乙基尿嘧啶

FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪 产品简介FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术（GICA）通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮，以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量，是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务：为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便：可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查：1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单：不需要特殊的培训 5. 针对性强：具备项目校正和仪器校正，结果更可靠6. 环境友好：不需要有毒的标准品 7. 数据安全：电子标定二维码专用 8. 结果准确：最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整：测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强：提供全套检测仪器设备，配套齐全，体积小，携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面（渣、片）、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250

世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

GI-3000XY血药浓度分析仪的功能参数与优势 一、产品简介GI-3000XY是基于二维高效液相色谱技术上研发的血药浓度分析仪。配备了丰富的临床治疗用药的血药浓度检测方法和专业色谱工作站软件，使其成为一套具有功能强大的在线前处理功能、药检方法丰富的全智能化操作的血药浓度监测专用设备。能够使血药浓度监测从原来的实验室研究可以走向临床用药监测和指导。填补了该项目空白，具有划时代意义，为国家对某些药物治疗必须要进行血药浓度监测强制性要求提供了必要设备和手段。 二、产品五大优势：（1）产品技术优势：采用第三代液相色谱仪技术, 恒流泵采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术、100MPa超高耐压技术，自动进样器采用电脑全自动控制高压进样、流动相过针技术，检测器采用高频采样技术（频率80HZ）（2）产品方案优势：采用全自动二维液相色谱技术方案，是先进、具有发展前途的血药浓度检测仪技术方案，也是目前较适应临床监测的方法。其它传统方案均不适应临床监测。（3）药检方法多优势：配有丰富的临床药物检查方法，可满足医院各科临床药物检测。比如：精神病、癫痫病、免疫抑制、维生素、抗肿瘤、抗菌素、心脏药物等等。（4）专用仪器优势：产品针对血药浓度检测目的研发，检测系统整体统一设计、生产，系统整体性强，配合度高，重复检测精度高、系统稳定性、耐用性好。（5）厂家售后服务优势：厂家销售，厂家售后服务、后续软件免费升级、功能定制、产品维护服务都有保障。 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 ★8、验收试验设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围， 四、仪器配置1、四元超高耐压恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器系统 一套，4、综合分离分析系统 一套，5、自动进样器系统 一套,6、高压稀释泵 一台7、色谱控制软件系统 一套，8、高柱效分析柱 一根9、SPE固相萃取柱 五、产品适用范围仪器检测药物种类多、品种广泛，并可不断开发新的药检方法。（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：顺铂、卡铂、紫杉醇、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、足叶乙苷、卡莫司汀、呋喃氟尿嘧啶、环磷酰胺、异环磷酰胺 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）其它类别：单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、心血管类、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物等等。

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。

一、上海保圣药用玻尿酸流变仪产品介绍药用玻尿酸流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转药用玻尿酸流变仪、毛细管药用玻尿酸流变仪、药用玻尿酸流变仪和界面药用玻尿酸流变仪。上海保圣药用玻尿酸流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣药用玻尿酸流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣药用玻尿酸流变仪主要功能及应用范围上海保圣药用玻尿酸流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过药用玻尿酸流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于聚合物领域上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于食品流域上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转药用玻尿酸流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于旋转药用玻尿酸流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于化妆品领域上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于胶体领域上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于石油领域 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣药用玻尿酸流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

集尿袋加载泄漏测试仪集尿袋加载泄漏测试仪生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。标准：集尿袋加载泄漏测试仪完全符合GB-T17257.2 “集尿袋”标准中相关条款设计制造。技术指标：公称规格：根据客户要求 ；控制系统：PLC 触摸屏：彩色7寸，中英文切换；打印功能：嵌入式打印；设定荷载： 10～250N， 精度：±1%；设定时间:1s～60min, 客户任意设置 精度：0.2S净重：20kg 外形尺寸：400×290×240（mm）仪器终身免费依标准：GB-T17257.2-2009规定升级服务。设备免费保修期为1年。1，要求将贮尿袋充入有色水后，放在两平行平板之间，然后对平行板施加压力。目测检查贮尿袋的泄漏情况。2，试剂吸水材料：白色吸水材料。 设备量筒：按5．1．3．1所述。供水装置：其安装和尺寸如图2所示。硬平板：其长、宽应大于贮尿袋。限位器：允许平板在垂直方向自由运动，同时，水平误差≤±5。。载荷：作用在贮尿袋上，方向向下，质量为200 N士10 N。触摸屏秒时计时装置。3步骤A将有色水加入贮尿袋。B密封导入管。如果有通气口，应将其密封。C将吸水材料平放在硬平板上，再将贮尿袋平放在吸水材料上。D放硬平板在贮尿袋上部，限位器限位，并向硬平板上逐渐施加压力，施加E在贮尿袋上的合力应为200 N土10 N。F作用在贮尿袋上的力至少保持1 rain，但不要长于1 min 10 s。卸载后目测检查贮尿袋和白色吸水材料有无泄漏痕迹。如果有痕迹则认为该贮尿袋有泄漏。

集尿袋空载泄漏测试仪生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。标准：完全符合GB-T17257.2 “集尿袋”标准中相关条款设计制造。技术指标：公称规格：根据客户要求 跌落距离：0-1000MM，客户任意设置设定时间:1s～60min, 客户任意设置 精度：0.2S净重：90kg 仪器终身免费依标准：GB-T17257.2-2009规定升级服务。设备免费保修期为1年。空载泄漏检验1，要求将贮尿袋充人有色水后，水平放置并检查泄漏。然后将贮尿袋垂直悬挂，目测检查泄漏。2，试剂3，自来水有色水：每升水加入0．3 g赤藓红(E127)。4吸水材料：白色吸水材料。3GB／T 17257．2--2009／IS0 8669-2：19965，设备6，量筒：500ML7，供水装置：单位为毫米 贮水嚣排除产生涡流装置俯视图所给贮水器的尺寸足以使贮水体积等于被检验贮尿袋的最大容量。贮尿袋泄漏检验和进水速率测量用供农装置步骤非穿着式贮尿袋按厂商推荐的方式悬挂。穿着式贮尿袋自由悬挂，使其体积不受限制。如果贮尿袋装有排放开关，向贮尿袋内注入少量的水，打开排放开关将水排出。打开、关闭排放开关10次。排空尿袋内水和空气，并关闭开关。用量筒和供水装置(图2所示)向袋内注入有色水，水量为测试容积的75％，同时确保不要带人空气。供水装置中贮水器底部与贮尿袋顶部之间距离为500 ram士5 mm。4GB／T 17257．2--2009／ISO 8669-2：1996封闭导人管和通气孔。将吸水材料放置在一平面上。从悬吊装置上取下贮尿袋水平放在吸水材料上。在无干扰的情况下保持贮尿袋17 hil h，然后目测检查尿袋和吸水材料有无泄漏痕迹。如果有痕迹，认为该贮尿袋有泄漏。 按所述，将该贮尿袋垂直悬挂并处于吸水材料上方。在无干扰的情况下保持4 h士1 h，然后目测检查贮尿袋和吸水材料有无泄漏痕迹。如果有痕 迹，认为该贮尿袋有泄漏。 检验报告 检验报告包括第7章列出的信息，和叙述贮尿袋是否有泄漏。如果有泄漏，标明泄漏情况和具体 位置

集尿袋扣和扣眼强度测试仪标准：完全符合GB-T17257.2 “集尿袋”标准中相关条款设计制造。技术指标：公称规格：根据客户要求 加载范围：0-200N，客户任意设置码表：设定时间:1s～60min, 客户任意设置 精度：0.2S净重：20kg 铝型材框架4040；砝码：根据客户要求配置仪器终身免费依标准：GB-T17257.2-2009规定升级服务。设备免费保修期为1年。扣和扣眼的强度要求将扣扣上，悬吊贮尿袋，并在贮尿袋底部施加载荷，然后目测检查贮尿袋损伤情况。设备两条带子：与被测贮尿袋提供的材料型号一致，将两条带子水平固定在连接片的一端。夹具。 载荷。步骤将两条带子安装到固定支撑上，使安装点在同一水平高度上，同时与被测贮尿袋问7GB／T 17257．2--2009／I$0 8669—2：1996的距离相等。用扣和扣眼将贮尿袋系到带子上，如图4所示。图4尿袋附件——扣和扣眼强度检验示意图按描述安装夹具按描述施加载荷将载荷作用在贮尿袋上24 h士1 h。目测检查扣和扣眼的破损情况。检验报告检验报告包括第7章列出的信息，和扣和扣眼是否损坏的描述

集尿袋导入管连接强度测试仪生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。标准：完全符合GB-T17257.2 “集尿袋”标准中相关条款设计制造。技术指标：公称规格：根据客户要求 加载范围：40N，可选择其他规格；铝型材架子4040码表：设定时间:1s～60min, 客户任意设置 精度：0.2S试验报警器净重：30kg 仪器终身免费依标准：GB-T17257.2-2009规定升级服务。设备免费保修期为1年。导入管的连接强度A要求在贮尿袋和导入管之间施加一拉力，观查导人管与贮尿袋是否分离。B设备1夹子：或类似的装置，用于悬挂贮尿袋。2载荷：施加到导人管上，施加的力等于40 N±1 N。3秒表：或类似计时装置。C步骤1用夹子悬挂贮尿袋，保持导人管向下。2施加载荷到导人管的下端。3施加载荷时不要有冲击，直到自由悬挂，至少悬挂1 rain，但不超过1 min 10 S，用计时装置测量。 4 目测检查贮尿袋和导入管的连接。 5检验报告检验报告包括列出的信息，和导入管与贮尿袋分离情况的描述。

尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条，方便可靠，敬请来电咨询！主要特点：Ø 分析波长：470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理：分光反射测光法；采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目：酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间：10个项目/分，60个样本/小时Ø 显示屏：全中文界面，液晶显示屏Ø 机身尺寸：长×宽×高：272×171×158mmØ 质量认证：美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus（泰利特埃德斯）型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求，推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术，Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面，检测结果更准确可靠。型号：Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统，精确辨别试纸颜色的细微变化，采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长（455、550、625、840nm），得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能，准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力，每小时检测大于500个样品，每个样品检测只需7秒钟 自动读取，解释和记录检测结果，并标注异常结果 独特的内置双定标点设计，空白光学校准条和位置校准条，每个检测均全自动校准 即时启动，不需热机等候，任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能，人机对话更方便，操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前，要求操作者输入ID 当质控必要时，自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时，自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程，降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统（LIS）下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统（LIS） 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度，减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义，自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统（LIS）请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

HC-800全自动尿氟测定仪HC-800全自动尿氟测定仪是深圳市航创医疗设备有限公司适应市场需求研发生产的快速检测人体尿液中的氟离子浓度的仪器，有助于筛查氟骨症、氟中毒等相关疾病，仪器检测速度快，测试结果准确，在各级医院，疾控，职业病防治院，体检中心广泛应用。HC-800全自动尿氟测定仪具有以下性能特点：自动进样快速进行定量分析，测值准确； 微量快速检测尿氟，安全卫生，检测过程只需三分钟；连续批量测量，仪器标定、测量自动进行； 采用先进离子选择电极技术，符合国家卫生行业标准方法，性能稳定，测试准确可靠； 智能化免维护设计，操作简单； 双显示(液晶显示及热敏打印)； 现场安装培训，整机保修一年，终身维修； HC-800全自动尿氟测定仪技术参数： 测量范围： 0-190mg/L；样品类型：尿液，血清，唾液及各种水样；分辨率：0.01mg/L； 测试时间：＜3min； 显示方式：双显示(液晶显示及热敏打印)； 通讯接口：RS232、USB 2.0(双通信接口)； 电压：AC220V±10%； 频率：50Hz； 功率：＜60W； 仪器工作条件：①环境温度：10～35℃；②空气相对湿度：＜85%；③除地球磁场外周围无强磁场干扰； 信息管理软件（选配）。附：尿氟检测的意义：氟骨症是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。氟中毒是一种地方病与工业病，分急、慢性两类。急性氟中毒常见于制造氢氟酸的工作人员，由于吸入氟化氢气体所引起；慢性者多是因长期进食小量含氟过高的饮水与食物，以及吸入氟化物的矿粉所引起。尿氟反映近期氟摄入情况。一般尿氟正常值＜1mg/24h。若群体尿氟增高提示某种原因使群体发生氟中毒。尿氟检查的正常值：0.053mmol/24h(1mg/24h)。10～58μmol/L(0.2～1.1μg/ml)。 尿氟检查的作用升高无机氟中毒。尿氟结果偏低可能有的疾病： 龋齿尿氟结果偏高可能有的疾病： 氟骨症

一、糖足治疗原则1、糖尿病足病治疗的总原则是将足创面局部的病理状态转变为生理状态，营造一个适合创面修复的微环境。2、全身治疗：严格控制血糖、抗感染、支持治疗及维持内环境的稳定。3、糖尿病足局部治疗：根据创面的分期进行处理。如创面局部外用药及外用敷料换药治疗、手术清创治疗、物理治疗、中医药物治疗等。总的原则是将一个感染或者污染的创面转变成一个洁净的创面；将一个慢性创面转变成急性创面，以利于创面的愈合。二“易达康”多功能清创机专用于糖足治疗1、超声清创方法:该方法利用超声波的空化、乳化和止血效应,在冲洗射流中通过空化微射流和强大的压力去除创面表面和深层的细菌和真菌，能够涤荡污染伤口的异物，有效清除细菌，促进创面愈合。相比传统方式,该法可以比较彻底地清创，同时还保护正常组织、神经和血管，减小创口，同时，对复杂不规则、创口较深、感染较严重的创面有深入的清创效果。2、“易达康”多功能清创机采用40KHz的超声波频率，能够在采用普通生理盐水作为冲洗液的情况下就能够达到98%的杀菌率，将一个感染或者污染的创面转变成一个洁净的创面；将一个慢性创面转变成急性创面，以利于创面的愈合。三、 性能及优势1. 省时安全：所有冲洗管道和冲洗液均采用一次性无菌包装，并置于机器外部，绝无污染，无需消毒。2.适用范围广：适用于所有糖尿病足等慢性难愈合创面、手术外伤、烧伤、肛肠疾病、骨伤、皮肤病、糜烂组织以及所有的溃疡等创面的清创，清洗彻底、愈合快。3.“易达康”多功能清创机，功能强大，具有脉动压力清创、超声清创、负压吸引三重功能。① 压力清创速度快，清创彻底，视野清晰，为提高手术质量和抢救赢得时间；② 超声波清创对难愈合伤口组织如糖尿病足、烧伤、压疮、窦道、瘘道、溃疡等各类创面效果非常显著。超声波产生的空化效应能有效的去除细菌、坏死组织，对正常组织无任何伤害，不接触患处，达到无痛清创，同时可使药物能迅速进入深层组织，并能促进组织生长，加速愈合；③ “易达康”多功能清创机除具有上述两大功能外，还具有负压吸引回收废液的功能，使诊室和病床保持干净整洁、避免污染、减少医护人员的劳动强度；④ 温馨的预温设计，让患者感受到更加的舒适、体贴。4. 人性化的设计：具有上下限压力报警、液位报警等功能，清洗枪具有不同柱状，伞状、雾状及脉动设计让操作者使用起来更加得心应手。临床大量试验结论证明，易达康多功能清创机适合各类不同程度的急慢性创伤、难愈合等所有创面治疗以及各类手术中的运用，彻底有效，去除细菌数较之单纯倒水冲洗提高1-2个数量级，细菌清除率达98%以上，加快创面愈合，创面愈合率提高，治疗时患者基本没有疼痛感，且无任何副作用。四、经济效益清创机运用在内分泌科手术、治疗、换药及慢性难愈合创面治疗等已得到临床广泛认可，成为内分泌科清创、治疗必选设备。“易达康”多功能清创机是一种全新的设备，引进到国内的临床后，在各种手术、创面治疗、换药中得到广泛应用，在糖尿病足等慢性创面的使用尤为广泛。收费名称收费编码皮肤溃疡清创术311400027超声波治疗340100017大清创120500001中清创120500002小清创120500003

HC-800urine全自动尿氟检测仪仪是深圳市航创医疗设备有限公司适应市场需求研发生产的快速检测人体尿液中的氟离子浓度的仪器，有助于筛查氟骨症、氟中毒等相关疾病，仪器检测速度快，测试结果准确，在各级医院，疾控，职业病防治院，体检中心广泛应用。HC-800全自动尿氟测定仪具有以下性能特点：自动进样快速进行定量分析，测值准确； 微量快速检测尿氟，安全卫生，检测过程只需三分钟； 连续批量测量，仪器标定、测量自动进行； 采用先进离子选择电极技术，符合国家卫生行业标准方法，性能稳定，测试准确可靠； 智能化免维护设计，操作简单； 双显示(液晶显示及热敏打印)； 现场安装培训，整机保修一年，终身维修； HC-800全自动尿氟测定仪技术参数： 测量范围： 0-190mg/L；样品类型：尿液，血清，唾液及各种水样；分辨率：0.01mg/L； 测试时间：＜3min； 显示方式：双显示(液晶显示及热敏打印)； 通讯接口：RS232、USB 2.0(双通信接口)； 电压：AC220V±10%； 频率：50Hz； 功率：＜60W； 外形尺寸：38.5*23.5*34.5cm； 仪器工作条件：①环境温度：10～35℃；②空气相对湿度：＜85%；③除地球磁场外周围无强磁场干扰； 信息管理软件（选配）。附：尿氟检测的意义：氟骨症是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。氟中毒是一种地方病与工业病，分急、慢性两类。急性氟中毒常见于制造氢氟酸的工作人员，由于吸入氟化氢气体所引起；慢性者多是因长期进食小量含氟过高的饮水与食物，以及吸入氟化物的矿粉所引起。尿氟反映近期氟摄入情况。一般尿氟正常值＜1mg/24h。若群体尿氟增高提示某种原因使群体发生氟中毒。尿氟检查的正常值：0.053mmol/24h(1mg/24h)。10～58μmol/L(0.2～1.1μg/ml)。尿氟检查的作用升高无机氟中毒。 尿氟结果偏低可能有的疾病： 龋齿尿氟结果偏高可能有的疾病： 氟骨症

集尿袋跌落泄漏测试仪 用途集尿袋跌落泄漏测试仪是一种用于测试集尿袋在跌落过程中是否会发生泄漏的设备。集尿袋是一种医疗器械，用于收集患者的尿液。在使用过程中，集尿袋可能会发生意外跌落或碰撞，这可能导致集尿袋破裂或泄漏，进而影响患者的健康和舒适度。集尿袋跌落泄漏测试仪通过模拟集尿袋跌落的情况，对其进行测试和评估。测试仪通常会模拟不同高度和角度的跌落，以检查集尿袋在不同条件下的耐受性和密封性能。在测试过程中，测试仪会监测集尿袋是否发生泄漏，以确定其在自由跌落情况下的可靠性。标准：符合GB-T17257.2 “集尿袋”标准中相关条款设计制造。技术指标：公称规格：根据客户要求 跌落距离：0-1000MM，客户任意设置设定荷载： 10～150N， 精度：±1%；净重：25kg 外形尺寸：700×300×1200（mm）仪器依标准：GB-T17257.2-2009规定升级服务。设备免费保修期为1年。

用途集尿袋跌落泄漏测试仪是一种用于测试集尿袋在跌落过程中是否会发生泄漏的设备。集尿袋是一种医疗器械，用于收集患者的尿液。在使用过程中，集尿袋可能会发生意外跌落或碰撞，这可能导致集尿袋破裂或泄漏，进而影响患者的健康和舒适度。集尿袋跌落泄漏测试仪通过模拟集尿袋跌落的情况，对其进行测试和评估。测试仪通常会模拟不同高度和角度的跌落，以检查集尿袋在不同条件下的耐受性和密封性能。在测试过程中，测试仪会监测集尿袋是否发生泄漏，以确定其在自由跌落情况下的可靠性。标准：符合GB-T17257.2 “集尿袋”标准中相关条款设计制造。技术指标：公称规格：根据客户要求 跌落距离：0-1000MM，客户任意设置设定荷载： 10～150N， 精度：±1%；净重：25kg 外形尺寸：700×300×1200（mm）仪器依标准：GB-T17257.2-2009规定升级服务。设备免费保修期为1年。

FD-iCheck β-兴奋剂定量检测仪 产品简介FD-iCheck β-兴奋剂定量检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术（GICA）通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮，以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量，是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务：为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便：可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查：1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单：不需要特殊的培训 5. 针对性强：具备项目校正和仪器校正，结果更可靠6. 环境友好：不需要有毒的标准品 7. 数据安全：电子标定二维码专用 8. 结果准确：最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整：测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强：提供全套检测仪器设备，配套齐全，体积小，携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面（渣、片）、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250

数显折光仪/折射仪DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪 DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪数显医用折射仪，尿液浓度比重计、血清蛋白浓度计能准确迅速测量人及动物生理液的浓度水平，三组刻度分别测尿比重，血清蛋白及折射率。该产品结构简单、操作携带方便、视野清晰，是医院、科研机构以及兽医行业不可缺少的检测设备。DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪 产品特性：超凡的防尘防水性能（IP65)，具备可完全流水冲洗的性能E.L.I(外部光线阻止）功能，保证仪器在室外测量时的精度&bull 清水归零，操作方便&bull 小巧轻便，单机仅重110g，尺寸121 x 58 x 25(mm)&bull 具自动温度补偿功能（ATC）&bull 设计简洁，可单手操作DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪 技术参数：型号刻度线名称刻线序号测量范围分辨率精度DR501-P尿比重S011.000-1.0500.001±0.002血清蛋白S02-0.1-12.00.10±0.2折射率S031.3330-1.3900nD0.0001nD±0.0003nD 尿比重与肾功能之间的关系 尿比重测量用于估计肾脏的浓缩功能，但精确度差，受影响因素多。其测定值仅供参考。尿比重高低由尿液中溶解的溶质的分子量、摩尔浓度和摩尔体积决定。尿比重是指在4摄氏度下与同体积的水的重量之比，是尿液中所含溶质浓度的指标。每100毫升尿含1克尿蛋白或葡萄糖时可分别使尿比重增加0.003和0.004，测量时应注意矫正。 从理论上讲，尿液温度较比重计所标温度（标准温度15°C）升或降至3°C，则尿比重应加或减0.001。在测定尿比重之前，须用蒸馏水校正比重计。健康人24小时尿比重在1.015~1.025之间，比重高低与进水量有关，进水多则尿比重低。健康人禁水一夜后第一次晨尿比重应大于或等于1.018。少尿时尿比重低于1.014说明肾浓缩功能丧失，可能是肾功能衰竭。

一、产品说明和使用范围：尿碘石墨消解仪（石墨消化器），是我公司最新推出的一款恒温消解产品，采用独独立创新技术，具有升温快速、程序控制、消解完全、高效方便等优点，专为卫生系统疾控中心CDC尿碘含量检测而设计，也适用于食品、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对食品、饲料、植株、种子、水质、生物组织等样品消解处理。二、产品特点：尿碘石墨消解仪（石墨消化器）是在常压下对样品进行消解，导热材料采用等静压超纯超细石墨，耐酸碱、耐高温，操作简单，样品处理批量大。尿碘石墨消解仪（石墨消化器）采用大屏幕LCD智能程序控温，环绕式加热，温度均匀，温度、时间等参数可以自由设定。省时省力大大提高了检测效率。三、仪器优点l加热均匀 加热体选用导热性能优越的等静压高纯超细石墨，保证各个消解孔间的温度均匀性，孔间温差小于±1.0 ℃。l控温精确 PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单孔温度波动度±1.0℃。l程序控制 大屏幕LCD智能程序控温，实现程序升温并控制加热保持时间，完成加热程序后自动停止加热。可设定多达100段升温程序。（选项：温度定值控制，无程序控制功能）l节能高效 采用独特的加热保温方式，比同类产品节能30%以上。可同时进行多达60个样品的处理，大大提高工作效率。l防腐设计 石墨导热材料，表面无惧强酸强碱腐蚀。连接部件采用防腐材料，机箱作防腐喷塑处理，可抵抗恶劣的腐蚀环境。 避免腐蚀娇贵的电子器件。温度修正 采用温度参数修正设计，温度探头精确检测温度变化，并可修正显示样品反应温度，实现所见即所测（温度控制仪面板显示温度为实际样品反应温度） 四、尿碘石墨消解仪技术参数仪器型号DTD-18DTD-24ETD-36仪器材质石墨消解孔数182436孔径直径27mm 控温范围室温-300℃孔温波度 ±1.0℃控显方式PID，大屏幕LCD智能程序控温加热功率（W） 10001200 1600 电 源交流220v/50HZ

玻尿酸GMP均质机，玻尿酸注射剂立式均质机，医药针剂填充剂高速均质机，医药多功能均质机，无菌无残留高速均质机，美肤护肤玻尿酸均质机更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。 玻尿酸注射剂是一款通过针剂注射的液体。通过有针注射器，可以达到除皱的效果。玻尿酸针剂藉由玻尿酸以填充物的方式注射进入皱折凹陷，或希望丰润的部位，达到除皱纹与修饰脸部的效果。玻尿酸具有保湿、靓肤、紧致等特点，改善肌肤干燥、紧绷、粗裂。提升肌肤色素代谢功能，促进皮肤角质层锁水保湿功能，改善肌肤干燥、老化疲倦、暗沉现象，增加肌肤润泽度，改善肌肤含水量及油脂平衡，令肌肤水嫩剔透且富有弹性。适用人群：中干性、缺水性及老化肌肤长使用。玻尿酸针剂提炼方法一般有三种：1.动物组织：主要原料是鸡冠和牛眼玻璃体等。2.微生物发酵：以葡萄糖作为碳源发酵液。3.化学合成：采用天然酶聚合反应。 玻尿酸GMP均质机，玻尿酸注射剂立式均质机设计理念新颖、结构合理紧凑，制造工艺先进。驱动电机采用德国高质ABB/西门子电机，功率大、转速高，运行安全可靠；运行状态控制采用电子无调速器，调速方便；分散均质工作头用优质不锈钢经制（接触物料部位），耐腐蚀性能好；工作头采用联接器与驱动电机连接，拆装简便灵活等特性。分散均质工作头的独特结构，确保工作头的转子在电机高速驱动下，具有旋转线速度高，产生强大的液体剪切力和剧烈的高频机械效应，促使实验流体物料在巨大的离心力作用下，通过转子与定子相互剪切、分散。使实验物料承受了每分钟高达数万次的剪切、撕裂和混合，从而达到分散、均质的效果。不同规格的工作头配置，为满足不同的实验需求而设计的。玻尿酸GMP均质机，玻尿酸注射剂立式均质机，医药针剂填充剂高速均质机，医药多功能均质机，无菌无残留高速均质机，美肤护肤玻尿酸均质机更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。影响分散均质结果的因素有以下几点1 均质头的形式（批次式和连续式）（连续式比批次好）2 均质头的剪切速率 （越大，效果越好）3 均质头的齿形结构（分为初齿，中齿，细齿，超细齿，约细齿效果越好）4 物料在分散墙体的停留时间，均质分散时间（可以看作同等的电机，流量越小，效果越好）5 循环次数（越多，效果越好，到设备的期限，就不能再好）线速度的计算剪切速率的定义是两表面之间液体层的相对速率。– 剪切速率 (s-1) = v 速率 (m/s) g 定-转子 间距 (m)由上可知，剪切速率取决于以下因素：– 转子的线速率– 在这种请况下两表面间的距离为转子-定子 间距。 IKN 定-转子的间距范围为 0.2 ~ 0.4 mm速率V= 3.14 X D（转子直径）X 转速 RPM / 60IKN高剪切均质机与同类产品比较优势分析 ERS2000作为一个用于混合均质工艺的设备，其具有连续性操作特性，能够很好的满足大批量连续生产作业的要求，与传统的批次式均质机相比具有很多优势： 1、均质效率更高。批次式均质机在进行均质往往还需要预搅拌，在其基础上才能实现较好的均质混合的效果，因此所需时间更多，产量较少，适用于不连续生产或产量较小的情况；而连续式均质机则可以直接进行投料，更短时间内能够实现混合液的粒径要求，产量更大，效率高，适用于连续生产，产量大的情况。 2、均质效果更好。批次式均质机安装在罐体内，物料与均质头距离松散，工作时依靠强大的吸力迫使物料进入均质头中，但均质过程中仍存在部分物料逃逸情况，混合均质后粒径分布较宽，此外批次式均质机一般仅为单层均质头结构，不能实现足够小的粒径要求；而连续式均质机由于均质腔内部设计空间更小。均质头与物料接触密切，剪切充分，均质腔内设计成多层定转子咬合结构，优化了粗细齿形结构，可使混合均质后的粒径分布较窄，效率更高。 3、技术功能指标更好。ERS2000系列产品与批次式产品比较在相同的马达情况下，转速有明显优势，具有相对节能高效的优点，可以在更短时间内处理更多符合要求的物料产品，能够为大批量生产的企业实现生产过程中成本的降低。玻尿酸GMP均质机，玻尿酸注射剂立式均质机，医药针剂填充剂高速均质机，医药多功能均质机，无菌无残留高速均质机，美肤护肤玻尿酸均质机更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。

【产品简介】ATAGO（爱拓）便携式数显尿素浓度计折射计/车用尿素浓度计/DEF浓度计 PAL-Urea，是测量柴油机专用尿素液(DEF)浓度的产品。柴油机专用尿素液(DEF)在欧洲被称为AdBlue*。在欧洲我们的便携式数显尿素浓度计折射计/车用尿素浓度计/DEF浓度计 PAL-Urea，已经被认可为简便且准确测量的可信赖的产品。在美国环保局(EPA)的规定下，随着符合选择性催化还原法(SCR)的发动机的增多，采油机专用尿素液(DEF)的需求也会增多。柴油机专用尿素液(DEF)在32.5%的浓度下才可以发挥其作用。使用便携式数显尿素浓度计折射计 PAL-Urea，保持合适的浓度才可以保证其尿素液的作用。我们已赢得欧洲客户的认可。便携式数显尿素浓度计折射计/车用尿素浓度计/DEF浓度计 PAL-Urea，又轻又小，测量方法简便，只要放样品按开始键等3秒钟就可以得到其浓度。它的电源为2个AAA电池，便携式数显尿素浓度计折射计/车用尿素浓度计/DEF浓度计 PAL-Urea，可以测量大约1万1000次。 PAL-Urea尿素浓度计 ,车用尿素浓度计，DEF浓度计具有自动温度补偿功能和防水功能IP65。【产品参数】型号PAL-Urea（尿素）货号4518测量范围0.0 ~ 55.0%测量精度±0.2%测量温度10 ~ 40°C（ATC）分辨率0.1%电源AAA 电池x2国际防护等级lP65尺寸和重量5.5x3.1x10.9cm，100g（仅主机）

尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）尿检尿比重折射仪（高端式） UG-α（alpha）这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001.尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）技术参数型号UG-α (alpha)货号3464最小范围 (尿液比重标度)尿比重标度1.0000 至 1.0600最小显示单位尿比重标度 0.0001测量准确度尿比重标度±0.0010测量温度10 至 35°C环境温度10 至 35°C尺寸重量17×9×4公分, 300公克 (不含零件的重量)电源006P 干电池 ( 9V )尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）测量原理：通过折光率与尿比曲线，可以直接读取尿比重值。尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）应用举例主要应用于临床尿比重和血清蛋白检测，在临床应用中，尿检通常应用于肾功能评估，肝功能中血清蛋白指标判断。体育运动员的尿检通常可以有效的反应出运动员身体脱水状况，虽然不同的运动员结果会有差别，但是常规数值在1.015-1.020之间。尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）免费赠送免费提供仪器给宠物医院，宠物医师学校， 国家警犬 无偿免费给他们提供一台样机使用。ATAGO(爱拓)拥有最终解释权

一、概述JT-108B型胶体金检测仪，采用免疫胶体金检测技术，可应用于农药、瘦肉精，畜禽、水产品、牛奶、蛋、蜂蜜抗生素激素的快速检测。仪器利用高清CCD成像和人工智能算法，实现免疫胶体金定性数据定量化，避免肉眼判断造成的人为误差。 二、功能及技术1、采用高清CCD读取，自动扫描分析，自动区分无效卡和有效卡。对所有胶体金检测卡即插即读，无需自动或手动进样。2、10.1寸液晶触摸屏，安卓操作系统，简洁化操作界面，全面提升操作便捷性。带大容量数据保存功能，内置 SD卡扩展功能，保存数据可达百万条。3、检测直接快速，自动判断检测结果和显示浓度。4、仪器具有自动保存检测结果，胶体金检测图像及判断结果，并能随意查询保存的记录。5、仪器采用开放式平台设计，可实现功能自动升级和远程管理，内置操作视频做到即时学习。6、多种打印模式，带有不干胶宽版打印、热敏纸和A4纸打印自由选择，合格证打印带有追溯二维码，内容符合《全国试行食用农产品合格证制度实施方案》规定。7、带无线WiFi上网和RJ45网口，扩展3G、4G、5G通讯上网功能，以及GPS/AGPS定位。8、检测数据和农产品信息实时上传云平台，自动产生可追溯二维码，实现农产品检测、合格证打印和数据溯源一体。9、信息化建设为农业合作社实现快速低成本云平台建设服务，客户通过手机二维码扫描，详细展示农产品信息，使用单位形象展示，农产品广告宣传。实现产品广告投放和企业形象宣传。10、完整的数据链可实现数据溯源、数据管理、统计分析及第三方数据联网应用。11、检测通道：10个12、测量速度：＜1s13、检测输出：色度检测，CT比值检测，T线检测，C线检测等自动判断功能。14、通讯接口： USB 15、网络通讯： wifi、RJ4516、工作电源:220V17、检测项目检测范围检测项目畜禽、水产、蛋抗生素激素盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、苯乙醇胺A、呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮、孔雀石绿、氯霉素、五氯酚钠、磺胺、恩诺沙星、氧氟沙星、土霉素、喹诺酮、头孢氨苄、内酰胺类、四环素、硝基米唑（甲硝唑）、庆大、链霉素、甲氧卞胺嘧啶、喹乙醇、红霉素、青霉素、奎乙醇代谢物、林可霉素、新霉素、卡那霉素、泰乐菌素、替米考星、甲砜霉素、氟苯尼考等粮油饲料真菌毒素黄曲霉毒素B1\M1、赭曲毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T2毒素等蜂蜜激素抗生素氯霉素、喹诺酮、磺胺、青霉素、四环素、链霉素、黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、喹乙醇、T2毒素、呕吐毒素等火锅底料罂粟壳、喹诺酮等牛奶三聚氰胺、内酰胺类抗生素、四环素、氯霉素、金霉素、土霉素、黄曲霉毒素M1、喹诺酮、磺胺、青霉素、庆大霉素、卡那霉素、羊奶掺假、林可霉素、新霉素、大观霉素、替米考星、红霉素、链霉素、甲氧苄氨嘧啶、头孢氨苄、泰乐菌素、地塞米松等农药残留毒死蜱 、克百威 、啶虫脒 、氧乐果 、腐霉利 、烯酰吗啉、多菌灵、 百菌清 、甲基对硫磷、 甲萘威 、乙草胺 、百草枯 、甲草胺 、除草定、 甲氰菊酯、阿维菌素 、涕灭威 、异丙威 、噻菌灵 、氟虫睛 、水胺硫磷 、联苯菊酯、甲基异硫磷 、氯吡脲、多效唑、氯噻啉 、苯噻菌酯 、噻虫啉 甲霜灵 、对硫磷 、辛硫磷 、三唑磷 、三唑酮 、4-氯苯氧乙酸 、6-苄基腺嘌呤 、倍硫磷、甲基毒死蜱 、杀螟硫磷 、异菌脲 、嘧菌酯 、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟苯脲、高效氯氟氰菊酯 、二甲戊灵、嘧霉胺、灭蝇胺、赤霉素 、氟节胺、霜霉威、DDT 重金属铅、镉

一、概述JT-108Y型药物残留检测仪，采用免疫胶体金检测技术，可应用于农药、瘦肉精，畜禽、水产品、牛奶、蛋、蜂蜜激素的快速检测。仪器利用高清CCD成像和人工智能算法，实现免疫胶体金定性数据定量化，避免肉眼判断造成的人为误差。 二、功能及技术1、采用高清CCD读取，自动扫描分析，自动区分无效卡和有效卡。对所有胶体金检测卡即插即读，无需自动或手动进样。2、10.1寸液晶触摸屏，安卓操作系统，简洁化操作界面，全面提升操作便捷性。带大容量数据保存功能，内置 SD卡扩展功能，保存数据可达百万条。3、检测直接快速，自动判断检测结果和显示浓度。4、仪器具有自动保存检测结果，胶体金检测图像及判断结果，并能随意查询保存的记录。5、仪器采用开放式平台设计，可实现功能自动升级和远程管理，内置操作视频做到即时学习。6、多种打印模式，带有不干胶宽版打印、热敏纸和A4纸打印自由选择，合格证打印带有追溯二维码，内容符合《全国试行食用农产品合格证制度实施方案》规定。7、带无线WiFi上网和RJ45网口，扩展3G、4G、5G通讯上网功能，以及GPS/AGPS定位。8、检测数据和农产品信息实时上传云平台，自动产生可追溯二维码，实现农产品检测、合格证打印和数据溯源一体。9、信息化建设为农业合作社实现快速低成本云平台建设服务，客户通过手机二维码扫描，详细展示农产品信息，使用单位形象展示，农产品广告宣传。实现产品广告投放和企业形象宣传。10、完整的数据链可实现数据溯源、数据管理、统计分析及第三方数据联网应用。11、检测通道：10个12、测量速度：＜1s13、检测输出：色度检测，CT比值检测，T线检测，C线检测等自动判断功能。14、通讯接口： USB 15、网络通讯： wifi、RJ4516、工作电源:220V17、检测项目检测范围检测项目畜禽、水产、蛋抗生素激素克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、唑酮、妥因、西林、它酮、孔雀石绿、氯霉素、五氯酚钠、磺胺、恩诺沙星、氧氟沙星、土霉素、喹诺酮、头孢氨苄、内酰胺类、四环素、硝基米唑（甲硝唑）、庆大、链霉素、甲氧卞胺嘧啶、喹乙醇、红霉素、青霉素、奎乙醇代谢物、林可霉素、新霉素、卡那霉素、泰乐菌素、替米考星、甲砜霉素、氟苯尼考等粮油饲料真菌毒素黄曲霉毒素B1\M1、赭曲毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T2毒素等蜂蜜激素抗生素氯霉素、喹诺酮、磺胺、青霉素、四环素、链霉素、黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、喹乙醇、T2毒素、呕吐毒素等火锅底料罂粟壳、喹诺酮等牛奶三聚氰胺、内酰胺类抗生素、四环素、氯霉素、金霉素、土霉素、黄曲霉毒素M1、喹诺酮、磺胺、青霉素、庆大霉素、卡那霉素、羊奶掺假、林可霉素、新霉素、大观霉素、替米考星、红霉素、链霉素、甲氧苄氨嘧啶、头孢氨苄、泰乐菌素、地塞米松等农药残留毒死蜱 、克百威 、啶虫脒 、氧乐果 、腐霉利 、烯酰吗啉、多菌灵、 百菌清 、甲基对硫磷、 甲萘威 、乙草胺 、百草枯 、甲草胺 、除草定、 甲氰菊酯、阿维菌素 、涕灭威 、异丙威 、噻菌灵 、氟虫睛 、水胺硫磷 、联苯菊酯、甲基异硫磷 、氯吡脲、多效唑、氯噻啉 、苯噻菌酯 、噻虫啉 甲霜灵 、对硫磷 、辛硫磷 、三唑磷 、三唑酮 、4-氯苯氧乙酸 、6-苄基腺嘌呤 、倍硫磷、甲基毒死蜱 、杀螟硫磷 、异菌脲 、嘧菌酯 、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟苯脲、高效氯氟氰菊酯 、二甲戊灵、嘧霉胺、灭蝇胺、赤霉素 、氟节胺、霜霉威、DDT 重金属铅、镉

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

尿碘恒温消解仪SDW-898介绍 尿碘恒温消解仪SDW-898是采用石墨消化加热器，专为卫生系统、疾控中心（CDC)尿碘含量检测而设计，具有升温快速、温度控制精准、程序控制、消解完全、高效方便等优点。 尿碘恒温消解仪SDW-898适用于食品、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对食品、饲料、植株、种子、水质、生物组织等样品消解处理。 适用方法1、水处理EPA方法适用EPA200.2、EPA200.7、EPA200.8、EPA245.1等标准2、土壤处理EPA方法适用EPA2010a、EPA3020b、EPA3050b、3060等标准3、涂料处理GB方法适用GB/T22788-2008等标准4、电子产品处理方法适用SJ/T11365-2006等标准5、土壤处理GB方法适用GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008、GB/T22105.3-2008等标准6、食品处理GB方法适用GB/T17138-1997、GB/T5009.11-2003、GB/T5009.17-1996等标准 技术参数型号SDW-898CSDW-898BSDW-898A样品位数50个60个80个样品容量25ml25ml25ml重量10KG15KG20KG功率1200W1200W1800W控温范围室温-260℃，PID参数自检，液晶数显智能程序控温控温精度±0.1℃孔间温差±1℃@100℃，6h孔温波度±1℃@100℃，6h电源AC 220V/50Hz标准配备玻璃消解管一套 15×150mm选配时间控制器可升级功能微电脑控制部分可通过数据线置于通风橱柜外，既方便操作，同时保护控制部分远离腐蚀。通过无线联接，使用手机APP远程控制，可远程端实时查看温度，时间。控制开始或停止，以及实时修改加热程序。特殊规格可根据要求定制 功能特点1、精准控温温度均匀尿碘恒温消解仪SDW-898加热模块采用等静压高纯超细石墨，加热均匀，消解孔间温差小于±1.0℃，控温精准，PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单孔温度波动度±1.0℃2、智能温度控制程序液晶数显智能程序控温，实现16段程序升温并控制加热保持时间，完成加热程序后自动停止加热3、中文操作简单方便产品消解步骤通过程序控制，复杂实验步骤条理化，可编程偏振电机振荡消解管架，实现样品与试剂的充分混合，加快消解速度，进口高精度超声传感器智能液面监测，自动准确样品定容，中文操作界面，易于操作，实验室人员只需要将称量好的样品放入消解管，输入消解方法，点击开始键即可开始试验。4、优秀设计防腐耐用工作表面采用特氟龙喷涂防腐处理，防腐耐用，产品采用上下分体式设计，占地空间小，控制器与消解单元分离，保护电子元器件远离腐蚀 加热部分和控制部分之间双层隔热设计，有效保护控制部分免受高温损害，从而延长仪器使用寿命，5、多种措施节能高效上层外壳设计，空气隔热层与硅酸铝隔热层双重隔热，减少热量损失，更加节能。采用独特的加热保温方式，比同类产品节能30%以上。可同时处理多达60个样品，大大提高工作效率。6、安全防范报警系统产品通过ISO9001质量管理体系认证，具有高温报警功能，防范危险发生。

尿液ACR快速检测仪，韩国产，半自动的仪器设计，适合连续测试，是小型化仪器，具有极大的测试量，720个/小时，可自动运行测试条。介绍一下ACR： 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内，特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便，从而出现了代替它的尿白蛋白／肌酐比值(urinary albumin excretion rate，ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有：①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤；②通过检查ACR（尿微量白蛋白/尿肌酐比值），能够快速获得有临床意义的检测结果，免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量，但过程复杂，病人依从性差；单测某一时点的尿微量白蛋白，受尿量影响大，无法反映肾功能状态；肌酐可反应尿量，用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响，因而可准确反应肾功能状态；赛宝可提供即时及批量处理样本，且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告，减少误差，是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿，早期知晓率低，肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象，微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段，已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响，影响临床的判断，导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐，没有增加预测价值和准确性，患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值：尿肌酐与尿浓度有极好的相关性，且不受肾脏基底膜病变的影响，用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响，因此ACR能更为准确地反映肾功能状态，提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产，DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产，独立自主的技术，产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用：1个试剂，3项检测； 速度最快的Poct检测仪器。方便：简单快速，可以单个测，也可批量测，无需手动校正。可靠：独有防错系统，准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测，检测时间1分钟 2、约5ml尿液（新鲜尿或随机尿，为晨尿） 3、测量项目及范围：尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别？在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为（1）不同仪器之间没有可比性。（2）同一台仪器，试剂来源往往不同，结果会造成误差。（3）同一台仪器、相同试剂，如人工操作步骤较多，也会带来误差。设备型号：Cybow720（日标本量100-1000个） 效益分析：一个试条可得三个结果，两项收费70元，可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便，结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值（ACR）在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外，尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标，而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量（K／DOQI）指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为，24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力，而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障，限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)，尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性，而且留取方便，可代替UAE。ACR被K／DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值（ACR） :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号：国械注进20182402110

尿素检测仪 食品尿素测定仪主要参数：1、 检测项目：可快速检测各类食品中、水中的尿素的含量，仪器预留其他项目检测程序和端口，根据日后需求可方便的自主增加检测项目。日后可升级为检测，水产品，肉制品，面制品的综合类型仪器。2、 检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。3、 显示方式：≥8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。4、 尿素检测仪 食品尿素测定仪配备嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果。5、 光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。6、 采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。7、 智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能8、 自动判断样品是否合格，检测结果更加直观。9、 尿素检测仪 食品尿素测定仪选配功能1） 可以通过GPRS模块，将数据无线传输到手机或者网络。2） 5寸触摸屏或者7寸触摸屏，仪器默认为5寸屏。3） 仪器可实现自身加热功能4） 尿素检测仪 食品尿素测定仪可配置大容量锂电池

CIF公司提供的智能尿碘消解仪是按中华人民共和国卫生行业标准《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》（WS/T107-2006）与《尿碘的砷铈催化分光光度测定方法》（WS/T107-1999）设计生产。 CIF尿碘消解仪具有升温快、消解完全、高效方便等优点，主要用于卫生系统、疾控中心（CDC)尿碘含量检测。本产品按中华人民共和国卫生行业标准《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》（WS/T107-2006）与《尿碘的砷铈催化分光光度测定方法》（WS/T107-1999）设计生产。 CIF尿碘消解仪具有升温快、消解完全、高效方便等优点，主要用于卫生系统、疾控中心（CDC)尿碘含量检测。产品特点：?更安全：加热模块和控制模块分体式设计，控制模块可置于通风橱外使用，不但保证操作人员的安全，而且避免腐蚀性气体对控制模块的损害；?更高效：环绕立体加热技术，快速、高效、便捷；?更防腐：整个加热模块都是采用耐酸碱、耐高温、高传导性、高保温性能的等静压石墨材料制作，并经过耐高温的特氟龙防腐涂层处理；温控模块采用全密封设计，并经过特氟龙防腐涂层处理；电源连接线保护套采用耐高温高防腐的PFA螺纹管；?更稳定：加热系统采用嵌插式设计，性能稳定，加热快速高效，维修简单方便；大大延长了仪器的使用寿命，是其他同类产品寿命的2-3倍；?更准确：控制系统采用智能程序化控温技术，保证了控温的准确性、均匀性和稳定性；加热模块上没有任何金属附件，无污染，保证实验结果的准确性；温度可校准，确保温度准确性，样品间温度差小于±1℃；?更美观：外观设计新颖，美观大方；?更耐用：可连续工作48小时以上；?通过欧盟CE认证。质量更可信，安全更可靠。技术参数：控温模块：CM-I控温模块:?智能程序化控温技术，加热温度、加热保持时间、加热速率、温度梯度等可自由设置；?5寸彩色触摸屏，中英文互动界面； ?存储功能，存储10种方法,名称并可编辑；每种方法可设定10个温度梯度段, 可实现100段程序控制； ?控温精度±0.1℃； ?温度自校准； ?延时启动功能； ?实时程序状态显示，实时工作曲线图形显示； ?加热完成自动停止，无须工作人员值守； ?高低温报警，自动断电保护； ?定时预约启动功能； ?可远程控制。 CM-II控温模块： ?采用日本富士温度控制器，加热温度、加热保持时间、加热速率可自由设置； ?控温精度±1℃； ?可实现8段程序梯度控温； ?自整定功能； ?预约定时启动功能； ?高低温报警，自动断电保护，加热完成自动停止！

车用尿素液的用途柴油车尾气处理液（国内俗称为：汽车尿素，车用尿素，汽车环保尿素），是SCR技术中必须要用到的消耗品。车用尿素液，主要用于还原汽车尾气中的氮氧化合物，降低尾气污染程度。目前市场上的车用尿素溶液一般由32.5%高纯尿素和67.5%的去离子水组成。不加注尿素溶液的危害车用尿素溶液，可优化发动机和燃料消耗，减少柴油消耗可高达6%。相反的不加注尿素液，尿素喷嘴长期位于排气管中的高温环境下，很容易被氧化，需要尿素溶液的循环进行冷却，冷却不足会导致尿素喷嘴损坏，造成车辆排气管堵塞，汽车动力不足，深踩油门，会增加油耗，总成本远比车用尿素液的使用成本高。车用尿素液是不是非加不可可？答案是：非加不可。尿素溶液的作用就是和汽车尾气中的氮氧化合物发生化学反应生成无毒的氮气和水，从而降低汽车尾气中有毒气体的排放，减少污染。尿素液的运行过程：大致是尾气从涡轮出来后进入排气管，排气管上安装有尿素计量喷射装置，喷入尿素水溶液，尿素溶液和尾气中的氮氧化合物在SCR反应罐中发生氧化还原反应，生成氮气和水排出。车用尿素检定仪 移动源执法监测设备PAL-Urea，用于测量柴油机专用尿素液(DEF)浓度。柴油机专用尿素液(DEF)在32.5%的浓度下才可以发挥其作用。ATAGO尿素浓度计--PAL-Urea，便携式设计 ，非常适合现场快速测量车用尿素。保持合适的浓度才可以保证其尿素液的作用。便携式尿素浓度计 PAL-Urea，适合户外随时测量，帮助检测部门现场快速检测。【测量要点】PAL-Urea尿素浓度计 ,车用尿素浓度计，是测量柴油机尿素液(DEF)浓度的产品。如果测量样品时，PAL系列受强光影响，如阳光直射、聚光镜等，按“开始”键后，ELI.功能就会立即在屏幕上显示“nnn”报警信息，此时，用手遮挡住样品槽，再次按下“开始”键或“归零”键即可。【调零】每天使用PAL之前都必须调零调零用的蒸馏水水温必须与环境温度一致，如果没有请放置到与环境温度一致后再开始调零。当测量样品时，LCD屏上ELI.功能提示警告信息“nnn”时，用手遮挡住样品槽，再次调零即可。【 测量方法 】滴2-3滴样品至折射仪棱镜表面→按下START（开始）键→测量值及温度将在3秒内显示 【 基础保养技巧】1. 请准备好必要工具：纸巾，酒精，棉签，清水等；2. 可以先用纸巾打湿先清洁折射仪外壳，顽固污垢可用酒精擦拭。3. 可以先用清水清洁折射仪棱镜。4． 接着使用棉签粘上点酒精再清洗棱镜，注意棉签一头只能顺着棱镜擦一遍，擦完后请换另一面擦拭，之后可以用清水再冲洗一下。5. 之后可以用纯水验证折射仪是否已经清洁完成。只要经常保证折射仪清洁，确保仪器操作使用后进行简单的清洗工作，可以确保延长仪器的使用寿命【Brix (%)以及自动温度补偿】PAL-Urea尿素浓度计 ,车用尿素浓度计，DEF浓度计 是测量柴油机尿素液(DEF)浓度的产品(1)Brix(％)一般来说，白利度Brix(%)是指100g蔗糖溶液中所含的蔗糖量（g），测量糖水溶液时其实际浓度即为白利度。当测量溶剂为蒸馏水之外的液体时，相对溶剂的蔗糖浓度定量需要按换算表进行换算。此外，白利度Brix(%)也用于表示样品（水溶液）中的所含可溶性固体成分浓度（百分度）。所谓可溶性固体成分是指蔗糖、盐类、蛋白质、酸等可以溶解于水中的所有物质，测量值为所有物质含量的和。 (2)自动温度补偿尿素浓度计 ,车用尿素浓度计，DEF浓度计 具有自动温度补偿功能，通过温度感应器感知棱镜温度进行温度补偿。当棱镜温度在10～75℃的范围之内，均可正常地进行温度补偿。当样品和棱镜的温度差过大时将不能进行正常的温度补偿。在测量比如热汤等高温液样，或从冰箱里取出的低温样品时，在棱镜上滴下样品后，数次反复进行测量直至显示值处于稳定，采用稳定后的显示值作为测量值。