准备购买硫酸氢四丁基铵试剂,但进口的产品每公斤要9万人民币,有点太贵了,不知道这个实际价格是多少?
[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈,一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液,我测得是胆盐,我可以只用水和乙腈做流动相么,我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂,对于我实验貌似没什么帮住,我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平,也是因为用了这个盐么?[/color]
来了一批饲料级一水硫酸锌完全按标准方法,滴定终点难判定,近终点时后继续滴定,溶液一直维持为浅红色,滴定过量后,放置大约5分钟后,溶液转为亮黄色,做对比试验,取以前检测合格的一水硫酸锌平行操作,结果终点明显。怀疑新样品中存在干扰金属离子与指示剂和EDTA的络合稳定常数接近,导致变色缓慢,但不知道什么离子会的这种现象,大家有没有类似的经历,帮我分析一下原因。
硫酸沙丁胺醇 欧洲药典8.8
色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别
在浓硫酸滴定的过程中,硫酸的滴定终点国标要求为灰绿色,但终点比较不好掌握,有谁有相关的照片给我学习一下!!谢谢!!
荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液,为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值?
荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液,为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值?
本人用T=0.02g/ml的NaoH滴定96以上浓硫酸(较混),用甲基红_次甲基兰做指示剂,硫酸未冒烟,却测得99以上,且平行样相当不合适,5小时后本人继续滴定(样密封好的),结果为98.10且平行在0.1之类.问1,怀疑是Fe和Al干扰测定,具体怎么不清楚2,难道以后测较混的浓硫酸也需先放置一段时间么?能有什么方法过滤下或加入掩蔽剂.3,还有什么其它方法可以避免这些问题而测定么?感谢大家指教~~~[em0715]
请教各位,我们做硫酸原料滴定,结果总是比厂家提供的COA值低,感觉可能是称重时硫酸吸水造成的,请教如何避免吸水,我们目前就是瓶子干燥冷却后带塞子天平上去皮,打开塞子直接加样1g,盖上塞子称重,再加水滴定。希望大家给点帮助。
帮帮我吧!淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O如果用硫酸滴定:(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3 盐酸滴定: (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的,计算公式如下: 1.401×c×(V1-V0) X= -------------------------------------- m X表示样品氮含量(g/100g)c表示标准硫酸溶液浓度,单位为(mol/L)V1表示样品测定耗用硫酸标准溶液的体积(ml)V0表示空白测定耗用硫酸标准溶液的体积(ml)m表示样品的质量(g)我对这个公式的疑问是,我觉得应该在分子上乘以2才对。因为从化学式中可以看出消耗1mol的硫酸可以平衡2mol的N。如果是用盐酸滴定的话,就不用乘以2了,因为1mol盐酸平衡1mol的N。我觉得应该是我错了,因为这标准用了这么多年,但是我不知道错在哪里?!
求助连四硫酸跟和硫代硫酸根的分析方法,如果溶液中存在多种还原态硫氧化物,如亚硫酸根、硫代硫酸根等共存时如何区分和测定含量?哪位高人帮个忙,先谢谢了!!!
硫代硫酸钠应放在碱式滴定管还是酸式滴定管中进行滴定?有没有官方文件规定?大家乍么做的?碱式滴定管理由:配制硫代硫酸钠时需加入少量的碳酸钠使溶液的pH值保持在9-10左右,以防细菌滋生和硫代硫酸钠变质而析出硫,因此其溶液呈弱碱性,建议用碱式滴定管。酸式滴定管理由:硫代硫酸钠溶液虽然呈碱性,但是水解后有S析出,S对乳胶管会起老化作用,相对与其碱性对酸式滴定管的危害远远低于析出S(硫)对碱式滴定管乳胶管的危害,所以要用酸式滴定管。两者皆可理由:硫代硫酸钠见光易分解,呈弱碱性,故最好用棕色碱式滴定管。当然见光分解也不是一下就完成了的,短时间也不会影响滴定结果,没棕色时也可用白碱式滴定管。既然是弱碱性,也不是短时间就能让活塞受损,所以用酸式也不会出问题。
碱性过硫酸钾定容是在玻璃瓶中吗?
使用EDTA滴定硫酸锌溶液中硫酸钙的含量,哪位老师指导一下
[size=2]如题,在工作中发现一个问题:药典附录中,硫酸滴定液的标定未规定做空白试验,但在GB/T 601—2002(化学试剂、标准滴定溶液的制备)中,又规定了需做空白试验,实际工作中需要做吗?另外,药典标准的滴定分析方法中,如果要做空白试验的话,一般都说明了.....[/size]
欲测定铅锭中的银,采用硫酸除基体,在低含量时还可行,但高含量(0.001%)时就有严重损失,大家谁有好的方法?
国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?
试问:硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚?可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗?实验室电位滴定仪:梅特勒T50。若手动滴定,指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁?望指点
HJ 828 COD测试中,硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定,操作起来太麻烦,是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用?
2016年9月16日,美国环保署发布最终条例,制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效,反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下: 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂
今天用原子荧光测定饲料级硫酸铜中的As,用硝酸-高氯酸消解,定容。之后用硫脲和抗坏血酸还原,以硼氢化钾作为反应液,5%盐酸作为载液测定,在测定过程中发现有黑色沉淀物产生,而且此物粘附在反应块和排废管进口处,难于清洗掉,这个东西是什么?另外各位同志在测定硫酸铜里的As是怎么测定的?测定一次清洗一次管路,实在很费神啊[em09504]
HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰1999-06-16发布,2000-06-01实施,代替HG 2936-1987《饲料级 硫酸锰》(原标准号GB 8253-1987),现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168153]HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰[/url]
[size=4][size=3][font=SimSun]请问有没有哪位高手知道硫酸二乙酯在药品中的限度是多少?据说国外控制很严,具体限度一直没有查出。现做一项目[/font][/size],[/size][size=5][font=宋体]成品结晶用乙醇作为溶剂、硫酸成盐,极有可能生成硫酸二乙酯,因此需要研究硫酸二乙酯在成品中的残留情况,并制定限度![/font][/size]
样品为铁的有机物,约3N盐酸破坏解离之后硫酸铈滴定二价铁含量,已排除有机部分的干扰,硫酸亚铁测定结果很好,指示电极复合Pt电极,问题可能在哪点呢??http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601261522_583559_2596622_3.png
话说,额.....先给大家上个标准,因为不一定谁都做过,很基础的实验,我们考高级工的时候的操作考试:硫酸铝的测定。这个实验要求掌握时间,两个小时3个样,一个空白,做不完0分处置。平行性也就是相对极差≤0.2%。那么大家有信心在两个小时完成实验吗?注意:这里所指的完成时指到实验报告也完成为止.........http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
氢氧化钠滴定硫酸,滴定前在硫酸里加几滴酚酞(溶液无色),滴定终点是要把溶液的颜色滴定到呈现粉红色吧?(也就是说,停止滴定准备观察30秒的时候,被滴定溶液的颜色是粉红色的),并且这个粉红色要持续30秒不褪回无色吧?这个实验一直没找到对应的SOP,盼老师给予帮助,最近一直在做这个实验,害怕做错了,谢谢!
请教一下,如何用硫酸钡重量法测定硫酸的含量?
1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定;一个是未加指示剂前,滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右),加指示剂后,滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前,滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色),加指示剂后,滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来,但不是很亮绿。2、使用空白进行实操,滴定前没问题,终点绿色非常不明显,无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。
在做硫酸非水滴定时,试了好几种试剂,硫酸的第二步终点始终比第一步第,这是为什么,有人做过相关研究么,可以探讨下。