己酸异丁酯

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

请教各位 样品是己酸乙酯 丙三醇 、2，3-丁二酮，要测定他们的重金属含量，怎样前处理 谢谢 ! 谢谢

天平检定分度值的计算-如何计算啊？我们的一份天平检定证书就一个结果：符合1级，我要用来算不确定度，查JJG 1036-2008，但找不到最大允许误差，要算分度值什么的，哪位能说明下啊？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

我们是白酒企业,我想请问一下,分析白酒中己酸乙酯所用内标:(乙酸正丁酯和乙酸正戊酯)的详细配制方法.

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

药典上0.05mol/L的碘滴定液用0.1oml/L的硫代硫酸钠滴定液标定，那么碘滴定液的F 值计算F=F硫*V硫/V碘计算吗？

[color=#444444]按照GB/T10345-2007中内标物位乙酸正丁酯2%体积分数，查的相对密度为0.8825g/L=0.8825mg/ml，标准要求吸取样品10.0ml于10ml容量瓶中，加入内标0.10ml，计算公式中X=f*A3/A4*I/1000，其中I为内标物的质量浓度（添加在酒样中，单位为mg/L）是不是这样计算呢？乙酸正丁酯2%体积分数，吸2ml定容到100ml，I=0.8825mg/ml*2ml/100ml*0.1ml/（10.0+0.1）ml/1000= mg/L？这样计算对不对？[/color]

我做丁醇的水分,配了水分占0.3%\0.1%的丁醇标样,计算校正因子,用0.1%的校正因子计算0.3%时,计算结果与实配值相差很大 用0.1%的校正因子计算0.1%时,计算结果与实配值相差很小,能否给解释一下. 谢谢![em0806]

今天测的白酒中的己酸乙酯含量比总酯高，用色谱仪测的己酸乙酯是2.09，总酯才1.5一般己酸乙酯是不会比总酯高的，不知道是哪里有问题。请问是哪里出问题了呢？求高手们解答，谢谢！

各位兄弟 有没有用液相测酒类己酸乙酯的方法 谢了

问题：我昨天做白酒里边的己酸乙酯，发现一个比较奇怪的事情，就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰，而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复：这是正常的， 偏差+-0.05

PE顶空进样器的参数设置中“进样体积计算流量”该如何计算呢？谢谢！

求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做白酒中己酸乙酯的含量，校正因子小于1对吗，我做出来的是乙酸正戊酯先出峰

请问我用6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子为FFAP测定小分子脂肪酸,但现在突然出现平头峰和叉峰(裂峰)是怎么回是呀?怎么才能解决?只有异丁酸\异戊酸\己酸\庚酸和2-乙基丁酸出现上述情况,而乙酸\丙酸\丁酸和琥珀酸等不会有上述现象.请教专家!!1谢谢你的赐教!!!

我购买的白酒分析专用的标准样品（混标），跑出的色谱图己酸乙酯那个时间主峰前面总会有一个小峰出现，而且主峰有没有被分开的感觉。跑酒的样品时，有的酒会出现类似的现象，有的酒的己酸乙酯的峰酒很漂亮，请问这是什么原因？

求助在做白酒乙酸乙酯，己酸乙酯的测定中，有个样品检测出己酸乙酯确认出峰，但是面积积分只有1.8，校正含量为0.0031，对这样的情况在提交数据时是报未检出还是报值？在10345中对其测定时未说明检出限及定量限，只规定了平行试验的精确度，

顶空进样 对照品丙酮浓度500ug/ml取样品一克 加2ml空白溶剂溶解 至10ml顶空瓶中 密封取对照品2ml 至10ml顶空瓶中 密封 对照面积40000样品中面积10000外标法计算求样品中待测组份的百分含量

最近用电位滴定测单双脂发现结果计算有些莫名奇妙这个怎么计算呢 ?

各位大神，打扰啦，问下配置滴定液时候当量怎么计算？比如说配置0.5mol/L的氢氧化钠，1ml相当于102.1mg邻苯二甲酸氢钾

现在做白酒中白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定，不知道用哪种柱子分的又快又好？现有WAX 30m，0.25膜厚；PEG2000 50m，0.25膜厚；-5,30m，0.25膜厚；1701，FFAP等，求大神指导，最好有详细的条件，因为时间比较急，多谢多谢最后用LZP-930，白酒专用柱做的，挺好做

残留溶剂：精密称取无水乙醇适量，加水定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液5ml置顶空瓶中，密封；另取供试品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水5ml使其分散，密封，作为供试品溶液。分取供试品和对照品顶空进样，按外标法以峰面积计算。想不明白就是对照品第二步取5ml置顶空瓶中，计算时候用乘以5？高人指点下，万分感激！

请教请教下，白酒中己酸乙酯的检测用的什么标准，还有就是进样量一般是多少微升？测了第一次进样量为0.2微升，结果白酒中己酸乙酯含量为0.460g/L,进样量为0.5微升，结果白酒中己酸乙酯含量为1.19g/L进样体积对检测结果有影响吗？分流比一般设多少？ 进样口温度设多少度合适？

按国标测白酒白酒里的己酸乙酯，用岛津GC2014,内标法和外标法加载出来的结果差别太大，内标法加载的结果感觉很不靠谱，知道的帮忙解释一下，谢谢！

白酒中己酸乙酯出现分叉峰是怎么回事，不是在最上方分叉，就像两个分不开的峰似的，前边的大后边的小。希望大家帮忙谢谢加急啊。

最近正在做电位滴定，发现计算过程真是让人头疼，分享一个电位滴定计算软件，希望能够帮助需要的人减轻工作量

滴定分析是化学分析的主要内容，滴定分析的指示剂选择，误差分析都离不开滴定反应过程的变化规律－－滴定曲线的分析。滴定曲线是滴定进度（或滴定体积）与PH、PM、E等化学量的变化关系曲线，滴定曲线上的三个关键点：滴定突跃的两个边界点（滴定至99.9%、100.1%，终点误差为0.1%的进程点）和化学计量点（滴定至100%），是选择指示剂的依据，也是讨论误差时要用到的参数。附件里的软件（实际是用Excel编写的计算模板，也算软件吧，原代码已被加密），提供了自动计算这三个点及自动作图的功能，而且可以显示计算公式提要，学习提要。现与大家共享，希望对学习者有所裨益。可先看看动画操作（附件里的动画更全面，但太大不能直接演示，只好另做了一个小容量的动画）。 酸碱滴定计算与作图演示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201101041301558772_01_0_3.swfhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201101011000317388_01_0_3.swf 氧化还原滴定计算与作图演示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201101041304146676_01_0_3.swf看不清楚的直接点：http://bbs.instrument.com.cn/images/upfile/images/20110101/201101011000317388.swf

[color=#444444]高效液相色谱计算酯化率的问题[/color][color=#444444]现在在测试一种催化剂对酯化反应的效果，用HPLC测试，采用内标法计算产率，但是看到文献上是计算的酯化率，那么问题来了[/color][color=#444444]之前查到酯化率的计算是通过酸值，而酸值是通过酸碱滴定的方法，利用HPLC如何计算的酯化率呢[/color]

本标准代替GB 8315-1987本标准规定了食品添加剂己酸乙酯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以己酸和乙醇为原料，经化学合成制得的食品添加剂己酸乙酯的质量进行分析评价。