六氟锑酸银

测定氢氟酸中的硫酸根时，用稀释样品和蒸发消除基体两种方法，得到的结果相差较大，约4-5倍，但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠，且具有挥发性。咨询工程师，得知可能和亚硫酸根有重合，请问除此之外，是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。

做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

我是新手，请问一下，COD检测中，能不能用硫酸银代替硫酸汞或硝酸银来屏蔽氯离子？

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]使用[/font][font=宋体]重铬酸钾氧化－外加热法[/font][font=宋体]在测定土壤腐殖质全碳量过程中，方法与[/font][font=宋体]有机质中有机碳量测定方法相同，初始阶段加入粉末状硫酸银的作用是什么[/font][font=宋体]？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]重铬酸钾[/font][font=宋体]氧化－外加热法[/font][font=宋体][font=宋体]不适宜于测定含有氯化物较高的土壤，如土壤中含[/font][font=Times New Roman]Cl[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]量不多，可以加些硫酸银适当消除部分干扰，[/font][font=Times New Roman]Cl[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]与[/font][font=Times New Roman]Ag[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]+[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]生产氯化银。如遇到含[/font][font=Times New Roman]Cl[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体]含量较高的土壤，可考虑用水洗的办法来解决，经水洗处理后测出的土壤腐殖质总量中不包括水溶性腐殖质组分，应加以说明。[/font]

我配制了硫酸-硫酸银溶液，用来作COD检测的，是用浓硫酸溶解硫酸银，没有用水，但放置一段时间后就不能用了，这是怎么回事啊？[em06] [em28]

硫酸-硫酸银溶液撒在通风橱桌面上能用氯化钙处理吗？如果不能该怎么办？以后配制硫酸-硫酸银溶液时该注意什么？这次是用烧杯配硫酸-硫酸银溶液，在搅拌溶解时烧杯底漏了，量是1L的，所以想问问怎么解决

欲测定铅锭中的银，采用硫酸除基体，在低含量时还可行，但高含量（0.001%）时就有严重损失，大家谁有好的方法？

化学需氧量的问题国标法测COD太费时了，而且硫酸银好贵哦，有没有改进的方法啊，可以不用硫酸银，又可以缩短时间的方法，有哪位在使用的，另外硫酸汞可否用其他试剂代替啊，天天用汞铬，心里毛毛的，先谢过了

跪求有没有人有“硫酸银、碳酸银”分析标准啊？

国标测定COD时 硫酸—硫酸银要从回流管顶端加入，以便防止挥发性强的有机物遗出，但是在实际操作过程中由于加热炉一般放置在排气柜内桌面上，按上回流管后就很高，不便操作，所以我们就直接把硫酸—硫酸银加进锥形瓶后再放上回流管，不知大家怎样操作，欢迎讨论。

如何配制硫酸-硫酸银溶液要注意什么?

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

[size=4]各位老师：我在用硝酸-硝酸银、过硫酸铵氧化，比色法做Mn时,为何溶样后加了过硫酸铵却不显示红色？是硝酸银还是过硫酸铵变质了呢？都是06年2月产的。[/size]

如题，为了避免硫酸汞所造成的二次污染，我在网上看到似乎可用硝酸银加硫酸铬钾来取代硫酸汞作为掩蔽剂。我想知道这个方法的操作性与推广性是否可行。如果可以的话，那它的具体操作是怎样的呢？望赐教。

硫酸银可否促进过硫酸钾分解？如果可以，需要什么样的反应环境？如果不可以，硝酸银需要多大量？反应环境是什么？ 不好意思，有向您提出这么多问题，还要劳驾您一一回复。谢谢！！

水样做COD检测，同一时间配制的几瓶硫酸-硫酸银试剂，放置了五天，做实验时，其中几瓶不能用，空白样加入硫酸-硫酸银试剂，水样直接变成绿色，请问是什么原因？这种现象发生了好几次！

上中学经常碰到硝酸银，不知道为什么硝酸银的干燥要用硫酸干燥器？

我们是做工业废水测定的，最近有同事在cod实验中加入硫酸银量比较随意。有时是20ml,有时是10多ml。滴定出来结果和量取15ml硫酸银有的时候差距很大，有的时候差不多。请教一下各位硫酸银的影响有这么大吗？别的试剂和水样都是同一人取得。

如何将铅银渣内的硫酸铅分离谢谢各位帮忙

化学需氧量的问题国标法测COD太费时了，而且硫酸银好贵哦，有没有改进的方法啊，可以不用硫酸银，又可以缩短时间的方法，有哪位在使用的，另外硫酸汞可否用其他试剂代替啊，天天用汞铬，心里毛毛的，先谢过了

请问大家：硫酸银在试剂里溶解度最大？大约是多少（g/L）?[em0805]

比硫酸強的上千倍的酸－超強酸超強酸（英文：Superacid）是指比純硫酸酸性更強的酸。簡單的超強酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下，超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。超強酸這一術語由詹姆斯布萊恩特科南特（en:James Bryant Conant）於1927年提出，用於表示比通常的無機酸更強的酸。喬治安德魯歐拉因其在碳正離子和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。魔酸（Magic acid）是最早發現的超強酸，稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻（SbF5）和一種質子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最強的超強酸是氟銻酸（en:Fluoroantimonic acid），一種氫氟酸（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物。其中，氫氟酸提供質子（H+）和共軛鹼氟離子（F− ），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6− ），而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的鹼。於是質子就成為了「自由質子」，從而導致整合體系具有極強的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸的2×1019倍。2004年，加州大學河濱分校的Christopher Reed研究小組合成出了一種號稱史上最強的純酸—碳硼烷酸。由於碳硼烷酸中碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，碳硼烷酸從而具有令人吃驚的釋放氫離子的能力。據他們報道碳硼烷酸的酸性是氟硫酸的一千倍，純硫酸的一百萬倍，水的100萬億倍；而釋放氫離子後，碳硼烷的結構（由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體）不會輕易發生變化，難以進一步發生化學反應，因此腐蝕性很低。這種新的既超強又溫柔的固體碳硼烷酸可以質子化很多物質，如C60。而Reed企圖用它酸化惰性氣體（應該叫稀有氣體），來看看這些氣體倒底有多懶惰。碳硼烷酸在催化和制藥領域也有很廣闊的應用前景。不過，美中不足的是，碳硼烷酸的產率很低，還只局限於世界上少數幾個實驗室的研究。

化验室今天买了硫酸银（AR）,看了一眼价格460元/100g,这个价格不太可能吧?请问大家用的价格在多少?我用于污水分析上的,可以用化学纯的吧?

二乙基二硫代氨基甲酸银测定水质总砷实验中加硫酸铜的作用是什么

硫酸铝分子式为Al2(SO4)3.18H2O，主要用于造纸、鞣革、纺织、医药、印染等行业，亦可用作饮用水及工业污水处理。选用以铝土矿为主要原料生产固体硫酸铝产品。采用高温且在一定压力下的反应工艺。　　硫酸与铝土矿反应制备硫酸铝的反应式为：Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O此法铝土矿在高温高压下反应，产品收率较高。生产流程:a. 铝土矿规格:商品铝土矿颗粒较大，进厂后经雷蒙机磨制成80～90目之间的矿粉。b.铝土矿的酸解:在反应釜中投入矿体粉末，并注入98％的浓硫酸及水使硫酸浓度降低到55％，同时不断搅拌，并控制压力在3kgf/cm2左右使之反应。项目选用的反应釜承压为5kgf/cm2（0. 5MPa），确保安全。c.硫酸铝溶液的沉降:　　使用真空压缩机将反应釜中的液体压出，引入沉降锅中，用上周期洗渣水将硫酸铝液调至32°Bé（波美度），经压滤机挤压去除杂质，滤出液抽至中和锅。渣用水清洗，一般经二至3次洗渣，采用逆流漂洗，即最后一次用新鲜水。漂洗后用压滤机去渣，漂洗液存在池中，作为下周期生产的漂洗水。一般第一次洗渣水用上周期第二次洗渣水，硫酸铝浓度约4%，用作下次调波美度的底液。第二次洗渣水用上周期第三次洗渣水，硫酸铝浓度很低，约5%，用作反应釜调配酸。经4次挤压后的残渣内基本上不含硫酸铝。为铝矿土内的杂质。成为硫酸铝生产固废。d.硫酸铝溶液的中和准确分析清液的酸碱度和盐基度后。用硫酸中和碱式硫酸铝，使中和后的Al2(SO4)3溶液不溶物≤0.25％，盐基度（按Al2O3g/l）保持在0.1～0.4，然后抽入浓缩高位槽。e.浓缩采用锅炉蒸汽加热，将水蒸汽通入列管换热器加热浓缩。当浓缩后的硫酸铝溶液温度达到112～117℃时，即可出料

本人是新手，请有经验的前辈们给予指点。优级纯的硫酸银不好买啊，有知道哪里买的到优级纯的硫酸银的大侠们留个信。小弟在此谢过了。

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？