甲酸叶醇酯

请高手帮忙，苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，苯甲酸苄酯的混合液体，用GC分析请问用什么毛细管柱，分析条件是什么？谢谢

文献上标注有机相是0.1%的甲酸甲醇溶液，请问可以自己配置吗？甲酸和甲醇混合会不会在进样后发生反应呢

液质分析有机相：0.1%甲酸的乙腈 或 5mM甲酸铵的甲醇 二者区别？文献中多用0.1%甲酸的乙腈，为什么？

液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上甲酸、甲醇用哪个纯度的？推荐几个国产品牌？液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]都是进口设备，可以用国产试剂吗？要用质谱纯试剂吗？

大家好！我想用气相色谱检测甲醇中的甲酸甲酯，用什么色谱柱比较好。实验室只有HP-5柱子，可以做吗？具体条件是什么呢？谢谢大家了，急，急，急！

关于这三个待测物，FID对甲醛甲酸的响应值很低这个我知道。但是我现在进甲酸，打纯物质进入它也没有峰。柱子用的HO PLOT Q甲醛溶液(37%wt in water ,10-15%甲醇稳定)甲醇 99.0% 色谱纯甲酸98.0% 色谱纯刚开始把这三个一起配，每个各0.1ml?3.7ml乙腈。注射进去出了4个峰，然后我分别注射了甲醛甲醇，第三个峰定为甲酸，最后一个定为溶剂乙腈。单个待测物分别进样确定下峰，甲醛甲醇都没问题，但是甲酸纯物质打进去不出峰，但是三个待测物加乙腈一起打能出4个峰，多的那个峰怎么都找不到是哪里的。最后想请问下，甲酸和醛哪个响应值低一点。我这色谱上的甲酸是一点峰都没有。

求助液相色谱分离甲酸甲醇乙酸乙醇方法，分不开甲酸和乙醇，现在流动相是磷酸二氢钠和乙腈，C18色谱柱

有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯，苯氧基乙醇，苯甲酸，山梨酸，甲醛，甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流，或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质检测氨基甲酸酯类农药：按照HJ827-2017用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质做氨基甲酸酯类农药，可是用水配制标准恶虫威不出峰，但是相同的条件用甲醇配制的标液恶虫威能正常出峰，恶虫威在水中的可溶的，请问是什么原因造成的？

液质联用的甲酸水中的甲酸有没有级别要求，用色谱纯的，国产的还是进口的好啊？

各位：小弟想问一下各位在PEG-20M柱子上，甲醇，甲醛，甲酸甲酯，二甲醚的出峰顺序？以及他们的极性大小？先谢谢了！！

[color=#444444]柱子型号HJ-PloFQ的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，应该设置什么样的条件把甲醇和甲酸甲酯分离开？[/color]

[em20] 那位大哥知道哪里有买液相色谱用（对羟基苯甲酸甲酯，分析纯，含量99.0%），谢啦.

怎样用百分之98质量分数的甲酸制备百分之100纯甲酸？

检测甲酸，甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙醇、少量水用气相色谱柱行得通么？求方法

求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法，谢谢

请教各位，做邻苯二甲酸酯类化合物（酞酸酯），用腈基柱好呢，还是醇基柱好呢，哪个柱子比较容易用？还有腈基柱就是氰基柱吗？谢谢了

[color=#444444]液相色谱检测甲酸时，用10%甲醇的水溶液做流动相，PB有机酸色谱柱，当待测物甲酸中含有乙醇时，为什么出峰很杂很乱？乙醇对甲酸出峰有影响吗？所用甲酸为阿拉丁的搞笑液相色谱级甲酸。[/color]

哪种类型的色谱柱可以用来测甲醇，氨基甲酸甲酯，碳酸二甲酯

有没有人用waters的氨基甲酸酯体统？为什么涕灭威等氨基甲酸酯农药必须在以酸水配置，甲醇配的峰姓很差有些干脆不出峰！[em09509]

由双氧水，甲酸，1-辛烯反应制1,2-辛二醇的液相色谱条件怎么确定？

请教:相同浓度的异辛醇和邻苯二甲酸二异辛酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS分析,邻苯二甲酸二异辛酯峰正常,而异辛醇峰几乎没有?Finnigan MAT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]Q Rtx-5MS柱子,温度60--280在上述条件下可以检测邻苯二甲酸酐吗?

请问有谁知道聚对苯二甲酸乙二酯（PET）；乙二醇锑；间苯二甲酸；的MSDS多谢大家！

各位好： 我想请教一下，有没有人清楚如何测定氨基甲酸乙酯的纯度？（该产品中含有尿素、乙醇、碳酸二乙酯）谢谢

[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂，也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水，溶于甲醇，所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一！根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种：1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为：3、 称取苯甲酸、山梨酸，加入碳酸氢钠溶液5毫升，加热溶解，随后定容。 总结这几种方法，因为标准品的溶解介质不一样，与实际样品的基质不一样，样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题，有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下，究竟哪种标准品溶液配制更加合理。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152852]固相萃取_[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法测定乳制品中对羟基苯甲酸酯.pdf[/url]摘 要：建立了乳制品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂对羟基苯甲酸甲酯 (MP)、对羟基苯甲酸乙酯 (EP)、对羟基苯甲酸丙酯 (PP) 和对羟基苯甲酸正丁酯 (BP) 的高效液相色谱 (HPLC) 初筛、质谱 (MS) 确认的分析方法。样品用甲醇溶解后，用固相萃取柱 (SPE-C18) 进行净化。使用C18 反相色谱柱分离，以甲醇溶液-水溶液为流动相，采用梯度洗脱。二极管阵列检测器检测，检测波长254nm，4种防腐剂在12min之内完全分离。在选定的条件下各组分的相关系数均大于0.9994，线形范围0.01～100mg/L，回收率为97.4 %～106 %。并用负离子一级质谱进行进一步确认分析。本方法用于乳制品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定，具有快速、简便、准确的特点。

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

我用porapak-q柱检测甲醇，柱温选择120度，可拖尾很严重。80度到120度我都做过，都拖尾。可文献上就有用来分离甲醇，甲酸甲酯，二甲醚的。请问能不能分开啊？