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氨甲基吲哚

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氨甲基吲哚相关的论坛

  • 高效液相色谱（HPLC）测定吲哚

    [color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

  • 二氢吲哚吡啶可灵

    有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

  • 【转帖】薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

    增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

  • 求大佬给点意见 关于N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发

    求大佬给点意见 关于N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发

    各位大佬好，小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个，然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发，大佬们可以给给小弟意见吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法，如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]

  • 锦氨布定量

    各位老师，请位锦氨两个成份组成的布样，用甲酸去锦纶和二甲基乙酰胺去氨纶，哪一种方法的数据更准确？

  • 【求助】正己烷为溶剂的吲哚标样总是在一分钟左右出很大的平头峰，怎么回事啊？

    我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

  • 同种植物叶片，不同萃取头和程序升温， 测定物质不同？

    银杏叶片（1）PA萃取头，叶片清洗晾干，45-50度水浴，萃取30min。GC/MS，DB-5MS柱，50度保持1min；15度/min升到200度，保持5min；10度/min升到280度，保持5min。解析1min，NIST02库。测定成分：12种，酸（壬酸、十四酸、十五酸、十六酸）；丁羟甲苯；酮（6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，二苯甲酮）；苯酚（4,6-二特丁基-2-甲基苯酚）；3-甲基-2-丁烯醇；5,7-二甲基-1,8-嘧啶-2-氨；1-甲基-9-4-吡哆吲哚-7-醇；1-苯-5-（1-蒎）-4-己烯-2-炔酮。（2）50/30 µm DVB/CAR/PDMS萃取头。叶片擦净污渍，45度平板保温30min萃取。GC/MS，RTX－5MS。柱初温35℃，保持2 min，以6℃/min上升至100℃，再以8℃/min上升至140℃，随后以12℃上升至250℃，保留3 min。NITSO8和NITSO8S数据库。测定成分：醇（1-戊烯-3-醇，2-戊烯-1-醇，己醇，叶醇，1-辛烯-3-醇）；醛（3-己烯醛，2-己烯醛，壬醛，葵醛）；其他（5-乙基-2（5H）呋喃酮，2-戊基呋喃，2-甲基-3-庚酮），还有酸、酯（2-氧-乙酸甲酯，乙酸叶醇酯）等。不知道两种具体方法测定结果为什么差别这么大？谢谢

  • 【求助】氨的浓度怎样计算呢？

    最近在做往甲醇中通氨，计算氨浓度的检测，发现很奇怪的现象，从而不知道该怎样计算了，我将检测的方法写如下，请大侠们给指点一下吧：检测方法： 准确称量一个有玻璃塞的且装有精确的25ml的0.5mol/L的硫酸的玻璃容器，加入大约2.5ml氨醇溶液，再次精确称量。用50ml的水稀释，用1mol/L的NaOH溶液滴定，指示剂为：2-3滴甲基红-次甲基蓝混合指示剂，终点为溶液颜色由红紫色变成绿色。问题： 通入30min后，消耗NaOH17ml，通入60min后，消耗的才有5ml,而方法上说：每mlNaOH相当于17.031mgNH3,照这样不是越通浓度越低了吗？搞不懂了？这之间存在什么问题呢？

  • 【求助】水中微量二甲基亚砜的测量

    现测量水中二甲基亚砜的含量，采用的方法是将含微量二甲基亚砜的水加入到高锰酸钾（25ml)和硫酸（5ml）的混合溶液中，滴上指示剂，然后用硫代硫酸钠来滴定。现在的问题是如果含微量亚砜的水中有少许的氨，用这样的方法滴定，是不是存在偏差，使得测试的结果，亚砜含量偏高呢，请高手指教。

  • 【原创大赛】食品中草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸残留量检测方法

    【原创大赛】食品中草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸残留量检测方法

    【生活中的仪器分析】样 品：蔬菜、水果、茶叶、茶粉等食品检测项目：草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸参考标准：SN/T 1923-2007检测仪器：a.WATERS液相色谱串联质谱仪：配有电喷雾（ESI）离子源（可用其他品牌作用等效的高效液相色谱质谱仪替代）b.Biotagevacmaster固相萃取仪c.IPRE Qclean PMG草甘膦专用固相萃取柱d.BiotageTurbovap LV 快速浓缩仪e.IKA MS3 涡旋混匀器g.TOMY-MX307离心机g.昆山超声波清洗器实验过程：1.提取及预处理称取2－5g（精确到0.001g）试样于50 mL聚丙烯离心管中，加入100μL内标液，加入20.0 mL水超声提取30min，于10000 r/min离心5min，取1.0 mL上清液于2mL子弹头离心管中，加入100μL酸度调节剂（注A），涡旋混匀，15000r/min离心5 min，待净化。注A：酸度调节剂配制方法：纯水+色谱纯甲醇+盐酸=160＋40＋13.4（V/V/V）2.固相萃取净化І将PMG－І柱（蓝柱）用2mL甲醇和2 mL 0.5%甲酸淋洗活化并自然滴干，将加入酸度调节剂处理的提取液（2）转移到小柱上，用5mL刻度试管收集流出液（1-2滴/秒），用1.0mL 0.5%甲酸洗柱并真空抽干，合并流出液，用移液枪吸取50%NaOH调pH7-9（用1－14pH试纸，根据样品不同约20－50μL），加水定容到3 mL刻度，混匀，待衍生。3.衍生步骤准确吸取600 μL净化液（3）于2mL子弹头离心管中，加入200 μL 5%硼砂溶液，边涡旋，边加入200 μL 25g/L FMOC-Cl乙腈溶液（注B），放置10min，加入50 μL甲酸，涡旋混匀，15000 r/min离心5min，吸取上清液准备过PMG－ІІ柱。注B：25 g/L FMOC-Cl乙腈溶液配制方法：称取0.25 gFMOC-Cl，溶解于10 mL色谱纯乙腈中。4.固相萃取净化ІІ 将PMG－ІІ柱（红柱）用2 mL甲醇和2 mL 0.5%甲酸淋洗并自然滴干，将上清液过PMG－ІІ柱，用3 mL水淋洗小柱，真空抽干5－10 min，再加入2 mL正己烷淋洗小柱，滴干后真空抽干5 min，最后用5 mL 5%氨水/甲醇洗脱小柱（1-2 mL/min）并用5 mL刻度试管收集流出液，45℃，氮气吹至近干，用20%乙腈定容1.0 mL，涡旋混匀，过0.2 μm PTFE膜后上机测试。5.测定5.1色谱条件a.色谱柱：Waters BEH-C18，1.7 μm，2.1 mm×100 mm；b.流动相：5mmol/L乙酸铵:乙腈梯度洗脱，梯度表见表1； 表1 流动相及梯度 时间（min）流速（mL/min）5mmol/L乙酸铵（%）乙腈（%）00.3901020.362384.40.362384.50.35956.50.35956.60.390109.00.39010c.检测器：串联四极杆质谱仪；d.柱温：35℃；e.进样量：10 μL。5.2质谱分析条件a）电离源：电喷雾正离子模式；b）毛细管电压：3.50KV；c）源温度：120℃；d）脱溶剂气温度：400℃；e）脱溶剂气流量：700L/h；f）碰撞室压力：2.7í10-3mbar；g）特征离子及参数见表2。 表 2 草甘膦和氨甲基膦酸的主要特征离子 化合物保留时间（min）母离子+（m/z）锥孔电压（V）子离子（m/z）碰撞能量（eV）草甘膦1.32392.215*88.02515214.01

  • 求助六次甲基四胺在溶液中加热到什么温度会发生分解?

    求助各位专家下： 我的体系里有硝酸铋、偏钒酸氨、柠檬酸络合后，再加六次四甲基胺，温度在80度左右，我加进去的六次四甲基胺会分解不？还是和金属离子生成了络合物？谢谢！到处查询了下没有结果，急盼各位专家回复！！！！

  • 【资料】试验方法中所用制剂及制品的制备！！！！！

    .6 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH4-5） 称取38.5g乙酸铵，溶于水，加28.6ml冰乙酸，稀释至1000ml。 7.7 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH≈6.5） 称取59.8g乙酸铵，溶于水，加1.4ml冰乙酸，稀释至200ml。 7.8 氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10） 称取54.0g氯化铵，溶于水，加350ml氨水，稀释至1000ml。 7.9 氨-氯化铵缓冲溶液乙（pH≈10） 称取26.7g氯化铵，溶于水，加36ml氨水，稀释至1000ml。 8、指示剂及指示液 8.1 二甲酚橙指示液（2g/L） 称取0.20g二甲酚橙，溶于水，稀释至100ml。 8.2 二苯胺磺酸钠指示液（5g/L） 称取0.50g二苯胺磺酸钠，溶于水，稀释至100ml。 8.3 二苯基偶氮碳酰肼指示液（0.25g/L） 称取0.025g二苯基偶氮碳酰肼，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.4 4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚指示液（1g/L） 称取0.10g 4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.5 甲基百里香酚蓝指示剂 将1.0g甲基百里香酚蓝与100.0g硝酸钾，混匀，研细。 8.6 甲基红指示液（1g/L） 称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.7 甲基红-次甲基蓝混合指示液 将次甲基蓝乙醇溶液（1/gL）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。 8.8 甲基橙指示液（1g/L） 称取0.10g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100ml。 8.9 甲基紫指示液（0.5g/L） 称取0.050g甲基紫，溶于水，稀释至100ml。 8.10 对硝基酚指示液（1g/L） 称取0.10g对硝基酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.11 百里香酚酞指示液（1g/L） 称取0.10g百里香酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.12 百里香酚蓝指示液（1g/L） 称取0.10g百里香酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.13 邻甲苯酚酞指示液（4g/L） 称取0.40g邻甲苯酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.14 邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂 称取0.10g邻甲苯酚酞络合指示剂、0.16g萘酚绿B及30.0g氯化钠，混匀，研细。 8.15 邻联甲苯胺指示液（1g/L） 称取0.10g邻联甲苯胺，加10ml盐酸及少量水溶解，稀释至100ml。 8.16 饱和2，4-硝基酚指示液 2，4-二硝基酚的饱和水溶液。 8.17 吲哚醌指示液（2g/L) 溶液Ⅰ：称取0.20g吲哚醌，溶于硫酸，用硫酸稀释至100ml。 溶液Ⅱ：称取0.25g三氯化铁（FeCl36H2O），溶于1ml水中，用硫酸稀释至50ml，搅拌，直至不再产生气泡。 使用前立即将5.0ml溶液Ⅱ加入到2.5ml溶液Ⅰ中，用硫酸稀释至100ml。 8.18 荧光素指示液（5g/L） 称取0.50g荧光素（荧光黄或荧光红），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.19 结晶紫指示液（5g/L） 称取0.50g结晶紫，溶于冰乙酸中，用冰乙酸稀释至100ml。

  • 羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用

    【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

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