环四硅氧烷

请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗？正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗？谢谢！

求购四甲基四氢环四硅氧烷，工业级别的即可，急！！！电子信箱：zongbin1783@yahoo.com.cn

我用GC-ms， 柱是HP-35MS，打八甲基环四硅氧烷的时候发现，就是在溶剂中也会有很高的响应，不知道是什么原因？我用的溶剂是乙酸乙酯，发现溶剂 M/Z 281有很大的响应，最初怀疑是溶剂有问题，后来用LC的甲醇，发现也有同样的问题，说明不是溶剂的原因，大家有什么好的办解决吗？、

大家在测试环硅氧烷的时候，都用到了哪几种方法，前处理用的什么溶剂？定量计算，什么离子？

最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url] HP-5 MS 色谱柱，检测环硅氧烷类 D3峰型较差的原因？？，前段时间峰型一直挺好

二甲基聚硅氧烷混合环体色谱法怎么做？本品为易燃物，生成碳氧化合物和二氧化硅。缺氧条件加热至200到300度时，分解生成甲醛，氧化剂能引起反应，

求助：化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊？

如题，测试六甲基环三硅氧烷(d3)——保留时间为5.06min-6min，八甲基环四硅氧烷(d4)——保留时间为8.38min，十甲基环五硅氧烷(d5)——保留时间为10.58min和十二甲基环六硅氧烷(d6)——保留时间为13.26min时，发现前面两种物质（d3和d4）时，峰很怪异，d3的峰是个土包，d4的峰前面突出一块，而d5和d6的峰非常好！我改变了进样口温度，离子源温度，初温等，均未改善！我使用的GC/MS条件如下：进样口温度140℃，离子源和传输线温度为160℃，升温程序：40℃(保持3分钟)，以10℃/min升至150℃，再以30℃/min升至300℃(保持4分钟)。我降低进样口温度至120℃时情况改善一点，但是d5和d6没法汽化了，昨天还截了柱头，换了衬管、隔垫均无济于事！请各位大虾帮忙解决，谢谢！附件为scan扫描的谱图。

[b][font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36722.html[/url]服务背景[/font][/b][font=Arial][size=16px]欧盟于2018年1月11日发布的官方公报中公布了一项正式修订REACH法规附件XVII的法规——Regulation (EU) 2018/35。该法规正式在附件XVII中增加了第70项限制物质，即八甲环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）。[/size][/font][font=Arial][size=16px]含有D4和D5化妆品在使用后被水冲洗会危害环境，因为D4是一种PBT及vPvB物质，D5是一种vPvB物质。欧盟委员会认为这种危害应得到整个欧盟的关注。设立0.1%的浓度限制可有效终止添加D4和D5的行为，因为D4和D5在淋洗类化妆品中发挥功效的浓度要远远高于这一限值。[/size][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]服务范围[/font][/b][font=Arial][size=16px]硅氧烷按产品应用分类，有硅油、硅橡胶和硅树脂三大类[/size][/font][font=Arial][size=16px]硅氧烷对热和化学试剂稳定，不被水润湿，突出的耐老化性能、优异的疏水性与电绝缘性。用作防火剂、润滑剂、防潮剂。硅树脂用于制造纤维增强[/size][/font][font=Arial][size=16px]材料。硅橡胶还用于胶黏剂及密封材料[/size][/font][font=Arial][size=16px]适用产品范围①硅油（改性硅油）[/size][/font][font=Arial][size=16px]②硅橡胶，是分子量很大（十万级）的线型结构聚合物[/size][/font][font=Arial][size=16px]③硅酮树脂，是含有活性基团，可进一步固化的线型结构聚合物[/size][/font][size=16px][color=#00447d][font=微软雅黑]测试周期[/font][/color][/size]5-7个工作日[b][font=微软雅黑]测试标准[/font][/b]EPA 3550C: 2007 & EPA 8270E：2018[b][font=微软雅黑][size=16px][color=#00447d]服务项目[/color][/size][/font][/b][table=572][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]检测项目[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]检测方法[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D10）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]法[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D10）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]提取24小时，EPA 8270D[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D20）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]EPA 3550C: 2007 & EPA 8270E：2018[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D25）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]PV 3055[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=微软雅黑][color=#262626][color=#0c0c0c][/color][/color][/font][font=微软雅黑][color=#3f3f3f]备注：价格为展示价格，最终价格根据实际情况而定。[/color][/font]

我要测量的是环氧树脂中的环氧氯丙烷的含量，但只有几个PPM左右，请问OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱和FID进行实验，它的灵敏度足够吗？在那里可以买到这种OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱？OV-1的结构是怎样的？

我在检验聚山梨酯80的环氧乙烷和二氧六环时，用的药典推荐聚二甲基硅氧烷色谱柱，没有峰，网上查看网友推荐是聚乙二醇色谱柱，大家都是怎么做的

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

我现在用GC-2014C FID测定环戊烷，我买了环戊烷标准品先进样，对环戊烷定性，然后我取了一点环戊烷样品测了一下，在方法中选了面积归一化法，结果显示为98%。请问一下，在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的，我买的标准品只是起到定性的作用，定量上面是不是用不到的呀？谢谢

3月17日，欧盟委员发布一项理事会决定的提案，拟在关于持久性有机物的斯德哥尔摩公约的附件A，B或C中新增一种化学物质八甲基环四硅氧烷（D4）。 欧盟委员会认为D4具有远距离环境迁移（LRT）的可能性，在国家层面甚至欧盟层面上的管制措施，都不足以全面保护全球环境和人类健康，因此应该被加入斯德哥尔摩公约。 3月初的会议上，ECHA的风险评估委员会RAC和社会经济分析委员会SEAC表态支持在REACH法规下八甲基环四硅氧烷（D4）另一种硅氧烷十甲基环五硅氧烷（D5）的限制提案。ECHA委员会发现D4和D5满足附件XIII高持久性高生物累积性（vPvB）物质和持久性生物累积性毒性（PBT）物质的标准。 D4和D5的主要用途是生产硅树脂的原料，如果其被加入斯德哥尔摩公约，欧盟的POPs法规也会做出相应修订，而只有在POPs法规豁免范围内的用途，其基于REACH法规的授权申请才会被允许。

小弟是菜鸟，有幸摸到这个专业论坛来，向大侠们请教http://www.zggplt.com/images/post/smile/zx/11.gif小弟要做一个硅氧烷样品（八甲基环四硅氧烷）的金属离子测试，之前在所里做的ICP-OES用的是硝酸直接硝化的方法后来有送了一个ICP-MS也是用此方法处理，结果较低，有人对此数据表示疑问，说前处理方法不合适小弟不懂，特来请教，不知道哪位大侠做过类似测试，望告知小弟一个ICP-MS的前处理方法，希望能详细一点，小弟不甚感激

几个月前用还没啥问题，突然后边跑什么物质都是很少的风味物质，然后还有大量十四甲基环七硅氧烷这类物质，也老化过柱子，但是没啥效果。求大神指导啊，柱子是Rtx-5ms的用了有一段时间了。老板又买了一根新柱子同型号，我嫌老化麻烦没换，但是旧柱子就是这个情况。岛津的仪器[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912261907382463_4597_4081549_3.png[/img]

丙酮中环氧氯丙烷标准物质，坛墨的，100微克每毫升，色谱图怎么是这样的，哪个峰是环氧氯丙烷，求大神帮忙指点一二，跪谢！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]

请问用什么方法测定硅氧烷中微量的水、 Si-H、 Si-OH的含量， 谢谢！

聚烷基硅氧烷有什么性质呢？有什么作用？黏度如何？？在聚烷基硅氧烷中加入氧化锌和石英，其中氧化锌和石英有什么作用？

ICPMS测硅是不是一定要换聚四氟乙烯进样系统啊？

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有？[/b]扩项急用，万分感谢[/b]

做聚乙二醇400环氧乙烷不出峰，顶空进样，平衡45分钟阀箱80管路90进样口150，检测器250起始温度35，每分钟5度升以180每分钟30升至230.维持5分钟，哪位大神看看哪不对了，急，

环氧乙烷和二氧六环 取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶 液。量取环氧乙烷300uL（相当于0.25g环氧乙烷），置含 50ml经过处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2. 5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液，精密称取lg冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻 度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品lg，置顶空瓶中，精密加入0.5ml 环氧乙烷对照品溶液及0.5ml 二氧六环对照品溶液，密封， 摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置 顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液，照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5钟，以每分钟5℃的 速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至 230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为 150℃，检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的 15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，含环氧乙烷不得过0.0001%， 含二氧六环不得过0.001%。

聚硅醚（多缩硅醇 聚硅氧烷）类物质的羟值可测得么？如果可测，按照聚醚类的进行测定么？因为结构与聚醚相似。

请教大家如何配置和稀释气体，样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷

各位达人： 我们公司生产107胶和RTV胶，现在要增加低分子硅氧烷和有机锡的测试，我们用的是岛津GCMS2010 求教一下低分子硅氧烷、有机锡测试的方法： 1、低分子硅氧烷： 1.1、我们要测D3-D10，D3-D6的标样有买到，后面的市面上没有，求教哪里可以买到 1.2、低分子硅氧烷的测试方法，越详细越好（进样口温度、流量、接口温度、升温程序、离子源温度、目标离子、参考离子等）如果有岛津的方法文件更好 1.3、因为我们公司的产品在甲苯中溶解度高，问下GCMS能不能进甲苯溶液 2、有机锡： 2.1、有机锡测试方法，越详细越好，包括前处理方法 2.2、是不是所有有机锡项目都需要衍生化？如果不是不用衍生化的做了衍生化有没有影响？ 谢谢各位达人了