请问 4%硫酸亚铁铵如何配置?是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水(滴几滴浓硫酸)? 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手, 4%硫酸亚铁铵如何配置
测量较低的COD值,重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系,因为涉及到滴定度问题,譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L;重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;重铬酸钾浓度0.025mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
向各位大师请教,我们第一次做COD,在配硫酸亚铁铵标准时,溶解不了,怎么回事呢?几种方法都试过,第一种:先加水,后加硫酸;第二种:加20%的硫酸;第三种:先加硫酸,再加水。以上三种都是不同的书上写的,但都不溶解,是不是我们的试剂出问题了,硫酸亚铁铵或硫酸的原因?
HJ 828 COD测试中,硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定,操作起来太麻烦,是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用?
不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别?是否后者比较稳定?指示剂是否也要用相应的的物质来配制?
[em09509]硫酸亚铁铵中,铁与铵是以铬离子的形态存在吗?
1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定;一个是未加指示剂前,滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右),加指示剂后,滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前,滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色),加指示剂后,滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来,但不是很亮绿。2、使用空白进行实操,滴定前没问题,终点绿色非常不明显,无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。
HJ828做化学需氧量,低浓度重铬酸钾的空白试验消耗硫酸亚铁铵在20ml左右,标定硫酸亚铁铵消耗的重铬酸钾在24ml左右,怀疑是水的问题,买了怡宝的纯净水,重新加热回流做了一遍,低浓度空白实验还是消耗硫酸亚铁铵20ml左右,请问问题出在哪里?谢谢!
自动COD在线检测仪,但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样,因为总滴定时间超出了仪器设定范围,仪器只在固定时间内计算。请问如何判定:1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围,现在配制的浓度为0.013mol/L,是否为硫酸亚铁铵浓度不合适?如果是,那么应该如何处理?2. 是否因为消解液浓度影响,如果是,如何调整?非常感谢![em44]
硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法;2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作;3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁,并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用,即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体,反应式如下:Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化,但形成的复盐比较稳定,不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑,放在小烧杯中,加入20ml 10% Na2CO3溶液,小火加热约10分钟,用倾析法除去碱液,用水把铁屑冲洗干净至中性,备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液,盖上表面皿,放在石棉网上用小火加热,使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水,以补充被蒸发掉的水份,这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤,滤液立即转移至蒸发皿中,此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量,执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中,混合均匀,并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却,硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体,把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色,称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析,称取1g产品置于25ml比色管中,用15ml不含氧的蒸馏水溶解,加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液,再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度,摇匀后,将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较,确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注:表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时,溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?
各位:你们在做COD 时,硫酸亚铁铵标定值与空白值相差一般是多少?我们这里用的水是可以喝的纯净水,一般相差为0.2ml,你们用蒸馏水水一般是多少?
实验室新买的硫酸亚铁铵是淡黄色的,以前的都是蓝绿色的,不知道为什么,做红外出来的结果是一样的,不知道有没有人遇到过这种情况啊?
0.1mol/L的硫酸亚铁铵是39.5g+20mL浓硫酸,定容到1000mL那么0.5mol/L的,是不是197.5g+100mL浓硫酸,定容到1000mL?
甲醛肟分光光度法测锰,HJ/T344-2007方法中不需要加入硫酸亚铁铵,而GB5750的方法中有硫酸亚铁铵。这个硫酸亚铁铵在甲醛肟分光光度法测锰中有什么作用,需要加入吗?
配制的硫酸亚铁铵用不用避光储存?
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
请教硫酸亚铁铵溶液在一天的时间内浓度变化大吗?试亚铁灵指示剂的有效期为多少?隔多长时间要重新配制.另外加入的量需要很精确吗?如果要求加入三滴试亚铁灵指示剂,这个量如何掌握?
请教以下 做COD 标定硫酸亚铁 你们是保留小数点后4位,还是4位有效数字?例如COD≤50 ,硫酸亚铁铵 浓度 :有的写0.0050 mol/L 保留小数点后4位。 我们写0.004986mol/L ,保留4位有效数字。有的实验室说不用写这么多,,小数点后4位,计算就够了。
硫酸亚铁铵可以做为标准溶液使用吗?
请问CODcr 配制硫酸亚铁铵为什么方法要求需39g定容到1000ml就是约0.1的浓度,但每次都要多加 前些日子称了55g才到浓度,今天称了62g才到浓度,为什么会这样??再问一下,加入20ml的硫酸目的是??
做了两次实验空白消耗的硫酸亚铁铵在8ml左右。标定是正常的。药也重新配了。这是为什么呀??
请问老师们,做COD时用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵时得出硫酸亚铁铵浓度为0.0444mol/L,还能使用吗?用的国标《828-2017》
2005版附录中硫酸亚铁铵滴定液标化的计算式,我不知道怎么计算,那位老师能指点,在这先谢过了。
如果用低浓度硫酸亚铁铵测定COD,结果是60mg/L,可以直接报结果吗?还是需要用高浓度硫酸亚铁铵重新测定COD后再报结果?
实验室常用试剂0.40mol/L硫酸亚铁铵配制 (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O:六水合硫酸亚铁铵,硫酸亚铁铵,六水合硫酸铁铵,六水合硫酸铁(Ⅱ)铵等名称。约在100℃失去结晶水。对呼吸道有刺激性,对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性,对水体可造成污染。 作为常用的一种氧化-还原滴定试剂在实验室得到大量的使用,测定Cr、Mn、V元素一般的首选试剂,广泛用于不锈钢,铬铁,高锰钢,锰铁,钒钛等等测定。 对于不同的含量,咱家实验室一般配制的浓度有0.1000mol/L,0.0500mol/L,0.0250mol/L。为了节约时间和成本,长久以来都是配制0.40mol/L的浓度,再分取少量的浓溶液稀释至相应浓度后进行标定,补正得到0.1000mol/L,0.0500mol/L,0.0250mol/L准确的浓度。 实验室快没有0.1000mol/L硫酸亚铁铵标液,为了不耽误班组的检验工作,今天特抽空配制了0.40mol/L硫酸亚铁铵标液,下面简单给大家讲一下自己的配制过程。 1.试剂:天津科密欧的分析纯硫酸亚铁铵,如果你有北化或者国药的都行,不过咱家最近进的一批北化的硫酸亚铁铵质量不怎么好,有残渣,以前从没有这样的现象(数量不多,也就没怎么太计较)试剂瓶上有详尽的技术参数和安全说明,有批次等等信息。建议大家还是买正规厂家的试剂。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262241_407398_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262242_407400_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262242_407401_1607403_3.jpg 2.配制方法:配置0.4mol/L的硫酸亚铁铵5L称取786g固体试剂于5L烧杯中,加入3L水,再补加600ml浓硫酸,搅拌直至固体全部溶解,定容到5000ml即可。相当古老的配制方法,都是老师傅留下的手稿啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262251_407412_1607403_3.jpg3.称量:用的是台式天平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262254_407415_1607403_3.jpg4.盛装:5L烧杯,没有5L,用4L也可以的啊……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262255_407417_1607403_3.jpg5.加水搅拌,可以看到很多固体没有溶解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262258_407421_1607403_3.jpg6.硫酸:看看咱家是北京化工厂的硫酸,不过你要是以为是他家的,那你就错了哦,为什么,这个大家都知道(没有防伪标签)。所以一定要知道这点。希望大家买正规厂家的试剂,搞分析最怕试剂出问题,让人防不胜防。取600ml浓硫酸,一定要戴手套啊,它太危险,一定要把它加到水里…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262306_407428_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262306_407429_1607403_3.jpg7.加硫酸:过程还是很惊心的……完后要搅拌,直到未见固体。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262309_407431_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262310_407432_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262310_407434_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262312_407435_1607403_3.jpg 7.冷却:把搅拌配制好的溶液进行流水冷却…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262315_407437_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262315_407438_1607403_3.jpg[font=
1.方法原理:试料经盐酸、硝酸和磷酸溶解后,在磷酸介质中,加入高氯酸将锰氧化成三价,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,测得锰量。2.适用范围:适用于锰矿石和锰精矿中锰含量的测定,测定范围8.00%~~60.00%3.试剂:以下试剂均为分析纯(除非另有说明),分析用水为实验室二级或以上等级的去离子水。3.1 磷酸(ρ=1.70g/ml);3.2 硝酸( ρ=1.42g/ml);3.3 盐酸 (ρ=1.19g/ml );3.4 高氯酸(ρ=1.67g/ml);3.5 硫酸 (V/V): ( 1+4 );3.6 硫酸(V/V):( 5+95 );3.7 重铬酸钾标准溶液( 0.0400 mol/L ):称取1.9615 g基准重铬酸钾(预先在150°C干燥2h并在干燥器中冷却至室温),置于250ml的烧杯中,加适量水溶解,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。3.8 硫酸亚铁铵标准滴定溶液3.8.1配制:称取15.68g硫酸亚铁铵溶于1000ml硫酸(5+95)溶液中,混匀。3.8.2标定:移取25.00ml重铬酸钾标准溶液置于250ml锥形瓶中,加入40ml硫酸(1+4),5ml磷酸,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至橙黄色消失,滴加2~3滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液,继续小心滴至溶液刚呈绿色即为终点。按下式计算滴定度ρ2(硫酸亚铁铵溶液相当于锰的质量浓度)单位为克每毫升(g/ml):[img=,748
请问硫酸亚铁铵溶液的颜色是什么样的?以前我配的是白色的,这次竟然变成微黄色的,(NH4)2Fe(So4)2.6H2O和Fe(NH4)2(So4)2.6H2O都是硫酸亚铁铵吧?是一种物质吗?
硫酸亚铁铵的标准液配好后可以算出浓度吗?就是直接用称的重量和稀释量来算摩尔浓度我试了几次好像都没有能算得和资料上的一样ps:实验条件有限没有办法标定帮帮忙呀!!急~~
水质硫化物的测定在水和废水分析方法第四版([b]亚甲蓝法[/b])中,硫酸铁铵溶液要求定容到200mL;但是在其他标准中([b]亚甲基蓝法[/b]),硫酸铁铵溶液是要求定容到250 mL。(如① 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法(征求意见稿);② 国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行))1. 是说明这个浓度不重要吗?硫酸铁铵的作用是什么呢?2. 为什么有的叫亚甲蓝法,有的叫亚甲基蓝法?(是因为亚甲蓝法没有酸化-吹气-吸收这步骤吗?)3. 在做硫化物标线和测样的时候,在50 mL比色管力加水定容40 mL怎么操作呢?50 mL比色皿有40 mL的刻度线吗?[img=,690,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026212434_3094_5383916_3.png!w690x55.jpg[/img][img=,690,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026256803_7855_5383916_3.png!w690x69.jpg[/img][img=,690,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222030143751_3435_5383916_3.png!w690x105.jpg[/img]
[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好,最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题,我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置,在滴定的过程中,V1为零,因为试样中不含锰与铬;滴定V2,将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色,滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红,再滴加颜色变淡,要求滴定至无色,但刚滴加至无色就迅速有红色生成,直至硫酸亚铁铵过量,我想请教一下何时为滴定终点,我配置的二氧化氯试样是否有问题?[/font][/size]