邻四氯苯醌

现需要2个标准,找不到1.煤和焦碳中氮含量的测定方法 标准号为:GB/T 19227-20032.还有一个四氯苯醌的标准文本，但是这个好象不是很好找.希望能够把附件传上来,谢谢各位了.

求助啊。到处都查不到gibbs反应的方法，用2.6-二氯苯醌氯亚胺与苯酚在碱性条件下反应，都看不到有亮蓝色啊。怎么回事啊请问哪里能找到关于gibbs反应的资料。网上，书都可以谢谢。我都快哭了

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

方法：GC基质：标准溶液应用编号：103768化合物：1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理：取标品适量，精密称定，制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件：色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7331) 柱温： 90℃ 载气： 氮气 流量： 1mL/min 进样方式： 分流，10:1，进样口温度270℃ 检测器： ECD，270℃ 进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要：DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png

四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。

谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯？请帮忙！

用什么毛细色谱柱可以分离1,2,3,5-四氯苯和1,2,4,5-四氯苯混合物质

今天测定四氯苯时，三种同分异构体怎么只看见2个峰？我用的是6890GC，ECD检测，HP624，30m*0.25mm*0.14μm；OVEN：110℃，1min;15℃/min;230℃,5min;进样口225℃，检测器：250℃。

[table=100%][tr][td]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测灰中的1,2，4,5-四氯苯，请问用什么溶液萃取好一些，实验室色谱只有FID检测器，没有ECD之前拿甲苯萃取测出来效果不好，溶剂峰太大，基本测不出四氯苯的峰了还想问一下 拿二硫化碳做溶剂是不是FID检测就不出溶剂峰了 求各位大神帮帮忙！！！感谢[/td][/tr][/table]

谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长，谢谢！！有具体的吸收图谱更好！

在检测柠檬黄铝色淀样品时,有一种试剂叫"四羟基苯醌二钠"但在化工词典上找不到该化学名,在试剂店里又买不到此试剂,求助各位高手该试剂是否有其它名字?我如何才能买到此试剂?

本人有四氯苯酐样品，要做出它的含量，最好可以测出其中含的六氯苯，有标准品，但我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]坏了，不能做．请问各位大侠：？除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以外其它的方法有吗？如液相，紫外或化学方法吗？特别是用液相做它的外标法．请各位帮一下忙啦！

三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系，怎么计算两者之间的含量

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

我用滴定对苯醌的方法（溶液加碘化钾，盐酸，暗处静置后用硫代硫酸钠滴定）测三甲基苯醌含量，但是终点总是反色，找不到终点，请问高人们有解决的办法吗？谢谢！

[color=#444444]做了一个苯醌的反应，GC-MS不仅产物检不出，原料也检不出，柱分离后的可能产物再打GC-MS也检不出，这是为什么？[/color]

怎样检测对苯醌，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]吗，

分享四份ISO标准：1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法

[color=#444444]求助，苯胺易被氧化成苯醌，请问两者在液相色谱中怎么有效区分，用什么样的色谱条件？[/color]

求 GB/T23675-2009对苯醌 谢谢

因为我不能查到联苯醌的MS谱图，谁能帮我解析一下联苯醌的质谱MS碎片？即是大约碎片及其大概的相对丰度？我对质谱仅仅了解一点，请大家帮帮我？谢谢了！！！

多谢各位大哥的指点，但是主管给了这个PDF文件让我按照这个做。如果用甲醇定容四氯苯酚，那文件里面的步骤改动大吗？如果改动大能详细说一下吗。

[color=#444444]请教下各位大神，我做的样品中有一个是对苯二酚反应后的产物，推测可能是对苯醌，出峰位置对应的最大吸收波长是245nm。现在要拿去做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，那我选取的检测波长就用245nm还是有对应醌类物质的检测波长？（比如酚类物质通常选取280nm，是否醌类物质也有类似的检测波长呢？）[/color][color=#444444]谢谢各位了！[/color]

我们的TOC校验采用中国药典方法，自己配制的溶液，用的试剂是1，4对苯醌和蔗糖，请问这两个试剂因该用什么级别的。

大家好，一直在尝试做这两种物质，采用ESI源负离子模式，叔丁基对苯醌（TBBQ）会形成【M+H】（-）的特殊准分子离子，m/z=165，和叔丁基对苯酚（TBHQ）的准分子离子一样，m/z=165，导致他们的MRM通道完全一致，只能在色谱上区分，但是他们的保留时间测出来一模一样，改了不少次条件了都不太好。 我想请问 1.是不是两种物质已经发生了某种转化呢，实际已经是同一种物质，怎么验证呢？ 2.如果没发生转化，怎么样在色谱上分开他们两个，应该怎么调整？实验室有T3 和C18 柱子，各种流动相都有

我现用GC分析四氯苯类化合物,柱子是DB-35(30m),但是其中有两种异构体不能基线分离,尝试过多种程序升温,没有给出满意的分离度.我也试过DB-1701(专做有机氯的柱子,也不行).请教大家有谁做过这个方面的,用什么样的柱子比较好,DB-1还是强极性的柱子比较合适(比方说DB200),或者说换成60m的柱子,那保留时间会不会翻倍?

大家好，我想在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]上分离叔丁基对苯酚和叔丁基对苯醌，但尝试了很多次始终做不到，他们两个的峰几乎完全在同一时间，我想请问一下大家，应该从哪方面尝试呢？实验室有T3和C18两种色谱柱，各种流动相和药品几乎都有。

请问2010药典中，TOC测定制药用水中的蔗糖对照品，1,4-苯醌对照品如何购买?是直接向中检所购买吗，还是普通的分析纯或者优级纯就可以了？