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硫化还原蓝

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硫化还原蓝相关的论坛

  • 亚甲蓝法-硫化物

    亚甲蓝法-硫化物

    亚甲蓝法做硫化物做了将近一星期了，曲线还是不合格，有做过这个项目的版友吗？能否提供下曲线，好和我自己的对比下。按标准做的9个点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303211239_431572_2595817_3.jpg

  • 为什么测硫化物的时候要加入适量盐酸羟胺，可以有效防止水样中氧化性物质与硫化物发生氧化还原反应

    为什么测硫化物的时候要加入适量盐酸羟胺，可以有效防止水样中氧化性物质与硫化物发生氧化还原反应

    [size=16px]我在查资料的时候发现有文件说，测硫化物的时候要[color=#ff0000]加入适量盐酸羟胺[/color]，可以有效[color=#009900]防止水样中氧化性物质[/color]与硫化物发生氧化还原反应。虽然现行标准没有这一步骤，但我好奇的是盐酸羟胺在这里起到什么作用？它是怎么作用的？盐酸羟胺是会先消耗掉氧化物质，避免和硫化物反应，而其本身又不会和硫化物反应吗？[/size][size=16px]有没有大佬了解这个问题？求教！！万分感谢！！[img=,690,645]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303261525145500_654_5383916_3.jpg!w690x645.jpg[/img][/size]

  • 水质硫化物 亚甲蓝分光光度法

    做 水质硫化物 亚甲蓝分光光度法 标曲时总是最后两个点偏低。还有截距和斜率有要求吗？ 气中的硫化氢可以用一套配好的试剂吗：能用相同的方法做标曲？

  • 水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物

    [align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

  • 亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的问题

    刚接手这个项目，按国标步骤一步一步做标准曲线。“取7支 100mL 具塞比色管各加20mL 乙酸锌乙酸钠溶液，分别加入0 0.50 1.00 2.00 3.00 和 5.00 mL 硫化钠标准使用液，加水至约60mL，沿比色管壁缓慢加入10mL N N 二甲基对苯二胺溶液，立即密塞并缓慢倒转一次，加1mL 硫酸铁铵溶液，立即密塞并充分摇匀放置10min 后，用水稀释至标线摇匀，使用1cm 比色皿以水作参比，在波长665nm 处测量吸光度。”刚开始做用的硫化物国家标准物质，标准系列有的显红色，有的显蓝色，吸光度没有线性关系，后来在不加乙酸锌乙酸钠溶液的情况下，空白为红色，其他为蓝色，作出了很好的线性。但由于标准物质用完了，用的很久以前的硫化钠基准物质按国标配制硫化物标准溶液，做出来的标准系列全显红色。想请问大家，什么原因导致显红色，大家遇到过吗，我问以前做这个项目的那个人，她说她从来没有遇到这种情况。

  • 水质检测——硫化物

    硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035µg／L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1．方法的选择 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6--101mo1／L之间的硫化物。2．水样保存 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

  • 空气中硫化氢亚甲蓝法中如何硫化锌制备？

    小弟最近实验室扩项，固定污染源和环境空气中硫化氢的测定，方法是第四版中亚甲蓝分光光度法，请问各位大侠，硫化锌胶体制备都需要什么设备（是否有专门的制备仪器还是组装如图实验制备装置即可）？硫化锌胶体制备怎么样制备即简单又安全？能具体说一下制备过程么？

  • 亚甲蓝法测水质硫化物---样品的稀释问题

    亚甲蓝法测水质硫化物---样品的稀释问题

    1. 亚甲蓝法测水质硫化物，如果我的样品浓度较高，按照标准上就是要先稀释。然后在加了乙酸锌-乙酸钠的比色管中加入稀释后的样品，然后再加其他药剂，最后定容 到100 mL；那如果我要稀释50倍的话，我可不可以在加了乙酸锌-乙酸钠的比色管中，直接加入2 mL预处理后的样品（不稀释），然后再加其他药剂，最后定容到100 mL；因为我看计算方法是测出的质量除以加入的稀释后的样品体积，那我直接除以2 mL不也同样道理吗？？2. 我看标准说硫化物见光易分解，它是分解成什么呢？如果我有一桶含硫化物的溶液要存储几天，我是不是要给他避光保存呢？谢谢！！！[img=,690,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111192047240293_7967_5383916_3.png!w690x198.jpg[/img]

  • 水质硫化物的测定--亚甲蓝法（请教大佬们一些问题）

    水质硫化物的测定--亚甲蓝法（请教大佬们一些问题）

    [size=16px]水质硫化物的测定--亚甲蓝法 (GB/T 16489-1996)[/size][size=16px]1. 采用“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“[/size][b]预处理的目的[/b]是为了将硫化物转换成硫化氢气体，然后收集硫化氢气体，进行测定是嘛？2. [size=16px]我们是自己配置的硫化物溶液用于实验，配置如下：在[/size][b]1升自来水[/b]中只加入[b]1.35克九水硫化钠[/b]和[b]2克碳酸氢钠[/b]（pH大概是9-10之间），不再加其他药品，而且[b]通入氮气[/b]去除 水中的氧气。在检测前，会再用0.22 μm的滤膜[b]过滤水样[/b]，然后和做标线一样的步骤测硫化物（即[b]没有进行[/b]“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“预处理）。这样的话，是否可以呢？[size=16px]3. 我们这样检测后，发现测得的硫化物浓度总是[/size][b]比预想配置的浓度高[/b]。如果硫化物有逸出的话，那也可能是测得的浓度更低才对啊。这可能是什么原因导致的呢？4. [size=16px]所以想再请教下大佬们我的[/size][b]硫化物标线是不是有问题呢[/b]？ 曲线①: y = 0.0033 + 0.0181x (r=0.9997)；曲线②: y = 0.0068 + 0.174x (r=0.9996)。

  • 【求助】急!!求助亚甲蓝分光法测定水中硫化物!!

    急!!小弟用亚甲蓝分光法测定水中硫化物!(GB/T16489-1996)我是按照国标完全操作！可是在测定盲样的时候结果总是偏高！请大侠们指点一下！测定盲样结果总是偏高会是哪些原因造成的！这个测试方法在操作的过程当中有哪些需要注意的事项！　请大家多多指点！小弟先谢过了！

  • 亚甲蓝法测水质硫化物—酸化-吹气-吸收的作用

    [font=&]亚甲蓝测硫化物预处理的时候为什么要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”呢？目的是什么？[/font][font=&]”沉淀-分离“是为了把固定时沉淀下来的硫化物分离出来进行分析。[/font]“酸化-吹气-吸收”是为了将H2S吹出来，然后用乙酸锌-乙酸钠吸收。这样只是为了去除浊度、去除悬浮物的影响？那为什么不能将原水样过滤呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且里面无硫代硫酸盐和亚硫酸盐）。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μm的滤膜先过滤（过滤后的水样澄清透明），这样的水样还需要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”吗？如有回复，万分感谢！！！

  • 硫化碱生产常用的四种工艺方法

    硫化碱应用的如此广泛使得在化工行业中如何快速的获得硫化碱越来越受人们关注，目前硫化碱生产常用的工艺方法有：　　1.碳还原芒硝法　　该方法是以煤炭作为还原剂，还原芒硝制得硫化碱。反应式：　　Na2SO4+2C＝Na2S+2CO2－225.15KJ/mol　　Na2SO4+4C＝Na2S+4CO－569.99KJ/mol　　Na2SO4+4CO＝Na2S+4CO2－118.85KJ/mol　　CO2+C＝2CO－172.42KJ/mol　　2.硫化氢法　　目前美国、英国、日本等国家多采用此方法生产硫化碱。该方法是以氢氧化钠溶液吸收工业硫化氢废气后，经蒸发后，制得硫化碱。反应式为：　　2NaOH+H2S＝＝Na2S+2H2O　　3.硫酸钡副产品法　　该方法用煤还原硫酸钡制取硫化钡，再加入硫酸钠溶液处理，生成硫化钠和沉淀硫酸钡，经抽滤分离，蒸发浓缩而得。　　4.气体还原法　　该方法是以气体作为还原剂，在沸腾炉中还原硫酸钠，以铁为催化剂催化，反应温度控制在600～640℃，可得优质无水颗粒状硫化钠（硫化钠含量达95～97%）。还原芒硝制得硫化碱，可作为还原剂的气体有：天然气、石油裂解气、焦炉煤气、工业氢气及合成氨生产中的原料气（即精炼气）和排空尾气等。以气体还原芒硝的反应式为：　　Na2SO4+4H2＝＝Na2S+4H2O　　Na2SO4+CH4＝＝Na2S+2H2O+CO2↑　　Na2SO4+4CO＝＝Na2S+4CO2↑

  • 水质硫化物的测定—亚甲蓝法（硫酸铁铵溶液的作用）

    水质硫化物的测定—亚甲蓝法（硫酸铁铵溶液的作用）

    水质硫化物的测定在水和废水分析方法第四版（[b]亚甲蓝法[/b]）中，硫酸铁铵溶液要求定容到200mL；但是在其他标准中（[b]亚甲基蓝法[/b]），硫酸铁铵溶液是要求定容到250 mL。（如① 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法（征求意见稿）；② 国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书（试行））1. 是说明这个浓度不重要吗？硫酸铁铵的作用是什么呢？2. 为什么有的叫亚甲蓝法，有的叫亚甲基蓝法？（是因为亚甲蓝法没有酸化-吹气-吸收这步骤吗？）3. 在做硫化物标线和测样的时候，在50 mL比色管力加水定容40 mL怎么操作呢？50 mL比色皿有40 mL的刻度线吗？[img=,690,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026212434_3094_5383916_3.png!w690x55.jpg[/img][img=,690,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026256803_7855_5383916_3.png!w690x69.jpg[/img][img=,690,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222030143751_3435_5383916_3.png!w690x105.jpg[/img]

  • 亚甲基蓝光度法测定溶液硫化物浓度

    求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志！最近在学习这个方法，身边没有熟悉这个方法的同学，我想问一下显色后可以放置多久，溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响？什么杂质对它的影响大？

  • 水质硫化物的测定—亚甲蓝法（两个标准有些许区别）

    水质硫化物的测定—亚甲蓝法（两个标准有些许区别）

    在绘制标准曲线的时候，水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB T 16489-1996说要先加入[color=#3366ff][b]乙酸锌-乙酸钠溶液[/b][/color]，没说加氢氧化钠；而水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法（征求意见稿）（拟代替上面1996的标准）说要先加[b][color=#ff0000]氢氧化钠[/color][/b]，没说要加入乙酸锌-乙酸钠溶液。在这里，加入乙酸锌-乙酸钠溶液 和 氢氧化钠 的区别是什么呢？是为了做什么呢？个人的观点是：①加入乙酸锌-乙酸钠溶液应该是固定硫化物，形成沉淀[b]？[/b]防止H2S逸散；②加氢氧化钠是不是因为在碱性条件下，基本不会产生硫化氢，而都是以离子形式存在，同样达到防止H2S逸散的情况。[img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012019297201_7108_5383916_3.png!w690x214.jpg[/img][img=,690,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012021337390_4492_5383916_3.png!w690x312.jpg[/img]

  • 亚甲基蓝法在波长665nm下测试水中硫化物

    [size=18px][font=宋体]使用[/font]USEPA-4500-S-D[font=宋体]亚甲基蓝法在波长665nm下测试水中硫化物，[/font][font=宋体]硫氢化合物、酸溶性金属硫化物与[/font][font=&] N,N-[/font][font=宋体]二甲基对苯二胺反应，生成亚甲基蓝。颜色的深浅程度与溶液中的硫化物含量成正比例关系。[/font][font=宋体]样品[/font][/size][font=宋体][size=18px]过多摇晃[/size][/font][size=18px][font=宋体]会导致样品中的硫化物损失吗？发生什么反应了[/font][/size]

  • 亚甲蓝法测硫化物，空白样很高

    我用亚甲蓝法测硫化物，为什么空白样会很高呢？标准所说的无二氧化碳和无氧水，我用的是超纯水机的水，没有曝氮气或煮沸。按照标准，空白样只加了 5mL对氨基二甲基苯胺溶液，1mL硫酸铁铵溶液，然后稀释到50mL，再静置10min后去测吸光度，为什么空白吸光度有0.1呢？我发现空白样也是有些许的蓝青色，不应该是接近无色嘛？而且我静置10 min后测的吸光度是0.1，又等了半小时去测，发现降到0.05了，这是为什么呢？是10min反应不充分还是我仪器问题。我就算没曝氮气也不应该这样吧？求指教，万分感谢！！

  • 硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗？

    [size=16px]请教下大佬们，[color=#3333ff]硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗[/color]？联氨（N2H4，-2价），羟胺（NH2OH，-1价），硫化物（-2价，最低价态）虽然从氧化还原价态上，联氨和羟胺不会被硫化物还原为更低价的NO3-（+5价）或NO2-（+3价），但它会不会被硫化物氧化为NH4+（-3价）呢？能不能查到相应的化学反应方程式？求助！！谢谢大家！！[/size]

  • 硫化物-亚甲基蓝法的问题，很急，拜托了

    硫化物-亚甲基蓝法的问题，很急，拜托了

    简单说下情况：由于我们采回来的水样用于很多项目的分析，所以硫化物是没有单独加固定剂保存的，对于一般地表水都是比较干净的，所以也没有进行预处理，具体操作按照国标做的：直接取50ml水样在比色管里，加20ml乙酸锌-乙酸钠，加水，加10ml对氨基二甲基苯胺，但是加上1ml硫酸铁氨以后，液体颜色变成红色，摇匀以后，静置10min，红色渐渐退去，之后就是基本没有什么颜色了，蓝色根本没有出现，这是什么原因？file:///C:\Users\fsd\Documents\Tencent Files\601551806\Image\C2C\8FBEA36AA6488770A3D5A705C559710D.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606032042_595973_3104264_3.jpg是应该将拿回来的水样取50ML加乙酸锌，加NaOH,沉淀过滤后取沉淀物于100ML比色管里，再加水，加其他试剂吗？沉淀物应该很少，又改怎么转移啊？？？感觉硫化物真的很难做啊，搞了很久都没搞得好。请各位老师解答下，谢谢。

  • 亚甲蓝法测硫化物为什么需要酸化－吹气－吸收呢？

    亚甲蓝测硫化物的时候为什么要“酸化吹气-吸收”呢?目的是什么?什么情况下不需要这个预处理呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且[font=&]里面也没有硫代硫酸盐、亚硫酸盐）[/font]，不要什么悬浮物中的硫化物浓度。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μ m的滤膜先过滤，这样的水样还需要酸化吹气吸收吗?如有回复，万分感谢！

  • 挥发性硫化物

    请问有没有测过挥发性硫化物。 我想测一下葡萄酒中的硫化物（呈还原味的气体） 请问有卖混标硫化物的吗，

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