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邻氯苯硫酚

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邻氯苯硫酚相关的论坛

  • 邻溴苯硫酚和对溴苯硫酚气相分离条件摸索

    [color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]

  • 位置异构体气质联用的检测-2,4-二甲基苯硫酚，2,6-二甲基苯硫酚

    [color=#444444]2,4-二甲基苯硫酚，2,6-二甲基苯硫酚位置异构体。沸点分别为207-208 °C，76℃[/color][color=#444444]使用Scientific TRACE TR-5MS 色谱柱，两个峰出在一起，相差0.1min，无法基线分离。尝试多种升温程序，只有保留时间和峰宽有变化，分离情况不变。降低载气流速也一样。[/color][color=#444444]换用 安捷伦vf-WAXms柱，彻底分不开了。瘦高的一个峰。[/color][color=#444444]两个柱子都试过60，70,90,120度恒温，分不开。梯度升温，也分不开。[/color][color=#444444]请各位大侠帮帮忙，试了两天了。[/color]

  • 求教对氨基苯硫酚（4-ATP）的紫外光谱，求大神解答

    求教对氨基苯硫酚（4-ATP）的紫外光谱，求大神解答

    [color=#444444]我最近在做关于对氨基苯硫酚（4-ATP）的实验，我在实验中发现，这个本身是棕褐色的，无论在乙醇溶液还是固体状态，但是它在紫外检测条件下的光谱我发现有些不同。固体条件下，它在可见光区是有着吸收的，但是在乙醇溶液中，可见光的范围内，它的吸收非常低。图中的溶液浓度是10exp(-2)M。我想问问各位，这个应该怎么解释？[/color][color=#444444][/color][color=#444444][img=,690,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111034332125_8799_1801607_3.jpg!w690x545.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]对氨基苯硫酚（4-ATP）.jpg[/color][/color]

  • 高效液相分析邻氯苯酚

    [color=#444444]想用高效液相色谱测邻氯苯酚，请问分子态邻氯苯酚在紫外的最大吸收波长是多少呢？[/color][color=#444444]用紫外扫出来是271/272nm左右，但不知是否准确？[/color]

  • 【求助】氯苯和邻氯硝基苯的分子大小

    氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径，用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构，氯苯中的氯是否和苯环在同一平面；邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗？氯苯CAS：108-90-7邻氯硝基苯CAS：88-73-3

  • 大家来谈谈这个溶液应该怎么配置？苯酚：邻二氯苯=1:1（质量比）

    原文如下;weigh out 1 part by mass of phenol(AR) and dissolve in 1 part by mass of 1,2-dichlorobenzene （AR），work to an accuracy of 1% or better in the weighings.(称量等质量的苯酚溶解在等质量的邻二氯苯中，称量的精度达到1%或者更佳）疑问一;苯酚是固体，是否能直接溶解在邻二氯苯中，如果在邻二氯苯中溶解较慢，能否加热？疑问二：能否把苯酚直接加热溶解，在热的状态下称量苯酚

  • 水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚

    水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚

    1做皮革中的五氯苯酚PCP为什么要用水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚？连内标也要随样品一起进行水蒸气蒸馏。详见标准2而纺织品中的含氯苯酚是用碳酸钾溶液超声提取的3皮革中五氯苯酚水蒸气蒸馏肯定不是模拟，是为了测试总量五氯苯酚，百度了下水蒸气蒸馏，貌似对不溶于水的化合物提取比较有用。4 用其他的有机溶剂如乙醇进行乙醇蒸馏提取应该也可以吧？或者向带液体的样品中直接通N2或压缩空气蒸馏目标物？5 纺织品皮革中的邻苯，PAHS提取理论上也可以采用水蒸气蒸馏提取吧？原理水蒸气蒸馏原理，简言之，就是当水和不（或难）溶于水的化合物一起存在时，整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律，应为各组分蒸气压力之和。即：P=P水+ PA （PA为与不（或难）溶化合物的蒸气压）当P与外界大气压相等时，混合物就沸腾。这时的温度即为它们的沸点，所以混合物的沸点将比任何一组分的沸点都要低一些。而且在低于100C的温度下随水蒸汽一起蒸馏出来。这样的操作叫水蒸气蒸馏。装置及操作水蒸气蒸馏有两种方法：—种是将水蒸气发生器产生的水蒸气通入盛有被蒸物的烧瓶中，使被蒸物与水一起蒸出；另一种方法是将水加入到装有被蒸物的烧瓶中，与普通蒸馏方法相同，直接加热烧瓶，进行蒸馏，这是一种简化了的水蒸气蒸馏方法；当蒸馏时间较短，不需耗用大量水蒸气时，可采用这种方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301051_346869_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301050_346868_1689180_3.jpg

  • 分享四份ISO标准---邻苯，防腐剂，氯苯酚，聚氧乙烯醚测试

    分享四份ISO标准：1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法

  • 含氯苯酚前处理时加入稀硫酸的作用

    一直有点不明白，做皮革中含氯苯酚含氯测定（ISO 17070-2006）的前处理水蒸气蒸馏时，样品中加入20mL（1mol/L）稀硫酸是什么原理，大家一起讨论一下，知道的大侠麻烦指点一下。

  • 求救 关于酚类化合物 中 邻氯苯酚 的检测方法

    求高手指路 我正在开展 水中 酚类化合物 的测定 这一个项目。想问一下有谁有这个项目的经验 。特别是邻氯苯酚 2-氯酚 这两个，我想用液相色谱来检测，哪改怎样做？由于我现在实验室条件不足，水和废水 酚类化合物 高效液相色谱法 （HPLC） （c） 上所需的GDX-502 及其装置，我没有，想问一下 我能用前处理 我可以用 20孔真空提取装置 Sep－Pak固相萃取小柱 来代替 吗？检测仪器 我现有 waters 486 液相色谱仪 600泵 色谱柱 C18 和 多环芳烃分析专用柱 行吗？请求高手指点 很急。。。。。万分感激

  • 【原创大赛】氯苯残留溶剂测定

    【原创大赛】氯苯残留溶剂测定

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif发个原创，比较简单，纯支持气相色谱版。氯苯残留溶剂测定帕米膦酸二钠合成过程中使用到了氯苯，属于第二类溶剂。残留限度应不得过0.036%。为控制产品质量，我们参考某品种的氯苯残留测定方法，进行了相关试验。1.帕米膦酸二钠的性质帕米膦酸二钠在水中溶解，在乙醇中不溶，在氢氧化钠试液中易溶。2.方法的选择帕米膦酸二钠不能气化。水溶液呈碱性，若采用溶液直接进样法，容易给色谱系统带来严重污染，因此选用顶空进样法。3.溶剂帕米膦酸二钠在水中溶解，实测取本品约0.1g，加水5ml，振摇，结果溶解良好。因此选用水做溶剂。4.色谱柱首选毛细管柱，柱效高，购置容易。5.测定法取本品0.1g，精密称定，置顶空瓶中，加水5ml使溶解，作为供试品溶液。另取氯苯适量，加水制成每1ml约含氯苯7.2μg的溶液，作为对照品溶液，精密量取对照品溶液5ml，置顶空瓶中，照残留溶剂测定法（附录 VIII P），依法操作。使用固定液为5%苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物的毛细管柱，检测器为FID，程序升温，初温为60℃，再以每分钟10℃的速率升温至120℃，维持5分钟。平衡温度80℃，平衡时间30分钟，取顶空1ml，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱图中如显氯苯峰，其峰面积不得过对照品溶液的主峰面积（0.036%）。6.专属性要求：应无干扰峰取帕米膦酸二钠适量，重复精制后，分取两份，各约0.1g，分置顶空瓶中。一瓶精密加入对照品溶液5ml，振摇使溶解后，依法测定。结果色谱图中呈现氯苯的色谱峰。另一瓶精密加水5ml，振摇使溶解后，依法测定，结果色谱图中与氯苯峰保留时间一致的位置上未呈现色

  • 【求助】关于五氯苯酚和四氯苯酚

    关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

  • 对氯苯酚的气相色谱分析

    [color=#444444]用HP-5的弱极性柱子，对氯苯酚出峰正常，但是用wax的极性柱子出峰就是那种往后倒，且峰很宽，而且时间慢，要30min出峰，不知道怎么回事，用wax做它同系物，邻氯苯酚效果也挺好，我的条件是进样口：220℃，柱恒温180℃，检测器：250℃（FID），载气流速150kpa[/color]

  • 2,4-二氯苯酚 2,5-二氯苯酚 液相

    [color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]

  • 四氯苯酚离子选择

    四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。

  • 【讨论】六氯苯测定 问题讨论

    ECD检测水中六氯苯，进样1ul。六氯苯的沸点为323-326℃，按国标5750-2006方法，其进样口温度为160℃，这样的话有机相中六氯苯岂不不能完全气化吗？困扰之~

  • 关于氯苯酚的测试讨论

    在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？

  • 含氯苯酚的测试方法

    目前含氯苯酚的测试方法普遍有水蒸汽蒸馏法、K2CO3超声波提取法，还有KOH法。前面两种我有比对过，水蒸汽法的效率比较高，但是KOH法就不知道。有客户要求用KOH方法测试，但是没有明确的前处理条件，不知道哪位高手有做过KOH方法，可否推荐下KOH的处理条件！如浓度，提取方式

  • 如何检测五氯苯酚

    我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

  • 【求助】求教关于－邻氯苯基荧光酮

    各位大虾： 最近需要用到邻氯苯基荧光酮这种物质，可是查了很多药品公司都没有货，不知哪位大虾知道广州哪家公司有买或者能否告知具体的合成路线，有关这种物质的任何相关信息都可以！ 先表示感谢！

  • 关于五氯苯酚的问题

    各位大侠，有谁做过木材五氯苯酚测试吗？标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂，有谁知道纯净砂是做什么用的吗？在哪里有卖纯净砂的？

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