当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

氯化花翠素

仪器信息网氯化花翠素专题为您提供2024年最新氯化花翠素价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括氯化花翠素参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的氯化花翠素您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合氯化花翠素相关的耗材配件、试剂标物，还有氯化花翠素相关的最新资讯、资料，以及氯化花翠素相关的解决方案。

氯化花翠素相关的论坛

  • 四氯化碳萃取

    四氯化碳萃取废水中的石油类和动植物油类用什么振荡器或萃取器好？

  • 【求助】SGS测试SVHC中的氯化钴、五氧化二砷等，是测定元素后，换算成化合物的，我们很被动啊！

    [size=4]今天送样到SGS，填写申请表时，有项备注是：-----------------------------------------------------------备注：以下项目无法直接测得，是通过测定元素含量后假定此元素全部以待测化合物形态存在而换算得到。（氯化钴，重铬酸钠二水化合物，五氧化砷，三氧化二砷，酸式砷酸铅，三乙基砷酸酯，三丁基氧化锡）。-----------------------------------------------------------我们公司的产品（单一物质）中，铁定是含有Co的，而且含量都在100ppm左右，要是被换算成CoCl2，那不是都有300ppm了？这结果谁能接受啊？怎么办呢？[/size]

  • 甲烷化催化剂的样品前处理！（急）

    请教各位：甲烷化催化剂化学成分分析（HG2511-2005），步骤为:甲烷化催化剂0.5g，加10ml（1+1)硫酸，2ml盐酸羟胺，加热至样品完全溶解，问题：（1）怎么样为完全溶解啊?而且，溶样的程度直接影响了后面化学成分的结果，比如，镍的含量测定就相差比较大，当样品溶解至冒白烟和冒大量白烟，这俩种情况结果就相差比较大，请问，怎样才算是溶解完全啊?（2）此标准中氧化镁的测定一种方法是用原子吸收分光光度法，方法是用氯化锶掩蔽铝，在标准溶液中加入氯化锶，硫酸溶液，实际上的现象是形成了沉淀（估计是硫酸锶），请问，这种催化剂中氧化镁的测定还有其他的比较好的方法吗?（3）此标准中稀土氧化物的测定，在测定时，终点颜色变化是由暗绿色变成紫红色，实际操作中，颜色就是紫色，根本不是暗绿色，颜色突变非常不明显，无法准确判断终点！希望有分析过此类催化剂的同行们介绍点经验！

  • 【原创大赛】正交法优化车用金属催化器中贵金属前处理条件研究

    【原创大赛】正交法优化车用金属催化器中贵金属前处理条件研究

    引言随着国内经济的快速发展，机动车辆的保有量迅速增加，机动车的废气污染导致环境空气质量的恶化，已经开始影响人们的身体健康，并引起了广泛的关注。为此为了减少机动车废气对环境空气的污染以满足日益严格的排放法规，加载车用催化转化器成为降低尾气污染物排放的一种有效措施。由于陶瓷载体生产成本低，容易制造成型，且具有抗冲击、抗压力、抗磨损、抗高温等优点，目前国内市场应用最广泛的主要以陶瓷为载体的催化转化器，但它的抗震性和热传导性差，而金属载体恰好可弥补这一缺点，安装金属载体催化转化器的机动车可快速起燃，能显著改善冷启动性能和废气排放。无论陶瓷载体还是金属载体的催化转化器，减少机动车废气排放的有效活性组分多采用贵金属元素，因而准确测定催化转化器的贵金属含量对于保证其催化性能满足国家法规具有重要的意义。目前，对于陶瓷载体的催化转化器中贵金属分析的相关研究较多，消解方法主要是酸溶法、碱熔融法、火试金法、湿法冶金等，分离富集方法包括共沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、液膜法、生物吸附等，仪器分析方法有火焰原子吸收光谱法、但以电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）为主。对于金属载体的催化转化器中贵金属的检测研究很少，催化器生产企业多以间接的方法测量（测定金属载体经过涂层浆料后剩余浆料中贵金属含量的变化），对很少对金属载体催化化器中的贵金属含量进行直接测定。为此，本文对金属载体催化器中贵金属含量的直接测定进行了研究，通过碱熔融法对金属载体催化转化器不同溶解条件及碲共沉淀条件进行试验比较，用ICP-MS作为最后分析测定，选出最佳的试验条件。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国安捷伦科技有限公司生产的电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7500a型；马弗炉；美国Millipore公司生产的Milli-Q Academic超纯水系统；莱伯泰科EH45A plus型电加热板。ICP-MS7500a工作条件：入射功率1.38kw，工作气体为氩气（体积分数不小于99.9996%），冷却气流量15L/min，载气流量1.2L/min，辅助气流量0.0L/min，采样深度7.6，雾化室温度2℃，蠕动泵转速0.1rps，质谱扫描方式跳峰。1.2 试剂材料单元素标准储备溶液：Pt、Pd、Rh、In、Tl均为1000mg/L（国家有色金属及电子材料分析测试中心提供）。氯化亚锡溶液（1mol/L）：22.56g氯化亚锡溶于25mL盐酸，用水稀释到100mL。碲溶液（5g/L）：0.625g二氧化碲溶于20mL 盐酸，用水稀释到100mL。盐酸、硝酸为优级纯，氢氟酸、过氧化钠为分析纯，实验用水为去超纯水。1.3 实验方法1.3.1分析样品制备将金属载体（带有催化器外壳）放入烧杯中，加入盐酸与水体积比为1：1的盐酸，多次添加盐酸直至催化器内芯体全部溶解，然后进行负压抽滤溶解有样品的酸液，将滤饼和残渣收集在蒸发皿至于加热板上蒸干驱赶盐酸，再放入马弗炉中灰化。灰化样品放入研磨机中进行混合研磨，研磨后样品进行过筛（孔径75μm）,研磨后样品在200℃烘箱内烘约2h后置于干燥器中冷却备用。1.3.2样品碱熔融处理称取一定量过氧化钠（是样品称样量的5倍~20倍）均匀铺在刚玉坩埚底部，称取0.5g（精确至0.0001g）样品平铺在其上，将样品与过氧化钠混合，然后盖上坩埚盖放入马弗炉中，从室温升温至设定温度600℃-900℃并在设定温度保持10min-40min，碱熔融结束后，待马弗炉温度冷却至室温后取出坩埚。再将坩埚放入1000mL大烧杯中，倒入200mL盐酸与水体积比为1：3的盐酸，在加热板上加热至沸腾10min，取下冷却后洗出坩埚。1.3.3碲共沉淀加入一定量盐酸调节酸度（0mL-40mL），加入10mL 碲溶液到烧杯中，再加入5mL氯化亚锡溶液，放在加热板上微沸15min，再加入10mL 碲溶液和5mL 氯化亚锡溶液，煮沸一定时间（15min-60min）后，加入2mL氯化亚锡溶液看是否还有沉淀，如不再产生沉淀放置冷却，冷却后共沉淀颗粒变大。将共沉淀用溶剂过滤器过滤，用盐酸与水体积比为1：5盐酸洗涤沉淀及滤膜至无色。将沉淀和滤膜一起转入原烧杯中，加入王水10mL，加热溶解沉淀，冷却后将滤膜取出，将溶液倒入塑料瓶中定量待测。1.3.4空白试验和验证试验 随同样品作空白试验和同类型标准物质的验证试验。1.3.5测定方法依次测定标准溶液后，根据标准溶液系列浓度绘制成标准曲线。分别测定空白溶液和样品溶液，根据校准曲线测定样品中各元素的浓度，然后计算出样品中相应各元素的含量。1.4 正交试验设计以上进行的是单因素试验，得出的结果只是单个因素对回收率的影响，不能确定多个因素同时作用下哪个因素对回收率的影响最大。在上述单因素试验的基础上，选取过氧化钠加入量、熔融温度、加入盐酸体积、碲沉淀时间这四个因素进行正交试验。设计正交实验L9（34）见表1。表1 正交试验因素水平表Table 1 Factors

  • 【金秋计划】+元素的提取与分离浓

    [list][*] 食品中含有的矿物元素常与蛋白质、维生素等有机物质结合成难溶或难以离解的有机矿物化合物，从而失去原有的特性。因此在测定矿物元素之前，需破坏其有机结合体，释放被测组分。通常采用有机物破坏法，根据待测元素的性质选择干法灰化或湿法消化。但破坏有机物之后得到的样液除含有待测元素之外，还含有其他元素，因此需要进一步分离和浓缩，以除去干扰元素和富集待测元素。[list][*]①螯合溶剂萃取法 把需要的螯合，不需要的掩蔽。 释放剂：能与干扰元素形成更稳定或更难挥发的化合物而释放待测元素的试剂。如镧、锶。 （感觉真的跟掩蔽剂的本质特别像hhh，都是掩蔽干扰元素，释放被测元素。） [list][*]a.向样品溶液加入螯合剂，金属离子与螯合剂形成金属螯合物，与有机试剂一起振荡，金属螯合物进入有机相。（稳定，难溶于水，易溶于有机试剂。） [/list][list][*]b.常用的螯合剂：二硫腙等。 [/list][list][*]c.一种螯合剂往往同时和几种金属离子形成螯合物，控制条件可以使之互相分离。 ①控制酸度：如二硫腙-四氯化碳萃取汞离子，控制溶液pH为1，其他离子则不被萃取；但若想萃取铅离子，则先将pH调至4-5，把其他离子萃取不要，把pH调至8-9，铅离子才萃取出来。 ②使用掩蔽剂：利用络合、氧化还原、沉淀反应消除干扰离子的试剂。如：在萃取铅离子的过程中，可用氰化钾掩蔽铜、锌等离子；柠檬酸铵掩蔽铁、钙、镁、铝等离子。[/list][/list][list][*]②离子交换法：利用离子交换树脂与溶液中的离子之间发生的反应来进行分离的方法。如：阳离子交换树脂具有良好的离子交换性能，可以吸附、交换和分离阳离子。 [/list] [/list

  • 氯化钠对萃取率有影响吗？

    如题啊。。。做的是苯系物，有时乳化严重要加氯化钠破乳，感觉加与不加结果差不少，不知是不是氯化钠的原因，大家有知道的吗？谢谢～～～

  • 关于三氯化铝的用途介绍

    1、氯化铝主要用在傅-克反应中，例如以苯和光气为原料制备蒽醌，应用于染整工业中。　　2、苯及其衍生物在发生上述反应时，主产物是对位的异构物。相比较下，烷基化反应涉及的问题较多，不如酰基化反应应用广泛。无论是哪种反应，氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的，少量的水有助于反应进行。　　由于氯化铝可与反应产物配位，因此应用在傅克反应时，它的用量必须与反应物相同，而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收，会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学的要求，化学家开始使用氟化钇或氟化镝来替代氯化铝，减少污染。　　氯化铝也常用来将醛基加在苯环上，如加特曼-科赫反应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂。　　3、氯化铝在有机化学中有很广泛的应用。　　4、AlCl3也常用在烃类聚合反应和异构化反应中，重要的例子包括工业上乙苯的生产。乙苯可用于进一步制备苯乙烯、聚苯乙烯以及用作清洁剂的十二烷基苯。　　芳烃存在下，氯化铝与铝混合可用于合成二（芳烃）金属配合物。例如，二苯铬就是通过特定金属卤化物经由Fischer-Hafner合成制备的。　　低浓度的碱式氯化铝常是防汗药的成分之一，而多汗症患者在使用时浓度会高些（12%或更高）。　　5、用作有机合成的催化剂，如石油裂解、合成染料、合成橡胶、合成洗涤剂、医药、香料等。　　6、用于制造农药、有机铝化合物、酞菁系有机颜料用催化剂、乙基苯制造用催化剂。　　7、用于金属冶炼、润滑油合成。　　8、食品级产品用作膨松剂、清酒等防变色剂及果胶的絮凝剂。　　9、用作分析试剂、防腐剂、媒染剂。

  • 关于三氯化铝的用途介绍

    1、氯化铝主要用在傅-克反应中，例如以苯和光气为原料制备蒽醌，应用于染整工业中。　　2、苯及其衍生物在发生上述反应时，主产物是对位的异构物。相比较下，烷基化反应涉及的问题较多，不如酰基化反应应用广泛。无论是哪种反应，氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的，少量的水有助于反应进行。　　由于氯化铝可与反应产物配位，因此应用在傅克反应时，它的用量必须与反应物相同，而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收，会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学的要求，化学家开始使用氟化钇或氟化镝来替代氯化铝，减少污染。　　氯化铝也常用来将醛基加在苯环上，如加特曼-科赫反应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂。　　3、氯化铝在有机化学中有很广泛的应用。　　4、AlCl3也常用在烃类聚合反应和异构化反应中，重要的例子包括工业上乙苯的生产。乙苯可用于进一步制备苯乙烯、聚苯乙烯以及用作清洁剂的十二烷基苯。　　芳烃存在下，氯化铝与铝混合可用于合成二（芳烃）金属配合物。例如，二苯铬就是通过特定金属卤化物经由Fischer-Hafner合成制备的。　　低浓度的碱式氯化铝常是防汗药的成分之一，而多汗症患者在使用时浓度会高些（12%或更高）。　　5、用作有机合成的催化剂，如石油裂解、合成染料、合成橡胶、合成洗涤剂、医药、香料等。　　6、用于制造农药、有机铝化合物、酞菁系有机颜料用催化剂、乙基苯制造用催化剂。　　7、用于金属冶炼、润滑油合成。　　8、食品级产品用作膨松剂、清酒等防变色剂及果胶的絮凝剂。　　9、用作分析试剂、防腐剂、媒染剂。

  • 碳骨架法测短链氯化石蜡 SCCP

    按标准 SNT_2570-2010皮革中短链氯化石蜡残留量检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，SCCP经氯化钯催化反应，变成C10，C11，C12，C13.但是就是做不出标准说的效果，还有一点，标准提到的氯化钯催化剂制备，说法有误，氯化钯在[color=#0066cc]氨水溶液中分解并析出钯[/color]。但是标准确提到加入氨水调PH=9，最终得到氯化钯催化剂，小弟疑惑了。求各位大神有做过的交流一下心得，另外催化衬管填充好后，按标准300度老化1h时后取出，催化剂变成黑色了，正常吗？

  • 【分享】常用试剂的性质与制备纯化——钯催化剂

    钯催化剂是非常有效的加氢催化剂，价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。（1）Pd-C（5%Pd）的制备：将1.7 g氯化钯和1.7 mL浓盐酸加入到20 mL水中，水浴加热2小时溶解完全，然后将它加入到用200 mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中，盛放在500 mL的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭，在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂，用5份100 mL的水洗涤，吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末，贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。 （2）Pd-C（30%Pd）的制备：将8.25 g氯化钯和5 mL浓盐酸加入到50 mL水中。冰浴冷却下，加入50 mL 40%的乙醛溶液，再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 mL水的溶液，保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃，保持15 min，用水彻底清洗催化剂后，再将水倒出；用乙酸洗涤，吸滤，再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥，储存在干燥器中。 （3）钯黑的制备：5 g氯化钯溶于30 mL浓盐酸后用80 mL水稀释，冰盐浴冷却下加入35 mL 40%的乙醛溶液。将35 g 氢氧化钾溶于35 mL水中，强力搅拌下，在30 min内将其加入混合物中。加热到60℃，保持30 min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次，过滤到坩埚上，用1 L水洗涤，吸干，转入干燥器中干燥，产量为3.1 g。 （4）Pd-BaSO4（5%Pd）的制备：在2 L烧杯中加入63.1 g氢氧化钡溶于600 mL水的热溶液（t＝80℃），在快速搅拌下一次加入60 mL 3 mol·L-1硫酸。再加入3 mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1 g氯化钯溶于10 mL浓盐酸后用20 mL水稀释，在机械搅拌下加入硫酸钡溶液，然后再加入4 mL 40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性，继续搅拌5 min，静置。倾出上层清夜，用水洗，再静置，重复8～10次。过滤，用5份25 mL的水洗涤，尽量吸干，80℃干燥，研细催化剂，密封在瓶子里备用。

  • 液液萃取过程中乳化现象的防止措施

    提取是一个复杂的过程，是被测组分、样品基质和提取溶剂（或固体吸附剂）三者之间的相互作用与达到平衡的过程。常用的有液液萃取、固液萃取、柱色谱萃取等。 液液萃取分为分次萃取和连续萃取。它的有点是技术经典、设备器材简单、操作容易；缺点是易乳化、回收率不稳定、选择性差、人为因素影响大、有机溶剂用量大。 在液液萃取过程中，最常见的问题是比较容易出现乳化现象，很多小伙伴儿都遇到了这种困扰：1、对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质，怎样来避免或减少乳化或胶体的形成？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121031/4332800/ 发帖人：symmacros2、硝基呋喃代谢物前处理过中的乳化问题求讨论http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120705/4127676/ 发帖人：zysygkr3、如何利用液液萃取除去油溶性物质中的脂肪酸？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101230/3051515/ 发帖人：lovetulip 所以，在这里跟大家分享一下液液萃取过程中乳化现象的防止措施：（1）在水相或者乳化液中加入氯化钠或硫酸钠，利用盐析作用加大两相间的密度差异；（2）于3500r/min离心后放置；（3）用玻璃棒机械搅拌，破坏乳化层。 另外，也有热心版友针对防止乳化现象分享了自己的方法，大家可以参考：1、固体支持的液液萃取http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100901/2755288/ 发帖人：xiaoyu8302222、SLE（固载液液萃取）大讨论！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121102/4338260/ 发帖人：maggiesea 小伙伴儿们，如果你有关于防止乳化现象的发生或者是破坏乳化的经历和方法，欢迎来讨论分享啊！讨论有积分哟！

  • 【原创大赛】催化器中贵金属元素测定方法研究

    【原创大赛】催化器中贵金属元素测定方法研究

    1 前言汽车尾气排放污染已经成为大气环境污染的重要来源，不仅影响生态环境，而且还危害人体健康，因而世界各国都制定了严格的法规限制尾气的排放。安装尾气净化催化器是汽车最为有效的机外净化措施，欧美和日本等发达国家从上世纪70年代末就已经开始了贵金属三元催化剂的尾气净化研究，经过30多年的努力，贵金属三元催化器净化技术已经相当成熟，它可以有效地降低尾气中CO、HC、NOx的排放。随着排放法规的日趋严格如表1，对贵金属三元催化器的性能也提出了更高的要求，因而需要严格控制催化器中有效成分贵金属元素Pt、Pd和Rh的含量，以保证尾气符合排放标准的要求。对于催化剂中贵金属含量测定，国内外有不同测试方法的火试金重量法、、分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子质谱法等，其中电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）具有灵敏度高、检出限低、干扰少、多元素同时快速测定等优点。不论采用任何一种元素分析仪器都需要对催化剂进行必要的处理，通常采用常压湿法消解、高压湿法消解、微波消解等不同方法。本试验对陶瓷载体的贵金属催化剂进行常压湿法消解处理，尝试了多种酸消解，结果都不能把陶瓷催化剂完全消解，样品没有彻底消解因而不能保证贵金属元素的很好溶出。最后采用酸碱相结合的方式处理催化剂发现催化剂彻底溶解，并结合电感耦合等离子体质谱法测定进行了干扰问题、方法的精密度和准确度考察，结果表明该种处理方法效果很好。表1 美国和欧盟汽车排放标准（g/km）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111234_526711_2770543_3.png2 实验部分2.1 主要仪器与试剂Agilent 7500a电感耦合等离子体质谱仪；莱伯泰科的EH45A plus型石墨电热板。天津市化学试剂五厂生产的优级纯试剂：硝酸（HNO3）、硫酸（H2SO4）、盐酸（HCl）、氢氟酸（HF）、高氯酸（HClO4）、氢氧化钠（NaOH）等；国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院生产的标准溶液为1000μg/mL的铂Pt、钯Pd、铑Rh单标溶液；安捷伦科技公司生产的含有锂Li、钇Y、铈Ce、铊T1的10ng/mL调谐溶液；实验中所用水为超纯水。2.2 混合标准溶液配制将浓度为1000μg/mL的Pt、Pd、Rh单标溶液用1%硝酸配制成10ug/mL的混合标准溶液做储备液，然后再配制浓度为0ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL、1000 ng/mL等标准系列溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111302_526736_2770543_3.jpg2.3 ICP-MS仪器工作参数对ICP-MS仪器进行调谐优化仪器工作参数，以满足灵敏度（获得Li7、Y89和T1205最大计数）、精密度（RSD5%）、氧化物（CeO+/Ce+1.0%）、双电荷（Ce2+/Ce+3.0%）等各项考察指标，仪器工作参数如表2所示。表2 ICP-MS工作参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111235_526712_2770543_3.png3 结果与讨论3.1干扰及其消除研究在ICP-MS分析中一般存在质谱和非质谱两类干扰。一类为质谱干扰，贵金属的测定中主要会受到同量异位素、氧化物以及氩化物等离子干扰，见表3，消除质谱干扰一般的方式有选择合适的同位素、优化仪器工作条件、建立数学干扰方程校正等。表3 贵金属元素同位素测定的部分质谱干扰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111235_526713_2770543_3.png对于同位素选择，每个元素至少有一个同位素可以避开其他同量异位素的干扰，如195Pt、105Pd和103Rh。同时还要根据样品基体中的成分来设定（做全扫描确定），如果样品中含有大量的Hf（其产生的氧化物可能与Pt在同一数量级上），此时应避开受干扰的质量数，选择不受影响的丰度也比较高的198。同样对于Pd测定，如果样品中含有大量的Sr，则会影响102Pd、104Pd、105 Pd、106 Pd，此时应选择不受Sr干扰的108或110；如果含有大量Zn，则会影响104Pd、106 Pd、108 Pd、110 Pd，此时应选择不受干扰的105；如果含有大量的Zr，则

  • 【实战宝典】在LLE中，加入氯化钠起什么作用？

    [font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/730512问题描述：[font=宋体]很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！[/font]解答：[font=宋体]氯化钠在液[/font]-[font=宋体]液萃取中的[/font][font=宋体][back=white]主要作用如下：[/back][/font][back=white]a [/back][font=宋体][back=white]防止乳化现象。原理是当两相密度比较接近时容易引起乳化，通过加入可溶性的无机盐氯化钠，可提高水相的密度来防止乳化现象的产生，利于两相的分层。[/back][/font][back=white]b [/back][font=宋体][back=white]盐析作用，提高萃取率。原理是当待测物在水和有机相间的分配比不大，通过加入氯化钠，可以减少物质在水相中的溶解度，使在有机相中的分配更多，提高萃取率。[/back][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【分享】进口国产高纯钴粉、钴标准品、氯化钴、氯化镍、雾化镍粉、硒粉

    【分享】进口国产高纯钴粉、钴标准品、氯化钴、氯化镍、雾化镍粉、硒粉

    中国心 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805292000_91209_1666551_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805292000_91210_1666551_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805292000_91211_1666551_3.jpg[/img]产品名称：氯化钴 规格型号：工业级 执行标准：Q/YSJC-CP16-2000 单位：吨 包装：外编内塑25KG/袋 用途：制备催价化剂、啤酒泡沫稳定剂、分析吸收剂、比色剂等 化学成分 钴Co (≥)% 杂质含量不大于 Content of impurity (≤)% 镍（Ni） 铜（Cu） 铁（Fe） 锌（Zn） 铅（Pb） 水不溶物 Water insoluble substance 24 0.005 0.002 0.005 0.001 0.005 0.03 产品名称：氯化镍 规格型号：优等品 执行标准：HG/T2771-1996 单位：吨 包装：外编内塑25kg/袋 用途：制造隐显墨水、电镀镍、无水物用于气体中吸收氨 保定市利业试剂仪器销售有限公司，位于保定市天威中路166号，是保定市规模最大的试剂仪器销售公司之一。长期以来专业提供 化学试剂、金属标样、玻璃仪器、色谱仪器、光谱仪器、分析仪器、检测仪器、光学仪器、教学仪器、实验室家具、仪器配件、高级实验耗材、防护用品、精细化工产品等，广泛应用于食品、医药、化工、生物工程、造纸、冶金、橡胶、陶瓷、涂料、建筑、公路、水泥、水处理、质量检测、环境监测、水利监测、农林检化验、大中院校、科研院所、新能源等制造、检测、研究领域。

  • 【实战宝典】影响固相微萃取萃取效果的因素主要有哪些？

    [font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3689580问题描述：[font=宋体]影响固相微萃取萃取效果的因素主要有哪些？[/font]解答：[font=宋体]实验过程中萃取效果的影响因素主要有以下几方面：[/font]a)[font=宋体]纤维表面固定相类型：应当综合考虑分析组分在各相中的分配系数、极性与沸点，根据[/font]“[font=宋体]相似者相溶[/font]”[font=宋体]的原则，选取最适合分析组分的固定相，灵敏度随固定相厚度的增加而增加。[/font]b)[font=宋体]萃取时间：一般萃取时间在[/font]15[font=宋体]～[/font]180min[font=宋体]。[/font]c)[font=宋体]离子强度：向液体试样中加入少量氯化钠、硫酸钠等无机盐可增强离子强度，降低极性有机物在水中的溶解度即起到盐析作用，使石英纤维固定相能吸附更多的分析组分。[/font]d)pH[font=宋体]值：改变[/font]pH[font=宋体]值同使用无机盐一样能改变分析组分与试样介质、固定相之间的分配系数[/font],[font=宋体]对于改善试样中分析成分的吸附是有益的。[/font]e)[font=宋体]温度：分析物进入固定相的平衡时间与萃取温度有关，因而需要选择适当的萃取温度促使在合理的时间范围内获得满意的灵敏度。[/font]f)[font=宋体]搅拌：萃取效率与分析物在样本基质和固定相间的平衡有关，而分析物平衡时间与分析物在水相间质量传递速率有关。[/font]g)[font=宋体]样本体积：由于固相微萃取是一个固定的萃取过程，为保证萃取的效果需要对试样量、试样容器的体积进行选择。[/font][font='Times New Roman','serif']h) [/font][font=宋体]解吸：对于大多数化合物而言，解吸通常在两分钟内完成。一般，汽化室温度的设定在可保持纤维涂层稳定的最大温度。一般[/font][font='Times New Roman','serif']SPME[/font][font=宋体]的热解析最佳温度和时间分别为[/font][font='Times New Roman','serif']200[/font][font=宋体]～[/font][font='Times New Roman','serif']300 [/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]～[/font][font='Times New Roman','serif']15 min[/font][font=宋体]。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【资料】环境保护催化剂简介！

    催化剂工业中的一类产品，用于借助催化作用来消除环境污染的工艺。自20世纪70年代汽车排气催化净化技术商业化以后，此类催化剂与石油炼制催化剂、化工催化剂（包括石油化工催化剂和无机化工催化剂并列为催化剂工业中的三大类产品。环境保护用催化剂通常有较高的催化活性，能将浓度本来很低的污染物经催化转化为无毒物；能承受较高的作业负荷，以节约催化剂用量和治理污染的设备投资；能在室温或不太高的温度下作业，以减少治理污染所需的能耗。被处理的气体，通常含有粉尘、重金属、含硫化合物、含氯化合物、酸雾等，因此要求催化剂的抗毒能力较强,化学稳定性好,具有足够的催化剂寿命。有时，要求有良好的催化剂选择性不致因副反应所生成的产物造成二次污染。在环境治理工程中，由于被污染物的组成、浓度、温度等常有变化,故要求催化剂能在较宽的反应条件下保持其效率,这与典型的化工生产中所用的催化剂是有所不同的。 　　燃烧催化剂 　用完全催化氧化的方法使可燃性污染物质转化为二氧化碳和水的催化剂。广泛用于治理工厂的排气污染,主要是一氧化碳、烃类及其含氧衍生物,如醇、醛、酮、酯等引起的污染。第一次世界大战时曾用CuO和MnOx为催化剂,置于防毒面具中以净化毒气（一氧化碳等），在室温下即有效。催化燃烧技术现在广泛地用于排放有机溶剂废气的行业和排放可燃尾气的化工厂。将直接燃烧和催化燃烧法比较，依据不同的污染物，起燃温度（为保持反应正常进行所需的最低温度）分别为600～800℃和室温至400℃,即用催化法治理污染的起燃温度低，可节约能源。最常用的催化剂是以铂、钯、氧化铜、氧化锰、氧化钴、氧化镍、氧化钒等为活性组分，以氧化铝为载体。含贵金属的催化剂极为活泼，在催化剂中的含量通常为0.3％～0.1％,它们甚至在低于100℃时可使烃类完全转化,铂转化一氧化碳效率优于钯,而对烃类的燃烧活性则反之。以甲烷为例,催化燃烧活性顺序为Pd＞Pt＞Co3O4＞PdO＞Cr2O3＞Mn2O3＞CuO＞CeO2＞Fe2O3＞V2O5＞NiO＞MoO3＞TiO2。非贵金属氧化物催化剂价廉，但起燃温度较高。近年来，在处理大气量的催化燃烧炉中，多采用蜂窝状造型的催化剂，后者为柱状制件,沿柱体的轴向开有许多平行的孔道,形似蜂窝。这种造型的催化剂对气流的阻力比球状催化剂小得多。

  • 为什么水质中石油类测定萃取液用四氯化碳稀释后浓度变大？

    做工业废水中的水中油，样品中含醇醚等物质。按照HJ637-2012的标准将样品萃取，萃取液直接测定在量程范围内，用四氯化碳稀释后测定数据反而变大了，比如说不稀释测出结果是四十几，稀释十倍后测定结果就变成二百多了！用是的华夏科创的OIL480型，四氯化碳符合要求！请问这是为什么啊？

  • 三氯化铝对人体有什么影响？

    前几天做麝香合成，用无水三氯化铝做催化剂，每次实验结束之后会产生大量的催化剂胶状物，在清洗的过程中会冒出大量的白雾，温度很高，放出特别不舒服的味道，当不小心吸入是觉得呼吸道有点不舒服，我想问一下这些物质吸入后会不会对身体造成大的伤害

  • 催化转化器

    转化器是什么呢？它是汽车上面的一个小东西。可是汽车少了它那是万万不行的。其实这个东西我还真没有见过，它的外观还是黑色的，远处看好象是塑料做成的。其实它是钢做成的。外型也挺可爱的，那我们一起来研究一下,们来看看催化转化器综述：随着环境保护要求的日益苛刻，越来越多的汽车安装了废气催化转化器以及氧传感器装置。它安装在发动机排气管中，通过氧化还原反应，将发动机排放的三种废气有害物CO、HC和NOx转化为无害的水、二氧化碳和氮气，故又称之为三元(效)催化转化器，其催化剂大都含有铂、锗等贵金属或稀土元素，价格昂贵，在正常情况下，它的寿命为八万公里左右。由于三效催化转化器的工作要求比较严格，如果使用不当，会造成催化器失效层损坏。在高温度过高　常温下三元催化转化器不具备催化能力，其催化剂必须加热到一定温度才具有氧化或还原的能力，通常催化转化器的起燃温度在250—350℃之间。催化转化器工作时会产生大量的自量越高，氧化的温度也愈高，这都会使未燃烧的混合气进入催化反应器，造成排气温度过高，影响催化转化器的效能。硫和铅来自于汽油，磷和锌来自于润滑油，这四种物质及它们在发动机中燃烧后形成氧化物颗粒易被吸附在催化剂的表面，使催化剂无法与废气接触，从而失去了催化作用中毒现象还是比较高的，在三元催化器无法启动，发动机排出的炭烟会附着在催化剂的表面。这样长期下来便使载体的孔隙堵塞，影响其转化效能。催化转化器对污染物的转化能力有一定的限度，因此必须通过机内净化技术将原始排气降到最低。如果排放的废气污染物各成分的浓度、总量过大，比如混合气偏浓等，就会影响催化器的催化转化能力，降低其转化效。在排气状况就发生变化，安装三元催化器的位置就不同，这都会影响三元催化转化器的催化转化效果。因此，不同的车辆，应使用不同的三元催化转化器。然在发动机排气管中安装氧传感器并实现闭环控制，其工作原理是氧传感器将测得废气中氧的浓度，转换成电信号后发送给ECU，使发动机的空燃比控制在一个狭小的。还有它的注意事项：1.安装有催化器的汽车绝对不允许使用有铅汽油。 2.要避免催化转化器发生磕碰。 3.汽车不要长时间怠速，以防催化转化器烧坏。 4.要避免突然加速，以防止催化转化器过热。 　 5.要保证发动机正常运转，以防止催化转化器排气净化率最佳。由于三效催化转化器发动机始终处于理论空燃比的情况下工作，这时排气净化率最高。发动机电控系统、点火系统和燃油系统的故障都会使发动机工作不正常，混合气浓度偏离理论空燃化，使排气净化率降低，三效催化转化器寿命缩短。你们看一个催化转化器都有这么多条件，还有这么多的知识值得我们去看，去读，去理解，你们懂了吗？

  • 氯化苄苏鎓标定

    氯化苄苏鎓一般是用十二烷基硫酸钠标定的，但是这个十二烷基硫酸钠没有基准试剂，所以标定有差异，

  • 【求助】求购氧化镧或氯化镧

    我现在要做Ca、Mg的分析，需要购买高纯度的氧化镧或氯化镧，要求其中镁含量小于5mg/kg，钙含量小于15 mg/kg，不知道有没有人做过类似的实验，哪家的氧化镧或氯化镧比较好，希望能推荐一下，谢谢！！！

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制