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六水氯化钆

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六水氯化钆相关的论坛

  • 硫酸氯化钡比浊法

    请教各位朋友,硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因,按照160的标准,请问各位使用的氯化钡含水嘛,也是按照国标方法,就是出不来线性

  • 考核项目是硫化物 氯化物 和总氮

    我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少? 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ?实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

  • 【实战宝典】农残前处理过程加入的氯化钠能使有机相和水相完全分离吗?

    [b][font=宋体][back=white]解答:[/back][/font][/b][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white])水与乙腈、甲醇、丙酮等有机溶剂可以混合互溶,但氯化钠、硫酸镁、硫酸钠等无机盐的介入,可以使得水与这些有机溶剂实现分层分离,起到盐析作用。盐析作用大小受到无机盐的浓度、和种类的影响。通常认为,氯化钠的盐析效果优于硫酸镁、硫酸钠;高浓度的效果优于低浓度的。[/back][/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white])对于加入氯化钠后,乙腈中仍含有水分的问题,有两个解决的办法:[/back][/font][back=white]a.[/back][font=宋体][back=white]在液液萃取时,增加氯化钠的加入量;[/back][/font][back=white]b.[/back][font=宋体][back=white]移取部分乙腈溶液于试管或离心管中,向乙腈加入少量的无水硫酸镁、或无水硫酸钠,或氯化钙,除去水分。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 氯化钾废水

    氯化钾废水,含氯离子一万2,含盐量很高,想测COD值,怎么把氯离子的影响降到最低,屏蔽氯离子的干扰,有什么检测COD最佳方式吗?

  • 有测过氯仿、四氯化碳残留的吗?

    有测过氯仿、四氯化碳残留的没啊?偶以前做是称5g样品再加100ml水,10ml正己烷混匀后蒸馏的,收集馏分,再取上层的正己烷来检测。用气相ECD检测器,检测过程中,空白的正己烷为神马总会在目标峰处有很大的峰呢?(用的正己烷是默克的)

  • 有关第四版硫化氢中三氯化铁的问题

    最近做硫化氢实验遇到一个问题,配置混合显色剂的三氯化铁凝固了,我放在水浴锅上加热(没碰到水),三氯化铁就变成溶液了,然后我称了50g配成50ml的三氯化铁溶液,与NN二甲基对苯二胺盐酸盐使用液配成混合显色剂,请问这么做对实验有没有影响

  • 【原创大赛】氯化钙中硫酸根离子的快速测定

    维权声明:本文为yuzengsheng原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:通过试验研究论证利用721型分光光度计,在酸性介质中,钡离子与硫酸根离子生成难溶硫酸钡,使溶液浑浊,采用乙醇作稳定剂,利用分光光度计进行比色,并对一组氯化钙产品中硫酸根质量分数进行快速测定,测定结果与重量法测定结果进行分析和比较,证明该方法能够为客户提供准确、可靠的分析结果,是一种准确测定氯化钙中硫酸根的快速分析方法。关键词:氯化钙 硫酸根 氯化钡 快速测定1 引言硫酸根含量是客户要求中一个非常重要的指标,GB/T 23941-2009国家标准中采用重量法,该方法主要的缺点是操作手续繁琐,条件不易控制如:需控制酸度、掌握氯化钡的加入量以及其他因素干扰。试样需要经过沉淀、过滤、洗涤、灼烧、恒重等过程,耗时长约8-9h、能耗高。本文采用钡离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸钡,使溶液浑浊,然后用比色计进行比色测定、计算。通过查阅相关资料和实验条件的选择测定,从而得出了测定过程中各个条件的最佳控制值。本方法利用仪器分析代替化学分析,从而节约了大量的人力和物力。能及时的为客户及生产提供可靠数据。2 试验部分2.1 主要试剂与仪器2.1.1试剂:盐酸溶液(1+1)氯化钡溶液(120g/L)乙醇溶液(50%体积比)硫酸盐标准比浊溶液:经100—105℃干燥的优级纯K2SO4 0.1814g,水溶解后定容于1000ml容量瓶中,SO42-溶液浓度为0.1mg/ml。2.1.2仪器:721型分光光度计 分析天平 电炉 烧杯 容量瓶 吸量管 漏斗3 条件选择3.1试验酸度及氯化钡加入量的选择3.1.1酸度通过查找资料,经过分析得出盐酸的加入量一般为2ml(1+1),因为氯化钙产品中有水不溶物,经过实验得知,里面的绝大多为酸溶物。为了补充反应用去的盐,以保证其溶液中的酸性条件,所以在分析实验时应多加些盐酸。3.1.2氯化钡加入量经过对照比对,在HB/T2327—92中要求氯化钡的加入量为10ml,因为氯化钡为有毒化学试剂,经过比对,在本试验方法中选择氯化钡的加入量为5ml。3.2 实验溶液需要过滤通过资料及实验得出,样品在加入盐酸后要用中速定性滤纸过滤。再进行以下操作步骤。3.3 测定波长的选择将试验样品加入2ml盐酸(1+1),置于电炉上低温加热至沸,冷却过滤,将滤液置于电炉上加热至沸,加入10ml无水乙醇,再缓慢加入5ml氯化钡溶液。继续煮沸2分钟。稍冷后,将试验溶液定容到250ml容量瓶中。放置15分钟。经过试验得出透射比浊在440—720nm波长下均可测定,但随着波长的增大,吸光度下降。试验结果如表1。表1 波长分段选择表样 品波 长(nm)420440450455460465470[al

  • 二硫化碳能代替四氯化碳做动植物油吗

    最近在学做动植物油,都是四氯化碳萃取,突然想到实验室很多二硫化碳(因为做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用)也没有C-H键,可以代替四氯化碳吗?虽然二硫化碳毒性也大,但也有些好处:不溶于水,在水的下层,如果一瓶水同时做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的项目应该可以一次萃取后共用,减少实验室空气中四氯化碳含量,这对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空做水中四氯化碳有很大的好处。

  • 想问问做过聚氯化铝水不溶物的老师

    想问问做过聚氯化铝水不溶物的老师,水不溶物就是过滤后通过重量差算出来的。但是为什么最后称量的重量比单称滤纸的重量还轻呢?而且这种情况不是一次出现了,滤纸已经是恒重过的。

  • 硫酸钠和氯化钡沉淀问题

    硫酸钠和氯化钡反应生成沉淀,硫酸钠溶液浓度未知,氯化钡浓度已知。向硫酸钠溶液中加入氯化钡溶液,有什么方法能让氯化钡不加过量。加入的氯化钡溶液正好同硫酸钠溶液全部反应。 TRANSLATE with x English [align=left] [table][tr][td][url=#ar]Arabic[/url][/td][td][url=#he]Hebrew[/url][/td][td][url=#pl]Polish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#bg]Bulgarian[/url][/td][td][url=#hi]Hindi[/url][/td][td][url=#pt]Portuguese[/url][/td][/tr][tr][td][url=#ca]Catalan[/url][/td][td][url=#mww]Hmong Daw[/url][/td][td][url=#ro]Romanian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#zh-CHS]Chinese Simplified[/url][/td][td][url=#hu]Hungarian[/url][/td][td][url=#ru]Russian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#zh-CHT]Chinese Traditional[/url][/td][td][url=#id]Indonesian[/url][/td][td][url=#sk]Slovak[/url][/td][/tr][tr][td][url=#cs]Czech[/url][/td][td][url=#it]Italian[/url][/td][td][url=#sl]Slovenian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#da]Danish[/url][/td][td][url=#ja]Japanese[/url][/td][td][url=#es]Spanish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#nl]Dutch[/url][/td][td][url=#tlh]Klingon[/url][/td][td][url=#sv]Swedish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#en]English[/url][/td][td][url=#ko]Korean[/url][/td][td][url=#th]Thai[/url][/td][/tr][tr][td][url=#et]Estonian[/url][/td][td][url=#lv]Latvian[/url][/td][td][url=#tr]Turkish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#fi]Finnish[/url][/td][td][url=#lt]Lithuanian[/url][/td][td][url=#uk]Ukrainian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#fr]French[/url][/td][td][url=#ms]Malay[/url][/td][td][url=#ur]Urdu[/url][/td][/tr][tr][td][url=#de]German[/url][/td][td][url=#mt]Maltese[/url][/td][td][url=#vi]Vietnamese[/url][/td][/tr][tr][td][url=#el]Greek[/url][/td][td][url=#no]Norwegian[/url][/td][td][url=#cy]Welsh[/url][/td][/tr][tr][td][url=#ht]Haitian Creole[/url][/td][td][url=#fa]Persian[/url][/td][td] [/td][/tr][/table] [/align] TRANSLATE with COPY THE URL BELOW [url=javascript:Microsoft.Translator.FloaterOnShareBackClick()]Back[/url] EMBED THE SNIPPET BELOW IN YOUR SITEEnable collaborative features and customize widget: [url=http://www.bing.com/widget/translator]Bing Webmaster Portal[/url] [url=javascript:Microsoft.Translator.FloaterOnEmbedBackClick()]Back[/url]

  • 二硫代氨基甲酸酯类农药用酸性氯化亚锡产生CS2响应过高

    各位老师,我在检二硫代氨基甲酸酯类农药时,参照标准SN/T 4675.18-2016出口葡萄酒中二硫代氨基甲酸酯残留量的测定。用1ml水代替样品,加入代森锰锌(浓度:1ppm)10μL,加入氯化亚锡盐酸溶液(15g氯化亚锡,溶于430ml盐酸中,用水稀释至1000ml)9ml,顶空+FPD硫滤光片测定,结果二硫化碳峰信号过载。想请教一下各位老师,有遇到过类似情况的吗,如此低浓度的代森锰锌能产生那么多二硫化碳?

  • 【原创大赛】对《水和废水监测分析方法(第四版)》中氯化物测定方法的解读

    对《水和废水监测分析方法(第四版)》中氯化物测定方法的解读对于氯化物的测定《水和废水监测分析方法(第四版)》中规定硝酸银滴定法为A法,电位滴定、离子色谱、离子选择电极为B法,本文对电位滴定法做初步解读,并和A法做同一样品的同时测定。1对《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的初步解析1-1、《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的资料来源于《水质分析法》,其中239页图23电位滴定曲线原始点采用“O”标记,”O”的纵向直径代表该点的电位误差,横向直径代表该点的体积误差,而《水和废水监测分析方法》中图3-2-6微分滴定曲线示意图采用“X”标记,没有误差表示。1-2、在《水和废水监测分析方法》和《水质分析法》中的电位滴定法可操作性较差,不能精确计算终点电位和终点体积,目前数码显示的毫伏计已广泛使用,在《分析化学习题集》234页、《分析化学》98页和《化验员读本仪器分析》80-81页均可以准确求出滴定终点时消耗的体积和终点电位毫伏值,因此充分利用现有条件得到更加精确的实验结果已是大势所趋。1-3、终点电位值理论计算E表读数=EAg/Ag+-Esec (1)EAg/Ag+=E0+S*lgCAg+ (2)其中25℃下的E0=799.1 mV, 氯化银的溶度积为1.8*10-10,终点时Ag+的浓度为1.34*10-5mol/L,S=2.303RT/(nF) (R=8.314,n=1,F=96497,T为K氏温度)带入(1)式得到E表读数=799-Esec-4.873*S,因此各种温度下E[fo

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