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巯基噻唑啉

仪器信息网巯基噻唑啉专题为您提供2024年最新巯基噻唑啉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括巯基噻唑啉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的巯基噻唑啉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合巯基噻唑啉相关的耗材配件、试剂标物,还有巯基噻唑啉相关的最新资讯、资料,以及巯基噻唑啉相关的解决方案。

巯基噻唑啉相关的耗材

  • 3-甲基-2-苯噻唑啉腙 GR for analysis Reag. Ph Eur
    3-甲基-2-苯噻唑啉腙 GR for analysis Reag. Ph Eur
  • 5061-3335 邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸
    OPA 试剂,邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中,每种10 mg/mL,6 x 1 mL 安瓿
  • 邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸5061-3335
    OPA 试剂,邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中,每种10 mg/mL,6 x 1 mL 安瓿
  • 2-氢硫基苯并噻唑 GR for analysis
    2-氢硫基苯并噻唑 GR for analysis
  • 青岛海粟 巯基树脂 除钯吸附剂
    巯基树脂巯基树脂是一类含有巯基(即硫醇基,-SH)官能团的高分子材料。巯基官能团具有较高的反应活性和亲核性,能够参与多种化学反应,包括与金属离子的络合作用。这种特性使得巯基树脂在去除金属离子方面表现出色。巯基树脂去除钯的机理:在特定的化学条件下,钯离子可以与巯基树脂上的巯基官能团发生络合作用,形成稳定的络合物。这种络合物可以被牢固地吸附在树脂上,从而实现钯离子的去除。此外,巯基树脂对钯离子具有较高的选择性,能够在多种金属离子共存的情况下有效地去除钯离子。巯基树脂应用方向:在实际应用中,巯基树脂已经被广泛用于去除溶液中的钯催化剂残留。例如,在药物研发和工业生产中,经常需要去除反应溶液中的钯催化剂残留以达到产品纯度的要求。使用巯基树脂可以有效地降低溶液中的钯浓度,满足药典或工业标准的要求。订货以及技术相关问题,详可咨询:13184133710(微信同号)16678701955(微信同号) QQ730510457
  • 美国Charm15种磺胺快速检测条
    目前唯一一款可以检测15种磺胺的快速检测条,美国CHARM公司已经研制成功,该检测条满足欧盟、美国、加拿大、日本、中国等国的限量要求,8分钟即可检测出结果。Charm磺胺总量在牛奶中的检测限 (ppb)检测项目 检测限(ppb) 美国SL限量标准(ppb) 乙酰磺胺 50 None 磺胺氯哒嗪 6 10 磺胺嘧啶 10 10 磺胺二甲氧嗪 8 10 磺胺多辛 75 None 磺胺甲氧嗪 15 None 磺胺甲基嘧啶 6 10 磺胺二甲嘧啶 磺胺甲氧嘧啶 8 10 磺胺甲二唑 4 10 磺胺甲噁唑 10 None 磺胺吡啶 20 10 磺胺喹噁琳 4 10 磺胺噻唑 5 10 磺胺异噁唑 30 None
  • 磺胺类药物免疫亲和柱
    使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物: 磺胺醋酰(Sulfacetamide,SA) 磺胺二甲异嘧啶(Sulfisomindine, SIM2) 磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SDZ) 磺胺噻唑(Sulfathiazole,ST) 磺胺吡啶(Sulfapyridine,SPD) 磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine,SMR) 磺胺对甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazine,SMD) 磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole,SMTZ) 磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2) 磺胺氯哒嗪钠(Sulfachloropyridazine,SCP) 磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ) 磺胺间甲氧嘧(Sulfamonomethoxine,SMM) 磺胺异噁唑(Sulfisoxazole,SIZ) 磺胺氯吡嗪钠(Sulfachloropyrazine, SPZ) 磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM) 磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline,SQX)
  • 安捷伦液相OPA试剂5061-3335
    OPA 试剂,邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中,每种10 mg/mL,6 x 1 mL 安瓿
  • 巯基乙酸盐肉汤
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11351
  • 巯基乙酸钠液体培养基
  • GST标签蛋白纯化介质
    GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽,通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量,动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸:1.0cm ID*2.5cm,CV=2mL流速:1mL/min样品:GST融合蛋白发酵液(0.45μm滤膜过滤)
  • 液体巯基乙酸盐培养基
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11344
  • 液体巯基乙酸盐培养基G
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11345
  • Pinnacle DB 联苯柱 (USP L11)
    Pinnacle DB 联苯柱 (USP L11)Pinnacle DB 色谱柱:1.9、3或 5 微米颗粒;140 孔径Restek Pinnacle DB 色谱柱具有最佳的UHPLC 效率。Pinnacle DB 柱100% 是由 Restek公司在宾夕法尼亚州贝丰尔特设备间制造的。因为效率源于载体,我们的 Pinnacle DB UHPLC 柱始于碱基去活化球形硅胶填料,其具有最佳的UHPLC 稳定性。从这里开始,我们将其键合各种各样的固定相,为色谱工作者制备稳定且具选择性的色谱柱。获得在您的UHPLC系统以外的最大收获,就是使用Restek Pinnacle DB UHPLC 色谱柱将选择性与效率相结合。Restek 联苯柱相比传统的苯基柱具有更大程度的分散性,相比苯基己基柱具有更大程度的极化性,创造了更高的选择性和更广泛地使用性。由于分子间相互作用提高,保留值大幅度增加—尤其对于两极、不饱和或共轭溶质—当用含甲醇流动相时正交选择性增强。这款色谱柱非常适用于提高LC-MS分析的灵敏度和选择性。 1.0 mm 内径 2.1 mm 内径 3.0 mm 内径 4.6 mm 内径柱长 货号 货号 货号 货号 1.9 μm 色谱柱30 940923250 9409252100 94092123 μm 色谱柱30 9409331 9409332 940933E 940933550 9409351 9409352 940935E 9409355100 9409311 9409312 940931E 9409315150 9409361 9409362 940936E 94093655 μm 色谱柱30 9409531 9409532 940953E 940953550 9409551 9409552 940955E 9409555100 9409511 9409512 940951E 9409515150 9409561 9409562 940956E 9409565200 9409521 9409522 940952E 9409525250 9409571 9409572 940957E 9409575采用 UHPLC法用 Pinnacle? DB 联苯柱分析含硫抗生素色谱柱 Pinnacle DB 联苯(货号 9409212)尺寸: 100 mm x 2.1 mm 内径粒径: 1.9 μm孔径: 140 温度: 25 °C样品稀释剂: 0.1% 甲酸水溶液浓度: 50 μg/mL进样体积: 2 μL流动相A: 0.1% 甲酸水溶液B: 0.1% 甲酸乙腈溶液时间 (min) %A %B0 95 58 60 40流速: 0.4 mL/min检测器 UV/Vis @ 265 nm仪器 Shimadzu UFLCXR色谱峰 RT (min)1. 磺胺 1.552. 磺胺嘧啶 3.743. 磺胺吡啶 4.094. 磺胺噻唑 4.245. 磺胺甲基嘧啶 4.356. 磺胺二甲基嘧啶 4.917. 磺胺氯哒嗪 5.878. 磺胺多辛 5.999. 磺胺异恶唑 6.3710. 磺胺地索辛 7.1411. 磺胺喹喔啉 7.40
  • 青岛海粟 巯基硅胶金属清除剂 硫脲基 DMT
    贵重金属消除剂本高效吸附剂为创新功能化材料可适用于生物医药产品净化、电子 化学品净化、高性能化学品和精细化学品净化等方面,有效去除或回收 各类贵金属及有机杂质。该产品通过合成化学,材料化学及配位化学的 精确组合设计,将不同配位能力的官能团与无机材料结合成高稳定性, 使最终产品对金属离子(如钯、镉、汞、铅、砷等)或有机分子等杂质 具有高选择性和高靶向性的强吸附和抓捕能力。 我们自主生产,可提供克级至吨级产品,确保稳定的质量与供应。 我们自有专业研发技术团队,可跟据客户需求优选吸附剂解决方案满足 法律规定及产品纯度和性能要求,使用吸附剂进行净化的过程不损耗客 户产品,不引进杂质,可显著降低工艺成本,降低吸附剂成本,提高产 品性能,有效回收贵金属,以满足现在和未来的净化要求。 主要用途:贵重金属的清除、回收; 生物医药、植物提取纯化、回收; 电子产品的纯化、回收 废液贵金属的回收。企业产品优势: u 可从吸附剂中高比例回收贵金属 u 不引进杂质,不损害客户产品 u 吸附量大,选择性高,目标位残留量低 u 溶剂兼容性强、适用于多种 pH 条件、物理稳定性强针对客户不同目标物均可使残余浓度达到要求水平 u 1、吸附剂种类多样,用吸附材料:对 0 价钯或+2 价钯都有高效去除效果, 钯含量从 380ppm 降至 0.5ppm 以内 2、除铅离子专用吸附材料:铅含量从 35ppm 降至 0.7ppm 以内 4、除镍离子专用吸附材料:镍含量从 259ppm 降至 2ppm 以内 3、除汞离子专用吸附材料:汞含量从 21ppm 降至 0.2ppm 以内 6、除砷离子专用吸附材料:砷含量从 123ppm 降至 3ppm 以内 7、除锌离子专用吸附材料:锌含量从 19ppm 降至 0.2ppm 以内 8、除铂离子专用吸附材料:铂含量从 106ppm 降至 0.5ppm 以内 产品规格:37-74um、40-63um、75-200um、200-500um 服务流程: 建立联系--沟通问题--提出技术建议--寄样实验论证--正式采购--售 后服务技术支持。订货以及技术相关问题,详可咨询:13184133710(微信同号)16678701955(微信同号) QQ730510457
  • 液相色谱耗材 ny t-z
    Chinese NameChemical NameCASUnitCat.No.T特丁硫磷/特丁磷Terbufos13071-79-9100mg46197特丁噻草隆/丁噻隆Tebuthiuron34014-18-1100mg461702.4.5-涕/2,4,5-三氯苯氧乙酸2.4.5-T (TM)93-76-5100mg46178涕灭威/得灭克Aldicarb116-06-3100mg46202甜菜安Desmedipham13684-56-5100mg46004甜菜宁/凯米丰Phenmedipham13684-63-4100mg46003土霉素盐酸盐Oxytetracycline hydrochloride2058-46-0100mg46359托布津/硫菌灵Thiophanate23564-06-9100mg46135脱叶灵/噻唑隆Thidiazuron51707-55-2100mg46084W萎锈灵/卫福Carboxin5234-68-4100mg46019稳杀得/吡氟禾草灵Fluazifop-butyl69806-50-4100mg46361五氯酚Pentachlorophenol87-86-5100mg46200五氯硝基苯Pentachloronitrobenzene82-68-8100mg46076X西玛嗪/西玛津Simazine122-34-9100mg46183烯丙苯噻唑/赛瘟唑Probenazole27605-76-1100mg46091Z-烯酰吗啉Z-Dimethomorph100mg46321辛硫磷/倍腈松Phoxim14816-18-3100mg46016辛酰溴苯腈Bromoxynil octanoic acid ester1689-99-2100mg46177溴苯磷Leptophos21609-90-5100mg46196溴氯海因Agribrom16079-88-2100mg46306溴螨酯/溴螨特Acarol (TM)18181-80-1100mg46070溴硝醇Bronopol52-51-7100mg46105Y亚胺硫磷Imidan (TM)732-11-6100mg46192烟碱Nicotine54-11-5100mg46216乙拌磷/二硫松Disulfoton298-04-4100mg46191乙基嘧啶磷/嘧啶磷/乙基安定磷Pirimiphos-ethyl23505-41-1100mg46190乙硫磷/益赛昂Ethion563-12-2100mg46221乙霉威/抑菌威Diethofencarb87130-20-9100mg46113乙烯菌核利/免克宁Vinclozolin50471-44-8100mg46066乙烯利/益收生长素(2-Chloroethyl)phosphonic acid16672-87-0100mg46153乙烯硫脲/乙撑硫脲2-Imidazolidinethione96-45-7100mg46123乙酰甲胺磷/高灭磷Acephate30560-19-1100mg46033乙氧呋草黄/乙呋草黄Ethofumesate26225-79-6100mg46008乙氧氟草醚/割草醚Oxyfluorfen42874-03-3100mg46007乙氧基喹啉Ethoxyquin91-53-2100mg46176异艾氏剂Isodrin465-73-6100mg46311异丙苯/枯烯Isopropylbenzene98-82-8100mg46333异丙甲草胺/稻乐思Metolachlor51218-45-2100mg46168异丙隆Isoproturon34123-59-6100mg46079异丙威/叶蝉散Isoprocarb2631-40-5100mg46014异稻瘟净/丙基喜乐松Iprobenfos26087-47-8100mg46087异狄氏剂Endrin72-20-8100mg46210异恶草胺/异恶酰草胺Isoxaben82558-50-7100mg46358异恶唑草酮Isoxaflutole141112-29-0100mg46329异菌脲/扑海因Iprodione36734-19-7100mg46011抑菌灵/苯氟磺胺Dichlofluanid1085-98-9100mg462963-吲哚乙酸3-Indoleacetic acid87-51-4100mg46152莠灭净/阿灭净Ametryne834-12-8100mg46162莠去津/阿特拉津Atrazine1912-24-9100mg46161鱼藤酮Rotenone83-79-4100mg46223Z增甘膦/草甘双膦Glyphosine2439-99-8100mg46328仲丁威/扑杀威Baycarb (TM)3766-81-2100mg46009
  • 美正生物美正生物PuriTest SH SPE固相萃取柱
    SH巯基固相萃取柱
  • 蒸馏-乙基化GC—CVAFS法测定天然水体中的甲基汞聚四氟乙烯蒸馏瓶
    蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品:石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.
  • Ecosil C18/C8-EPS OE1205-1546 5μm,4.6×250mm
    Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS:amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾,峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团,在该基团处形成了水“屏蔽”层,从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱:Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相:甲醇/水/乙酸=20/79/1流速:1mL/min 温度:25℃检测波长:UV 254nm样品:(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶
  • Ecosil C18/C8-EPS 5μm
    Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS:amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾,峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团,在该基团处形成了水“屏蔽”层,从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱:Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相:甲醇/水/乙酸=20/79/1流速:1mL/min 温度:25℃检测波长:UV 254nm样品:(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶
  • 2015 版中国药典适用柱
    曲克芦丁引言:节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1:四羟乙基芦丁 峰2:一羟乙基芦丁 峰3:芦丁 峰4:曲克芦丁 峰5:二羟乙基芦色谱柱:Veunsil® MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:VA952505-0;流动相:pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80:20);流 速:1.0 mL/min; 进样量:10 μL; 波 长:254 nm 甲钴胺注射液引言:完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试,结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-AM;流动相:0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v);流 速:1.2 mL/min; 进样量:20 μL;波 长:342 nm; 柱 温:35℃头孢美唑钠引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ,结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质(未知杂质1)的分离度为5.18,与头孢美唑分离度为12.49,头孢美唑与其后杂质(未知杂质2)分离度为4.14,5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰,均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是:过氧化氢;未知杂质1;5- 巯基-1- 甲基四氮唑;头孢美唑;未知杂质2 色谱柱:Venusil XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mm,P/N:VX952505-L;流动相:磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5),等度洗脱;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 mL 检测波长:254 nm; 柱 温:35℃羟苯乙酯引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试,结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是:羟苯甲酯;羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱:Venusil® MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mmP/N:VA952505-0;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 检测波长:254 nm;盐酸布桂嗪引言:15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定,本测试完全按照修订方法;结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是:苯丙烯基哌嗪峰;布桂嗪色谱柱:Venusil® XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mmP/N:VX952505-L;流动相:0.1mol/L 醋酸铵(氨试液调节pH 至7.0):甲醇=25:75 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 波 长:252 nm法莫替丁引言:法莫替丁15 版药典意见稿分为:1 法莫替丁钙镁咀嚼片;2 法莫替丁分散片;3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法,结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为:杂质I;法莫西丁;杂质II色谱柱:Durashell C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-0;流动相:A- 醋酸钠缓冲液:乙腈=93:7 (v/v),B- 乙腈,梯度洗脱( 依照药典);流 速:1.5 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:35℃; 波 长:270 nm;醋酸地塞米松引言:测试完全依照10 版中国药典方法,结果符合标准要求。色谱柱:Innoval AQ C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:IA952505-0;流动相:水: 乙腈=40:60 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 uL;柱 温:30℃; 波 长:240 nm;
  • 快速气体检测管 75L叔丁硫醇
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3 (n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH +HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正 10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年) 备注2-巯基乙醇HSCH2CH2OH75L叔丁硫醇0.5-751黄色→粉色2年冷藏湿度校正
  • 博格隆IgM Cap Mustang 抗体亲和介质/层析填料
    IgM Cap Mustang 是将含硫化合物 2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成 的一种嗜硫亲和介质,其优化的配基密度和 IgM 具有合适的亲和力,细颗粒微球可 以提高分子量较大的 IgM 的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间 的相互作用来分离纯化生物分子,这种作用力在高盐环境下得以加强,在低盐环境 下减弱。
  • 博格隆IgM Capture Bestarose HP抗体亲和介质/层析填料
    IgM Capture Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质,其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力,细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子,这种作用力在高盐环境下得以加强,在低盐环境下减弱。
  • 博格隆IgM Capture Bestarose FF抗体亲和介质/层析填料
    IgM Capture Bestarose FF是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在琼脂糖凝胶上而制成的一种嗜硫亲和介质,其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力,细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子,这种作用力在高盐环境下得以加强,在低盐环境下减弱。
  • 博格隆Plasmid Cap Mustang亲和介质/层析填料
    Plasmid Cap Mustang是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质,其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力,细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子,这种作用力在高盐环境下得以加强,在低盐环境下减弱。
  • 博格隆Plasmid Cap Bestarose HP亲和介质/层析填料
    Plasmid Cap Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在高分辨率交联琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质,其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力,细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子,这种作用力在高盐环境下得以加强,在低盐环境下减弱。
  • Ecosil C18/C8-EPS AE1205-2546 5μm,4.6×250mm
    Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS:amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾,峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团,在该基团处形成了水“屏蔽”层,从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱:Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相:甲醇/水/乙酸=20/79/1流速:1mL/min 温度:25℃检测波长:UV 254nm样品:(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶
  • Ecosil C18/C8-EPS OE1205-1546 5μm,4.6×150mm
    Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS:amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾,峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团,在该基团处形成了水“屏蔽”层,从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱:Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相:甲醇/水/乙酸=20/79/1流速:1mL/min 温度:25℃检测波长:UV 254nm样品:(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶
  • Ecosil C18/C8-EPS 5μm
    Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS:amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾,峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团,在该基团处形成了水“屏蔽”层,从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱:Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相:甲醇/水/乙酸=20/79/1流速:1mL/min 温度:25℃检测波长:UV 254nm样品:(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶
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