模式。与众不同的是，我们这些海外代理商注册的公司名称使用的是‘Skyray Instrument(天瑞仪器)’，但实际上完全在独立经营。” 　　“目前，我们已经构建了日趋成熟的全球营销网络。在国内，我们基本采取直销的形式，现有300多名销售人员分布在多个省、市 在海外，已经发展了70多家代理商，我们的XRF产品出口到60多个国家，出口额占公司总产值的20%之多。” 积极备战，迎接新的机遇 　　“就XRF的市场前景而言，产品销量会越来越大，同时价格也会越来越低，最终趋于薄利。为进一步发展，天瑞仪器实施产品线拓展策略，要研制光谱、色谱、质谱类产品。我们的‘天瑞大厦’将被改造成拥有500位专业人员的研发大楼，正在建设的‘天瑞分析测试仪器产业园’将成为我们新的仪器生产基地。我一直认为，天瑞仪器将迎来一个更大的、前所未有的发展机遇，我们积极地为此做着准备。” 　　 　　“天瑞分析测试仪器产业园”规划图 　　投资2000万：建国际水准的精密机械加工基地 　　“很多人说，中国分析仪器的落后主要在于精密机械加工水平的落后，我认为这个说法有一定的道理。我见识过英国、美国、日本的精密机械加工水平，我认为我们国内也是能做到的。天瑞仪器计划于今年年底，在产业园内动工建造一个10000m2的精密机械加工基地，投资2000万元采购全球最精密的机械加工设备，包括 CNC加工中心以及能够测到0.1µ m量级的精密测量设备等。” 　　在美国设立研发基地：研制一流质谱 　　“我们初步计划，到2012年时造出世界一流的质谱仪。如何从零开始实现这个目标?我认为关键是要找到懂得如何制造一流质谱仪的人，这些专家能帮助我们节省大量的研发时间。因为有些外国专家拖家带口，没有办法请到国内，我们就在美国设立了一个研发基地。还有美籍华人专家免费给我们做技术咨询，他们诚心希望我们能够做出一流的质谱仪器来。” 　　“此外，我们计划收购一家成熟的与质谱技术有关的外国公司，这桩收购能加快我们的质谱研发速度，目前双方已经达成框架协议。我们有望于明年2月做出质谱样机。” 　　吸纳投资：获取更多社会资源 　　2009年6月18日，天瑞仪器与江苏高科技投资集团正式签署增资协议，获得股权投资 2009年7月，天瑞仪器又获得深圳市创新投资集团的风险投资。天瑞仪器接连吸纳投资，主要是为了获取财务支持吗?对此，刘召贵博士回答说：“天瑞仪器之所以要引进资金，不是为了融资或套现，是因为这些投资集团具有丰富的经验和资源，能够为我们的发展注入新的战略思想，帮助我们更快地解决实际问题。” 　　上市、设奖学金等：提升品牌优势 　　“以XRF产品为例，天瑞仪器有价格、品质、技术、服务等方面的优势，唯有‘天瑞仪器’这个品牌还不够强大，所以将2009年定为天瑞仪器全面进行品牌建设的第一年。其中，筹划上市是我们目前在做的一项最突出的品牌建设工作，天瑞仪器将争取在明年5-10月在创业板挂牌上市。另外，我们已在全国25所知名高校设立‘天瑞仪器’奖助学金，主要奖助对象为各高校化学相关专业的在校学生，年奖金总额达100多万，一方面扩大了‘天瑞仪器’品牌影响力，另外一方面天瑞仪器已发展到回馈社会、支持中国教育事业的阶段。” 　　 　　采访现场 后记 　　天瑞仪器是否是机遇的“宠儿”?或许看完这篇专访，读者心中自有结论。 　　2009年2月，笔者曾拜访过与阳澄湖相邻的天瑞仪器总部，在刘召贵博士的迎引下，参观了“天瑞大厦”和建设中的“天瑞分析测试仪器产业园”；此次采访，是笔者第二次近距离接触刘召贵博士。他给笔者留下了一些深刻的印象： 　　(1)富有激情。这是他创业的第十八个年头，尽管带领天瑞仪器取得了可喜的成绩，但却抱着所有一切都还只是刚刚开始的心态，为未来的发展做着积极的准备 　　(2)不乏魄力。天瑞仪器从西安到深圳再“折腾”到昆山，从单一研制XRF到多线发展光谱、色谱、质谱类产品，这几步走的坚决果断。 　　(3)不默默做事、不闷声做“市”，因有“张扬”、“不务实”等此类非议，笔者认为这或许是他在摸爬滚打中悟出的营销心得。 　　(4)具有危机意识：一次机遇消失，下一次机遇又在哪里 如果没有抢得先机，或许就会惨遭淘汰。 　　正如他在采访最后的感言：“我一直这么认为，要吃着‘碗里的’(XRF)，看着‘锅里的’(质谱)，还要瞄着‘地里的’(策划之中)。为了企业的长远发展，我们需要看得更远一些。” 　　透过对天瑞仪器的一些质疑，笔者看到的事实是，天瑞仪器在十几年的发展过程中，形成了发展特色，做出了拳头产品，培养出了与高水平对手竞争的能力。笔者因此期待，我国科学仪器行业不妨有更多“天瑞仪器式”标杆性企业、更多这般富有激情和具有远见的“刘召贵博士式”领军性人物出现，一道扛起“中国科学仪器”的大旗。 　　采访编辑：吴爱华 附录：刘召贵博士简介 　　刘召贵，出生日期：1962年11月25日 　　出生地：湖北省仙桃市人 　　专业：核物理学 　　1979-1990：在清华大学就读，同时取得硕士学位和博士学位 　　1990-1992：在西安海拓普公司任副总经理，主要从事研究和开发X荧光分析仪 　　1992-至今：成立了江苏天瑞仪器股份有限公司(其前身分别是西清华仪器研究所和深圳市天瑞仪器有限公司)，公司主要生产X荧光分析仪，产品销售到世界各地，如意大利、英国、埃及、韩国等。

大昌华嘉合作伙伴&mdash &mdash 瑞士NOVASINA公司作为赞助商之一亮相Controlling Shelf Life 2011 (controllong-shelf-life.com) 在线展览，这次新型的线上会议有别于传统方式，不需要到特定的地方参加，您只需使用电脑免费注册，即可在会议当天（2011年10月20日的下午2点(欧洲中部的夏令时间)以及结束后的3个月里登陆和浏览会议，收听在线研讨会，参观虚拟展台。欢迎广大用户及感兴趣的专家积极参与！ 会议网址：http://www.controlling-shelf-life.com/index.php 作为控制微生物生长的一项重要指标，瑞士Novasina公司提供的水分活度仪能够提供精准的测量，可以更加有力的控制货架期，提供专业食品安全解决方案，是值得信任的合作伙伴！ 瑞士NOVASINA公司几十年来，致力于水分活度和湿度检测技术的研究，其产品在空气、气体、原材料、食品和药品等的水分活度和相对湿度的测定和应用领 域处于领导地位，广泛应用于食品工业的开发生产和储存、烟草、空调系统、暖房栽培、印刷和造纸、航空航天、医药、精细化工等行业的生产和质量控制。作为水分活度检测行业的领导者，Novasina专注于水分活度与湿度的精确检测技术，至今已有超过50年的成功经验。由NOVASINA公司自主研发的&ldquo 电阻-电解&rdquo 型水分活度仪已被全世界用户验证为精确度最高、重复性最好、工艺最先进的水分活度仪。

6月29日，瑞士步琦在美丽的古城南京成功举办了“色谱之界 Color Inspiration”新品发布会，推出了Pure Essential Flash 系列色谱系统。Pure Essential 系列色谱系统专注于所有快速制备色谱方面的基本功能。本仪器的优越设计、其模块化和用户友好性，可以助您轻松迈入自动化色谱分离，并从速度提升和无限可能性中获益。发布会以一个动画短片开场，紧接着步琦中国总经理刘育林、瑞士步琦产品经理Nä f Peter、步琦中国业务发展经理祝双来、产品经理奚若阳以及产品经理魏磊进行了精彩的分享。现场直击▲步琦中国总经理刘育林先生致辞▲ 瑞士步琦新产品揭开神秘面纱▲ 瑞士步琦产品经理 Nä f Peter 简述对新产品的见解▲ 步琦中国业务发展经理祝双来谈一谈步琦色谱发展史▲ 产品经理奚若阳介绍 C-900 和 Pure 产品▲ 产品经理魏磊介绍 SFC 原理与平行色谱/二维制备色谱下午分三组 Workshop，主题分别为 C-900 样品分离/配件讲解/耗材讲解、SFC 应用案例分享和 SFC 软件操作演示、C-815 Pure 应用案例分享和设备运行演示。 整个新品发布会上，针对企业介绍及老师所讲，提问热烈、问答区互动频频，步琦公司对此进行了一一解答。 晚宴上，步琦员工和合作伙伴们强强联手完成各种游戏：拼图、猜仪器、你演我猜等。把整个活动又推上了高潮。此次新品发布会圆满成功，预祝步琦新产品大卖，希望步琦日后为科研工作者提供更多智能化、自动化的产品。