己酸叔丁酯

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

天平检定分度值的计算-如何计算啊？我们的一份天平检定证书就一个结果：符合1级，我要用来算不确定度，查JJG 1036-2008，但找不到最大允许误差，要算分度值什么的，哪位能说明下啊？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

请教各位 样品是己酸乙酯 丙三醇 、2，3-丁二酮，要测定他们的重金属含量，怎样前处理 谢谢 ! 谢谢

最近在做实验，需要计算手动校正因子。关于有效碳数的计算。想问问大家，异丙醇，甲基叔丁基醚，甲醛，乙醛，丙烯酸，叔丁醇的相对校正因子的计算。望大家给解答下，谢谢。

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

药典上0.05mol/L的碘滴定液用0.1oml/L的硫代硫酸钠滴定液标定，那么碘滴定液的F 值计算F=F硫*V硫/V碘计算吗？

[size=18px]来信:[/size]在企业执法监测过程中，遇到有些企业排放的废水呈酸性，有的呈碱性，显然排放不达标。执法时需要计算其超标倍数，并依此进行处罚，请问如何计算pH值的超标倍数?计算依据是什么?[size=18px]生态环境部回复:[/size]目前，国家层面法律、法规和有关部门规章中，未规定执法监测中pH值超标倍数计算方法，也未规定根据pH值超标倍数进行处罚的方法。各地可根据有关规定，结合本地区实际制定行政处罚自由裁量规则和基准，对pH值超标的情形进一步细化。

滴定分析计算，你用过什么软件 ，试试《化工分析软件》准确快捷非它莫属！

最近需要计算FID相对校正因子，但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子！查资料看到，可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子，而且结果和文献数据几乎吻合！但是看了几个文献，结果相同化合物，有效碳数截然不同。顿时懵了。特来仪器网请教高手帮忙解答。问题1：有效碳数如何计算了（能详细尽量详细）？ 2：丁酮、丙酸、正庚烷的有效碳数是多少？ 他们的相对校正因子又是多少？ 3：丙酮、异丙叉丙酮、二丙酮醇的有效碳数和相对校正因子是多少？谢谢！！

各位大大，小弟最近在做醇酸树脂酸值和羟值的滴定，羟值滴定的方法是用乙酸酐--4-DPMA的方法，酸值测定结果为21mg KOH/g 样品。羟值直接滴定的结果为-14mgKOH/g 样品，出现负值是不是因为羧基与滴定剂氢氧化钾反应造成的？根据方法羟值=酸值+测定的羟值，也就是21+（-14）=7mgKOH/g 样品。那这7mgKOH/g 样品就是样品羟值吗？照这样计算样品羧基中的羟基好像没有包含在结果中，现在感觉很纠结。

来信： [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]　　在企业执法监测过程中，遇到有些企业排放的废水呈酸性，有的呈碱性，显然排放不达标。执法时需要计算其超标倍数，并依此进行处罚，请问如何计算pH值的超标倍数？计算依据是什么？ [/color][/size][/font] 回复： 　　目前，国家层面法律、法规和有关部门规章中，未规定执法监测中pH值超标倍数计算方法，也未规定根据pH值超标倍数进行处罚的方法。各地可根据有关规定，结合本地区实际制定行政处罚自由裁量规则和基准，对pH值超标的情形进一步细化。

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑][font=微软雅黑]问：中标通知书发出[/font][font=微软雅黑]30日内签订采购合同，是以发出中标通知书之日起计算，还是以供应商收到中标通知书之日起计算 ？[/font][/font][/color][/b] [font=微软雅黑][color=#cc0000][b]答：是以发出之日起计算。法律依据为《政府采购法》第四十六条，采购人与中标、成交供应商应当在中标、成交通知书发出之日起三十日内，按照采购文件确定的事项签订政府采购合同。中标、成交通知书对采购人和中标、成交供应商均具有法律效力。中标、成交通知书发出后，采购人改变中标、成交结果的，或者中标、成交供应商放弃中标、成交项目的，应当依法承担法律责任。[/b][/color][/font]

最大载荷：220g 分度值：0.1mg1、实际分度值：0.1 mg2、检定分度值：10 d3、鉴别力： 1 d4、四角误差： ±6d5、重复性误差：1d6、最大允许误差：0≤m≤50g 0.1e＜1e 50≤m≤200g 0.6e＜2e以上为检定证书，谁给我说说d，e分别是什么单位啊，怎么看不懂呢？那不确定度应该怎么计算啊？请大虾帮帮忙！

在分析的时候，  D-谷氨酸叔丁酯用液相测试方法请大家讨论一下！

请问我用6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子为FFAP测定小分子脂肪酸,但现在突然出现平头峰和叉峰(裂峰)是怎么回是呀?怎么才能解决?只有异丁酸\异戊酸\己酸\庚酸和2-乙基丁酸出现上述情况,而乙酸\丙酸\丁酸和琥珀酸等不会有上述现象.请教专家!!1谢谢你的赐教!!!

我们是白酒企业,我想请问一下,分析白酒中己酸乙酯所用内标:(乙酸正丁酯和乙酸正戊酯)的详细配制方法.

[em40] 各位大哥哥大姐姐。我在计算含量的时候。对一样品的稀释倍高不清楚。例如；0.5g粉末/加甲醇50ML然后滤过.取滤液5ML置25ML的量瓶定容那他的稀释倍数是

假如,胶粘剂,里面含禁用物质,那么,我想问的是:稀释样品的倍数怎样计算,例如,取1g胶粘剂用丁酮定容到10ml,这样是稀释了多少倍呀???怎么算的???

1 分子式、分子量及配制表述式I2＝253.8112.69g→1000ml2 配制 取碘13.0g，加碘化钾36g与水50ml溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。3 标定精密量取本液25ml, 置碘瓶中，加2mol／L醋酸1ml与水40ml,用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol／L）滴定至淡黄色，加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol／L）的消耗量，算出本液的浓度，即得，4.碘滴定液的浓度c（mol/L）按下式计算：　　 　　 式中： C1XV1 C=------- 25C1为硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）的标定浓度（mol/L）；V1为硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）的用量（ml）；25ml为精密量取本滴定液的容量（ml）。 这里的计算公式对吗？

例如白度值的计算，现在计量所给的标准样品的检定证书U=0.8，K=1，而实验室测试评的不确定度是U=2.0，K=2，当用En公式来当做实验室和计量所比对，是不是可以把计量所的不确定度换成U=1.6，K=2，再套入公式，如若不能当如何用En计算。

[font=宋体]毛细管柱：[/font]DB-624[font=宋体]（[/font]30*0.32*1.8[font=宋体]）[/font][font=宋体]进样口：[/font]150[font=宋体]℃ [/font][font=宋体]检测器：[/font]250[font=宋体]℃ [/font][font=宋体]分流比：[/font]30:1 [font=宋体]柱温：[/font]40[font=宋体]℃维持[/font]5[font=宋体]分钟，以[/font]10[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体]升至[/font]240[font=宋体]℃维持[/font]20min [font=宋体]结果：在[/font]3-5min[font=宋体]出现台阶，为什么会这样？改变各种条件且更换色谱柱后还这样，次氯酸叔丁酯沸点77.5[/font]

做系统适用性试验，人为延迟柱初始温度的保留时间，调整保留时间变大，n=16*（T/Wb）2。例如正丁醇出峰6min，我延长初始柱温2min，8min出峰的话，实际上是使正丁醇以液态形式在柱头多保留2min，而在柱子中进行分配的时间是一致的，而理论塔板数却会增加。即使是测有效塔板数，调整保留时间=保留时间-死时间，死时间又是不保留物质运行的时间，也无法避开这个在柱头冷凝的时间。问一下大家我理论塔板数上的计算是否缺少了某必要条件，还是哪一步的物理化学过程我弄错了。真心求教了~

请问各位老师、同行，有谁做过或能找到丙二酸单叔丁酯的核磁共振谱图，提供给我参考，C和Ｈ都可以．万分感谢．我是常州的，有的话请联系我E-mail：CCao@ashland.com.万分感激．

我做丁醇的水分,配了水分占0.3%\0.1%的丁醇标样,计算校正因子,用0.1%的校正因子计算0.3%时,计算结果与实配值相差很大 用0.1%的校正因子计算0.1%时,计算结果与实配值相差很小,能否给解释一下. 谢谢![em0806]

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

JJF1092-2002中规定,被测仪器示值误差的测量不确定度小于被评定仪器最大允许误差的绝对值的三分之一,则仪器可判为合格。如果该台设备是量筒，检定合格，查检定规程，其最大允许误差为0.5ml。某实验项目用到这个量筒，其B类不确定度如何引入，是最大允许误差0.5ml/3，还是最大允许误差0.5ml/根号3（按均匀分布计算）？？？有些晕了。

PE顶空进样器的参数设置中“进样体积计算流量”该如何计算呢？谢谢！

最近用电位滴定测单双脂发现结果计算有些莫名奇妙这个怎么计算呢 ?

[color=#444444]按照GB/T10345-2007中内标物位乙酸正丁酯2%体积分数，查的相对密度为0.8825g/L=0.8825mg/ml，标准要求吸取样品10.0ml于10ml容量瓶中，加入内标0.10ml，计算公式中X=f*A3/A4*I/1000，其中I为内标物的质量浓度（添加在酒样中，单位为mg/L）是不是这样计算呢？乙酸正丁酯2%体积分数，吸2ml定容到100ml，I=0.8825mg/ml*2ml/100ml*0.1ml/（10.0+0.1）ml/1000= mg/L？这样计算对不对？[/color]