豆甾三烯醇

[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]

那位朋友能提供一种同时分析甾醇与甾醇的脂肪酸酯的方法,谢谢了

有没有办法在一个样品能同时分析糖，氨基酸，甾醇，维生素的？液相了解的不多，可能问题都问的很傻，望高人指点

请问如何分离乙醇、丙酮、异丙醇(样品由以上三者组成，且三者的质量百分数差不多)。我用毛细柱，试了很多不同的载气流量和不同的柱温，进样温度，检测器温度也没能分离好，只出现一个大的平顶峰。请问有哪位前辈可以为我提供分离条件。谢谢!我用的是Elite 5MS的柱子。一定要用PEG20M(Carbowax20M)毛细柱才可分离吗？

请问如何分离乙醇、丙酮、异丙醇(样品由以上三者组成，且三者的质量百分数差不多)。我用毛细柱，试了很多不同的载气流量和不同的柱温，进样温度，检测器温度也没能分离好，只出现一个大的平顶峰。请问有哪位前辈可以为我提供分离条件。谢谢！

最近公司接了一个水样，需要分析废水中的三乙醇胺。由于废水样不能直接进柱，我一般都采用顶空方法。但是查了沸点有三百多；萃取又怕不完全。 希望有做过的大侠指点迷津，不甚感激！

请问如何分离乙醇、丙酮、异丙醇(三者的质量百分数差不多)。我用毛细柱，试了很多不同的载气流量和不同的柱温，进样温度，检测器温度也没能分离好，只出现一个大的平顶峰。请问有哪位前辈可以为我提供分离条件。谢谢！

四季豆又称菜豆、芸豆、芸扁豆等，所含毒性物质皂素，是一类结构复杂的甙类。贮藏过久、炒煮不够熟透的豆角常引起人食后中毒。四季豆中皂素检测方法可用化学反应法、薄层层析法等。一、化学反应法对四季豆中皂素检测 1．试剂 ’ ①乙醇。 ②正丁醇。 ③氯仿。 ④三氯醋酸。 ⑤中性醋酸铅液及碱性醋酸铅液。 ⑥稀H2S04(1+10)。 (2)SbCl。溶液。 2．检测步骤 取50 g样品于蒸馏瓶中，加50 mI．乙醇，加热回流2h h，过滤于锥形瓶中于水浴上挥干，残渣用少量水溶解，移人分液漏斗中，加正丁醇30 mL，振摇，静置分层。 ①水层于锥形瓶中加过量中性醋酸铅液，过滤，滤液加碱性醋酸铅液，过滤。沉淀物一并收集于玻璃柱中，用10 mL乙醇淋洗，加5滴稀H。SG，蒸干。残渣于锥形瓶中，用2 mL乙醇溶解，加5 mL乙醚，过滤，挥去醇醚，残渣加氯仿1 mL溶解，加三氯醋酸液l mL，呈红色为阳性，如果在滤纸上反应，于60℃，甾体，皂甙由红一紫色；于100℃，三萜皂甙由红一紫色。 ②正丁醇层于锥形瓶中，水浴上挥于，残渣用10 mI．乙醇溶解，加煅烧的MgO，~4q60℃烘干，移人索氏脂肪抽提器中，加10 mL乙醇加热回流2 h，过滤于锥形瓶中，水浴上加热挥干，残渣加氯仿l mI．溶解，加三氯化锑1 mL，在滤纸上反应，于70℃，2 min，在紫外灯下观察，三萜皂甙显蓝色荧光；甾体皂甙显黄色荧光。 3．说明 ①水溶性皂甙，加过量中性醋酸铅后，沉淀物为酸性皂甙；加碱性醋酸铅后，沉淀物为中性皂甙。 ②加煅烧过的MgO为吸附乙醇中粗皂甙，提取为精制皂甙。 本文来源：国家标准物质网资料中心

各位老师，大豆复合纤维名称改为聚乙烯醇纤维(含有蛋白)了吗？

用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开？（甾体皂苷含量低于三萜皂苷）本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的，没有墨绿色，并且表面看上去点都是分开的，会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢！

常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析，分享一个利用乙醇和水作流动相（绿色溶剂）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 （100 mm × 4.6 mm， 2.7 μm），绿色流动相乙醇-水（89: 11），流速：0.5 mL/min，该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品，为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等，菌物学报2022.

使用的是岛津2014C内标法测植物甾醇含量，和同事用的同一个内标物和对照，条件柱子都一样，为什么测出来的最后含量我的结果高了百分之九呢？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白请求各位老师指导）

生物制品企业的工艺用水是不是每年都需要第三方的检测机构检测。自来水、纯净水、注射用水三种水都需要第三方的检测吗？

分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]

大豆蛋白纤维也是一种复合纤维，是大豆蛋白和聚乙烯醇复合纤维，牛奶蛋白也有一种牛奶蛋白和聚乙烯醇复合的纤维，其中大豆蛋白纤维在市场上比较普遍，但最近两年牛奶蛋白聚乙烯醇纤维在市场上也比较多见，其中显微镜和燃烧法，大豆蛋白纤维和牛奶蛋白聚乙烯醇纤维都比较相似，化学性质也相似，不知大家有没有遇到这两种纤维，怎么来定性，定量？

成分分析用的丙三醇和火棉胶都可以用乙醇清洗干净吗？

新手,第一次做.看见2487关机前还要清洗,这个清洗会经过柱子吗?我用的是C18的柱子,据说不能过100%纯水?那我怎么清洗2487?另外,现在在走流动相,甲醇:已腈=3:7,要看基线是不是平稳,是不是也要通过监视器看,监视器上能看见红线在浮动,但是我的2487上的吸广度是ERROR,是怎么回事呢?新问题: 出现上面问题后,我重起系统,就没有ERROR了.柱压大概是900左右,用的是millunnium32的软件。开了监视器，走了一会流动相后。就在“单一”那个窗口，按“进样”的那个纽后出现等待，监视器就自己关掉了。然后进样，把进样的阀打到LOAD，进样后，阀打到inject，能听到“滴”的一声。但是m32的那个窗口所有选项一直是灰的，只有进样那个纽可以用，而且一直是waiting状态。监视器也是灰的。然后点“查看”都没有线出来。请问是怎么回事？晚上甲醇洗一遍后（30分钟多）就关机了第二天过来，直接走的甲醇:已腈=3:7，结果就发现柱压很不稳定，非常不稳定。而且最高可以升到2000多。又是怎么回事啊？？急！！[em06] 上面的问题都解决了.还有一个就是氧化甾醇用什么做溶剂更好?我用甲醇,而且用0.2um的有机滤膜滤过，结果就把柱子堵了。

本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

我用的是FID检测器，在一台岛津GC-2014C上同时有甲醇（溶剂是水）和三苯（溶剂二硫化碳），我们的A瓶是二硫化碳清洗剂，B瓶是水清洗剂，C瓶是丙酮清洗剂。最开始没放丙酮，先走甲醇后又走三苯，空白都走的两遍，但是一直堵针，于是就在甲醇和三苯之间走了丙酮洗针，结果导致二硫化碳空白一直有干扰峰，反过来，就是水空白有很多杂峰，（有丙酮峰也有其他峰），而且空白走三次都没用。我是新手，想问问大家怎么处理，还是水的和二硫化碳的不能在一台仪器上走哪？

山西醋勾兑风波未完,酱油又被卷进来.近日,港媒曝出用水解植物蛋白等7种化合物可配制出可能致癌的"化学酱油",与酿造酱油从口味和质感都相差无几。　　调味品协会负责人称,酿造酱油和配制酱油之分,不属于食品安全问题;而我们更想知道的,不是配制酱油是否属于食品安全问题,而是它安全不安全?7种化合物配制可产生致癌物,那它肯定不安全,既不安全,它不是食品安全问题,又是什么问题呢?　　配制酱油的致癌风险,是因为人工配制过程中,大豆中所含的丙醇因酸水解而生成二类致癌物质三氯丙醇.北京一轻研究院研究员鲁绯表示,国家行业标准对三氯丙醇物质是规定有限量的,只要控制在限量范围内,就是安全的.专家的说法肯定是有科学依据的,我们应该相信科学,然而我们却无法相信生产者都能科学操作,也无法相信对国标执行的监管是百分之百负责任的.　　限量范围内安全,它是一个放之四海而皆准的真理;三聚氰胺、瘦肉精,乃至砒霜,只要限量使用都应该安全,然而我们有没有能力控制这个"限量"却是个问题.美国等24个国家是允许饲料添加瘦肉精的,那是因为他们确信瘦肉精能够确保控制在标准内使用.而据说,我们国家严格禁止添加瘦肉精的主要原因,就是担心失控.滥用食品添加剂的问题空前严重,越来越没有底线的语境下,我们如何相信二类致癌物质三氯丙醇在配制酱油中会"限量使用"呢?而最令人不能接受的是:目前的酱油国标中并没有对三氯丙醇的限量规定,据说国家"正在考虑把对其限量写进去".难怪酱油协会人士瞪眼说"不属于食品安全问题".　　终于明白:三氯丙醇,其实就是酱油里面的"三聚氰胺".二者都严重危害人体健康乃至夺命;三聚氰胺原来不也说无法检测吗,因为和现在酱油中的三氯丙醇一样,国家标准既没有限量一说,更没规定检测.　　国家质检总局今年4月公布了对酱油的国家质量监督抽查结果,合格率在95.9%.然而所谓的"合格率95.9%"并不包括致癌物质三氯丙醇检测,就是说,不管酱油里含有多少致癌物,都可能被检测为"合格".而且,我们无法知道,各种食品中还有多少"三聚氰胺"和"三氯丙醇"逍遥于国家标准之外,非等到不幸被媒体曝料或业内人士良心发现,才会出现写进标准的"考虑"?然而,从揭地沟油教授、奶业协会人士被封口,以及醋业协会副会长被责令辞职的下场来看,今后再有人"良心曝料",可能要先作风险评估了.

没有早上刚上班时我叔的那条短信，没有休息时和朋友的吐槽，我还没有意识到事实是这么的残酷~本科毕业三年了，除了那段历时一年的恋爱，我算了算，我都相亲十次了（谈的那个不是相亲认识的），这个还不算有三个聊得很多但是最后没有见面的，我看来也是人才啊今天大清早我叔发短信给我就是要我再考虑下和两个月前见过面的那个女孩子再发展发展，我真的很无奈啊，作为一个搞分析的，都有着追求完美的想法，难道错了吗还好，还有工作陪着我

群友提问: 甲醇我用ＨＰ－5的柱子在气相我没走出来，温度载气都按标准的呀有人回复: 1. 哪里不对吧，做甲醇的时候能做得出来啊2. （群友回复）嗯嗯，换了个柱子，每次换柱子都得重启，工作站，仪器

[b][b][b][b][b][b][b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【序号】：１[/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【作者】：[b][b][font=Calibri, aril, sans-serif][size=24px]John C Stover[/size][/font][/b][/b][/font][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][b][b][/b][/b][/font][font=&]【题名】：[/font][b][b][font=Calibri, aril, sans-serif][size=24px][color=#333333]Optical Scattering Measurements and Analysis,[/color][/size][/font][/b][/b][font=&]【期刊】：[/font][font=Arial] [b][b][font=Calibri, aril, sans-serif][size=24px]Third Edition[/size][/font][/b][/b][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][color=#545454][b]【链接】：[url=https://www.docin.com/p-1542773909.html]Optical Scattering Measurements and Analysis, Third Edition-[Third]-[John C Stover] - 豆丁网 (docin.com)[/url][/b][/color][/font]

1、三甘醇各项指标检测规程？2 MDEA 中纯胺的浓度怎么检测方法标准规程？