葡糖基芦丁

【作者】 贺凤成； 程金来； 董金平； 王艳梅； 李长田（吉林农业大学中药材学院； 鲁南制药集团）【摘要】 建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil(TM)C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80),检测波长:255 nm,流速:1 ml/min,柱温:30℃。样品用50%乙醇超声提取30min提取率最高为0.166%;芦丁在0.1~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率99.3%(RSD=0.8%,n=5)。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。 更多还原【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211742_385110_1609970_3.jpg

摘 要: 目的：建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法；方法：以水为溶剂，Ca型阳离子交换柱进行分离；以相对保留时间定性，色谱峰面积定量；结果：该方法平均回收率为98.33％～102.69％，RSD为0.865％～1.253％。检测限(S／N=3)分别为葡萄糖：1.94ug/ml；果糖2.49 ug／ml；结论：实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词：示差折光检测器；果葡糖浆；Ca型阳离子交换柱。HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖摘 要: 目的：建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法；方法：以水为溶剂，Ca型阳离子交换柱进行分离；以相对保留时间定性，色谱峰面积定量；结果：该方法平均回收率为98.33％～102.69％，RSD为0.865％～1.253％。检测限(S／N=3)分别为葡萄糖：1.94ug/ml；果糖2.49 ug／ml；结论：实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词：示差折光检测器；果葡糖浆；Ca型阳离子交换柱。HPLC-RI determination of Glucose and Fructose which in High Fructose Corn Syrup Abstract: Objective: Established and tested the Glucose and Fructose which in Fructose Corn Syrup using HPLC-RI. Methods: Using water as solvent, Cation exchange column with Ca type for separate; qualitative with relatively retention time and quantitative with peak area; Results: The average recovery rate is 98.33％～102.69％, RSD is 0.994%~1.377%, and the limit of detection(S/N=3) respectively as Glucose: 1.94ug/ml; Fructose: 2.49 ug／ml; Conclusion: the experiment shows that this method is simple and reliable for the control of Glucose and Fructose which in High Fructose Corn Syrup.Key words: RI Detector; High Fructose Corn Syrup; Cation exchange column with Ca type. 果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶，是一种重要的甜味剂。本品为无色或浅黄色、透明的黏稠液体。甜味柔和，具有果葡糖浆特有的香气，无异味。无正常视力可见杂质。因为它的组成主要是果糖和葡萄糖；故称为“果葡糖浆”。 果葡糖浆是由葡萄糖和果糖组成的一种混合生物酶转化糖浆，同时也是一种高甜度的淀粉糖，除作为糖源可替代蔗糖应用于食品加工外，果葡糖浆还具有蔗糖所不具备的优良特性，如在口感上，越冷越甜；甜度；在风味上具有不掩盖性；冰点温度低，以及在营养和代谢方面的功能性作用等。国家标准GB/T 20882-2007果葡糖浆中，将其分为两种类型：F42型（果糖含量不低于42%的果葡糖浆）和F55型（果糖含量不低于55%的果葡糖浆）。其质量要求为：对于果葡糖浆的成分控制，目前常采用HPLC法进行控制。 1 实验部分1.1 仪器和试剂[s

[align=center]全球首个且唯一的选择肌松拮抗剂[/align][align=center][/align][b][color=#333333]舒更葡糖钠（Sugammadex Sodium）2008年获得欧盟批准，商品名为布瑞亭（Bridion）。其后，分别于2010、2015年在日本和美国上市，2017年4月26日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准默沙东麻醉领域的创新药物舒更葡糖钠注射液上市。获批的适应症包括：1）在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。 2）在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2～17岁）。科伦药业舒更葡糖钠注射液在2018年11月26日首家仿制药报产上市，以新4类注册，若获准，将视为通过一致性评价的新款肌松拮抗剂，两年后或将有国产上市。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]中国目前每年有超过4500万台住院手术，每台手术都需要包括外科手术医生、麻醉医生在内的医护团队通力配合。全身麻醉并非简单打一针就昏过去，而是需要麻醉医生使用镇静、镇痛和肌松药物，并适时逆转，这是临床公认的“全麻平衡三角”。[/color][color=#333333][/color][color=#333333][/color][/b][align=center][img=,600,494]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401306071_3702_932_3.jpg!w470x387.jpg[/img][/align][b][color=#333333][/color][color=#333333]而当手术结束时，如何快速安全地“刹车”——迅速逆转深度和中度的肌松状态，恢复患者自主呼吸和肌肉功能，是麻醉医生在日常工作中面临的一道难题。[/color][color=#333333]舒更葡糖钠注射液可帮助全身麻醉患者精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛（以下简称肌松）状态，促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力，帮助改善患者的术后转归正常。英文名称：Sugammadex Sodium化学名称：6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠分子式：C72H104O48S88Na分子量：2178.01CAS： 343306-79-6(钠盐)；343306-71-8(酸)[/color][color=#333333]结构式：[/color][color=#333333][/color][/b][align=center][img=,600,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401402160_1649_932_3.jpg!w410x330.jpg[/img][/align][b][color=#333333][color=#333333][/color][/color][color=#333333][color=#333333]月旭科技依托分离纯化的强大技术储备，推出舒更葡糖钠的全套纯化方案。该方案得到了舒更葡糖钠客户的认可，相应的仪器耗材也远销海外市场。使用月旭舒更葡糖钠纯化设备及方案，单次进样240g，纯度99.7%，回收率70%。[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/b][align=center][img=,600,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401445825_8536_932_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401478081_4451_932_3.jpg!w670x383.jpg[/img][/align]如果您对舒更葡糖钠相应的方案及设备感兴趣，欢迎来电咨询。

【作者】 刘元昀； 王志玲； 勾凌燕； 刘会敏； 王憬；【机构】 白求恩军医学院；【摘要】 研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。在2006～2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中芦丁和槐角苷含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度1%冰醋酸-乙腈(30.4∶64.6∶5,V/V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm。8月中旬采摘的槐角中芦丁的含量最高,为(0.87±0.16)%8,月中旬以后采摘的槐角中芦丁的含量逐渐降低;槐角苷在9月中旬到10月中旬达到高峰期,含量分别为(5.76±0.22)%和(5.33±0.39)%,明显高于冬季含量。槐角中芦丁和槐角苷含量具有明显的季节变化规律,而冬季恰是槐角中芦丁和槐角苷含量最低的时期。根据槐角的不同用途选择合适的采摘时间,为科学利用现有槐角资源提供一定的理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231719_379267_2379123_3.jpg

【作者】 王志玲； 刘景东； 勾凌燕； 王憬； 甘露； 王秀卿； 刘会敏；【Author】 WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong ,GOU Ling-yan,WANG Jing,GAN Lu,WANG Xiu-qing,LIU Hui-min ( Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050081 P. R. China)【机构】 第四军医大学白求恩军医学院；【摘要】 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301548_380594_2379123_3.jpg

求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗？还是氢解离了，芦丁以负离子存在？着急，谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285578_2260812_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285579_2260812_3.jpg

HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖杨晓燕 刘玉莲 张伟 摘 要: 目的：建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法；方法：以水为溶剂，Ca型阳离子交换柱进行分离；以相对保留时间定性，色谱峰面积定量；结果：该方法平均回收率为98.33％～102.69％，RSD为0.865％～1.253％。检测限(S／N=3)分别为葡萄糖：1.94ug/ml；果糖2.49 ug／ml；结论：实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词：示差折光检测器；果葡糖浆；Ca型阳离子交换柱。 果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶，是一种重要的甜味剂。本品为无色或浅黄色、透明的黏稠液体。甜味柔和，具有果葡糖浆特有的香气，无异味。无正常视力可见杂质。因为它的组成主要是果糖和葡萄糖；故称为“果葡糖浆”。 果葡糖浆是由葡萄糖和果糖组成的一种混合生物酶转化糖浆，同时也是一种高甜度的淀粉糖，除作为糖源可替代蔗糖应用于食品加工外，果葡糖浆还具有蔗糖所不具备的优良特性，如在口感上，越冷越甜；甜度；在风味上具有不掩盖性；冰点温度低，以及在营养和代谢方面的功能性作用等。国家标准GB/T 20882-2007果葡糖浆中，将其分为两种类型：F42型（果糖含量不低于42%的果葡糖浆）和F55型（果糖含量不低于55%的果葡糖浆）。其质量要求为：对于果葡糖浆的成分控制，目前常采用HPLC法进行控制。1 实验部分1.1 仪器和试剂LC310高效液相色谱仪（包括P310高压恒流泵，RI示差折光检测器，LC-Co310柱温箱，LC-310泵控工作站，均为江苏天瑞仪器股份有限公司产品），电子天平（赛多利斯科学仪器（北京）有限公司），超声波清洗器（张家港市神科超声电子有限公司），超纯水机（南京易普易达科学发展有限公司）。超纯水：超纯水机临用新制。葡萄糖标准品、果糖标准品均购于中国标准物质中心。1.2 分析条件 色谱柱：Ultimate Ca型阳离子交换柱，7.9mm×300mm，10μm，月旭材料科技（上海）有限公司；流动相：超纯水流速：0.6mL／min；柱温：80℃；示差折光检测器温度：40℃；进样量：10μl。1.3 标准溶液的配置准确吸取10ul[fon

[b]问题：[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测，检测的化合物是？[/b]答案：化合物：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）zgx3025（注册ID：v2844608）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)yy_0324（注册ID：yy_0324）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：中药药材应用编号：103770化合物：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量，加流动相，配置成50ppm的混标。色谱条件：分析条件（药典原方法）色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 磷酸盐缓冲液（pH=4.4）（0.1M磷酸二氢钠，磷酸调节pH=4.4）：乙腈=80:20 流速： 0.5 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 254nm进样量： 10uL分析条件（改善方法）色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 磷酸盐缓冲液（pH=4.4）（0.1M磷酸二氢钠，磷酸调节pH=4.4）：乙腈=80:20流速： 0.55 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 254nm进样量： 10uL文章出处：天津应用实验室关键字：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要：Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱：药典方法：[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]

【作者】 王明星； 于秀华； 李焕荣； 黄晓巍；【机构】 吉林省中医院； 吉林省中医院 吉林长春130021； 吉林长春130021；【摘要】 目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。 更多还原【关键词】 痔速宁胶囊； 芦丁； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271653_386543_2352694_3.jpg

芦丁相关物质检测方法（HPLC）应客户要求，做了芦丁的系统适用性实验，方法谱图如下。分享给大家！仪器：上海伍丰LC-100梯度系统色谱条件:色谱柱: C18 (5um，250 X 4.6mm);梯度条件： 时间(分钟)流动相A流动相B0-1050→050→100 10-15 0100 15-16 0-50100→50 16-20 50 50流速：1mL/min检测波长：280nm柱温：30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111359_526748_1635904_3.jpg 芦丁系统适用性实验图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111339_526745_1635904_3.png 杂质 放大谱图按照出峰时间：8.7min 芦丁；9.6min 杂质B（山奈酚）；10.4min 杂质A（异槲皮苷）；14.6min 杂质C（槲皮素）

《HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖》 摘要 目的：建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法； 方法：以水为溶剂，Ca型阳离子交换柱进行分离；以相对保留时间定性，色谱峰面积定量； 结果：该方法平均回收率为98.33％～102.69％，RSD为0.865％～1.253％。检测限(S／N=3)分别为葡萄糖：1.94ug/ml；果糖2.49 ug／ml； 结论：实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。 综上所述，通过对各种型号的果葡糖浆中葡萄糖和果糖进行测试，本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且流动相和样品前处理均采用超纯水，避免了有机溶剂的使用，无环境污染。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021310_352005_2090336_3.jpg 详细资料，请联系客户服务中心：800-9993-800\400-7102-888。

黄连解毒汤饮片汤剂和颗粒汤剂的指纹图谱比较刘韶 雷鹏 李新中 戴智勇 王海波(中南大学湘雅医院药剂科长沙410008)摘要目的：用指纹图谱对黄连解毒汤传统饮片汤剂和现代颗粒汤剂进行比较。方法：采用RP—HPLC梯度洗脱进行分析，色谱柱：Diamonsil(TM)一ClB柱-(250 mm×4．6 mm)；流动相：水-甲醇一0．05％磷酸(梯度洗脱)；检测波长：254 nm；柱温：35℃。结果：所建立分析方法得到的HPLC色谱图有较好重现性。结论：不同厂家饮片汤剂、颗粒汤剂指纹图谱存在一定的差异。关键词HPLC；指纹图谱；黄连解毒汤；饮片汤剂；颗粒汤剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232331_379313_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232332_379314_2355529_3.jpg