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环庚三烯并

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环庚三烯并相关的方案

  • 庚烯磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成庚烯磷等化合物的定性定量分析。
  • 超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测人血浆中缬更昔洛韦及其代谢物
    缬更昔洛韦口服后在肠黏膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦,更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦,后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA多聚酶的底物,抑制病毒DNA的合成,从而产生抗巨细胞病毒(CMV)活性。临床适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。在进行LC-MS/MS检测时,血浆样品中缬更昔洛韦、更昔洛韦基质干扰严重;采用甲醇、乙腈、0.1%三氟乙酸-乙腈直接沉淀,无法显著降低基质干扰,且存在较强溶剂效应;碱化血浆后经乙酸乙酯/甲醇=1:1(v:v)液液萃取,更昔洛韦回收率仅为30%左右,且处理过程繁琐。使用超高灵敏度的LCMS-8060系统,血浆样品直接沉淀后,取上清液用纯水适当稀释进样,可以消除基质干扰;同时,此方法简化了血浆样品的前处理过程,在提高分析效率的同时,显著降低成本。
  • 庚酰草胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成庚酰草胺等化合物的定性定量分析。
  • 使用 Agilent Poroshell HPH C18 分析三环抗抑郁药
    三环抗抑郁药(TCA) 于20 世纪50 年代早期首次被发现,并于50 年代后期进入市场。它们的化学结构中包含三个环。四环抗抑郁药包含四个环,是一类与三环抗抑郁药极为相似的抗抑郁化合物。环状抗抑郁药为首批开发出的抗抑郁药之一。尽管这类药物目前经常被副作用更少的新型药物取代,但它们仍然是许多患者的良好选择。环状抗抑郁药通过增加血清素和去甲肾上腺素等大脑可用的神经递质来发挥作用。这一作用有助于改善脑细胞通讯,转而对情绪产生影响。与去甲替林和地昔帕明等仲胺类TCA 相比,多塞平和阿米替林等叔胺类 TCA 是更有效的血清素再摄取抑制剂。三环胺类也是重要的色谱探针。图1 显示了这些具有高pKa 值 (9.2 - 9.6) 的化合物的结构。在pH 为7.0 的条件下,硅醇基处于离子化形态,此时TCA 等碱性探针处于高度质子化状态。在中性 pH 条件下,硅醇基解离暴露活性位点与TCA 发生离子交换作用。如果暴露的硅醇基越多,峰拖尾就会越严重。阿米替林的拖尾因子可用作硅醇基活性的衡量指标。在本研究中,我们比较了Agilent Poroshell HPH C18 色谱柱和另一家供应商提供的色谱柱对三环抗抑郁药的分析性能。
  • 使用Agilent Poroshell HPH C18 分析三环抗抑郁药 (PDF)
    三环抗抑郁药 (TCA) 于 20 世纪 50 年代早期首次被发现,并于 50 年代后期进入市场。它们的化学结构中包含三个环。四环抗抑郁药包含四个环,是一类与三环抗抑郁药极为相似的抗抑郁化合物。环状抗抑郁药为首批开发出的抗抑郁药之一。尽管这类药物目前经常被副作用更少的新型药物取代,但它们仍然是许多患者的良好选择。环状抗抑郁药通过增加血清素和去甲肾上腺素等大脑可用的神经递质来发挥作用。这一作用有助于改善脑细胞通讯,转而对情绪产生影响。与去甲替林和地昔帕明等仲胺类 TCA 相比,多塞平和阿米替林等叔胺类TCA 是更有效的血清素再摄取抑制剂 [1,2,3]。
  • 2020版《中国药典》更昔洛韦和更昔洛韦胶囊的测定
    我们按照2020版《中国药典》方法,分别进行了更昔洛韦胶囊和更昔洛韦的测定,同时也考察了影响其分离度的因素。
  • LCMS-8045 测定猪肉中赛庚啶和可乐定
    使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045,建立了动物源性食品中赛庚啶和可乐定分析方法。参考《GB 31660.7—2019 猪组织和尿液中赛庚啶和可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,猪肉样品经酸性乙腈提取,氮吹浓缩,流动相初始比例溶液复溶,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。结果显示赛庚啶和可乐定线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.995,1 μ g/kg、10 μ g/kg浓度的加标回收率在70.6~97.6%之间,加标回收率相对标准偏差(RSD)5.6%。该方法可满足猪肉样品中赛庚啶和可乐定的定性定量测定。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苊烯 (Ac)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 环丙氟灵农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成环丙氟灵等化合物的定性定量分析。
  • TSK-GEL色谱柱应用数据集-三环类抗抑郁药
    HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对三环类抗抑郁药中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
  • HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
    采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
  • 使用 Agilent 7000 三重四极杆 GC/MS 系统分析废水和污水中的多环芳烃
    建立了一种使用安捷伦7000 系列三重四极杆GC/MS 系统分析废水中多环芳烃和多溴二苯醚的方法。该方法只需一次萃取,无需样品净化,完全可以满足英国Chemical Investigations Programme 的检出限要求。
  • 环草敌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成环草敌等化合物的定性定量分析。
  • AutoTrace 280提取水中半挥发性有机物六氯环戊二烯
    在水质分析领域,赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在六氯环戊二烯等挥发/半挥发有机污染物分析中,我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪;在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中,双梯度泵系列(DGLC)高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性;在阴阳离子分析方面,赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者,广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中;针对用户的实际需求可以做出合适的选择,环境水质中的重金属元素分析,火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限,ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析,而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限,为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切,都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力,使世界更健康、更清洁、更安全。
  • 赛默飞双三元液相色谱-自来水中多环芳烃检测
    赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-自来水中多环芳烃检测
  • 赛默飞双三元液相色谱-白兰地中多环芳烃检测
    赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-白兰地中多环芳烃检测
  • 赛默飞双三元液相色谱-食用油中多环芳烃
    赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-食用油中多环芳烃
  • 三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
    三氟丙基甲基环三硅氧烷,氟硅聚合物的单体,又称D3F,用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性,而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
  • 赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的解决方案
    本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • LCMS-8045 分析动物毛发中赛庚啶
    本文参考197-8-2019公告,使用LCMS-8045的建立了毛发中赛庚啶的测定方法。该方法灵敏度高、稳定,适用于养殖过程监管。
  • 杀虫环草酸盐农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成杀虫环草酸盐等化合物的定性定量分析。
  • Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质测定大气颗粒物中的硝基多环芳烃
    采用毛细管GC结合安捷伦7000A三重串联四极杆GC/MS(G7010AA)系统的多反应监测(MRM)模式分析了大气颗粒物中的硝基多环芳烃(nitro-PAHs)。传统硝基多环芳烃分析的方法是在费时的样品前处理之后使用单四极杆GC/MS的选择例子监测SIM模式或者多维GC/MS,但基于MS/MS检测模式超强的选择性,我们可直接分析大气颗粒物的粗提物。实际样品中的硝基多环芳烃可以检测到pg/?L的级别,相应于大气样品中pg/m级的含量。
  • 使用安捷伦 7000A 三重串联四极杆 GC/MS 系统测定大气颗粒物中的硝基多环芳烃
    采用毛细管 GC 结合安捷伦 7000A 三重串联四极杆 GC/MS (G7010AA)系统的多反应监 测(MRM)模式分析了大气颗粒物中的硝基多环芳烃(nitro-PAHs)。传统硝基多环芳烃分析的方法是在费时的样品前处理之后使用单四极杆 GC/MS 的选择例子监测 SIM 模式 或者多维 GC/MS,但基于 MS/MS 检测模式超强的选择性,我们可直接分析大气颗粒物的粗提物。实际样品中的硝基多环芳烃可以检测到 pg/µ L 的级别,相应于大气样品中 pg/m³ 级的含量。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苯并[a]芘 (BaP)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苯并[e]芘 (BeP)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苯并[k]荧蒽 (BkF)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-苯并[b]荧蒽 (BbF)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-芘 (P)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
  • 测定三文鱼和牛肉中的 19 种多环芳烃化合物-蒽 (A)
    本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化,并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取,再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取,以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物,改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化,并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明,所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定(回收率50%–120%)的可接受的回收率结果,RSD 低于 20%,且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得,三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。
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