谁能提供下磷酸二异辛酯(P204)的国家标准或化工标准?
磷酸二乙酯作为残留溶剂,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中,用什么柱子和方法分析,比较好啊?帮帮忙哦~
急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?
配置液相流动相:磷酸盐比乙腈(56:44)流动相用磷酸二氢钾代替磷酸二氢钠对出峰时间有什么变化?
[color=#cc6600]请问在配制磷酸根标准溶液和磷酸二氢根标准溶液时都选用磷酸二氢钾作为原料,那么将磷酸二氢钾溶于水后不应该既存在磷酸根离子又存在磷酸二氢根离子吗?是如何做到所配的标液是磷酸根或是磷酸二氢根标液呢,谢谢![img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209142216569606_1437_3494177_3.png!w690x471.jpg[/img][img=,690,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209142216569459_3472_3494177_3.png!w690x479.jpg[/img][/color]
1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少?我们实验室买了一瓶进口的,含量是99.0%,怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾?
十二水合磷酸氢二钠pH值为9.1-9.4(50g/L),但是60g/L时为何pH无明显变化?磷酸氢二钠溶液可能pH达到10.5么?若可能,是否风化、潮解、分解? 因目前发现磷酸氢二钠pH=10.5,暂未找到原因。
请教使用什么设备可以检测氯磷酸二苯酯的含量和纯度,我是生产企业,需要设备检测原料和成品中的氯磷酸二苯酯的含量和纯度,这此物质沸点315℃,蒸汽有强腐蚀性,吸湿性,采用什么设备能够胜任检测,感谢老师们的指教,万分感谢
购买了一些磷酸二苯酯,想知道具体的纯度,用液相色谱什么条件比较好啊,酸度系数是1.12左右
【中文名称】磷酸氢钙;磷酸二钙【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646874_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】172.09【密度】2.306【性状】 白色单斜晶体或粉末。无臭、无味。【溶解情况】 稍溶于水,溶于稀盐酸、硝酸、乙酸,不溶于乙醇。【用途】 用于医药、牙科,也用作塑料稳定剂、食品添加物和肥料、饲料添加剂补充禽畜饲料中的磷、钙元素等。二水物有肥效,无水物无肥效。【制备或来源】 由钙盐与磷酸氢二钠作用或由不含氟的磷酸与石灰乳作用而制得。【其他】 加热至75℃开始失去结晶水而生成无水磷酸氢钙。【生产单位】 略
大家检测磷酸二异辛酯(P204)含量是用什么方法?
亚磷酸二甲酯有化学分析方法,有无其它的分析方法?
各位老师,我要长期大量检测氯磷酸二苯酯,这种物料的沸点是315℃的无色液体,是由氯化物加苯酚反应制成的,有强腐蚀性,和吸潮的特征,蒸汽应该对不锈钢有腐蚀,请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],会不会对色谱造成毁坏,因为每天需要大量检测,请给指点一下,我厂需要采购检测它的设备,万分感谢。
各位老师,我要长期大量检测氯磷酸二苯酯,这种物料的沸点是315℃的无色液体,是由氯化物加苯酚反应制成的,有强腐蚀性,和吸潮的特征,蒸汽应该对不锈钢有腐蚀,请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],会不会对色谱造成毁坏,因为每天需要大量检测,请给指点一下,我厂需要采购检测它的设备,万分感谢。
做一个尿液中有机磷代谢物(二甲基磷酸酯,二乙基磷酸酯,二甲基硫代磷酸酯,二乙基硫代磷酸酯,二甲基二硫代磷酸酯,二乙基二硫代磷酸酯)的方法,检测物的极性非常强,在酸性条件下(PH1.25)的情况下,可用有机溶剂乙腈/乙醚提取,但是同时会提取出许多其它的极性杂质,比较复杂。弱问,有何去除杂质的方法?谢谢各位先
大家好,我不是学化学的,所以想请教一下0.1M的磷酸二氢钠的ph值应该如何计算?能否给出计算方法或者公式?因为要计算好几个浓度的Ph值。谢谢
检测乳酸、富马酸,流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾,PH2.4,现在换了另一个型号的色谱柱,流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵,PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别?
各位前辈,我想配制pH为7.0的0.05M/L的磷酸氢二纳--磷酸二氢钠缓冲液,只查到0.1M/L的方法,请各位多指教!!谢了!
大家好,谁有亚磷酸二甲酯的详细分析方法,常量化学分析方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,是否有用液相的,谢谢。我邮箱是 zhhua601@163.com
我在用磷酸苯二钠测定土壤碱性磷酸酶时,配制的磷酸苯二钠(用硼酸缓冲液配制)溶液,在暗处放置了将近五天后出现了一些絮状物,请问下,磷酸苯二钠是不是现配现用啊?万分感谢!
另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗?
实验室新进的一个项目,需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈,比例为25+75,流速为1.0mL/min。在进样过程中,柱压经常突然升高,导致报警,自动停机保护。(现在的最高柱压为4000)将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗?
向专家们请教:原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做液质联用,磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦!
磷酸三(二甲苯)酯的标品哪里有卖的?CAS:25155-23-1
【中文名称】磷酸氢二钾【英文名称】potassium hydrogen phosphate;dipotassium hydrogenphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205062126_365264_1855403_3.jpg【性状】 潮解性极强的白色晶体或粉末。【溶解情况】 极易溶于水,溶于乙醇。【用途】 主要用于医药(青霉素、链霉素的培养剂)和发酵工业,还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂等。也用于作食品添加剂、饲料添加剂。【制备或来源】 (1)可由碳酸钾与磷酸作用而制得。(2)加计量的磷酸于氢氧化钾溶液中,经中和反映,再过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥、研磨得成品。【其他】 有吸湿性,水溶液呈碱性。从反应溶液析出结晶时,结晶中所含的结晶水随温度不同变化。高温下析出得结晶不含水,灼热则变成焦磷酸盐。【生产单位】 略
【中文名称】磷酸氢二钠【英文名称】sodium hydrogen phosphate;disodium monohydricphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205072109_365442_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】358.14【密度】1.52【熔点(℃)】34.6【折射率】1.432(20℃)【性状】 无色透明单斜晶系棱形晶体。【溶解情况】 溶于水,不溶于乙醇。【用途】 用作织物、木材和纸张的防火剂,釉药,焊药,并用于电镀等。可在食品工业中用作品质改良剂,作青霉素、链霉素的培养基、生产焙粉以及用作饲料添加剂。【制备或来源】 由碳酸钠和磷酸作用而制得。【其他】 在空气中迅速风化,在100℃失去结晶水而成无水物。在250℃分解成焦磷酸钠。在高于30℃的温度下由水溶液中结晶为7水物。【生产单位】 略
前不久接到顾客的一个投诉,说是用我们的有机产品进行磷酸化后,生产出的磷酸酯外观看起来比较稀,润湿力差。自己查过自己的留样也没有什么异常。于是便考虑测一下磷酸酯里的单双酯的含量。不过磷酸酯毕竟不是我们的产品,也没测过。便做了一些摸索性实验。实验过程虽然不是一帆风顺,但是正是前面的一个又一个的小失败,才指导我们最终走向成功,并且也让我越来越喜欢动手做实验。我们这有台电位滴定仪,加上磷酸本身有三个电离常数,K1=7×10-3, K2=6×10-8, K3=4×10-13. 所以决定用非水相电位滴定法。第一次做的时候,不知道里面单酯双酯磷酸各有多少,估摸着称了1克样,用0.1N的氢氧化钾进行滴定。样品称多了,氢氧化钾溶液用了40毫升还没滴完。所以第一次实验结果“失败”第二次,于是便减小了称样量,称了0.2克。加了30毫升乙醇作溶剂,将样品搅拌溶解后,还是用0.1N的氢氧化钾进行滴定。这回消耗的氢氧化钾溶液虽然不多了,但始终第三级突跃几乎看不到。又反复做了二次,滴定时该注意的都注意了,连滴定时用的杯了都反复洗了好几便,还是失败。于是找来相关的书仔细研究,发现原来是因为三级电离常数太小,很难直接滴定出来。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912211104_191063_1932487_3.jpg[/img]第五次,有了前面的失败,本是胸有成竹的。同样称了0.2克。加了30毫升乙醇作溶剂,用0.1N的氢氧化钾进行滴定,当第二等当点结束后,PH为11时,按STOP, 暂时停止滴定。加了2毫升的氯化钙饱和溶液,这时PH下降了,然后再滴定。似乎有一点的起伏变化,但仍然不太明显。依然是失败。第六次,于是加了10毫升的氯化钙饱和溶液,这时PH下降更多,然后再滴定。终于看到了明显的突跃。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912211105_191064_1932487_3.jpg[/img]计算就很简单了:单酯= (V2-V3)*CKOH*Mw单酯/m样品重量 双酯= (V2-V1)*CKOH*Mw单酯/m样品重量磷酸= V3*CKOH*Mw单酯/m样品重量经过前面多次的实验,终于成功了!一种说不出的兴奋与激动涌上心头。在实验的过程中,不断的失败,也不断的收获。让我也越来越喜欢DIY做实验。
急!谁有亚磷酸二甲酯的标准
各位老师,请教大家,氯磷酸二苯酯的检测,到底使用什么样的仪器比较好,物品的性质是液体,沸沸点是315℃,有强腐蚀性和吸湿性,我是生产企业,需要采购化验设备,化验原料的含量以及成品的含量,不知道什么设备可以,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是不是不适合,请老师给个指点,万分感谢,我的联系方式18510116678[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206240759272877_7437_5661455_3.png[/img]
[color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]