产品偏苯三酸三辛酯中含有微量异辛醇(浓度小于100ppm)用气质如何精确定量其中微量的异辛醇?异辛醇做标准曲线,用丙酮还是甲醇合适,谢谢
求:仲辛醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法?另外再向各位大虾请教:仲辛醇和冰乙酸可以用同一个毛细管检测吗?
问题是这样的: 我做微萃取实验,得到的样品是溶在正辛醇里的醋酸曲安奈德。将样品直接在液相中进样以后(进样量 20 uL,反相C18柱,流动相甲醇:水=70:30,检测波长240 nm),在10 min出目标药物峰,但这个峰的后半部分和一个特大的峰(11.5 min出,峰宽可达10分钟)叠在一起,无法定量。我怀疑是正辛醇的问题。于是将正辛醇单独进样,出现了和之前干扰峰一样的峰;同时,我还将样品在120 ℃真空干燥5 h,烘干正辛醇,用甲醇复容后再进样,没有出现干扰峰。因此,应该可以认定是正辛醇干扰检测。但是,我通过查资料发现,正辛醇作为溶剂的紫外截止波长是205 nm,在我用的检测波长下,甚至在紫外中应该都算没有吸收,不知道为什么会在液相中出峰。正辛醇的粘度比较大,为7.3,有没有可能是它的粘度对液相检测产生了影响?可是,从没听说样品粘度有什么影响啊。这问题纠结了好久,不弄清楚,每次都得把正辛醇烘干才能进样,正辛醇沸点又高,好麻烦,郁闷
分析体系偏苯三酸三辛酯体系中残留的异辛醇,用丙酮做溶剂,选什么物质做内标合适呢??苯甲醇可以不??蒽或萘可以不?谢谢。
检测禽肉中的砷过程中,需要一种试剂是辛醇,咨询试剂经销商说没有辛醇,只有正辛醇和异辛醇,不知道他们有没有区别,公式是有些区别的?在实验中能不能代替?
请教:相同浓度的异辛醇和邻苯二甲酸二异辛酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS分析,邻苯二甲酸二异辛酯峰正常,而异辛醇峰几乎没有?Finnigan MAT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]Q Rtx-5MS柱子,温度60--280在上述条件下可以检测邻苯二甲酸酐吗?
请问专家:测定磷酸三辛酯中异辛醇,选择何物质为内标物?仪器条件如何(柱温等)?谢谢解答。
我想问一下怎么知道峰对应的是什么产物?甲醛,异丁醛,羟基新戊醛,1115酯,异丁醇,异辛醇,新戊二醇
我在GDX-102气象色谱柱(热导池法)上测混合物(含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯),请问专家:怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来,而且峰形较好
我不知道我这样理解对不对,请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的?玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇,但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油?乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯?乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯?
用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时,乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近,如果乙酸乙酯含量太高,甲醇含量太低的时候,乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰,无法对甲醇的浓度做出判断!请问该用什么方法解决?
求助辛醇(正辛醇)的检测方法,各位大虾们,拜托了!
色谱柱DB-1和DB-17有什么区别呢?DB代表的是哪种材料呢?我们在购买6820的时候,送了DB-17和DB-1,我们用DB-1做辛醇的检测,DB-17做邻苯二甲酸二辛酯(DOP),现在我可以用DB-17做辛醇可以不呢?
目前我有一个体系中含有甲醇,乙酸,乙酸甲酯,以及少量的硫酸,我想问怎么才能够准确的知道甲醇,乙酸,乙酸甲酯的量,另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg
用现有的方法检测出来的异辛醇峰型不好看,还严重拖尾!求一份[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检验异辛醇的方法?
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]
如题,在网上找了好久,都没有找到一个好的资源有辛醇-水分配系数。还请版主和各位高手了解的给个网址,或者书,我想查一些溶剂的Kow值。谢谢!
给位大侠,我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时,配置乙酸锌溶液用来去蛋白,可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶,后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶,但是温度再高的话里面的水又会蒸发了,于是又加了点凉水进去,随着温度的降低乙酸锌又被析出来了,放置一夜后烧杯上全是乙酸锌,而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多,这是怎么回事?
第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?请各位老师指教...
我刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],乙酸乙酯和甲醇老是分不开???怎么办???虽然都分不开,但是为什么我做的质控总是比标准分离的好呢!!郁闷!麻烦帮我一下吧!感激涕零!
求助各位大侠:我的毕业论文里要两个数据就是乙萘酚,苯酚的辛醇水分配系数,证明一下我的结论是正确的,可是查了好多资料都找不到,怎么办,大侠们帮一下,谢谢了!
气相色谱,FID 检测器,DB-5的色谱柱,油漆中甲醇检测,用乙酸乙酯做溶剂,甲醇被乙酸乙酯的峰盖住了,如果是甲醇多,乙酸乙酯少就能分开,怎么办呢?试过40度,5min,10度/min,150度;分不开。 35度,1min,3度/min 依然分不开请高人指点!
乙酸乙酯沸点77.06℃,折光率1.372 3,相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化:于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐,10滴浓硫酸,加热回流4h,除去乙醇和水等杂质,然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡,再蒸馏。产物沸点为77℃,纯度可达以上99%。
只有一种GDX-102色谱柱,测白酒中甲醇、杂醇油和己酸乙酯、乙酸乙酯能用这一个色谱柱吗?我很需要这方面的知识。请多指教!
我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?
各位专家,大家好,我现在用GC112A分析乙酸丁酯和2,3-丁二醇,柱子用的是SE-30和SE-54,2,3-丁二醇沸点为181左右,乙酸丁酯为126.1,可是乙酸丁酯的峰在2,3-丁二醇后面,而且分离度不够,不能大于1.5,我采用了各种升温程序都不行,有谁能告诉我怎么办么??
最近在参加白酒中甲醇和乙酸乙酯含量测定的能力验证,大家可以互相讨论下
如题,由于我们这里暂时没有正辛醇,而领导急着要做无机砷的检测,想问一下可否省略掉加正辛醇这一步?谢谢朋友们了~~~