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豆甾三烯醇
仪器信息网豆甾三烯醇专题为您提供2024年最新豆甾三烯醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括豆甾三烯醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的豆甾三烯醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合豆甾三烯醇相关的耗材配件、试剂标物,还有豆甾三烯醇相关的最新资讯、资料,以及豆甾三烯醇相关的解决方案。
豆甾三烯醇相关的方案
LC-MS/MS法测定农产品中甾醇类物质
本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了农产品中植物甾醇的分析方法。6种甾醇组分在20 min内完成分析,在0.1~20 μg/mL浓度范围内,使用内标法定量,线性关系良好。加标回收和精密度实验测试表明,方法重现性好(RSD
中性甾醇的测定
柱温:260 oC 恒温载气:He, 45cm/sec, 240 oC进样方式:分流, 30:1, 260 oC样品:中性甾醇和植物甾醇,1.5 μ L, 200ng on-column检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 260 oC
在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5 中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖,样品通过Triplus RSH在线自动衍生通过气质进行定量分析,前处理简单快速、自动化程度高,结果重复性好。
在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5 中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖,样品通过Triplus RSH 在线自动衍生通过气质进行定量分析,前处理简单快速、自动化程度高,结果重复性好。
GC/MS定量分析麸皮中多糖醇和植物甾醇
本文测定48个麸皮样品中的6种多糖醇和3种植物甾醇,并利用LabSolutions Insight自动处理数据结果,Orange多变量分析样本中其他关键物质。
红豆杉提取物的分离纯化
在本文中,三泰科技的研发人员利用快速液相制备色谱系统SepaBean machine配合SepaFlash C18反相分离柱对红豆杉植物提取物进行了分离纯化,获得了满足制备需求的目标产品,可用于后续的进一步科学研究中,为此类天然产物的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。
赛默飞在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5中的正构甾醇
本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,采用加速溶剂萃取提取后,采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的甾醇类。该方法省去了离线手动衍生的烦扰,前处理更简单快速、自动化程度更高。
GCMS法测定婴儿配方乳粉中4种植物甾醇的含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了菜籽甾醇等4种甾醇的分析方法。该方法灵敏度高,重复性和选择性好,定量准确,适合于婴儿配方乳粉中甾醇成分的测试。
iCAP 7000 Series ICP-OES测定大豆油 中磷元素
大豆油是从大豆中压榨提取出来的一种油,通常我们称之为“大豆色拉油”,是最常用的烹调油之一。GB/T 1535-2017《大豆油》中指出大豆油分为大豆原油和成品大豆油(分为一级、二级、三级)两类。大豆油的保质期最长也只有一年多,因为大豆油除含有脂肪外,在加工过程中还带进一些非油物质,在未精炼的毛油中含有1%-3%的磷脂,0.7%-0.8%的甾醇类物质以及少量蛋白质和麦胚酚等物质,易引起酸败,所以豆油如未经水化除去杂质,是不宜长期贮藏的。从毛油到色拉油,一般需要经过脱胶(脱磷)、脱酸、脱色、脱臭,有些油品还需脱腊等工序的处理。磷脂等胶质的存在,直接影响脱酸、脱色、脱臭等后续加工工序的完成。作为一般的烹调油,从保管及多数地区的烹调习惯即高温烹调来讲,脱磷是必要的。
在双火焰离子化检测器配置中应用 氮气载气进行血醇分析的方法转换和评估
使用安捷伦方法转换软件从氦气转换为氮气载气,对用于血醇分析的双柱顶空气相色谱/火焰离子化检测器 (FID) 方法进行了评估。该转换工作的目的是实现原始氦气载气方法中所有目标峰的保留时间匹配。在氮气载气条件下,所有峰均保持足够的色谱分离度。从统计学结果可以看出,与原始氦气载气方法相比,改进方法产生了性能相当的校准和重现性数据。
赛默飞在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,采用加速溶剂萃取提取后,采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖。该方法省去了离线手动衍生的烦扰,前处理更简单快速、自动化程度更高。
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质分析豆奶中八种植物雌激素
本文建立了八种植物雌激素(鹰嘴豆芽素A,香豆雌酚,大豆黄酮,雌马酚,芒柄花素,染料木黄酮,大豆黄素和樱黄素)的三甲基硅烷衍生物的GC/MS/MS分析鉴定方法。研究结果显示,安捷伦7000系列三重串联四极杆串联质谱在分析豆奶样品中植物雌激素时稳定灵敏度高可靠性好。另外,通过在碰撞池中对母离子进行裂解研究了八种植物雌激素的裂解模式,结果表明,分析物典型的碎片丢失是失去甲基和羰基,为了定性定量准确,每种化合物选择两种碎片离子。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴别和确认。
岛津20A高效液相色谱法测定红豆杉枝叶中紫杉醇的含量
研究红豆杉枝叶中紫杉醇的含量测定方法, 并对人工种植的云南红豆杉中紫杉醇的含量进行调查研究。方法采用甲醇和二氯甲炕超声提取样品,HPLC梯度洗脱。 结果紫杉醇的理论塔板数为5628 , 分离度为1.42, 拖尾因子为1.01。 回归方程为Y=4xl07X+39 942, r=0.999 7, 在0.0042 ~0.020 1/ml之间的线性关系良好。结论该方法缩减了红豆杉药材的前处 理步骤, 节约了实验时间, 适用千红豆杉枝叶中紫杉醇含量测定;同时也证明中国思茅地区人工种植的红豆杉具备提取紫杉醇的价值,有较高的开发利用价值。
天津琛航科技:琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器,DT=70℃,SC=30℃;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32;梯度洗脱时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0109020307035955361090411090流速:1ml/min;样品:三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解;进样量:10ul。二、实验结果样品: Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示,基线噪音小于0.5mV,漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示,3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示,样品中主成分保留时间应为22.117min,由于没有标准品,根据相关文献推测为磷酸酰胆碱,4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺,31.248min处峰为磷脂酰肌醇,样品中各成分分离度符合药典要求。结论:使用SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂,信噪比高,基线漂移小,出峰情况良好,可以满足药典要求。
金负载催化剂的金属分散度分析
在工业上,金负载催化剂应用于许多非常重要的反应,如选择性氧化、选择加氢以及重整反应,如气液转化反应,是非常有用的催化剂。通常金属负载催化剂的金属分散度通过 CO 或 H2 脉冲测量进行评价。然而,由于CO或H2在室温下无法吸附在Au上,因此无法使用CO / H2脉冲测量方法分析Au负载催化剂的金属分散度。 据报道,CO在-100° C)左右可以在金负载催化剂上发生化学吸附。在-100° C下对金负载催化剂进行CO脉冲测试,可以成功评价Au的金属分散度。本报告介绍了金负载催化剂在低温下进行CO脉冲测试的方法和注意事项。
微波消解-原子吸收测黄豆中的铅
大豆通称黄豆,为双子叶植物纲、豆科、大豆属的一年生草本,高30-90厘米。原产中国,中国各地均有栽培,亦广泛栽培于世界各地。大豆是中国重要粮食作物之一,已有五千年栽培历史,古称菽,中国东北为主产区,是一种其种子含有丰富植物蛋白质的作物。大豆最常用来做各种豆制品、榨取豆油、 酿造酱油和提取蛋白质。《GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定》,本标准规定了食品中铅的含量及检测方法。通过微波消解方法对黄豆样品进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中铅元素含量的快速准确测定。
雌三醇的分析
本实验使用资生堂SILICA UG120色谱柱根据欧洲药典方法对所提供的雌三醇样品进行分析,并替代庚烷使用正己烷作流动相A。除雌三醇外,共检测出4种杂质峰,而且4种杂质峰分离良好。其它三种杂质峰未检出的原因可能由于客户所提供的样品中未含这三种杂质。
离子色谱法测定一、二、三乙二醇中无机氯的含量
乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG,乙二醇有三个品种:一乙二醇(MEG)、二乙二醇(DEG)和三乙二醇(TEG)。乙二醇常用于配制发动机的抗冻剂,还用于工业冷量的输送—载冷剂。抗冻剂和载冷剂中过量的氯离子存在会对设备产生腐蚀而使之发生渗漏,影响发动机及工业设备的寿命,因此氯离子含量是乙二醇生产质量控制的一个重要指标,要对乙二醇中的氯离子含量进行测定。
气相色谱-质谱法检测植物油中植物甾醇的含量
植物甾醇常规检测需先将油脂进行皂化、水解,然后再进行分离,甚至还需进行衍生化后才能上机,检测过程相当烦琐,且灵敏度不高。本文前处理采用固相萃取方式,无需皂化和衍生化,且方法灵敏度高、结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。
海能仪器:微波消解-原子吸收测黄豆中的铅
大豆通称黄豆,为双子叶植物纲、豆科、大豆属的一年生草本,高30-90厘米。原产中国,中国各地均有栽培,亦广泛栽培于世界各地。大豆是中国重要粮食作物之一,已有五千年栽培历史,古称菽,中国东北为主产区,是一种其种子含有丰富植物蛋白质的作物。大豆最常用来做各种豆制品、榨取豆油、 酿造酱油和提取蛋白质。《GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定》,本标准规定了食品中铅的含量及检测方法。通过微波消解方法对黄豆样品进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中铅元素含量的快速准确测定。
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器,DT=70℃,SC=30℃;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32;梯度洗脱时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0109020307035955361090411090流速:1ml/min;样品:三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解;进样量:10ul。二、实验结果样品: Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示,基线噪音小于0.5mV,漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示,3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示,样品中主成分保留时间应为22.117min,由于没有标准品,根据相关文献推测为磷酸酰胆碱,4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺,31.248min处峰为磷脂酰肌醇,样品中各成分分离度符合药典要求。结论:使用SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂,信噪比高,基线漂移小,出峰情况良好,可以满足药典要求。天津琛航科苑科技发展有限公司Tel:022-58693245/46/47E-mail:sales@scienhome.comHttp:www.scienhome.com
采用安捷伦 7000 系列三重串联四极杆串联质谱 GC/MS/MS 系统分析豆奶中八种植物雌激素
本文应用安捷伦 7000 系列气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) 建立了豆奶中八种植物雌激素(包括鹰嘴豆芽素 A (biochanin A),香豆雌酚 (coumestrol),大豆黄酮 (daidzein),雌马酚 (equol),芒柄花素 (formononetin),染料木黄酮 (genistein),大豆黄素 (glycitein) 和樱黄素 (prunetin))的分析方法。用乙酸乙酯液液萃取法提取豆奶中植物雌激素,用三甲基氯硅烷 (TMCS) 和 N, O-双(三甲硅基)三氟乙酰胺 (BSTFA) 将分析物衍生成相应的醚,通过在不同裂解电压下形成的子离子和母离子推断各植物雌激素的裂解模式,得到各分析物相应的质谱图。由质谱裂解结果可知,各植物雌激素典型的裂解模式是失去甲基和羰基。每种分析物选择两个特征碎片离子进行鉴定、确认和定量分析。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴定、确认和定量分析,且校准曲线的范围可达三个数量级。
大豆卵磷脂的分析
文档中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG2色谱柱,在40℃,100%甲醇条件下,通过RI检测器,对卵磷脂(大豆)进行分析。
采用 Captiva EMR-Lipid 脂质去除柱结合三重四极杆液质联用技术对动物性食品基质中的 7 种甾体类激素进行检测
在畜禽饲养过程中,激素类药物可能被非法用作促生长剂,以提高饲料转化率和瘦肉生产率,导致这些药物残留于牲畜组织中,进而危害人体健康。本文开发出一种快速检测动物性食品基质中 7 种甾体激素类药物(包括 17α-群勃龙、17β-群勃龙、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、甲基睾丸酮、醋酸美仑孕酮和丙酸睾酮)残留的方法。该方法使用安捷伦专利的 Captiva EMR-Lipid 增强型脂质去除 SPE 柱,并结合 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统。向猪、牛和羊的肌肉和肝脏组织中分别做 2、5 和 20 μg/kg 三个水平添加回收实验,所得到的平均回收率在 61.9%–126.1% 之间,且 RSD 为 1.1%–11.4%,表明该方法具有良好的准确度和精密度。
在线二维-双三元分析功能饮料中的肌醇
肌醇又称环己六醇,是一种水溶性维生素,可促进肝脏及其他组织中的脂肪代谢。肌醇作为一种营养加强剂,在很多的保健食品及一些婴儿食品中都有添加。当前国内外对肌醇的分析方法主要有,有微生物法、高碘酸法、光谱法、HPLC 法、离子分配色谱法和毛细管气相色谱法等。本方法采用双三元在线二维—液相色谱法可以实现功能饮料中肌醇的直接检测,避免了样品中的大量杂质干扰。水样只需简单过滤,即可进样。
大豆中蛋白质高纯度提取方法
大豆有很高的营养价值,其中含有丰富的蛋白质。豆油是一种最重要的食油,榨出油后剩下的豆饼或豆粉就是生产大豆蛋白的原料。从植物中制成的蛋白质可以补充动物性蛋白质的不足。大豆、花生、向日葵的籽和叶、饲料作物、土豆块径等能加工为蛋白质粉,加工时涉及到的主要过程是萃取和喷雾干燥。根据加工方法不同,从大豆粉中可以制造离析蛋白质(蛋白质含量高达92%)和浓缩蛋白质(蛋白质含量为60%~70%)两种产品。
豆乳饮料的稳定性分析研究
1.介绍豆乳饮料等植物基乳饮料越来越受欢迎,大家普遍认为植物基的天然成分对健康有益。豆乳可以用来制造各种各样的饮料。生豆乳本身不稳定,极易发生分散,但是,当加工过程添加一些添加剂后,可以获得具有不同物性和风味的饮品,包括添加用营养补充剂来制作特定的功能性饮品,此时,其产品的分散稳定性会发生大大的改变。。为了让研发人员可以高效分析配方及工艺的分散稳定性,故使用多样品离心加速分析的模式下根据时间空间消光图谱(核心专利STEP技术)来对8-12个样品进行高精度测试。该方法可加速和快速表各类产品的分离行为(乳化、沉淀、聚结、相分离等),并且不需要做任何前处理和稀释工作。
微波消解大豆磷脂
大豆磷脂是从生产大豆油的油脚中提取的产物,是由甘油、脂肪酸、胆碱或胆胺所组成的酯,能溶于油脂及非极性溶剂。大豆磷脂的组成成分复杂,主要含有卵磷脂、脑磷脂、肌醇磷脂、磷酯酰丝氨酸、磷脂酸及其他磷脂。 大豆磷脂不仅具有较强的乳化、润湿、分散作用,还在促进体内脂肪代谢、肌肉生长、神经系统发育和体内抗氧化损伤等方面发挥很重要的作用。为了对大豆磷脂中的重金属成分进行检测,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
微波消解大豆磷脂
大豆磷脂是从生产大豆油的油脚中提取的产物,是由甘油、脂肪酸、胆碱或胆胺所组成的酯,能溶于油脂及非极性溶剂。大豆磷脂的组成成分复杂,主要含有卵磷脂、脑磷脂、肌醇磷脂、磷酯酰丝氨酸、磷脂酸及其他磷脂。 大豆磷脂不仅具有较强的乳化、润湿、分散作用,还在促进体内脂肪代谢、肌肉生长、神经系统发育和体内抗氧化损伤等方面发挥很重要的作用。为了对大豆磷脂中的重金属成分进行检测,采用微波消解的方法对其进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物糖与糖醇的同时确定食品饮料中常含有糖与糖醇,使用CarboPac PA10分析柱,可在例行检测中一次进样既可完成测定,在等浓度淋洗条件下,在丙三醇,木糖,山梨(糖)醇和甘露糖的后边单糖和二糖被快速地淋洗出来。营养性甜味剂HPLC每天都在糖工业中用于检测有机酸与碳水化合物。其中,各种金属型强阳离子交换柱经常使用,但HPAE-PAD以其极大的优点成为强有力的替代方法。甜味剂中的杂质通常的结晶糖产品如蔗糖、麦芽糖、乳糖、右旋糖(葡萄糖)与左旋糖(果糖),它们的纯度很高,加入食品中有明确的功能。它们中的痕量杂质可简易快速地检测出,右图为典型的蔗糖分析。食品中的糖如图A所示,调味番茄酱等食品中的糖类很容易被测定。样品的处理为简单的提取、稀释和过滤。图B所示为奶油硬糖中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、麦芽三糖的检测,样品稀释2000倍并在进样之前经过0.2μm的滤纸过滤。图C中,已加调味剂的土豆片中的糖经过简单的提取后可直接检测,未知峰可能是其它糖或易氧化成分,如醛。糖浆中的糖糖浆中的糖的分析采用了国际糖类标准分析方法委员会1994年所指定的标准分析方法,该方法如图所示。该方法的认定基于11个试验室的国际合作,使用此方法得到的测试结果的重现性极好,且与联合试验室的平行测试结果非常一致。此方法的优点有:1)没有非糖杂质的共洗脱;2)大大减少了由于杂质的共洗脱而对糖类估计过量的可能性;3)不要求柱加热。高脂肪食物中的糖检测高脂肪食品中糖分的一个难题是脂肪会干扰糖类的色谱分离,但可以在样品分析前萃取除去脂肪。(图:巧克力中的糖)。因受版面限制,不能刊登图谱,该资料已由戴安公司印制成册,如需要,请向戴安公司市场部免费索取。电话:010 67100336
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