请问各位大师,衍生化试剂BSTFA(三氟乙酰胺)有有效期吗?其与MTBSTFA 有什么区别,那个衍生化试剂比较好?
大家好! 本人在做氟乙酰胺衍生的时候,出现了一定问题,在这里请教各位朋友:在试管中加入氟乙酰胺的丙酮溶液与氢氧化钠固体。按理论来讲,氟乙酰胺与氢氧化钠反应生成氟乙酸钠和氨气,但是还怕引入水,我又加了一些无水硫酸钠。结果发现,试管中的盐(本来是白色)颜色逐渐变黄,越变越深。我没想清楚原因请教各位了?
我们这个偶有毒鼠强 氟乙酰胺 中毒者。要鉴别,求权威的说法。我也不知在这发贴是否合适。
[color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890A,检测器是FID,色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下,谢谢![/color]
氟乙酰胺 的好的检测方法,大家帮帮忙
采血管类型对测定有机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺有影响吗?如肝素纳管,EDTA管,或促凝管,无抗凝管等对测定血中机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺结果有影响吗?
有没有高人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做氟乙酰胺的,有简便的前处理方法吗?能否传授一下。非常感激!linyu5188@163.com
求各位大神给个氟乙酰胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检验方法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]需要衍生,好麻烦!
正在做糖苷,用吡啶和MBTFA(N-甲基双三氟乙酰胺)衍生,GCMS为什么没有出峰的什么情况啊?直接用单糖标准品做了一下,也是这样,只看到了吡啶和N-甲基三氟乙酰胺,是哪里出现问题了的?eg.我过程中没有用到水的,请大神支支招
正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 实验,需要对样品进行衍生化,在买试剂的时候遇到一些问题。1、“N, O-双三氟乙酰胺BSTFA(含1%三甲基氯硅烷(TMCS))”这个试剂是液体还是固体呢?看文献描述应该是液体,但是搜出来的好像是固体。2、同一个试剂名称搜出来会有好几个规格,是不是随便选一个就行,只要名字一样3、不同试剂公司价格不一样该如何选择呢?
有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20683]用GC_MSMS法检验生物检材中的氟乙酰胺.caj[/url]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测有机酸,色谱柱是DB-5MS,是非极性的图层,需要用到 N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷),这个试剂含水吗?会损伤柱子吗?
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
求乙酰肼,恶二唑酮,唑丙酮,三嗪酰胺检测方法,跪求,谢谢
[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺,简称DMAC,是一种非质子高极性溶剂,有微氨气味,溶解力很强,可溶解的物质范围很广,能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶,且能使化合物分子活化,因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂,可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂;在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]
各位老师,想请问几个关于卤代乙酰胺类标样的问题:1、卤代乙酰胺类标样是固体还是液体?2、查阅文献过程中发现大部分卤代乙酰胺标样都是购买自CanSyn Chem Corp.这个加拿大的公司,但是查询该公司信息已找不到,听说公司被收购了,想请问有其他途径可以购买吗?3、我想要购买的标样是以下5种,①二氯乙酰胺 Dichloroacetamide,DCAM CAS号683–72–7;②三氯乙酰胺 trichloroacetamide,TCAM CAS号594–65–0;③溴氯乙酰胺 Bromochloroacetamide,BCAM CAS号62872–34–8;④二溴乙酰胺 2,2-Dibromoacetamide,DBAM CAS号598–70–9;⑤二溴氯乙酰胺 2,2-dibromo-2-chloroacetamide,DBCAM CAS号855878-13-6。4、Alfa Aesar这个公司好像也有卤代乙酰胺类标样,但是含溴的好像没有卖,只有常规的含氯的卤代乙酰胺。
求乙酰胺的红外谱图!!!
如题。氰乙酰胺CAS:107-91-5现能查到的相关信息大多是推荐采用正相HPLC,ELSD检测,但这个目前对我们来说不太现实。我产现在要用氰乙酰胺往后面合成另外一个化合物,基本思路是采用GC中控。所以想请教各位老师 氰乙酰胺的GC检测方法,或者提供一个大体的思路也行,我们回头可以再慢慢摸索。
最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟升温至210度。二甲亚砜出峰时间在11分钟,较大的拖尾溶剂峰,大家帮忙看看是什么情况?
乙酰胺现在国标用什么方法检测啊,我没找到,只找到一个65年的标准。[em09512]乙酰胺用HPLC能检测不?不知哪位老师做过。指点一下吧。
检测一线的网友们,你们除了三氯氰胺,有测三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸吗?三氯氰胺的其他类似物?三聚氰酸有剧毒,并有刺激性。溶于热水。有人知道奶粉中加入的三氯氰胺纯度情况?有那些杂质?加入这种非法添加剂的稳定性情况?可能生成哪些新成分?
[color=#444444]请问有哪位大侠做过乙酰胺的红外光谱吗。都在哪出峰啊,我在1585,1566,3388,1664出的峰,按这张图的位置,应该是酰胺,但找不到合适的文献,求助[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201430362669_793_1646718_3.png!w690x517.jpg[/img][/color]
请教硫代乙酰胺的性质是否稳定,固体试剂在常温下一般能放置多久不会变质,我配制的4%水溶液有悬浮析出物,是什么原因
硫代乙酰胺试液 取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。临用前取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成)5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。【取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成)5.0ml】这个是什么原理?如何解释?
氰乙酰胺用什么色谱柱检测?
求二甲基乙酰胺气相测试方法
如题,我做的一个单抗A用碘乙酰胺封闭二硫键,混合后产生了沉淀;用其他的单抗B样品就没事。而且其他的单抗样品B溶于单抗A的溶剂后再加碘乙酰胺也是澄清的。求问这是什么原因,有没有别的烷化剂或者别的合适的方法来封闭二硫键呢
对乙酰胺基酚原料检验时,用超声和不用超声对比检验,用超声的检测结果偏低。这是啥原因呢?
腈纶成分溶解定量分析时,一般用二甲基甲酰胺还是二甲基乙酰胺比较好?