间氟苯乙醚

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

为配合欧盟的两项指令的出台我公司现想开展电子产品铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）六种有害物质检测业务现有以下问题：1、GC-MS测聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）肯定没有问题，但价钱太贵，我能不能只配GC+ECD检测器，这样能不能做？将来欧盟的标准上是否会要求用GC-MS来做2、我是否需要配备固相萃取装置3、我使配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]还是配ICP-AES感谢各位专家

那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替！！(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的)，我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教！！答：用苯基柱主要是为了获得更好的选择性，而加乙醚连接时为了让碱峰形更好

那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替！！(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的)，我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教！！

做对羟基苯甲酸乙酯时，提取溶剂乙醚对目标物有干扰，不知道大家用的是哪家的乙醚？路过的老师指点指点。

请问GB/T 5009.29-2003 食品中山梨酸、苯甲酸的测定 气相色谱法中用的乙醚和石油醚哪个厂家的比较好，我发现我手上的这两种试剂分析纯都挺多杂质峰的。

参照EPA方法3620，我将有机氯农药的己烷提取液过氟罗里硅土柱，按要求分别用6%乙醚的己烷溶液（V/V）和15%乙醚的己烷溶液（V/V）分别洗脱柱子，最后得到有机氯的目标物，回收率还可以。但我不明白为什么用加了乙醚的己烷溶液才能将氟罗里硅土上吸附的有机氯目标组分洗脱下来呢？己烷对有机氯农药不也具有萃取和洗脱作用吗（这在LLE操作时不经常用吗），不明白呀，请各位高手指点。

GB5009.31-2016对羟基苯甲酸 这个国标中是用乙醚提取酱油中的对羟基苯甲酸甲酯但是如果酱油中添加的是对羟基苯甲酸甲酯的盐，也就是对羟基苯甲酸甲酯钠 ，是不是就很难把这个钠盐提取出来呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img] 问题有点多，我都不好意思问了。但是不搞明白，心里不舒服

在乙醇样品中含有少量的乙醚，不知道选用什么样的色谱柱，请推荐一下，谢了现有仪器FULI9790，FID检测器，注样器220°柱箱80°检测器220°现用柱子分离效果不好

大家好，有人用过月旭的Ultimate Phenyl-Ether极性乙醚苯基柱吗？都分析过什么类型的物质？流动相条件是什么呢？有没有使用时的特别注意事项呢？

参照EPA方法3620，我将有机氯农药的己烷提取液过氟罗里硅土柱，按要求分别用6%乙醚的己烷溶液（V/V）和15%乙醚的己烷溶液（V/V）分别洗脱柱子，最后得到有机氯的目标物，回收率还可以。但我不明白为什么用加了乙醚的己烷溶液才能将氟罗里硅土上吸附的有机氯目标组分洗脱下来呢？己烷对有机氯农药不也具有萃取和洗脱作用吗（这在LLE操作时不经常用吗），不明白呀，请各位高手指点。

最近做瘦肉精发现福莫特罗和苯乙醇胺a分不开啊，同分异构体，大家有什么办法教教我啊

各位大侠： 当把乙醚溶在水中后，水会和醚上的氧形成氢键，我的问题是形成氢键后对乙醚中亚甲基的峰位会产生什么影响，为什么会产生这样的影响？谢谢大家！

前面买了一瓶乙醚（进口），发现里面的过氧化物高，使用前必须重蒸。请使用乙醚做提取的朋友推荐一家含过氧化物含量低，杂质也低的乙醚供应商。

【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

不管是Tenax管，还是Carbopark C,CarboparkB,的三段式吸附管，都有苯乙烯的检出，多次老化后还是有，请问大家有吗？

目前所做项目需要液相检测联苯乙腈（原料）和联苯乙酸（产物），但两者出峰时间一致，已尝试多种方法进行混合样分离，但始终只有一个尖峰显示，没有任何分离趋势，目前试过的方法有：甲醇：0.05%磷酸水=70:30（C-18长柱）；乙腈：水=70:30；乙腈：0.1%氨水水溶液=70:30（NX-C18）；甲醇：0.1%醋酸水=55:45（C18短柱）。求助是否有可行的方法能够较好的分离两种物质。谢谢。

检测酒类中的β-苯乙醇重复性比较差，请教各位老师是什么原因？有没有做β-苯乙醇重复性好的毛细柱介绍？谢谢！

请问大家谁做过苯乙胺的HPLC检测？为什么非得衍生化呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

请问对羟基苯乙腈含量检测该如何做？求方法推荐

各位高手用色谱检测苯乙烯聚合反应中苯乙烯的转换率应该怎样检测呢？包括样品的预处理、试剂的选取、检测中应注意的事项等，越详细越好。不胜感激！

苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯，用于稻丰散和乙基稻丰散的生产，这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味，在1ppm以下仍具有甜味，是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。

请问食品检测标准5009.175中，用乙醚提取2.4滴，为什么乙醚在氮吹前加还要加入少量的异辛烷?

用索氏抽提器抽提测定粗脂肪含量的时， 一般用乙醚回流时，乙醚会不断的减少，对于乙醚的回收各位老师是怎么做的呢？？？？

这两天做了茶叶中的氟氯氰菊酯，气相做的。其中有用正己烷-乙醚（7+3）洗脱柱子，可是乙醚的实在是~毒性太大！能用什么替代他吗？石油醚？氯仿还是四氢呋喃？？柱子是硅镁吸附剂的！！！

检测脂肪用的石油醚和乙醚你们验收吗，是否需要过氧化物的检测呢，如何检测过氧化物。

我最近在做苯乙醇胺A回收率超不好。40%但是很稳定，你们做这个项目时候有没有类此情况？有没有专家帮我解答一下。肉制品中苯乙醇胺A回收在多少。

香料β-萘乙醚的合成目的原理实验目的1.学习Williamson法合成醚的原理和实验方法；2.掌握重结晶提纯法的操作技术。实验原理β-萘乙醚又称橙花醚，是一种合成香料，亦可用作定香剂，其稀溶液具有类似橙花和洋槐花的香味，并伴有甜味和草莓、菠萝的香味。 其合成主反应为： NaP—OH+C2H5OH = NaP—O—C2H5+H2O仪器药品β-萘酚3.6g(0.025mol)，溴乙烷 2ml(0.027mol)，无水乙醇20ml，氢氧化钠1.1g；仪器磨口玻璃仪器一套；温度计、烧杯、形锥瓶、量筒等。过程步骤50ml圆底烧瓶中加入3.6克β—萘酚(0.025mol),20ml无水乙醇，1.1g研碎的固体氢氧化钠和2ml溴乙烷(2.9g,0.027mol)，与水浴上加热回流5～6小时，然后将回流装置改为蒸馏装置，回收大部分乙醇，最后将反应混合物倒入盛有40ml水的100ml烧杯中，并用活性炭脱色，抽滤得片状白色结晶，烘干称重并计算产率。纯品β-萘乙醚为无色片状结晶，mp：37～38℃；bp：281～282℃。注意事项1.β-萘酚—萘酚用毒，对皮肤、粘膜用强烈刺激作用，量取时要当心。若触及皮肤，应立即用肥皂清洗。浓硫酸有强腐蚀性，若不慎溅到皮肤上，马上用清水冲洗；2.也可用氢氧化钾，但所得粗产物熔点常常很低，且难以后处理；3.水浴温度不宜过高，否则溴乙烷易逸出。反应5～6小时后几乎无游离酚存在。分析思考 1.以硫酸脱水法制取â —萘乙醚会产生哪些副产物?这些副产物对主产物的精制有无影响?2.为什么要用稀的氢氧化钠水溶液对粗产物进行处理?3.除了用重结晶作法提纯β-萘乙醚外，还可用其它什么方法?