甲基当药宁

震荡油浴锅，用的甲基硅油，使用温度是210度，一个多月就成凝胶了，有什么好办法可以清理的，还有就是有没有什么别的替代品，这样太麻烦了，而且搞得到处油腻腻的，想换一种省事的介质，请教一下各位老师

现在市面上有不少的中药降糖药，领着食品的证，当药品宣传，当药品销售，药店，广播媒体更是推波助澜。危害性有多大？？？

【序号】：2【作者】：张尚文韩丹丹汪鑫【题名】：聚乙烯醇-羧甲基壳聚糖复合水凝胶药物缓释体系的制备及评价【期刊】：化工新型材料. 【年、卷、期、起止页码】：2020,48(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM0BBFFjXdMwJcThVVKM3KV0gRf2nwnfTaAzr8nhX_u_BRemiOSUhfjrCVwK7ocWpjsqDEa_MysKFjsY7H0u9XaFQMO6LZH3L905TdZ5ggfcFzlGrJ3WkUlPuOlw33zHGe4_d9VdD1kHsw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

【序号】：1【作者】： 康文亭【题名】：羧甲基甲壳素水凝胶的改性及应用【期刊】：武汉大学【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202001&filename=1017071719.nh&uniplatform=NZKPT&v=8v6eNJtai3mTn2LuwxUn-4fv-dQT2rtrFfLt7uEiYiv77fycdDDmbtBE2igrwiY1

国药的25%四甲基氢氧化铵水溶液，25%指的是什么？如果是质量分数，又是已什么记的呢？(CH3)4NOH·5H2O，181.23还是什么？一般如何配成0.1M水溶液？

[font=楷体_GB2312]在盐酸头孢吡肟中有关于N-甲基吡咯烷的检测，查过多篇文献表明，盐酸头孢吡肟（cefepime hydrochloride ）为第四代头孢菌素类抗生素，具有抗菌谱广、高效及对β-内酰胺酶稳定等特点，已被日本抗生素药品基准1998年版（以下简称JP）和美国药典26版（以下简称USP）收 载 。其 中，N-甲基吡咯烷（N-methylpyrrolidine，NMP）为盐酸头孢吡肟合成中重要原料，也是主要的降解产物。JP与USP均采用HPLC-DCC法测定其含量。两国药典均采用电导检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定，色谱柱为磺酸型阳离子交换柱，通用性差，且该色谱条件在国内尚不太普及，但现在我国2010年版药典依然是采用了电导检测的方法。另有文献记录，可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行N-甲基吡咯烷杂质含量的检测，并且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测时精确度要比点到检测时好。但是药典却没有采用大家所常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，而采用了电导检测。[/font]

【序号】：3【作者】：康文亭【题名】：羧甲基甲壳素水凝胶的改性及应用【期刊】：武汉大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=hyVvMdIOuYDgYp_mAUNdtA079elTZt0KMlYqgTzBHkMp8b8_2ohAkFE-nlBoQFF3QVOzjt1WhU2pvQcBdPYWR7WXtUCWD3kBIqjzi_Z-YD05yScwG1HZ6EZQ9DiTFRKXTwTvdURrBnXiXDD2I3zbPrYDQ496_ISibqjB8lI5h72ntM4FqSt0gr3tFJIJTdNxx91gFeOw2fU=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

求具体思路及操作，用什么规格的凝胶柱；光散射检测器用多角的好，还是小角的好。在羧甲基淀粉钠反应过程中，淀粉是否能有降解？链长有大的变化吗？

做药物的有机溶剂残留，用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂，二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定，有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的，在2－5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定？换了好几个厂家的二甲基亚砜了，或多或少都有干扰，如何处理？还有什么其它溶剂可用没有，甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解（我测药物中乙醇，乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN－二甲基甲酰胺的残留）

300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

【序号】：1【作者】：赵煜【题名】：基于羧甲基壳聚糖水凝胶培养人表皮黑素细胞的实验研究【期刊】：山东大学【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkOsSuGHvNoCRcTRpJSuXuqfjSYu1nV-jmTD23Kp8ytHxnCCpKh4Dc8quHW1yBrqkU&uniplatform=NZKPT

请提供一下蔬菜和土壤中甲基硫菌灵的农药残留量分析方法！谢谢～！

针对目前假劣兽药现象有所抬头的态势，辽宁省审时度势，采取有力措施，果断应对。 一是根据《兽药经营质量管理规范》（农业部2010年第3号令），结合实际，制定了《辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》和《辽宁省兽药经营企业检查验收管理办法》，加大宣贯力度，积极组织实施全省兽药GSP认证工作； 二是为加快推进全省兽药经营企业兽药经营质量管理规范达标工作，制定了《辽宁省兽药经营企业兽药经营质量管理规范达标工作推进计划》，对全省兽药GSP认证工作列出详细时间表，在2011年3月1日之前，完成应验收企业的40%，2012年3月1日之前，全省所有兽药经营企业，一律通过辽宁省兽药GSP验收。 三是制定《辽宁省严厉查处打击假劣兽药行动实施方案》，加大对全省兽药质量安全的监管力度，严厉打击非法生产经营假劣兽药的行为，坚决取缔非法生产经营行为；四是制定辽宁省兽药经营规范年行动实施方案，组织开展“兽药经营规范年行动”。

【序号】：7【作者】： 刘群峰陈军耿志杰【题名】：聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基壳聚糖原位水凝胶的研究【期刊】：材料研究与应用. 【年、卷、期、起止页码】：2016,10(03)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=GDYS201603012&uniplatform=NZKPT&v=UrqLA04kywtzMnzFXG9hZWTrtutY6u_o0es_AJgEZxuPNGe5G9CP5KT-7vKOBpBC[/url]

【序号】：4【作者】：王栋何静吴方【题名】：羧甲基壳聚糖水凝胶的合成及其对人皮肤成纤维细胞增殖的影响【期刊】：中国科技论文. 【年、卷、期、起止页码】：2017,12(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iAEhECQAQ9aTiC5BjCgn0RtO1XN7r3ud8G6vNHx7e9SFQ2wwOcBY8uF-I-dwKOw9x&uniplatform=NZKPT

当食品不在安全，当药物不再安全，我们应该如何应对一系列的“进口”危机？！近日，关于儿童退烧药尼美舒利"严重伤肝可致死亡"的报道频频出现，甚至有报道直接点名"瑞芝清"，称其为"夺命退烧药"。请大家探讨：1. 药物安全性问题到底如何评估？2. 尼美舒利到底有哪些特性？3. 处方药就一定安全？……新闻链接：尼美舒利在中国被广泛使用于欧美未批准的适应症发热上，甚至在瑞芝清的说明书中赫然标注"儿童用药仅用于1岁以上儿童，儿童常用剂量为每日5mg/kg，分2-3次服用"。有媒体发现，药企将欧洲药品管理局对尼美舒利"具有良好的益/损特性，是安全和有效的药物"的审查，作为在中国"安全和有效"治疗儿童发热的标准，是偷换概念的行为。

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

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各位老师好，请教一下中国药典2020版蜂蜜检查项5-羟甲基糠醛含量怎样计算，有两个检测波长，如何设置呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103241829361892_1549_3540216_3.png[/img]

如题，鱼类的磺胺类药物，抗生素，甲醛，甲基睾酮，呋喃唑酮的含量一般是多少啊，哪位高手有做过类似的能否告知一下，我做出来的磺胺类磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺5甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶的总量有100多ug/kg，好像很高，找不到对比啊，哪位大侠帮帮吗，救命啊

日前，国家食品药品监督管理局发出通知，曝光了“诺康舒眠宁”等十二种假药，并要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业、医疗机构的监督检查，一旦发现，立即依法查处。　　近日，国家食品药品监督管理局接到报告，反映在市场上有以伪造的医疗机构或研究机构的名义，违法宣传销售宣称具有治疗疾病功能的产品。经核实，报告反映的产品均为未经批准注册的假药，具体产品情况如下：　　一、产品名称：“诺康舒眠宁”，标示研制单位名称：“中国中医药（国际）精神病医学研究总院”。　　二、产品名称：“辉瑞健脑回春丹”，标示研制单位名称：“中国科学院脑病研究中心”。　　三、产品名称：“宜康活力胶囊”，标示研制单位名称：“北京糖尿病研究所”、“中国生物科学制药有限公司”。　　四、产品名称：“舒络疝立消”，标示研制单位名称：“中华国际疝病治疗中心”、“中华国际疝病（京）治疗中心”。　　五、产品名称：“安神解郁养心胶囊”，标示研制单位名称：“北京中医药研究总院”、“北京巨仁堂药业股份有限公司”。　　六、产品名称：“清脑清血清肝降压胶囊”，标示研制单位名称：“中国中医学会高血压专研中心”。　　七、产品名称：“拜耳·愈压宁”，标示研制单位名称：“中国（国际）中医药高血压研究总院”。　　八、产品名称：“拜耳·胰康王”、“红星一号胶囊”、“奥邦·生胰肽”、“奥邦·生胰素”、“诺尔·骨肽”，标示研制单位名称： “中国人民解放军军事医学科学糖尿病专研院”、“中国（国际）中医药糖尿病研究总院”、“中国（国际）中医药糖尿病联合会”、“北京东城区东单同芝堂大药房”、“首都协和医学院骨病专科”、“中国国际红十字会总会糖尿病救助中心”、“中科院糖尿病研究中心”。　　国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理局依法加强辖区药品市场监督检查，发现上述产品，依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，按照“最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释”移送公安机关追究刑事责任。　　国家食品药品监督管理局提醒患者不要购买上述产品，避免贻误诊治，危害身体健康。同时提醒患者去正规有资质的药店或医疗机构购买药品；查询药品是否经过批准注册应登陆国家食品药品监督管理局官方网站查询。

我现在用agilent 6820 作原料药中的 - 甲苯和二甲基甲酰胺（DMF)残留 。用甲醇多样品进行溶解， 我现在摸索到的条件： 35度 保持1 分钟； 5度/分钟 到70 度 ，甲醇的出峰时间是1分钟之前， 甲苯2分钟多点 ，DMF 在3 分左右 ， 感觉不妥之处是：即使最后的70 度，也远低于甲醇，甲苯、DMF 的沸点 ？ 是不是做错了阿？ 请大侠指点

顶空气相色谱法测定缬沙坦原料药中残留溶剂，以二甲基乙酰胺（DMA）作溶剂时，单独的对照不出峰，混合对照出峰，急求各位分析这是为什么？如何改进？顶空条件：DANI HSS86.50 顶空进样器，平衡温度100度，进样系统温度120度，传递管路温度120度，加压时间30秒，压力平衡时间5秒，注入时间30秒气相色谱条件：进样口温度200，检测器（FID）温度250，柱温：初始温度40，维持2分钟，以3度/秒升至100，再以30度/秒升温至200，维持2分钟；分流比10：1色谱柱：rtx-5ms，30m,0.25,0.251、以同样的样品（DMA溶解）手动进样出峰，但顶空不出峰。重复前期品种的方法，配置以水溶剂的甲醇、乙酸乙酯混合对照溶液，顶空进样，结果出峰，这是不是说明问题与DMA有关？2、DMA沸点166度，有没有可能是因为它在系统中冷凝？个人将顶空进样系统温度升至180度后，开始几针样品好了（但仍不确定是不是因为温度的原因），但过了一会单独的对照又不出峰了？3、因为中国药典标准中是用二甲基乙酰胺，所以用它了请各位帮忙分析一下，急死了！有什么没有说明白的地方，请指出，非常非常感谢！

大家好！我最近正在做一个凝胶制剂的质量标准，药物为一种多肽，以羧甲基纤维素钠为基质。此药吸收波长为末端吸收，用乙腈和水为流动相，制剂水溶液进样，因羧甲基纤维素钠粘度较大，进样后造成柱子堵塞柱压升高。因多肽药物及羧甲基纤维素钠皆为水溶性，不能用液液萃取提取药物；过0.22微米的滤膜也不能除去羧甲基纤维素钠。有没有版友做过这类药物制剂啊？该怎么处理呢？多谢各位！

北京市药监局昨日对药品及保健食品的生产和销售场所进行了突击检查。稽查人员在中研杏林国际医药科学研究院查获了57盒假冒糖血宁TM胶囊，初步认定为假药后进行了就地封存、送检。　　近日，市药监局连续接到大量举报，反映一些不法厂商生产、销售擅自添加西药成分的中成药及保健品。昨日上午，稽查人员突查位于海淀区茂林居的中研杏林国际医学科学研究院北京科华门诊部。　　在该门诊部的中医二诊室里，凌乱地堆着清脑降压片、清肺十八味丸等几十箱中药。稽查人员经过现场勘查发现，这间不足7平方米的“药房”湿度和温度都没有达标。　　经现场检查，稽查人员发现其中一种批号为国药准字z22024980的糖血宁TM胶囊，其生产厂家早在2004年3月已由“四平市泰康制药有限公司”更名为“吉林百姓堂药业有限公司”。然而现场发现的该种药品生产企业均标明是四平市泰康制药有限公司，可生产日期却是2004年4月。稽查人员初步认定这种糖血宁TM胶囊为假药，并将包括此药在内的19可疑中药进行扣押封存，送交药检所进行检验。　　据了解，一旦发现其中含有违禁的西药成分，将依法对该诊所进行处罚。在亚运村地区的保健品的检查中，稽查人员发现，保健品在包装及使用说明等方面存在较多问题。如商标使用不规范、擅自更改名称、服用方法标注不规范、使用虚假夸大的模糊用语等。

【序号】：5【作者】：方幸幸【题名】：仿生明胶甲基丙烯酰胺水凝胶支架的骨组织工程研究【期刊】：南方医科大学【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=GARc9QQj0GUZdf5M1mI_DjTMrvVQea0qJOGdLKn5aozhU_UyN96ML1eXiL1XFJ2c2v6OBfFbw74DrCbvUzJmoCA9-WN-uhu6k94rhJjEIb1hKKPahcAiQR4GghwGA-532d-BkJTxlEKiTyrrQzLHrQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS