田间物料接触水分的瞬间，每天可长达12小时，研究结果显示，形成这片田地潮湿的主要原因是露珠，而非雨水。[b]智能光伏组件测试箱[/b]生产厂家通过一系列通用的凝结原理模拟现场的水分效应。该装置在冷凝循环圈内，箱体底部有一个蓄水池，通过加热产生水蒸汽。热蒸气使得试验箱内100%的相对湿度，并保持较高的温度。商品化设计保证了试样事实上构成了试验箱的侧壁，然后将试件的反面暴露于室内环境空气中。室温降至蒸气温度以下，使试件表面温度降至数度以下。这种温差的呈现导致试件在整个冷凝循环过程中始终存在着冷凝形成的液态水。此浓缩产物是稳定的纯净水。这纯净水提高了实验的重现率，同时避免了水渍问题。[align=center][img=,680,680]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110141606319150_9177_1037_3.jpg!w680x680.jpg[/img][/align] 由于野外暴露在潮湿环境下的接触可以长达一天12小时，所以智能光伏组件测试箱的湿度周期通常会持续数小时。每个凝结期至少持续4小时。实验结果表明，在设备中，曝晒和冷凝曝晒是单独进行的，并与实际气候条件一致。 就某些使用过程而言，水喷淋可以很好地模拟终将使用的环境条件。模拟因气温剧变和因雨水冲刷而造成的机械腐蚀而造成的水雾极为有用。屋顶、轿车材料和用于金属建筑或建筑结构的涂料往往会遇到俄然温度剧变。举例来说，在炎热的夏天，当热气积聚之后俄然因大雨而消失。对于许多物质来说，这种温度剧烈变化的结果是一种对抗。为了再现这一情况，特设计了智能光伏组件测试箱。 由于经常受到雨水的侵蚀，智能光伏组件测试箱的木材的涂饰层，包括油漆和色素，都会相应地呈现出腐蚀的景象。新近研讨构造说明，这种雨水冲刷行为能将材料表面具有防降解作用的涂膜层冲刷掉，然后将材料本身直接暴露在水份的破坏性影响下。这个过程可能会反复出现，从而使一种单独使用冷凝方法不能重现的物质退化现象。
[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]
我的硝基呋喃代谢物的检测前处理一直没有过柱子，回收率一般在80%-120%之间，觉得还可以，但是商检部门还有好多检测机构都加过柱净化这一项。我曾经做过实验，发现过柱之后回收率不稳定，我觉得过柱子的过程会随着操作人员的操作有差异，进而产生误差，增加了不准确度，所以，我现在倾向于不过柱子。大家的检测都是怎样的呢？过柱净化的话用的是哪家的柱子呢？
芳硝基键合相液相色谱柱，有代理的吗？哪位老师知道啊？网上找不到关于它的信息呢！[em09511]
水质硝基苯类化合物的检测用什么色谱柱？
测水中的硝基苯类，用的HJ 648-2013，萃取富集都没问题用过DB-5、DB-35、DB-17等弱极性柱，分离效果各有差异，但是峰型和响应灵敏度都正常换成wax柱和FFAP柱后，三硝基甲苯基本上没峰了，对二硝基苯和邻二硝基苯的峰强度也变小了将近一半硝基苯类高温易分解我是知道的，所以进样口220度，检测器240度，柱温是80度到220度，5度/min我看过HJ 648-2013的编制说明，起草人也说过强极性的聚乙二醇柱上二硝基甲苯和二硝基氯苯的响应会比较低。但是我在的情况却是二硝基甲苯和二硝基氯苯正常，其他的响应比较低不知道有没有人遇到类似的情况？聚乙二醇柱对二硝基苯类、三硝基苯类物质响应低是为什么？是偶然现象还是普遍问题？
弱极性柱，进样口200度，柱温120度2分钟，10度每分钟升到150度，保持35分钟，测间硝基氯苯，没峰。换以前建好的方法，正常，证明仪器没问题，那问题在哪呢？大家有没有更好的测定方法？
Pe500 进样口:250度，弱极性柱：110度（6分），5度每分到180度（10分）ECD350度分析间硝基氯苯，甲醇做溶剂，用的标准品。图1是甲醇洗针后针的本底图。图2是吸间硝基氯苯溶液上气体后，推针2下，再吸空气的色谱图，应该只有间硝基氯苯的峰啊，怎么在14和29分钟出现两个峰？高手解答！ [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809031646_106955_1775690_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809031649_106956_1775690_3.jpg[/img]
请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。
[b]问题：[b][b][b][/b][/b]尿液中对硝基酚的测定HPLC法，所使用的前处理小柱是？[/b]答案：ProElut Al-N（1 g/6 mL）（Cat.#：65306）ProElut PXL 3 mL（Cat.#：65920）=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：千层峰（注册ID：jxyan）zgx3025（注册ID：v2844608）lijing320323(注册ID：lijing320323）吕梁山（注册ID：shih20j07）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809111519365462_2132_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809111519384726_7082_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：SPE/HPLC基质：尿液应用编号：103757化合物：对硝基酚SPE柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-2061.html]ProElut AL-N 1000mg / 6mL 30/pk[/url] [url=http://www.dikma.com.cn/product/details-5188.html]ProElut PXL 3mL 50/pk[/url]色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-219.html]Diamonsil C18(2) 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：提取(1) 取10 g样品，加入2 mL浓盐酸，沸水浴60 min，冷却至室温；(2) 加入25 mL乙酸乙酯振荡2 min，6000rpm离心2 min；(3) 取出上清液在40℃水浴条件下，减压蒸至近干，再加入3 mL50%甲醇水混匀，待净化。净化ProElut Al-N（1 g/6 mL）（Cat.#：65306）上层 ProElut PXL 3 mL（Cat.#：65920）下层a活 化： 加入5 mL甲醇、5mL50%甲醇水，流出液弃去；b上 样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去；c淋 洗： 加入5 mL50%甲醇水淋洗小柱，流出液弃去，弃去上层小柱，再用3 mL50%甲醇水淋洗下层小柱，流出液弃去；d洗 脱： 加入3mL甲醇，收集洗脱液；e重新溶解： 将洗脱液在40 ℃下减压蒸至近干，1 mL水溶解残渣，过微孔滤膜供HPLC分析。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18（2），250 mm×4.6 mm，5 μm（Cat.#99603）流 速：1.0 mL/min进样量：20 μL柱 温：30 ℃检测器：UV 360 nm流动相： A：0.1%甲酸水 B：甲醇 A：B=60：40文章出处：天津应用实验室关键字：尿液、对硝基酚、HPLC、SPE、ProElut Al-N、ProElut PXL、Diamonsil C18（2）摘要：本方案适用于尿液中对硝基酚的检测，本方法定量限0.1mg/kg。图谱：[img=23.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/24/1472008718365684.png[/img]
当前开展丙二醛 2，4-二硝基苯肼柱前衍生液相色谱310nm检测，流动相0.2%乙酸－乙腈（1：1），结果只有 2，4-二硝基苯肼峰，未见明显衍生产物峰，没有衍生好是什么原因。衍生方法为丙二醛在高氯酸或三氯乙酸酸性条件衍生。
在GB13194-91、生活中饮用水标准检验方法以及水和废水监测分析方法中，硝基苯类化合物的分析均采用填充柱进行分离，可用什么型号的毛细管柱代替，用DB1701可以吗？
请问6-氯-2硝基甲苯与4-氯-2-硝基甲苯用什么条件能分开？我使用的是se-30的柱子，进样器:260,柱温：160，检测器：260，分不开。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做15种硝基苯类化合物，间-二硝基苯和2,6-二硝基甲苯重合在一起了，怎么也分不开，降低到每分钟2度的升温速率也分不开，用的30*0.25*0.25的VF-1701的柱子，请教各位大侠有什么好的办法吗？
我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，要购买邻、间、对硝基氯苯，邻、间、对二硝基苯，2，4-二硝基氯苯，可怎么都没卖的啊，标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊，急死了！
各位老师： 资料上检测硝基呋喃代谢物大多采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用或酶联免疫试剂盒方法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测器很昂贵，一般实验室很难配备，我想请问用液相配紫外检测器能够检测硝基呋喃代谢物吗？用哪种色谱柱比较合适？ 谢谢。
因为GB5750-2006上不是用这个方法检测，各位用FFAP色谱柱测硝基苯类的同仁：请问你们都是用的什么色谱仪，色谱条件是什么，可以分离哪些物质，检测结果怎样（回收率，偏差、检出限）等等？请赐教！谢谢！
大家好，我有两个问题请教一下：1）水溶液中的间二硝基苯能否用四氯化碳做萃取剂萃取？2）如果能萃取的话，间硝基苯的四氯化碳溶液能否直接过液相？对C18反相色谱柱会不会造成损害？谢谢！
请问大家,一硝基笨\二硝基笨\三硝基笨的检测方法.
空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂，ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来，有没有大侠做出来的，给点帮助，我在书上查说硝基苯是倒峰，做出来的谱图有几个倒峰，用的仪器是GC-2014C,做了四个点，基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么，试了几次程序升温还是不行
[b]问题：[b][b][b][/b][/b]二硝基苯的检测，样品前处理过程是？[/b]答案：将500 ug/ml混标用甲苯稀释成浓度为0.5 ug/ml的二硝基苯（邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯）混标溶液。=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：lijing320323(注册ID：lijing320323）999youran（注册ID：999youran）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）初心（注册ID：m3170710）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809131504509056_8098_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809131504531325_9396_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：GC基质：标准溶液应用编号：103744化合物：邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1531.html]DM-5 30m x 0.32mm x 0.25μm[/url]样品前处理：将500 ug/ml混标用甲苯稀释成浓度为0.5 ug/ml的二硝基苯（邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯）混标溶液。色谱条件：色谱柱： DM-5，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7231)柱温： 60 ℃(1 min)—200 ℃（1min）， 10℃/min载气： 氮气柱流量： 1.0ml/min进样方式： 分流，50：1 280 ℃检测器： ECD，300 ℃进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：二硝基苯、DM-5、GC、邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯摘要：DM-5检测邻-二硝基苯、间-二硝基苯、对-二硝基苯图谱：[img=`112.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/18/1453106087280265.png[/img]
大家好想问下 资生堂色谱柱 PAK C18 MG型号的 做硝基呋喃怎么样？另外waters的柱子哪种型号的好些？ 这两天要买根色谱柱主要做呋喃 磺胺类，不知如何选择，请教大家！谢谢！
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，规范水中硝基苯类化合物的测定方法，环境保护部特制订最新标准《水质硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013），2013年9月1日起正式实施，原标准《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法》（GB13194-91）自新标准正式实施日起废止。 针对最新标准，迪马科技现提供完全符合标准及客户使用需求的15种硝基苯混标，为环境监测类客户提供便捷的产品。产品信息如下：Cat. No：12-SP-DC10ZDESCRIPTION: Custom Mixed Nitrobenzene (15 Analytes) Varied in n-Hexane 1ml详细组分信息如下：序号中文名称英文名称CAS浓度(ppm)1硝基苯Nitrobenzene98-95-310.0mg/mL2邻硝基甲苯2-Nitrotoluene88-72-210.0mg/mL3间硝基甲苯3-Nitrotoluene99-08-110.0mg/mL4对硝基甲苯4-Nitrotoluene99-99-010.0mg/mL5邻硝基氯苯1-Chloro-2-nitrobenzene88-73-31.0mg/mL6间硝基氯苯1-Chloro-3-nitrobenzene121-73-31.0mg/mL7对硝基氯苯1-Chloro-4-nitrobenzene100-00-51.0mg/mL8邻二硝基苯[s
如题，5058.3附录J买混标如图，只测硝基苯，2-硝基甲苯，3-硝基甲苯，4-硝基甲苯，本来用C18柱扩的项，老师说标准测出阳性用CN柱定性，所以补走一个CN定性的样品，其实就是标液。但是我们买了混标没法定，如附件标液片，各位老师有知道我们买的标液的8种物质的出峰顺序吗？有的话，能否给个色谱条件？和谱图？多谢了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031840255707_2074_3830158_3.png[/img]
[color=#DC143C][size=4]使用的是C18的150mm长的柱子，流动相是甲醇：水=70：30测硝基苯，柱压在130bar左右，正常吗？[/size][/color]
各位大神，请问岛津 2010-plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能测硝基苯么？
大家谁知道用什么样的c18反相柱子能分开 邻硝基苯甲醇 和 邻硝基苯甲醛啊!!!!!!!
样品制备 制备方法：标准品衍生方法：取硝基呋喃代谢物混标200 μL，加入2 mL 0.2 mol/L 盐酸溶液和20μL 衍生剂，混合后置于37℃条件下保持4 h。注：0.2 mol/L 盐酸溶液：量取17 mL浓盐酸，用水定容至1000 mL。衍生剂：含2-硝基苯甲醛0.05 mol/L。称取0.075 g 2-硝基苯甲醛溶于10 mL二甲基亚砜，现用现配。分析条件 色谱柱：EndeavorsilTM C18 ，100×2.1 mm，1.8 μm（Cat#：87003） 流动相：A: 0.4% 甲酸水B：乙腈流速：0.2 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 254 nm进样量：2.0 μL梯度洗脱表时间（min）A：0.4%甲酸水B：乙腈07030370303.0120808.0020808.01703015.007030http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(112).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(89).PNG
[align=left][font=SimSun]据美国[/font]CNN10月9日的报道，[font=SimSun]印度制药公司[/font]Marksans Pharma Limited正在召回用于治疗2型糖尿病的[font=SimSun]盐酸二甲双胍缓释片剂，因为它们的[/font]NDMA（亚硝基二甲胺，[font=SimSun]一种[/font]“可能的人类致癌物”）水平高于每天可接受的96纳克的每日摄入量限制（根据[font=SimSun]美国食品和药物管理局（[/font]FDA）的报道）。[/align][align=left]N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物，在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在，因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。[/align][align=left]GS-Tek根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ，检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物，主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA)、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA)、N-二乙基亚硝胺(NDEA)、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) [font=SimSun]、[/font] N-亚硝基哌啶(NPIP) [font=SimSun]、[/font] N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱(GsBP- Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离，列出了对称因子，K值，分离度等详细的参数，满足您的不同分析需求。附件有具体分析的数据结果。[/align][align=left][/align][align=left][/align]
迪马科技发布新产品啦，适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB3838-2002 地表水环境质量标准》，快来抢购哟！！水质中10种硝基苯类混标 产品信息：DIKMA NO：46683Description: Custom Mixed Nitrobenzene (10 Analytes) 1000μg/mlin Toluene 1mL中文描述：水质中10种硝基苯类混标货期：现货适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB3838-2002 地表水环境质量标准》，1000μg/mL在甲苯中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46683 序号化合物CAS英文名称12,4-二硝基氯苯97-00-71-Chloro-2,4-dinitrobenzene22,4,6-三硝基甲苯118-96-72,4,6 - Trinitrotoluene32,4-二硝基甲苯121-14-22,4-Dinitrotoluene4邻硝基氯苯88-73-31-Chloro-2-nitrobenzene5间硝基氯苯121-73-31-Chloro-3-nitrobenzene6对硝基氯苯100-00-51-Chloro-4-nitrobenzene7邻二硝基苯528-29-01,2-Dinitrobenzene8间二硝基苯99-65-01,3-Dinitrobenzene9对二硝基苯100-25-41,4-Dinitrobenzene10硝基苯98-95-3Nitrobenzene
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