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氯戊酸甲酯
仪器信息网氯戊酸甲酯专题为您提供2024年最新氯戊酸甲酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯戊酸甲酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯戊酸甲酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯戊酸甲酯相关的耗材配件、试剂标物,还有氯戊酸甲酯相关的最新资讯、资料,以及氯戊酸甲酯相关的解决方案。
氯戊酸甲酯相关的方案
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
GC-MS/MS Smart MRM数据库毒物版筛查血液样品中常见毒物2-丙基戊酸
岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式(MRM)能有效降低背景干扰,具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版,在无需标准品的情况下,建立GC-MS/MS法筛查血液样品中2-丙基戊酸等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。
挥发性脂肪酸在BP-FFAP上的分离与检测
挥发性脂肪酸,Volatile Fatty Acid, 简称VFA,是脂肪酸的一种,一般是具有1~6个碳原子碳链的有机酸,包括乙酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、正丁酸等,它们的共同特点是具有很强的挥发性,故称挥发性脂肪酸。
地沟油脂肪酸甲酯的测定及转化率
地沟油制的生物柴油成分复杂,通过气相色谱-质谱法测定脂肪酸甲酯、游离脂肪酸的峰形和相对位置,由此可确定各成分的含量,并准确计算出生物柴油的转化率和产率。
游离脂肪酸水溶液的分离
仪器: Agilent 5890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 80℃(1min)-20℃/min-120℃-6℃/min-205℃(2min)载气: 氢气 8psi进样口: 240 ℃分流流量 50ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 游离脂肪酸标准品(Cat.#:35272)进样量: 1ul游离脂肪酸的出峰顺序和对称因子序号 化合物 保留时间 对称因子 1 乙酸 4.746 1.2462 丙酸 5.608 1.1243 异丁酸 5.92 1.012 4 丁酸 6.513 1.2475 异戊酸 6.631 1.1266 戊酸 7.143 1.009
脂在BP-Inowax上的分离
载气 : Hydrogen, 3.0 psi (45℃) 4 ml/min constant flow色谱柱 :NanoChrom BP-Inowax 30 m x 0.53 mm x 1.0 um型号:G2053-3010进样 : Split (25:1), inlet 250℃ Oven: 45℃ 1min 5℃/min 200℃检测器 : FID 250℃Peaks:1. 丙酸乙酯 2. 醋酸丙酯3. 丁酸乙酯 4. 丙酸丙酯5. 丁酸丙酯 6. 戊酸乙酯7. 丙酸丁酯 8. 戊酸丙酯9. 己酸乙酯 10. 戊酸丁酯11. 己酸丙酯 12. 癸酸甲酯13. 己酸丁酯 14. 十二酸甲酯15. 庚酸丁酯 16. 十四酸甲酯17. 十六酸甲酯 18. 硬脂酸甲酯19. 花生酸甲酯
GC-ECD法分析饮用水中一氯二乙酸甲酯
目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法,该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好,但由于其能产生多种消毒副产物,会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类,即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年,很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查,检测的指标除三卤甲烷外,还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》,采用液液萃取,对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后,采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单,线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果,并应用于实际水样中一氯二乙酸甲酯等物质的测试。
生物柴油脂肪酸甲酯的测定及产率
在生产生物柴油的同时,利用部分脂肪酸甲酯和联产甘油来生产高附加值化工产品,可大幅度提高生物柴油产业的利润,促进生物柴油产业健康发展。从脂肪酸甲酯的直接、间接利用两方面,重点介绍了以脂肪酸甲酯为原料采用精制加工和化学加工生产润滑剂、工业溶剂、表面活性剂、脂肪醇、脂肪酸甲酯磺酸盐等化工产品技术的进展。研究认为:利用脂肪酸甲酯合成大宗化工产品和精细化学品将越来越显示出其强劲的发展潜力,也适合我国国情,顺应世界化工行业发展的趋势。但利用脂肪酸甲酯和甘油来生产何种大宗化工产品,应从3个因素来考虑:①与石油原料对比,生物质原料价格越低越好;②利用生物质原料生产大宗化工产品的工艺比利用石油生产更具有优势,即工艺流程短、投资少、成本低、对环境更友好;③化工产品市场价格高,容易进入销售渠道。
岛津GC-MS/MS法测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛含量
基于岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,建立了测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为丁酸氯维地平中丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛准确定量提供参考。
上海力晶:蒸馏白酒中有机酸检测产品配置单(离子色谱)
蒸馏白酒中的有机酸组分具备典型的特征,主体有机酸常见有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸和乳酸,此外还可能含有极少量辛酸和庚酸。目前白酒中有机酸的检测方法多为气相色谱法,分离效果往往较差,尤其是甲酸,乙酸等弱保留组分,而且一般都需要经过衍生步骤。而使用离子色谱法AS-HC色谱柱分离,抑制型电导检测则可较好检测蒸馏白酒样品中的乳酸、甲、乙、丙、丁、戊、己酸,常见氟离子、氯离子、硝酸根,硫酸根,磷酸根对这几种有机酸测定基本无干扰。
气相色谱酒中风味物质——戊酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
北京豫维:顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸和己酸)的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱联用法测定白酒中的微量成分戊酸乙酯
白酒是中国传统的蒸馏酒,为世界七大蒸馏酒之一。白酒的主要成分是乙醇和水,而溶于其中的酸、酯、醇、醛等种类众多的微量有机化合物作为白酒的呈香呈味物质,却决定着白酒的风味和质量。通过对白酒微量成分的剖析,可以看出白酒的各种微量成分的定性种类比较一致,但在量比关系上差异较大,正是这种差异构成了白酒各种不同的香型和风味特点。
EST吹扫捕集对电子烟液中的戊酸、丁基酯的分析
由于电子烟液容易溶解于水中,因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术,因此结果具有很高的重现性,并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度
EST吹扫捕集对电子烟液中的戊酸乙酯的分析
由于电子烟液容易溶解于水中,因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术,因此结果具有很高的重现性,并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度
NanoChrom BP-InoWax用于啤酒中的酸和醛的分离
Column: NanoChrom BP-InoWax, 30m x 0.32mm x 0.5umCat. No.: G2032-3005 VWR No.: 10499-486Oven: 60℃ (1min) 10℃min to 250℃ Hold1丁醛10异丁酸22-甲基丁醛11丁酸3戊二醛12异戊酸4己醛13戊酸5庚醛14己酸6辛醛15庚酸7乙酸16辛酸8癸烷17癸酸9丙酸
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
赛默飞离子色谱在啤酒和蒸馏白酒中的有机酸与阴离子分析方面应用
有机酸与无机阴离子是啤酒中的重要风味物质,阴离子还影响啤酒外观蒸馏白酒中的有机酸组分具备典型的特征,主体有机酸常见有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸和乳酸,此外还可能含有极少量辛酸和庚酸。目前白酒中有机酸的检测方法多为气相色谱法,分离效果往往较差,尤其是甲酸,乙酸等弱保留组分,而且一般都需要经过衍生步骤。而使用离子色谱法AS-HC色谱柱分离,抑制型电导检测则可较好检测蒸馏白酒样品中的乳酸、甲、乙、丙、丁、戊、己酸,常见氟离子、氯离子、硝酸根,硫酸根,磷酸根对这几种有机酸测定基本无干扰。酒样中含有的高含量乙醇不影响测定,具体可参见样品分离谱图在乳酸前出现的鼓包峰。
天美:食品中焦谷氨酸、n-酪酸和n-戊酸的质谱检测分析
由于有机酸是对食品的口感或风味会产生很大的影响,因此在做研究开发或质量管理时是被频繁的进行分析着,除食品以外,医药品、培养液、电镀液、化妆品等也会作为检测对象的样品。本文主要介绍6种有机酸由HILIC分析柱分离,然后使用Chromaster5610质谱检测器检测的实例。
酸价过氧化值检测仪检测植物油中酸价和过氧化值的操作方案
植物油是人们日常生活中的重要组成部分,其质量和安全性对于人们的健康至关重要。酸价和过氧化值是衡量植物油质量和安全性的重要指标。为了确保植物油的质量和安全性,我们需要使用酸价过氧化值检测仪来检测植物油中的酸价和过氧化值。
硫酸铝钾检测仪检测油炸食品中硫酸铝钾添加含量的实验操作
实验材料:1. 油炸食品样品2. 硫酸铝钾检测仪(可从实验室设备供应商购买)3. 离心机4. 硫酸铝钾标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具
电位滴定法测定碳酸亚乙烯酯中游离氯的含量
碳酸亚乙烯酯,又称1,3-二氧杂环戊烯-2-酮,是一种无色透明液体。主要用做锂离子电池新型有机成膜添加剂与过充电保护添加剂,还可作为制备聚碳酸乙烯酯的单体。本实验根据GB/T 27801-2011 碳酸亚乙烯酯中游离氯的测定方法,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其氯离子的含量。
快速溶剂萃取 – 离子色谱法测定茶叶中的戊酸
采用 ASE 对茶叶中的 9 种有机酸进行提取,然后采用 IC 进行分离分析,用电导检测法检测,该方法操作简单、快速,重现性好、回收率高,可用于茶叶样品中有机酸的快速测定,并且具有较高的实用价值。
氯代碳酸乙烯酯-酸值的测定
氯代碳酸乙烯酯,分子式是C3H3ClO3,是一种化工原料,主要用作有机合成中间体或者锂电池电解液添加剂。其酸值表示1g氯代碳酸乙烯酯中所含游离脂肪酸值消耗所需的KOH的毫克数,超过一定量的酸值会对电解液的性能产生影响,所以厂家在生产过中规定不超过一定含量。一般说来,其酸度或酸值越高,其中所含酸性物质越多。反之,则酸性物质含量少。本文参照某企业标准,旨在探讨T960电位滴定仪在氯代碳酸乙烯酯酸值测定上的可行性。
GC-MS 6800检测白酒戊酸乙酯成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
GC-MS 6800检测白酒2-甲基-戊酸乙酯成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
血清中16种全氟及多氟烷基化合物测定 ——配套关键耗材方案
适用范围:血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定,包括:全氟丁酸(PFBA)、全氟戊酸(PFPeA)、全氟己酸(PFHxA)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUnDA)、全氟十二酸(PFDoDA)、全氟十三酸(PFTriDA)、全氟十四酸(PFTeDA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚烷磺酸(PFHpS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、6:2氯代多氟烷基醚磺酸(6:2 Cl-PFESA)、8:2氯代多氟烷基醚磺酸(8:2 Cl-PFESA)
快速分析脂肪酸甲酯的应用
本文通过赛默飞Trace 1300系列气相色谱仪器,在国标GB/T5009.168-2016《食品中脂肪酸的测定》的基础上建立了快速检测方法。使37种脂肪酸甲酯的分离在40min内完成,且保证37种化合物的分离度均大于1.25,满足国标需求。运用本方法对食品中脂肪酸甲酯的分析,有效提高了分析速度。最终确认了50M的TG-FAME色谱柱满足实验需求。并在MS上对各组分进行了初步定性。
食品中富马酸二甲酯残留量的测定 (气相色谱法)
食品中富马酸二甲酯残留量的测定 (气相色谱法)1 范围 本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。本方法的检测限(LOD)为:25mg/kg,最低检出浓度为25ug/ml。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括a勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品中富马酸二甲酯(DMF)经提取净化后,用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定,与标准系列比较定量4 试剂和材料4.1除非另有说明,所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水4.2氯仿4.3无水硫酸钠。4.4中性氧化铝(层析用60-80目)。4.5标准溶液贮备液:0.1g富马酸二甲酯(含量99.9%),用少量氯仿溶解,转移到100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。4.6标准溶液使用液:分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。5 仪器与设备5.1气相色谱仪,附氢火焰离子检测器5.2匀浆机。5.3粉碎机。6 分析步骤6.1样品制备6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品 称取5.0g或10.0g粉碎样品,置于250ml具塞三角烧瓶中,加30ml氯仿,振摇30min,用定性滤纸过滤,取10ml滤液,吹入氮气使浓缩至1ml,备用。6.1.2 含脂肪较多的样品 称取粉碎样品10.0g,加中性氧化铝5-10g(视脂肪多少而定),以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起,依法操作。6.1.3 水果类 将水果去皮,切成碎片,加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后,称取20.0g匀浆液(相当于10g样品),加氯仿30ml,振摇30min,用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中,待分层后,用无水硫酸钠过滤,取滤液10ml,吹入氮气浓缩至1ml,待测。6.2 测定6.2.1色谱参考条件6.2.1.1色谱柱: 玻璃柱(内径3mm,长2m),内装涂以2%OV-101和6%OV-210混合固定液的60-80目Chromosorb W.AW DMCS(HP) 6.2.1.2气流速度:氮气50ml/min;空气500ml/min 氢气35ml/min;。6.2.1.3温度:气化室及检测器200℃,柱温155℃。.6.2.1.4进样量:1μL。6.2.2 测定注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中,测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液,测得峰高与标准曲线比较定量。6.2.3 阳性样品的确证按照上述条件测定试样和标准工作溶液,如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在±2.5%之内)条件许可可以通过GC—MS定性6.2.4 空白实验除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。6.2.5 允许差在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。7. 结果计算样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算: 酸二甲酯含量,ug/mlV1:浓缩用样品提取液体积,mlV2:样品氯仿提取液总体积,mlV3:样品浓缩后的体积,mlV4:标准溶液进样体积,ulV5:样品溶液进样体积,ulm:样品重量,g7. 相关技术参数方法最低检出限:25mg/kg。回收率在88.9%~94.2%范围内,其相对标准偏差在4.32%~9.07%的范围内。
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QB-T 3789-1999 食品添加剂 异戊酸异戊酯.rar
QBT 2647-2004 食品添加剂 异戊酸异戊酯.pdf