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氯甲苯噻嗪
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氯甲苯噻嗪相关的方案
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
赛智科技推出滴露中【对氯间二甲苯酚】高效液相HPLC检测方案
对氯间二甲苯酚的水中溶解度0.03%,易溶于醇、醚、聚二醇等有机溶剂和强碱水溶液。它可作为防霉抗菌剂广泛应用于消毒或个人护理用品, 以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对滴露中对氯间二甲苯酚进行的HPLC检测方案。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片中溶出度,含量均匀度检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6*250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片的溶出度与含量均匀度,分离度、相对标准偏差等均符合规定。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂的残留量
本文参考国家出入境检验检疫行业发布的行业标准《SN/T 5167-2019 出口动物源食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050建立快速分析方法。该方法采用基质匹配曲线外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.9969;仪器检出限在0.06~0.32 ng/mL之间,完全满足标准中对检测灵敏度的要求;不同浓度标液重复测试,其保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.05%~0.17%和0.43%~4.12%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在64.82%~83.78%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可为相关行业人员参考使用。
塑料制品中五溴甲苯检测解决方案
1 设备与试剂GC-MS3100型气质联用仪高速万能粉碎机、分析天平、涡旋混合器等试剂:甲苯(色谱纯),五溴甲苯标准品(纯度98%)2 样品处理样品用万能粉碎机粉碎后,称取一定量的样品粉末于玻璃具塞试管中,然后加入一定量的甲苯,涡旋混合,超声提取30min,过滤,滤液置于带盖小样品瓶中,供GC-MS分析。
噻嗪类强极性碱性化合物的分离纯化
在本应用案例中,样品分子结构中含有噻嗪类母体结构,普通正相硅胶柱或反相C18 柱均不适合对其进行分离纯化,三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine成功对其进行了分离,获得了满足纯度要求的目标产物,为此类样品的分离纯化提供了便捷高效的解决方案。
北京东西分析仪器:水质2-氯甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中2-氯甲苯等7种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中2-氯甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
北京东西分析仪器:水质4-氯甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中4-氯甲苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中4-氯甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
2,4,5,6 - 四氯间二甲苯在5MS柱中的分离,食品安全检测GBT 18412-2001
1 2,4,5,6 - 四氯间二甲苯(IS) 12 狄氏剂 2 α -BHC 13 p,p' -DDE 3 β -BHC 14 异狄氏剂 4 γ -BHC 15 硫丹II 5 δ -BHC 16 p,p' -DDD 6 七氯 17 异狄氏剂醛 7 奥尔德林 18 硫丹硫酸盐 8 环氧七氯 19 p,p' -DDT 9 γ -氯丹 20 异狄氏剂酮 10 硫丹 I 21 甲氧氯 11 α -氯丹 22 十氯联苯(IS)
纺织品中偶氮染料4- 氯邻甲苯胺的检测
纺织品中偶氮染料4- 氯邻甲苯胺的检测,GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
偶氮染料4-氯邻甲苯胺固相萃取应用报告
偶氮染料是现染料市场中品种数量上最多的一种染料,由染料分子中含有偶氮基而得名。这类染料会发生还原反应形成致癌的芳香胺化合物,因此部分偶氮染料遭到禁用。同时,偶氮染料对水环境的污染也备受关注。本实验使用Sepaths全自动固相萃取仪对水中4-氯邻甲苯胺进行萃取富集,并对萃取效果进行了检测。本文建立了Sepaths全自动固相萃取净化GC-MS测定偶氮染料固相萃取分析方法。回收率均在68%~94%之间,该方法简便可靠,适用于纺织品轻工等行业。
岛津:UHPLC-MS/MS [LCMS-8060]联用用于蜂蜜中噻虫嗪的超灵敏快速含量测定
采用UHPLC-MS/MS [LCMS-8060]联用用于蜂蜜中噻虫嗪的超灵敏快速含量测定,进样模式成功省去繁琐的蒸发/重新溶解或稀释步骤。由于灵敏度极高,本含量测定方法可在远低于规定残留限量的浓度水平测定实际样品。此外,即使是测定长序列的低浓度实际样品,系统仍可保持稳定。
芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)的测定
柱温:60 oC载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μ L检测:FID, 4 X 10-11 AFS, 250 oC
18、苯、甲苯、二甲苯纯度分析
空气中的苯、甲苯、二甲苯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
室内空气苯、甲苯、二甲苯含量测定
本文参考《GB 18883-2022 室内空气质量标准》附录 C 苯、甲苯、二甲苯的测定,使用磐诺热解析 TD-C 和气相色谱仪 A91Plus 检测 5 种苯系物混标,根据保留时间对苯系物标准品进行定性,外标法定量。
气相色谱法测定涂料中苯、甲苯、二甲苯
1.了解色谱定量分析的原理,学习内标法进行定量的方法。 2.学习涂料中苯、甲苯、二甲苯的测定技术。 3.进一步熟悉气相色谱仪的基本操作及色谱工作站的使用方法。
环境应用方案二:甲苯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
微量甲苯/二甲苯检测方法
室内微量甲苯/二甲苯检测,甲苯:0.05-1ppm,二甲苯:0.1-1.2ppm
室内空气苯、甲苯和二甲苯的测定
苯系物可致各种皮肤疾病、呼吸系统疾病、血液疾病等,是医学界认定导致白血病和细胞变异主要化学物质。本实验参考《GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准》附录D室内空气中苯、甲苯和二甲苯的测定,使用一次热解吸仪联用气相色谱仪,考察了活性炭管及T-C复合管的对于苯、甲苯和二甲苯的分析情况。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中4-氯邻甲苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4-氯邻甲苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
离子色谱法检测果皮中噻菌灵,邻苯基苯酚,联苯,抑霉唑的含量
在日常生活中,瓜果蔬菜作为必需品几乎每天都要摄入。但是水果在贮存的过程中容易发生水分流失、病菌侵染从而腐烂等问题,难以保证新鲜程度。因此许多农户、商家会使用保鲜剂、防腐剂等化学制品来保证其新鲜度。其中噻菌灵、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑具有强效抑霉功能,被广泛应用于水果及蔬菜的防腐中。
环境应用方案二:对-二甲苯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
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