甲基水杨醛

我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的，在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下，用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸？

亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法

土壤中水杨醛怎样提取浓缩和检测，能用hj997做吗？

[size=5]各位高手： 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准？我找了许多网站，都没有找到，有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊？谢谢帮忙，我将重谢![/size]

求助，那位大神能给下(2-甲基-2-丁烯醛）．(2，5-二甲基-2)原谱图．谢谢！

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准

请问如何测定水样中二甲基二硫代氨基甲酸钠（福美钠）的浓度？请高手指教最好详细一点，谢谢。

草酰二肼是固体，水扬醛是液体，不知如何用液相测试这两种物质的纯度，请高人指点。

原水样（澄清水样，成分未知）为碱性，加入数滴甲基橙，用磷酸调pH，可在水样由碱性转变为酸性过程中，水样不显色（用pH试纸试过水样，水样已低于4.4），已确定甲基橙没有问题，其余水样均能正常显色，该水样调节PH过程中，有什么能干扰甲基橙显色？

请教一下，有一批需要测其中几种全氟类物质的水样（水样取自生活污水，本身有微生物），已经萃取过膜了，但仪器那边暂时测不了，应该怎么保存呢，零下20还是80℃，最长能保存多久？七八十天可以吗？谢谢

对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题,希望那个大侠帮忙解决一下？我们公司使用的工艺是低温甲醇洗，测定的是其贫甲醇中的微量硫化氢含量？在测定过程中遇到的问题是：1、回收率达不到95%以上；2、用不同的稀释倍数测定同一个样品，其测定结果相差很大。3、贫甲醇中的硫化氢含量其实不多，但是把上述方法中药品加进去后，其颜色一直很深，且最后不会变成蓝色，但是用硝酸银定性，又感觉硫化氢很多。

大家好，今天做挥发酚，按照标准所说，在蒸馏前加磷酸和甲基橙，可是我加了好多磷酸，加了甲基橙后都不变色，我测了一下水样本来的pH,大概就7左右，那些加了磷酸的水样，pH都有1了。我又拿甲基橙去测试纯水，加了一点磷酸再加甲基橙就变红了，是水样的问题吗？我应该怎么做呢？？哪位大神可以帮帮我？？急急急

我老板给我一瓶水样，要我做水样全分析，说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定其中的无机成分，ＧＣＭＳ测定有机成分。但是我心里没底，哪位大侠以前做过？或者有相关的资料吗？还有个小问题，我昨天晚上用戴安ASE200做实验的时侯提示说：solvent vapor pressure exceed,代号是342。老师说是泄露，但是我们查不出来。戴安的工程师很忙，基本上不会给我们解决这种小问题。哪位大侠知道是怎么回事？

我用的是250mm的C18柱，紫外检测器，检测波长243和280nm，流动相：甲醇和10%乙酸溶液，梯度洗脱，柱温40℃，流速0.8mL/min，进样量：20μ，测藜芦醛和N-甲基甲酰苯胺，这俩峰咋分不开，是哪里的问题啊，恳请各位大佬指教

甲基毒死蜱1ppm，采用安捷伦给的MRM检测离子对，进行MRM扫描没出峰 然后我又配了2ppm的甲基毒死蜱，采用全扫，出峰了，响应在10的五次方 请问各位大拿，我改怎么办？？？

各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行：有几个问题欢迎大家讨论：1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗？配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有？2.你们的水样PH一般是多少？有需要调整的吗？大概PH多少时需要调整？3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液，还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的？或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测？4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测（DPD试剂）检测法对照试验的吗？两种方法测定结果怎样？谢谢各位发表高见！

急求:GB/T 15072.4-2008 贵金属合金化学分析方法 钯、银合金中钯量的测定 二甲基乙二醛肟重量法

如题，水样为配制的二甲基砷酸，怎样用AFS-930检测？之前水样应该经过怎样的前处理过程呢？求高人指点。

液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵，进的标品，第一针甲基硫菌灵出峰还正常，多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一，第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰，再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸，会导致这种转化吗？有人遇到过类似问题吗？请各位高手帮忙分析下，谢谢！

[color=#444444]我自己接手一个新的实验项目，是用高效液相色谱质谱联用技术测人群的全基因组甲基化水平，想问问有没有哪个大神有做过这个类似的实验么，好多问题都不懂。DNA是之前用试剂盒提取了的，用了蛋白酶K把蛋白质消解了，这种情况下进一步水解DNA还需不需要进一步超滤去蛋白呢（哪个超滤好像好贵，成本好高）；测的时候是不是也需要同时30 毫摩尔每升、pH为6.8的乙酸钠，30毫摩尔每升、pH 为7.8的乙酸钠溶液，具体怎么配啊，能用乙酸调么？谢谢[/color]

各位专家,我想做十二烷基苯磺酸钠(LAS)液相色谱分析,在做水样前处理提纯和浓缩过程中,书上介绍用甲基兰提取,然后用氯仿萃取,最后加浓盐酸,并且蒸发氯仿,程序比较麻烦,请问能不能用固相萃取小柱附集,甲醇淋洗的方法提纯浓缩LAS,谢谢!!

各位专家，二甲基亚砜能作为溶剂用于ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]吗？另外，用丙酮溶解浓缩后的水样，发现有未溶物，请问该选用什么溶解性更好并与ECD检测器兼容的溶剂呢？多谢！！

本人在做铁矿石全铁分析时，之前用的是氯化亚锡-三氯化钛方法测定全铁含量，用盐酸溶样180℃，10分钟左右，然后用氯化亚锡还原大部分三价铁，呈淡黄色后加钨酸钠，再用三氯化钛还原至乌兰。。。但是我发现在加钨酸钠的时候，会产生白色不溶沉淀，这种情况有时又不会产生，不知是什么原因，求指出问题！在加钨酸钠产生沉淀后我就用甲基橙作指示剂了，然后加氯化亚锡还原至甲基橙无色，冷却后，加硫磷混酸和二苯胺磺酸钠开始滴定，这样就省略了三氯化钛还原的步骤，不知用甲基橙作指示剂指示氯化亚锡还原三价铁终点可不可行，看到有文献这样做，而且比国标的方法简单，不知精确度怎么样，需要注意些什么？

给位老师，是不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进水样，我想测水中的二甲基甲酰胺。但是重复性一直很差。还是说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]直接进水样，重复性就是不好啊。

我有一个甲基转移酶，催化腺苷甲硫氨酸和水杨酸形成水杨酸甲酯，现在想测这个酶的活性，不知道用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法可不可行？我看到有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法对水杨酸甲酯进行定量分析的，然后我想的是，先用酶催化底物反应一段时间后，然后再测其中水杨酸甲酯的含量，用单位时间内产生水杨酸甲酯的量来表示酶单位，这样的实验计划有问题么？ 愿各位大家发表一下意见，感激不尽！！！

环境样品预处理技术 水样的采集 环境样品测定中采集最多的就是水样。环境水样可分为自然水(雨雪水、河流水、湖泊水、海水等)、工业废水及生活污水。自然界中的水含有复杂的多种成分，包括有机胶体、细菌和藻类，无机固体包括金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐和黏土等，而其中微量元素或有机污染物的含量往往是很低的。采集的各种水样必须具有代表性。自然界中微量元素和有机污染物的含量与水样的深度、盐度及排放源有关，只有个别有机金属化合物如甲基锗等与采集深度及盐度无关。采样前对于样品的用途应该有清楚的了解，以确定采样点、采样时间和采样频率，假若是测定一条河流中某种元素或污染物长期的变化规律，应选取在固定间隔期间内可以重复采样的地点，最好能每日采样1次，在丰、枯、平水期每期至少采样两次。对于使用管道或水渠排放的水样的采集，首先必须考虑通过实验确定微量元素或污染物分布的均匀性，应该避免从边缘、表面或地面等地方采样，因为通常这些部位的样品不具备代表性。在确知一些排放源排放时间时，采样时间可随排放时间而变化。在有多种排放源存在的情况下，不同横断面或不同深度的样品组成和浓度变化较大，可沿横断面和水流深度设置采样点。 表面水样的采集，必须将聚乙烯瓶插入水面以下0．5m处，避开水表面膜，并带上聚乙烯手套，样品应充满容器。采样后立即加盖塞紧，避免接触空气。测定海水中金属元素或有机污染物时，必须更加小心注意采样器具的清洁问题。一般要在采样点用水样冲洗事先处理好的采样器2～3次，同时采集的样品中不要混入固体物质。用船来采集水样，必须考虑来自船体自身的沾污，采样器材本身的沾污，最好用专门的采样船。若河水较浅或采样点靠近岸边水浅的地方，采样者应位于下游采集上游水样，同时避免搅动沉积物。 对于深水采样，目前采用的采样器大多由聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、有机玻璃(甲基丙烯酸甲酯)等加工而成，避免使用胶皮绳、铁丝绳等含有胶皮或金属的材料，避免铁锈或油脂等的沾污。采样时应将采样器沉降至规定的深度，并用泵抽取水样，同样，采集底层水样时应避免搅动沉积层。 对于废水的采集，可利用能满足高采样密度和长期连续不断采样需求的自动采集装置，以以下三种方式采集样品：①在某一指定时间或地点采集“瞬时个别水样”；②采集在相同时间间隔取等量水样混合而成的“平均水样”；③根据排放量大小，按与排放量成正比关系采集水样量，混合后配成“平均比例水样”。 对于天然水样，大多采用定时采集的方法。为了反映水质的全貌，必须在不同的地点和时间间隔重复取样。采集的频度须足够大以反映水样随季节的变化。通常采用两周一次或一月一次。 采集雨水和雪样时，如果是沉积物，可用体积取样器同时收集湿的和干的沉积物，如果采集湿样，只能在下雨或下雪时采集。对于高山和极地雪的采集，必须用洁净的聚乙烯容器，操作者戴洁净手套，在逆风处采样。采样时先用塑料铲刮出一个深度约30cm的斜坡，用大约1000mL的聚乙烯瓶横向采集离地面15～30cm的雪样，采集后立即封盖并冷藏处理直到样品分析。 沉积物间隙中的水样在研究微量元素从水相到沉积物或从沉积物到水相的转换具有重要意义。但这种水样的采集是很困难的，特别是要避免暴露于氧中或不同温度或压力带来的变化。离心分离被广泛用于采集沉积物间隙中的水样，它具有样品操作简单的优点。

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的回收率情况如何啊?我每次做回收率都很低的,是不是水样要立即分析的