环庚三烯并

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

1,4-二氮环庚烷，即高哌嗪，本人想测定其含量，顶空法进样，拖尾很厉害，峰形很差，求助有经验人士指点一番

甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）气相色谱法检测方法本标准规定了甲基环戊二烯三羰基锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮 存和安全。本标准适用于用作汽油抗爆剂的甲基环戊二烯三羰基锰。 分子式：C9H7MnO3 相对分子质量：218.09（根据2007年国际相对原子质量） 甲基环戊二烯三羰基锰含量的测定：在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检 测器检测，用面积归一化法或内标法计算甲基环戊二烯三羰基锰的含量。 试剂：二乙二醇二甲醚。 无水乙醇。氢气：体积分数不低于 99.99%。 空气：经活性炭和分子筛净化。氦气：体积分数不低于 99.999%。仪器设备 ：GC5890气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID），灵敏度和稳定性符合 GB/T9722 中的有关规定， 可进行毛细管色谱分析。N2000色谱工作站。色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱HP-5 30*0.32*0.25专用毛细管柱色谱工作站N2000 （电脑1台自备）气体装置氮氢空发生器 HGT300E1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶分析天平：感量 0.0001g。 5.8.3.4 进样器：5μL [font=

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

最近MS5973的Electron Multipliers EM 值飆高至2500V 打算購買新的Electron Multipliers 自行更換請問有更換經驗的先進..更換時需要注意一些甚麼嗎?

各位先進都是怎麼判斷氣相色譜柱失效該換了的時機呢？目前小弟判斷的因素為以下幾點：1.峰拖尾或分離度變差2.出現鬼峰且老化沒用3.色譜柱脆化斷裂（高溫方法可能會遇到）4.靈敏度變差且切掉無用5.其他因素..不知各位是否還有其他因素導致需更換的??

请问专家，有没有无毒，挥发速度快的有机溶剂？环乙烷，正庚烷，异辛烷的特性是什么?

[em0807]我们收到岛津寄过来的东西，其中有个叫做2,4,6-三(全氟庚基)-1,3,5-三嗪的药品，谁知道这是干什么用的啊，怎么用？还有就是一般情况下它是什么状态的，我发现药品瓶里面什么也没有，就只是在瓶子的壁上有类似晶体的东西

为什么三元环体系的氢化学位移值均很小，但三元环的碳具有SP2性质，而至是否相互矛盾？

請問各位大大有無更換過Agilent(原Varian) 280FS D2 lamp的經驗？在軟體的操作上要如何使更換過的氘燈最佳化？

[font=方正仿宋_GBK]各区县（自治县）生态环境局，西部科学城重庆高新区、万盛经开区生态环境局，两江新区分局，各有关单位：[/font][font=方正仿宋_GBK]《规划环评“三线一单”符合性分析技术要点（试行）》《建设项目环评“三线一单”符合性分析技术要点（试行）》已经局务会审议通过，现印发给你们，请认真组织实施。[/font][font=方正仿宋_GBK][/font][align=right][font=方正仿宋_GBK]重庆市生态环境局[/font][/align][align=right][font=&]2022[/font][font=方正仿宋_GBK]年[/font][font=&]7[/font][font=方正仿宋_GBK]月[/font][font=&]26[/font][font=方正仿宋_GBK]日[/font][/align][font=方正仿宋_GBK]（此件公开发布）[/font][align=center][/align]附件下载：[url=http://sthjj.cq.gov.cn/zwgk_249/zfxxgkml/zcwj/qtwj/202208/W020220811597315894070.doc]《规划环评“三线一单”符合性分析技术要点（试行）》.doc[/url][url=http://sthjj.cq.gov.cn/zwgk_249/zfxxgkml/zcwj/qtwj/202208/W020220811597316226516.doc]《建设项目环评“三线一单”符合性分析技术要点（试行）》.doc[/url]文件下载：[url=http://sthjj.cq.gov.cn/zwgk_249/zfxxgkml/zcwj/qtwj/202208/W020220811597317056158.doc]重庆市生态环境局关于印发《规划环评“三线一单”符合性分析技术要点（试行）》《建设项目环评“三线一单”符合性分析技术要点（试行）》的通知.doc[/url]

我想测定石油组分中多环芳烃的含量。一般是经过正庚烷展开、烘干；再用甲苯展开、烘干；这样就有饱和份、芳香份、胶质和沥青质三个族组成。如果将多环芳烃和单环芳烃分离的话，是不是经过正庚烷、甲苯的展开，再用二甲基亚砜展开？关于用极性不同的溶剂展开，这句话在这个分析中是否这样理解？

新手上路，还望众位老师相助！第一次发帖子，希望能够得到大家的帮助！谢谢了！我在化验室用Waters家的高效液相色谱仪分析饲料中三聚氰胺时，种种原因领导经常更换不同生产厂家的庚烷磺酸钠，当然都是HPLC专用，但是按2.02g庚烷磺酸钠+2.10g柠檬酸配制1000ml流动相后，在进样分析时，三聚氰胺的保留时间由原来的6.75min推到7.12min，所以我想请教大家：这样化验试剂经常换厂家，对C8色谱柱有什么不好的影响没？

各位朋友，鄙人新到一家公司，最近检查发现ICP的1ppm的砷强度才140，而查回之前的记录，同样是1PPM的砷强度有1300多，也就是说前后差了10倍左右，而且所有元素的强度都降低了10倍。为什么会差那么远呢？原来這裡的ICP於2011年8月更換過一次检测器。更郁闷的是当时强度在更换前后差那么远的情况下竟然也签收了！现在麻烦大了，差那么远，仪器检测限根本就达不到方法要求！这台仪器不等于是废了么？如故找回之前的工程师估计人家都不会再帮你搞的了，而且当时是有人签收的！换了检测器之后强度怎么会差足足10倍！问题可能出在哪？有什么补救的么？

请问各位大侠，光谱色散型和能量型XRF做半定量分析哪个更准确？还是和样品有关？粉体样品如何？已知元素和未知元素哪个更准确？测试结果分析元素和氧化物形式哪个更准确？

请问上海哪里有以庚烷作分散剂,用马尔文MS2000测试有机化合物的粒度?附件是参考方法.多谢大家能提供有用信息.

[color=#444444]用六氯环三磷腈和乙醇钠合成六乙氧基环三磷腈，重结晶后测其红外，发现在2660处出现一个峰，查了很多资料，也觉得这个产物在此处不该出峰啊 ，请大神来解析解析这个六乙氧基环三磷腈的红外图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0325/bw196h8429997_1553514396_147.png#opennewwindow[/img][/color]

二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯和1，4-二氧六环浓度（ug/ml）分别为12，1.2，1.6，4.6。顶空进样。 G1888的顶空进样器，80度平衡60min，再进样1min。 6850GC，柱子是AT-624,30m*0.53mm*0.32um，起始柱温40，保持20min；再80/min到240，保持20min。进样口温度是250，检测器是250.载气是氮气。横流模式，流速1ml/min。 但是对照响应非常小，估计信噪比只有2~3. 在方法运行前，发现柱头压很低，只有0.7psi，一般都是6左右。 对照是用水溶解的，开始发现有不溶物，呈油珠，后来溶解。 请大家指点下，有可能是什么原因呢？

PE-GC-MS襯管如何能完整的把它更換下來, 襯管在更換的時候彈簧壓蓋容易把襯管卡死,稍稍用力就會把襯管弄破, 弄破的襯管就不能用了,不用力又很難取下來,求支招,謝謝各位!

我们在做HJ 1042-2019环境空气三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的时候，根据标准，配制了三甲胺盐酸盐标准溶液，在建立曲线的过程中，按照标准要求，以0.06mol/L的硫酸吸收液作溶剂，加入3.2g氯化钠，1.0g硫酸钾，再加入500μL50%氢氧化钠，100μL氨水作碱处理，轻摇至盐溶解后上机测定，然而却没出峰，这是怎么回事啊？是三甲胺盐酸盐没反应吗？柱子用的是DB-1MS的，分析条件与标准基本一致。恳求各位老师帮忙解答疑惑。????????????

三嗪环有荧光性么？

我要用色谱分析我的反应产物，反应后气体中能被FID检测出来的有丙烯、环氧丙烷、乙醛等，这些物质的相对重量校正因子去什么地方能够查到？哪位能够给出，我就更加万分感谢了！

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

我合成的化合物中苯环和三键峰的积分面积经常比实际的小，其他峰面积都是对的，这是正常的吗？

GC,我用色谱柱TG-624 检测三乙胺、乙酸异丙酯和庚烷的混合样，分离总是不好。该如何调节？

请更详细介绍一下蒸发光散射检测器。[em17]

据我了解：欧美国家的环保局只负责管理，协调，建档等工作。好像没有下属像中国的事业单位：监测站（此处不一定正确，求正解）。监测任务基本是像SGS等社会组织或是民营企业来完成。所以外企好像更承认第三方检测机构。

广西三环SERS芯片到底怎么样，求解