四氟丙酰氯

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]2－氯－1,1,1,2-四氟丙烷（244bb）的沸点是多少？

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些

[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有？[/b]扩项急用，万分感谢[/b]

求 电子版 --SN/T 4138-2015 出口水果和蔬菜中敌敌畏、四氯硝基苯、丙线磷等88种农药残留的筛选检测 QuEChERS-气相色谱-负化学源质谱法(2015-9-1实施)

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

大家好，我想问下正丙醇与四氟丙醇2种溶剂的混合液，怎么检测含量？用气相还是用液相？

请问六氟异丙醇进高效液相色谱前可以用什么针筒式滤膜过滤呢？

用色谱如何分析＂氯代丙酰氯＂！用什么色谱柱？什么检测器？

小弟我最近接到一个活儿，要求对1，1，2，3-四氯丙烯这玩意儿做个定量分析。该样品用归一法做出来含量已经在99%以上。现要求用内标法，小弟我现在对找一个合适的内标物，一点头绪也没有。急盼哪位大虾点拨以下，感激不禁，奉上积分！！1

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

请问遇到热不稳定沸点不是很高且有严重腐蚀性的液体样品(3-氯丙酰氯)应该选择怎样的条件？FID检测器

请问，测定四氟乙烯和六氟丙烯混合物，采样点压力20－45Kg，应该用什么阀门减压呢，要考虑样品腐蚀性和在管线内壁聚合后的清理问题，用针形阀还是减压阀，还是阻尼管好呢？请指教

大家好，请问做农残检测时，有些组分会出现多个峰吗？比如我们做的三氟氯氰菊酯出现四个峰，像这种情况要怎么定量呢？谢谢！

各位老师，现在实验室在做氯丙醇脂肪酸酯，参照标准[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2]GB 5009.191-2016 食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定。其中衍生剂七氯丁酰基咪唑需要用气密针吸取，但操作过程中衍生剂容易变成白色固体，用气密针吸不起来，所以改成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]吸，但好像衍生效果不好。请教各位是不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]吸吗？为什么标准中规定要用气密针？万分感谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]。[/back][/color][/font]

近期，有相关机构的研究报告指出，在200℃以上高温精炼过程中，棕榈油比其他植物油会产生更多的氯丙醇酯、缩水甘油酯。随后，一些媒体关于食品中氯丙醇酯、缩水甘油酯毒性的报道引起了消费者的关注。日前，国家食品药品监督管理总局发布2017年第2期《食品安全风险解析》，组织有关专家解读。一.3-氯丙醇酯和缩水甘油酯是全球关注的植物油污染物　　氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化产物，按照氯丙醇种类的不同分为3-氯丙醇酯（3-MCPD酯）、2-氯-1,3-丙二醇酯（2-MCPD酯）、1,3-二氯-2-丙醇酯（1,3-DCP酯）和2,3-二氯-2-丙醇酯（2,3-DCP酯），食品中检出量较高的是3-氯丙醇酯。近年来的研究发现，在谷物、咖啡、鱼、肉制品、马铃薯、坚果和以植物油为原料的热加工油脂食品中都有3-氯丙醇酯检出。尤其精炼植物油等食品中检出3-氯丙醇酯的报道逐渐增加。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化产物，它与氯丙醇酯是一对孪生兄弟，形成机理相似。在油脂精炼过程中，缩水甘油酯通常会伴随3-氯丙醇酯一起形成，3-氯丙醇酯含量高，缩水甘油酯含量也高。3-氯丙醇酯和缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。二.一些研究认为这两种物质对人体健康造成危害的风险较低　　目前，关于3-氯丙醇酯和缩水甘油酯毒理学研究尚不系统。香港食品安全中心依据饼干、植物油、糕点等食品中3-氯丙醇酯的含量对人群暴露量进行评估，结果认为通过上述食品摄入的3-氯丙醇酯对健康的风险不需要特别关注。德国风险评估研究所对欧洲人群经植物油摄入缩水甘油酯的风险进行了评估，认为一般人群经植物油摄入的缩水甘油酯对健康不存在安全风险。我国目前公开发表的研究资料也认为一般人群在通过植物油等食品摄入的缩水甘油酯对人体健康造成危害的风险较低。三．目前国际上未制定这两种物质的限量标准　　针对3-氯丙醇酯可能在体内水解为3-氯丙醇，2012年联合国粮食及农业组织（FAO）/世界卫生组织（WHO）食品添加剂联合专家委员会（JECFA）制定了3-氯丙醇暂定每日最大耐受量（PMTDI）为每公斤体重2μg/kg。但尚未制定3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的相应限量标准。四．优化精炼工艺可以减少这两种物质的含量　　研究表明，3-氯丙醇酯在油脂加工原料和未精炼的植物油中含量极低，而植物油精炼后含量显著增加，其含量水平与毛油的原料种类有关，相比玉米油、菜籽油、大豆油，以果肉为原料的植物油如棕榈油更容易产生3-氯丙醇酯。优化生产工艺可以降低和控制植物油精炼过程中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的产生。因此，专家建议：一是加强分析研究，为这两种物质是否需要制定限量标准提供科学依据。二是针对不同油脂原料特点，比如有些油适合冷榨，有些适合热加工，建立不同的加工方式。适度加工，减少有害物质的形成，避免各种风险因子的过量形成。三是消费者日常饮食注意营养搭配，食物多样化，参照《中国居民膳食指南（2016）》中的指导摄入量食用植物油，避免过量摄入。（文章来源：国家食品药品监督管理总局）

安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品，该对照品用于蚊香有效成分分析。

我做生物胺的柱前衍生，用的是10mg／ml的丹磺酰氯丙酮容液，但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解，用超声混匀后，用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀，是不是有发生什么化学反应？这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相，8个标品，只有精氨酸一直跑不出，时间感觉也很充足了，就是一直很平坦不出峰，是不是和上面的操作有关系啊？

是3-氯1,2-丙二醇。为什么不能直接上样呢？还需要通过衍生化。衍生化之后，产物1,2-二（七氟丁酰氧基）-3-氯丙烷没法测出来，而且在NIST库里也没有这个东西，这可如何是好？水能告知这个物质的CAS号？？

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

请教朋友们：1） 想要做丙烯酰氯的方法验证，包括LOQ, LOD等，选在什么样的稀释剂比较好。该物质性质活泼，遇水水解，遇醇酯化，遇胺酰化。可考虑二氯甲烷。是否正己烷，环己烷，正庚烷也可以？2）对检测器有什么要求，什么样的检测器会好一些。麻烦朋友们解答下。谢谢了。

测四氟丙醇中的杂质叔丁醇的含量。因为现有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC979/GC1690，手动进样0.8UL，都是FID。柱子都是兰化所的1701毛细柱。分析同一个样品，总峰面积1690为1080W，9790的为998W，结果1690那台叔丁醇的含量是9790的两倍，做了3次试验都是一样情况。两台色谱的载气，空气，氢气的流速都一样。不知道怎样才能确定哪个是准确的。是不是用内标？本人接触色谱不久对内标不是很懂，对叔丁醇选什么内标物好？内标物是不是要特别买？我看试剂的含量都是个范围。

1三氯丙醇国标18782中用的柱子是自制的，可以用哪种商品柱代替呢？是否有不需要过柱子的提取办法？2衍生用的七氟丁酰咪唑，需要加50uL，但是在网上查到的都是固体。标准里也没有提到这个东西是要配多大浓度。怎么办？

最近做3-氯-1，2丙二醇这个项目，购买一小瓶97%七氟丁酰咪唑，只有大约1ml，感觉直接加纯品衍生化太浪费，想用什么溶剂制成溶液再使用，请问这样可不可以？如果这样用什么溶剂溶解比较合适？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

“在X射线安检设备周围工作的人员，需注意避免射线的垂直辐射，旅客过安检，行李最好从机器侧面放入传输带。”昨日，温州市职业健康检查与职业病诊断中心启动，中心将开展尘肺作业、化学毒物作业、物理因素作业、电离辐射作业等四大类职业病诊断和健康检查。专家称，生活中常见的噪声、射线辐射等都可能引发职业病，却常常被忽视。　　我市三家机构可以诊断职业病　　当前，我市对职业病的界定依据主要参照2002年版的《职业病防治法》，共有10大类115种职业病。我市由省卫生厅批准的职业病健康体检机构有18家，提供职业病诊断的机构仅3家。　　新成立的温州市职业健康检查与职业病诊断中心位于鹿城区飞霞桥37号，建筑面积约1800平方米。中心设有内科、外科、口腔五官科、眼科、特检科等，还设置了咨询室、联络室和档案室，职业病的健康检查与诊断由温州市人民医院临床骨干医师和温州市疾病预防控制中心专家负责。　　据介绍，职业病一旦确诊，用人单位将按法律规定承担治疗费。我市疾控中心、龙湾区人民医院、市职业健康检查诊断中心已获得职业病诊断机构资格，而职业病的治疗则可在我市的综合医院进行。　　“噪声聋”“铬鼻病”检出率上升　　粉尘和苯仍是温州两大职业病元凶。根据温州市疾病预防控制中心的检测数据，当前尘肺病在我市职业病排行中高居榜首，患者主要来自矿场、冶金厂以及陶瓷行业，而苯中毒、铅中毒、镉中毒、中暑均属于常见职业病。　　“尘肺病由粉尘引起，沉积在肺泡中阻碍气体交换，最终使得肺组织出现纤维性病变。”职业健康诊断中心主任王谦解释，温州本地的鞋类、皮革、冶金矿场、印刷、油漆企业较多，也使得尘肺病、苯中毒两类职业病占的比例较大，但均以轻症患者居多。　　由于民众认知的提高，过去罕见且不被重视的职业病，比如由噪声引起的噪声聋、六价铬入侵诱发的铬鼻病检出率升高。市疾控中心公共卫生所所长陈瑞生称，近几年噪声聋作为一种新型的职业病，检测显示发病率有所上升，并且呈现出年轻化的特点。“噪声聋的出现，与患者接触生产性噪声的时间和强度有关。”　　他称，机械生产中的噪声是连续性的，由此导致的对听力的损害也是慢性渐进的，只有早期诊疗，才能得到有效的治疗，如果听力损伤变得严重，治愈难度就会很大。而对于女性而言，噪声还可能影响内分泌。　　过安检请从侧面放行李　　“职业病早发现，就要及早脱离不良的环境，轻症的职业病是可以治疗的。”王谦称，粉尘环境下的作业者，必须佩戴专业的防尘口罩、工作服切勿带回家中，职业病的防治既需要企业改善工作环境，也需要工作者注意各种细节，做好自我保护。　　相对而言，有些职业病由于对人体的损害是隐性渐进式的，以至于常常被人们所忽略。专家举例，安检使用的X光机附近工作者就需要提高警惕，虽然传输带两头有铅帘遮挡，不是直接照射人体，且与身体有一定的距离，但都会有少量射线外泄，长时间累积的射线，对人体必会有一定的影响。　　“X射线不仅可以杀死细胞、损伤人体DNA、影响免疫力，孕妇更需要远离。”王谦称，即使是普通旅客，行李过安检时，也不要直接将手伸入安检机中放、取物品，毕竟机器内部会有射线垂直照射，最好是从机器的侧面将行李放到传输带上

请问有人知道氯烯炔、七氟甲醚、四氟甲醚菊酯液谱条件？正相的。谢谢各位高手啦。

山西醋勾兑风波未完,酱油又被卷进来.近日,港媒曝出用水解植物蛋白等7种化合物可配制出可能致癌的"化学酱油",与酿造酱油从口味和质感都相差无几。　　调味品协会负责人称,酿造酱油和配制酱油之分,不属于食品安全问题;而我们更想知道的,不是配制酱油是否属于食品安全问题,而是它安全不安全?7种化合物配制可产生致癌物,那它肯定不安全,既不安全,它不是食品安全问题,又是什么问题呢?　　配制酱油的致癌风险,是因为人工配制过程中,大豆中所含的丙醇因酸水解而生成二类致癌物质三氯丙醇.北京一轻研究院研究员鲁绯表示,国家行业标准对三氯丙醇物质是规定有限量的,只要控制在限量范围内,就是安全的.专家的说法肯定是有科学依据的,我们应该相信科学,然而我们却无法相信生产者都能科学操作,也无法相信对国标执行的监管是百分之百负责任的.　　限量范围内安全,它是一个放之四海而皆准的真理;三聚氰胺、瘦肉精,乃至砒霜,只要限量使用都应该安全,然而我们有没有能力控制这个"限量"却是个问题.美国等24个国家是允许饲料添加瘦肉精的,那是因为他们确信瘦肉精能够确保控制在标准内使用.而据说,我们国家严格禁止添加瘦肉精的主要原因,就是担心失控.滥用食品添加剂的问题空前严重,越来越没有底线的语境下,我们如何相信二类致癌物质三氯丙醇在配制酱油中会"限量使用"呢?而最令人不能接受的是:目前的酱油国标中并没有对三氯丙醇的限量规定,据说国家"正在考虑把对其限量写进去".难怪酱油协会人士瞪眼说"不属于食品安全问题".　　终于明白:三氯丙醇,其实就是酱油里面的"三聚氰胺".二者都严重危害人体健康乃至夺命;三聚氰胺原来不也说无法检测吗,因为和现在酱油中的三氯丙醇一样,国家标准既没有限量一说,更没规定检测.　　国家质检总局今年4月公布了对酱油的国家质量监督抽查结果,合格率在95.9%.然而所谓的"合格率95.9%"并不包括致癌物质三氯丙醇检测,就是说,不管酱油里含有多少致癌物,都可能被检测为"合格".而且,我们无法知道,各种食品中还有多少"三聚氰胺"和"三氯丙醇"逍遥于国家标准之外,非等到不幸被媒体曝料或业内人士良心发现,才会出现写进标准的"考虑"?然而,从揭地沟油教授、奶业协会人士被封口,以及醋业协会副会长被责令辞职的下场来看,今后再有人"良心曝料",可能要先作风险评估了.

个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。

按照GB 5009.191测试氯丙醇，样品旋转蒸发后，加入七氟丁酰基咪唑衍生化，条件是70℃、20min，这个目的是什么？做了比较，常温衍生对结果并没有影响，求助！

一个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。相同帖子链接：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110111/3076504/

三氟氯氰菊酯的四种异构体必然同时存在么？