关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法,这13种物质能否一针全部出来,用什么柱子合适,FID对它们是不是都有响应?希望各路高手路过能留下点意见和相关资料,不胜感激!
现在应该说这一点是清楚的:氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合,无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧?问题是,我现在就是需要计算同一个茶样中,氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做,就是用氰戊菊酯的标曲来计算,每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰,计算时用的是组校准,而非浓度合计。而我的疑问就是:不论是出几个峰,茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算?应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线,从而计算含量;而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算,对吧?不好意思,脑袋愚笨,多有打扰!!!
我做白酒中己酸乙酯....乙酸戊酯作为内标....但是乙酸戊酯的响应值很小...浓度很大10000mg/L在色谱图上出的峰都很小....是这样的吗....大家也是这样的吗……我买的是那个标准品做内标...请大家给我吃一些意见...你们都是配多少浓度当内标[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905301709008821_399_3912418_3.jpg[/img]
求助,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做白酒中己酸乙酯的含量,校正因子小于1对吗,我做出来的是乙酸正戊酯先出峰
我们是白酒企业,我想请问一下,分析白酒中己酸乙酯所用内标:(乙酸正丁酯和乙酸正戊酯)的详细配制方法.
各位老师同仁,我昨天做一份水样的氟化物,电位值108超出标准曲线,我取了5ml水样5ml纯水稀释,.电位值是322.参照标准曲线电位值108算出的浓度是1287.9mg/L,电位值是322算出的浓度是0.45mg/L,也许是我 理解错误。还请你们帮我计算一哈用哪个值正确?氟化物标准使用液:10ug/ml标液体积(ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2.0 3.0标液浓度(mg/l) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2.0 3.0电位植(mv) 433 345 325 314 307 300 282 272r=-0.9996 a=300.7828 b=-61.99
第一次接触离子电极法做水中氟化物,求大神计算曲线及值的具体计算。万分感谢
今天测的白酒中的己酸乙酯含量比总酯高,用色谱仪测的己酸乙酯是2.09,总酯才1.5一般己酸乙酯是不会比总酯高的,不知道是哪里有问题。请问是哪里出问题了呢?求高手们解答,谢谢!
[color=#444444]按照GB/T10345-2007中内标物位乙酸正丁酯2%体积分数,查的相对密度为0.8825g/L=0.8825mg/ml,标准要求吸取样品10.0ml于10ml容量瓶中,加入内标0.10ml,计算公式中X=f*A3/A4*I/1000,其中I为内标物的质量浓度(添加在酒样中,单位为mg/L)是不是这样计算呢?乙酸正丁酯2%体积分数,吸2ml定容到100ml,I=0.8825mg/ml*2ml/100ml*0.1ml/(10.0+0.1)ml/1000= mg/L?这样计算对不对?[/color]
各位兄弟 有没有用液相测酒类己酸乙酯的方法 谢了
计算化合物气味活度值(OAV),怎么查找化合物在水中的阈值?样品参考文献相对较少(食品专业)
问题:我昨天做白酒里边的己酸乙酯,发现一个比较奇怪的事情,就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰,而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复:这是正常的, 偏差+-0.05
【作者】 崔锋; 窦爱兰;【机构】 山西省药品检验所; 山西省药品检验所 太原030001; 太原030001;【摘要】 建立气相色谱法测定头孢孟多酯钠中2-乙基己酸的含量。色谱柱为DM-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5μm);选用正己酸作内标物。采用FID检测,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;柱温170℃。2-乙基己酸的线性范围为0.15~0.73 mg/mL(r=0.9990);平均回收率为98.99%;RSD小于2%(n=6)。本法可用于头孢孟多酯钠的质量控制。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181215_378453_1761902_3.jpg
我购买的白酒分析专用的标准样品(混标),跑出的色谱图己酸乙酯那个时间主峰前面总会有一个小峰出现,而且主峰有没有被分开的感觉。跑酒的样品时,有的酒会出现类似的现象,有的酒的己酸乙酯的峰酒很漂亮,请问这是什么原因?
求助在做白酒乙酸乙酯,己酸乙酯的测定中,有个样品检测出己酸乙酯确认出峰,但是面积积分只有1.8,校正含量为0.0031,对这样的情况在提交数据时是报未检出还是报值?在10345中对其测定时未说明检出限及定量限,只规定了平行试验的精确度,
请教各位老师,白酒中甲醇,己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果,而甲醇己酸乙酯的标准品溶液,我是用体积来配制的(例如:取1mL定容至50mL,再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL),请问改如何换算成g/L的单位。
现在做白酒中白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定,不知道用哪种柱子分的又快又好?现有WAX 30m,0.25膜厚;PEG2000 50m,0.25膜厚;-5,30m,0.25膜厚;1701,FFAP等,求大神指导,最好有详细的条件,因为时间比较急,多谢多谢最后用LZP-930,白酒专用柱做的,挺好做
氯氰菊酯出现了四个峰,溴氰菊酯出现了三个峰,氰戊菊酯出现了三个峰,谱图上要单个单个峰积分还是一起积分呢?回收率计算单个单个峰计算,还是以一种物质所有峰面积加起来计算?比如,氯氰菊酯要四个峰要分开计算回收率,还是四个峰总面积计算回收率?
请教请教下,白酒中己酸乙酯的检测用的什么标准,还有就是进样量一般是多少微升?测了第一次进样量为0.2微升,结果白酒中己酸乙酯含量为0.460g/L,进样量为0.5微升,结果白酒中己酸乙酯含量为1.19g/L进样体积对检测结果有影响吗?分流比一般设多少? 进样口温度设多少度合适?
按国标测白酒白酒里的己酸乙酯,用岛津GC2014,内标法和外标法加载出来的结果差别太大,内标法加载的结果感觉很不靠谱,知道的帮忙解释一下,谢谢!
目前我们对方法HJ479-2009中氮氧化物的结果计算出现了两种争议:第一种是:氮氧化物前后管,前管按照公式(1)计算得出二氧化氮值,后管(经氧化后)按照公式(2)计算后得出的结果是一氧化氮以二氧化氮计的值,然后直接进行最后一步公式(4)进行相加后得出氮氧化物的最终结果;第二种是:氮氧化物前后管,前管按照公式(1)计算得出二氧化氮值,后管(经氧化后)按照公式(2)计算后得出的结果是一氧化氮以二氧化氮计的值,再用公式(3)进行转换为一氧化氮后,用公式(4)相加最后得出氮氧化物的结果。请各位老师给予解惑,感谢。[img=,640,618]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291341546770_5455_3797269_3.png!w640x618.jpg[/img]
白酒中己酸乙酯出现分叉峰是怎么回事,不是在最上方分叉,就像两个分不开的峰似的,前边的大后边的小。希望大家帮忙谢谢加急啊。
检测器损坏导致信号异常或无信号,甚至出现计算机与仪器不联机的情况
杨老师好,对于一些固体原料没有给出不确定度,我们在配制二级标物如何计算这一部分不确定度?或配制标准溶液时,如何计算原料引入的这些不确定度
见方法,测定植物油中六号溶剂残留,需要制作内标曲线,用到标准溶液与内标物浓度,标准溶液的可以计算出来,内标物浓度应该如何计算?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011141554399311_283_3454695_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011141554399096_7068_3454695_3.png[/img]
我想问的是下面的d1/d2在色谱分析结果中那个地方才能查到呢 我用下面这个公式算的甲醇的含量和色谱中计算机算的含量不一致 我不知d1/d2是什么?急!!!!校正因子(f值)的测定 吸取2%正丙醇标准溶液1.00mL,移入100mL容量瓶中,然后加入2%乙酸正戊酯内标液1.00mL,用60%乙醇水溶液稀释至刻度。上述溶液中正丙醇和内标的浓度均为0.02%(V/V)。待色谱仪基线稳定后,用微量注射器进样,进样量随仪器的灵敏度而定。记录正丙醇和内标峰的保留时间及其峰面积(或峰高),用其比值计算出正丙醇的相对校正因子。正丙醇的相对校正因子f按式(A1)计算。 f=(A1/A2)×(d1/d2)………………………(A1) 式中:f———正丙醇的相对校正因子; A1———标样f值测定时,内标的峰面积; A2———标样f值测定时,正丙醇的峰面积; d1———内标物的相对密度; d2———正丙醇的相对密度。 所得结果保留至两位小数。A6试样的测定 吸取10.0mL酒样于10mL容量瓶中,加入2%内标液0.20mL,混匀后,在与f值测定相同的条件下进样,根据保留时间确定正丙醇峰的位置,并测定正丙醇与内标峰面积(或峰高),求出峰面积(或峰高)之比,用其比值计算出酒样中正丙醇的含量。酒样中正丙醇的含量按式(A2)计算。 X=f×(A3/A4)×0.352……………………(A2) 式中:X———试样中正丙醇的含量,g/L; f———正丙醇的相对校正因子; A3———酒样中正丙醇的峰面积; A4———添加于酒样中内标的峰面积; 0.352———添加于酒样中内标的量,g/L。 所得结果保留至两位小数。 A7结果的允许差 同一试样两次测定值之差,不得超过平均值的
本标准代替GB 8315-1987本标准规定了食品添加剂己酸乙酯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以己酸和乙醇为原料,经化学合成制得的食品添加剂己酸乙酯的质量进行分析评价。
教你如何用有统计功能的计算器,计算氟离子选择性电极测定水中氟化物的浓度:以发表的帖子为例说明http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090313/1784407/标准曲线经回归统计计算得出结果后,根据回归方程式: y = a + b x得:x = ( y — a) / b = (水样电位值— a) / b=结果计算出结果后查反对数为水样ug数,再除以取水样量(ml数),即为水样中氟化物浓度(ug/ml)。注:标准曲线回归统计时,标准系列的ug数查反对数后输入,电位值mv数直接输入,“0”管不用输入。标准系列(10ug/ml)电位值结果ml数ug数mv数0―――2330.22.01840.44.01650.66.01551.010.01451.515.01332.020.01283.030.0118标准曲线回归计算结果r=-0.9988a=199.38b=-55.409
1 仪器GC14B,手上有GDX-102和30m DB-wax。有没有方法同时测甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯。2 用GDX-102做甲醇,国标条件,甲醇峰的基线不好,会被提高,不好定量,不知道大家怎么样的情况3 DB-wax做甲醇 杂醇油是外标,测乙酸乙酯 己酸乙酯是内标,怎样才能一起测(现在想的办法就是分别外标 内标定量)4 DB-wax做甲醇,甲醇峰形不是脱尾就是与其他峰重叠,会是什么物质峰干扰,如何排除
请问我用6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子为FFAP测定小分子脂肪酸,但现在突然出现平头峰和叉峰(裂峰)是怎么回是呀?怎么才能解决?只有异丁酸\异戊酸\己酸\庚酸和2-乙基丁酸出现上述情况,而乙酸\丙酸\丁酸和琥珀酸等不会有上述现象.请教专家!!1谢谢你的赐教!!!