仪器：LC-100 二元高压，Exformma 经济型C18色谱柱，5µm，4.6×250 mm，加保护柱。流动相：乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)；波长为440 nm；柱温40℃，进样量20μl。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀.即得(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取O.05g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞。振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度.摇匀，即得。血竭素的保留时间为6.4，但拖尾因子为3 ，不符合中国药典规定，请教大家如何处理？
问题：活血壮筋丸中血竭素的检测使用了迪马哪几款液相色谱柱答案：Platisil ODS，Diamonsil C18、Spursil C18-EP获奖名单：sixingxing（ID：v2889187）dyd3183621（ID：dyd3183621）999youran（ID：999youran）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578069_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578070_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578071_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151528_578072_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中血竭素的检测样品制备制备方法1. 对照品：血竭素(30 μg/mL) ，用3%磷酸甲醇将其溶解(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。2. 供试品：取本品30丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于10丸的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3%磷酸甲醇溶液 25 mL，称定重量，超声处理(功率360 W，频率40 kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用3%磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：乙腈 B：0.05 M 磷酸二氢钠 A：B=50：50流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 440 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512150958_577936_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.011 1396914 137870 16628.096 1.015 -- *药典要求理论板数按血竭素峰计算应不低4000供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512150958_577937_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.006 854545 85050 16829.320 1.008 -- *药典要求理论板数按血竭素峰计算应不低4000本品种同时使用了Diamonsil C18、Spursil C18-EP两款不同规格色谱柱，在药典规定条件下进行血竭素的检测，均满足药典要求。
HPLC法对活血壮筋丸中的血竭素含量。方法：Kromasil C18(4.6mm× 250mm，5μm)为色谱柱,乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35∶65)为流动相；流速：1.0mL/min；检测波长：440nm，柱温40℃。结果：血竭素浓度在5.50～27.48μg/ mL之间线性关系良好，平均回收率96.62%,RSD=1.1%，结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于活血壮筋丸的质量控制。
[align=center][font='times new roman'][size=20px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]测定[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]血竭中血竭素[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]评定[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]与表示[/size][/font][/align][font='calibri'][size=13px]摘要[/size][/font][font='calibri'][size=13px]：[/size][/font][font='calibri'][size=13px]为了[/size][/font][font='calibri'][size=13px]评定[/size][/font][font='calibri'][size=13px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][/font][font='calibri'][size=13px]测定[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭中血竭素[/size][/font][font='calibri'][size=13px]含量的测量不确定度。[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]建立[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭中血竭素[/size][/font][font='calibri'][size=13px]含量[/size][/font][font='calibri'][size=13px]的[/size][/font][font='calibri'][size=13px]数学模型，分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估，合成标准测量不确定度，给出扩展测量不确定度报告。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭中血竭素含量[/size][/font][font='calibri'][size=13px]的扩展测量不确定度为0.[/size][/font][font='calibri'][size=13px]1[/size][/font][font='calibri'][size=13px]%，测量结果表示为([/size][/font][font='calibri'][size=13px]1.8[/size][/font][font='calibri'][size=13px]±0.[/size][/font][font='calibri'][size=13px]1[/size][/font][font='calibri'][size=13px])%，k=2。分析产生不确定度的主要来源，为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]关键词[/size][/font][font='calibri'][size=13px]：[/size][/font][font='calibri'][size=13px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][/font][font='calibri'][size=13px]；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭[/size][/font][font='calibri'][size=13px]；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]测量[/size][/font][font='calibri'][size=13px]不确定度[/size][/font][font='calibri'][size=13px]；[/size][/font][font='calibri'][size=13px]血竭素[/size][/font][align=center][font='times new roman'][size=18px]E[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]valuation[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]and[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]expression[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]of[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]measurement[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]uncertainty[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]in[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]determination[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]of[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]dracorhodin[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] in [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]D[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]raconis[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]sanguis[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]by[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]li[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]quid[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]chromatograph[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']bstract[/font][font='times new roman']: To evaluate the measurement uncertainty for the determination of [/font][font='times new roman']dracorhodin[/font][font='times new roman'] in [/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']raconis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']sanguis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']by[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']liquid chromatograph.[/font][font='times new roman'] The mathematical model of determination by [/font][font='times new roman']HPLC[/font][font='times new roman'] was established. The uncertainty sources had been analyzed. Each active component of uncertainty was calculated, and the expanded uncertainty was obtained. The expanded uncertainty for the [/font][font='times new roman']HPLC[/font][font='times new roman'] determination of [/font][font='times new roman']dracorhodin[/font][font='times new roman'] in [/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']raconis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']sanguis[/font][font='times new roman'] [/font][font='symbol']?[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']was [/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']%, and the result of determination was([/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']±[/font][font='times new roman']0.1[/font][font='times new roman'])%, k=2. The main sources of uncertainty are analyzed, which provide the reliable theoretical basis for effectively controlling of this method. [/font][/align][font='times new roman']K[/font][font='times new roman']eywords[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']liquid chromatograph[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']raconis[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']sanguis[/font][font='symbol']?[/font][font='symbol']?[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']measurement uncertainty [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']dracorhodin[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']本品为棕榈科植物麒麟竭[/font][font='times new roman']Daemonorops[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']draco[/font][font='times new roman'] Bl.[/font][font='times new roman']果实渗出的树脂经加工制成[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']分布于印度尼西亚爪哇、苏门答腊、婆罗洲等处，[/font][font='times new roman']其中主要成分为[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']。实验表明，[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']具有活血定痛，化瘀止血，生肌敛疮的功效。用于跌打损伤，心腹瘀痛，外伤出血，疮疡不敛[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']目前，测定[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']主要有[/font][font='times new roman']液[/font][font='times new roman']相色谱法，[/font][font='times new roman']液[/font][font='times new roman']相色谱质谱联用方法。[/font][font='times new roman']药典中药材含量测定[/font][font='times new roman']测量不[/font][font='times new roman']确定度是表征合理的赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系的参数[/font][font='times new roman']，测量的不确定度是测量可靠性的重要标志，也是国际通用的最基本、最重要的特性指标之一，[/font][font='times new roman']通过对测量不确定度的合理评定可以定量评价测量结果的质量，并表示出测量的可信程度。本研究[/font][font='times new roman']按照自下而上的方法结合《测量不确定度评定和表示》中的规定[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']对[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']PLC[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量的测量不确定度进行评定，分析影响不确定度的因素，为客观评价[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素的含量测定结果提供科学依据，[/font][font='times new roman']并对分析测试方法进行几点改进[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']以提高测试[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'][size=18px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]仪器与试药[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1.1 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]仪器[/size][/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/font][font='times new roman']配制[/font][font='times new roman']紫外检测[/font][font='times new roman']器（日本岛津）；[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] SB C18[/font][font='times new roman']色谱柱[/font][font='times new roman'] (250mm*4.6[/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']m*5[/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']m)[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']Angilent[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']ME204[/font][font='times new roman']电子天平（万分之一，梅特勒）；[/font][font='times new roman']AUW220D[/font][font='times new roman']电子天平（十万分之一，日本岛津）。[/font][font='times new roman'][size=16px]1.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]试药[/size][/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']药材购自[/font][font='times new roman']药店[/font][font='times new roman']，经[/font][font='times new roman']棕榈科植物麒麟竭[/font][font='times new roman']Daemonorops[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']draco[/font][font='times new roman'] Bl.[/font][font='times new roman']果实渗出的树脂经加工制成[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']血竭素高氯酸盐[/font][font='times new roman']（批号[/font][font='times new roman']110811-20210[/font][font='times new roman']，含量≧[/font][font='times new roman']99.0[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']）、无水乙醇，分析纯（）。[/font][font='times new roman']乙腈（色谱级[/font][font='times new roman']，上海安谱[/font][font='times new roman']）、磷酸二氢钠、磷酸、甲醇（分析纯[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']北京北化精细化学品有限责任公司[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=18px]2 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.1 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分析条件[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，色谱柱：[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] SB C18(250mm*4.[/font][font='times new roman']6μm*5μm)[/font][font='times new roman']，流动相：以乙[/font][font='times new roman']腈[/font][font='times new roman']-0.05mol/L[/font][font='times new roman']磷酸二氢钠溶液（[/font][font='times new roman']50[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']50[/font][font='times new roman']）；检测波长为[/font][font='times new roman']440nm[/font][font='times new roman']；柱温[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']℃[/font][font='times new roman']，进样量：[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=16px]2.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]溶液制备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman']2.2.1[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取血竭素高氯酸盐对照品，精密称定[/font][font='times new roman']10 mg[/font][font='times new roman']，置[/font][font='times new roman']50m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']棕色量瓶中，加[/font][font='times new roman']3%[/font][font='times new roman']磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，（血竭素重量[/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']血竭素高氯酸盐重量[/font][font='times new roman']/1.377[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2.2[/font][font='times new roman'].2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品适量，研细，取[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']05[/font][font='times new roman']～[/font][font='times new roman']0.15g[/font][font='times new roman']，精密称定，置具塞试管中，精密加入[/font][font='times new roman']3%[/font][font='times new roman']磷酸甲醇溶液[/font][font='times new roman']10ml[/font][font='times new roman']，密塞，振摇[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']分钟，滤过，精密量取续滤液[/font][font='times new roman']1ml[/font][font='times new roman']，置[/font][font='times new roman']5ml[/font][font='times new roman']棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，[/font][font='times new roman']过[/font][font='times new roman']0.45 μm[/font][font='times new roman']滤膜即得[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=16px]2.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]建立数学模型[/size][/font][font='times new roman']根据测定原理和过程，样品的标示百分含量计算公式为：[/font][align=center][img=,266,56]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091630572705_8866_1858223_3.jpg!w266x56.jpg[/img][/align][font='times new roman']式中：[/font][font='times new roman']w---[/font][font='times new roman']样品中被测成分的含量（[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']---[/font][font='times new roman']标准溶液浓度[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']μg[/font][font='times new roman']/mL)[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']---[/font][font='times new roman']标准溶液峰面积[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2-[/size][/sub][/font][font='times new roman']--[/font][font='times new roman']样品溶液峰面积[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']V[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']---[/font][font='times new roman']样品溶液定容体积[/font][font='times new roman'](mL)[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']m---[/font][font='times new roman']样品的质量（[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']f---[/font][font='times new roman']稀释倍数。[/font][font='times new roman'][size=18px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]不确定度来源[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]分析[/size][/font][font='times new roman']根据分析过程的描述及对计算模型分析，测量不确定度来源主要有：[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']）测量重复性[/font][font='times new roman']，（[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']）样品溶液配制，（[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']）标准品溶液配制[/font][font='times new roman']。[/font][align=center][img=,434,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091630105139_4698_1858223_3.jpg!w434x197.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]1 [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]不确定度来源鱼骨图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=18px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]各标准不确定度分量的评定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]标准品溶液配制引入的不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]u[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].1 [/font][font='times new roman']称量标准品带来的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].1.1[/font][font='times new roman']天平检定时产生的偏载误差引入的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m1)[/font][font='times new roman']标准品称量用十万分之一天平，根据天平检定证书，天平偏载误差为[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627437783_7623_3957149_3.png[/img][font='times new roman']则天平偏载误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m1)=0.[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627433681_7737_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.1[/font][font='times new roman']155[/font][font='times new roman'] mg[/font][/align][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].1.2[/font][font='times new roman']天平重复性误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m2)[/font][font='times new roman']根据天平检定证书，天平重复性误差为[/font][font='times new roman']0.2 mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627435623_3237_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平重复性误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m2)=0.2mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627443793_2854_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.1155 mg[/font][/align][font='times new roman']4.3.1.3 [/font][font='times new roman']天平示值误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m3)[/font][font='times new roman']方法中标准品称取[/font][font='times new roman']5.0[/font][font='times new roman'] mg[/font][font='times new roman']，精确至[/font][font='times new roman']0.00001 g[/font][font='times new roman']，根据天平检定证书，当称样量不大于[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]3[/size][/sup][/font][font='times new roman'] mg[/font][font='times new roman']时，天平示值误差为[/font][font='times new roman']0.1mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627445184_9789_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平示值误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m3)=0.1 mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627446652_8993_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0577[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mg[/font][/align][font='times new roman']样品称量时每次都需要清零，实际上是一次称样，因此，试样称量引入的合成标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1=[/size][/sub][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627443736_5071_3957149_3.png[/img][font='times new roman'][sub][size=13px]=[/size][/sub][/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1732[/font][font='times new roman']mg[/font][/align][font='times new roman']称取标准样品[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']次，其平均质量为[/font][font='times new roman']0.00[/font][font='times new roman']512[/font][font='times new roman'] g[/font][font='times new roman']，则相对标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']/m=0.[/font][font='times new roman']1732[/font][font='times new roman'] mg/[/font][font='times new roman']5.12[/font][font='times new roman'] mg=0.0[/font][font='times new roman']338[/font][/align][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].2[/font][font='times new roman']标准品定容带来的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].2[/size][/sub][/font][font='times new roman']标准品溶液配制使用的是[/font][font='times new roman']10 mL[/font][font='times new roman']容量瓶，检定[/font][font='times new roman']证书上给出[/font][font='times new roman']容量瓶检定级别为[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']级，容量允差为[/font][font='times new roman']±[/font][font='times new roman']0.02 mL[/font][font='times new roman']，该分布为[/font][font='times new roman']均匀[/font][font='times new roman']分布[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627451521_3351_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则容量瓶误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].2[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']02 mL[/font][font='times new roman']/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627452872_1317_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.0115 mL[/font][/align][font='times new roman']容量瓶[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定度[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].2[/size][/sub][/font][font='times new roman']= [/font][font='times new roman']0.0115 mL [/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']10 mL[/font][font='times new roman']=0.00[/font][font='times new roman']115[/font][/align][font='times new roman']4.1.3[/font][font='times new roman']标准品[/font][font='times new roman']稀释[/font][font='times new roman']带来的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']标准品溶液[/font][font='times new roman']稀释[/font][font='times new roman']使用的是[/font][font='times new roman']1 mL[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']，检定证书上给出[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']检定级别为[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']级，[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']允差为±[/font][font='times new roman']0.0[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] mL[/font][font='times new roman']，该分布为均匀分布，[/font][font='times new roman']k=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627448267_6162_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则容量瓶误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1.[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] mL/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627455513_8569_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']059[/font][font='times new roman'] mL[/font][/align][align=left][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定度[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']：[/font][/align][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel1.[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']= 0.0[/font][font='times new roman']059[/font][font='times new roman'] mL /1 mL=0.0[/font][font='times new roman']059[/font][/align][font='times new roman']根据上述数据，所以配制标准溶液引入的相对不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']按照下式计算：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627457079_9749_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.0069[/font][/align][font='times new roman'][size=16px]4.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样品溶液配制[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]引入的不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]u[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.2.1 [/font][font='times new roman']天平计量性能引入的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']4.2.1.1[/font][font='times new roman']天平[/font][font='times new roman']检定[/font][font='times new roman']时产生的偏载误差引入的标准不确定度[/font][font='times new roman']根据天平检定证书，天平偏载误差为[/font][font='times new roman']0.3 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627452838_3692_3957149_3.png[/img][font='times new roman']则天平偏载误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'](m1)=[/font][font='times new roman']0.3mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627454664_3178_3957149_3.png[/img][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.1732 mg[/font][/align][font='times new roman']4.2.1.2[/font][font='times new roman']天平重复性误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m2)[/font][font='times new roman']根据天平检定证书，天平重复性误差为[/font][font='times new roman']0.1 mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627462753_9630_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平重复性误差引入的不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m2)=0.1mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627458882_9077_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0577 mg[/font][/align][font='times new roman']4.[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].3 [/font][font='times new roman']天平示值误差产生的误差引人的标准不确定度[/font][font='times new roman']u(m[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']方法中样品称取[/font][font='times new roman']0.15[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，精确至[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']0001[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，根据天平检定证书，当称样量不大于[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]4[/size][/sup][/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']时，天平示值误差为[/font][font='times new roman']0.6 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']，按均匀分布[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']类评定，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627466529_6410_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，则天平示值误差引入的不确[/font][font='times new roman']定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u(m3)=0.6 mg/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627462004_6665_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.3464 mg[/font][/align][font='times new roman']样品称量时每次都需要清零，实际上是一次称样，因此，试样称量引入的合成标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1=[/size][/sub][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627463359_5528_3957149_3.png[/img][font='times new roman'][sub][size=13px]=[/size][/sub][/font][font='times new roman']0.3916 mg[/font][/align][font='times new roman']称取样品[/font][font='times new roman']12[/font][font='times new roman']次，其平均质量为[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1542[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，则相对标准不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.1[/size][/sub][/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']m=[/font][font='times new roman']0.3916 mg/[/font][font='times new roman']154.2[/font][font='times new roman'] mg[/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.00254[/font][/align][font='times new roman']4.2.2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']单标线移液管引入的不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman']。[/font][align=left][font='times new roman']样品配制过程中用到[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']mL[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']mL[/font][font='times new roman']移液管，[/font][font='times new roman']室温情况下[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']样品溶液配制，量取[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'] mL[/font][font='times new roman']溶剂，检定[/font][font='times new roman']证书上给出[/font][font='times new roman']移液管检定级别为[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']级，容量允差为[/font][font='times new roman']±[/font][font='times new roman']0.030 mL[/font][font='times new roman']，该分布为[/font][font='times new roman']均匀[/font][font='times new roman']分布，[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627470635_4662_3957149_3.png[/img][font='times new roman']，[/font][/align][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']030 mL[/font][font='times new roman']/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627472080_3708_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman'] 0.0173 mL[/font][/align][align=left][font='times new roman']单刻度吸量管[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定度[/font][font='times new roman']：[/font][/align][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].1[/size][/sub][/font][font='times new roman']= [/font][font='times new roman']0.0173 mL[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'] mL[/font][font='times new roman']=0.00[/font][font='times new roman']173[/font][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']mL[/font][font='times new roman']移液管[/font][font='times new roman']所引入的相对不确定[/font][font='times new roman']度同[/font][font='times new roman']4.1.3[/font] [font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px].[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman']= 0.0059 mL /1 mL=0.0059[/font][font='times new roman']，那么移液管所引入的相对不确定[/font][font='times new roman']度[/font][font='times new roman']为[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2.2[/size][/sub][/font][font='times new roman']为[/font][font='times new roman']0.0061[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']样品溶液配制引入的相对不确定度[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel2[/size][/sub][/font][font='times new roman']：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627473705_3120_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.00[/font][font='times new roman']66[/font][/align][font='times new roman'][size=16px]4.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重复性测量引入的不确定度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] u[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']检测方法重复性误差的不确定度属于[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']类不确定度评定，可用多次独立重复测量来进行评定。考虑到人员的操作，安排[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']个人平均每个人测定[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']次，按照上述分析过程同时进行处理，制备好待测溶液，在相同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的条件下，测定已制备好的[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']份待测溶液中反式茴香脑的浓度，实验数据和分析结果见表[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][align=center][font='times new roman']表[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']实验重复性八角茴香样品检测结果[/font][/align][align=center][font=&][/font][/align][align=left][font='times new roman'] 本次共测量[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']个样品，样品含量平均值为[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']，利用预评估的标准偏差，按照下式计算本次测量平均值的标准偏差带来的不确定度：[/font]本次重复性实验引入的相对标准不确定度为：[/align][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman'] =S/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627475192_1584_3957149_3.png[/img][font='times new roman'] =[/font][font='times new roman']0.0646[/font][font='times new roman']%/[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627470835_9512_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']457[/font][font='times new roman']%[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]rel[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]1[/size][/sub][/font][font='times new roman']=0.0[/font][font='times new roman']457[/font][font='times new roman']%/[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%=0.0[/font][font='times new roman']254[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]5 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]合成标准不确定度[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']通过分析[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量测定结果的相对不确定度分量结果，发现其中标准溶液配制引入的不确定度最大，而影响[/font][font='times new roman']反式茴香脑[/font][font='times new roman']含量测定结果的合成相对标准[/font][font='times new roman']不确定度为[/font][font='times new roman']：见下图[/font][font='times new roman']2[/font][/align][align=center][img=,413,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091632348251_2574_1858223_3.jpg!w413x267.jpg[/img][/align][align=center][/align][font='times new roman']合成[/font][font='times new roman']相对[/font][font='times new roman']标准不确定度按照下面公式计算：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]re[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px] [/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]l[/size][/sub][/font][font='times new roman'](w)[/font][font='times new roman']=[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091627473644_4440_3957149_3.png[/img][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']0.027[/font][/align][font='times new roman']当采[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定血竭中血竭素含量[/font][font='times new roman']为[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']时，合成标准不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'](w)=[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]re[/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px] [/size][/sub][/font][font='times new roman'][sub][size=13px]l[/size][/sub][/font][font='times new roman'](w)[/font][font='times new roman'] ×[/font][font='times new roman']0.0550=[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman'] ×[/font][font='times new roman']0.027[/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']05[/font][font='times new roman']%[/font][/align][align=left][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]6 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]扩展不确定度[/size][/font][/align][font='times new roman']当该测量误差的分布类型属于正态分布，置信水平为[/font][font='times new roman']95%[/font][font='times new roman']，扩展因子[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=2[/font][font='times new roman']时，则扩展不确定度为：[/font][align=center][font='times new roman']U[/font][font='times new roman']=[/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman'](w)[/font][font='times new roman'] ×[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']=0.[/font][font='times new roman']05[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']×[/font][font='times new roman']2=0.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']%[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]7 [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]结论[/size][/font][/align][font='times new roman']本文评定了[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量的测量不确定度，利用可得到的信息，讨论了测量不确定度的来源，如对样品[/font][font='times new roman']测量重复性[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']样品溶液制备及[/font][font='times new roman']配制[/font][font='times new roman']标准溶液[/font][font='times new roman']等产生的不确定度分量进行[/font][font='times new roman']量化，得到[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']1.8[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']的测量扩展不确定度是[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']发现当采用多次重复测量数据平均值作为最后结果时，[/font][font='times new roman']样品测定重复性[/font][font='times new roman']引人的不确定度最大[/font][font='times new roman']。因此，在采用[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']含量时[/font][font='times new roman']样品制备重复性[/font][font='times new roman']应给予足够的重视，且建议报出数据时尽量做[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']个以上的实验重复，以减小[/font][font='times new roman']血竭[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']血竭素[/font][font='times new roman']测量结果的分散性，使测量结果的表达更加客观和真实。[/font][font='times new roman']参考文献[/font][1] [font='times new roman']国家药典委员会[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']中华人民共和国药典[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']2020[/font][font='times new roman']年版第一部[/font][font='times new roman'][s]. [/s][/font][font='times new roman']北京[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']中国医药科技出版社[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'] [/font][align=left][2] [font='times new roman']中国合格评定国家认可委员会[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']CNAS[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']CL[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman']I[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']G003[/font][font='times new roman']测量不确定度的要求[/font][font='times new roman'][M][/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']北京[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']中国计量出版社，[/font][font='times new roman']2019[/font][font='times new roman']．[/font][/align][align=left][3] [font='times new roman']中国合格评定国家认可委员会[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']CNAS[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']GL006[/font][font='times new roman']化学分析中不确定度的评估指南[/font][font='times new roman'][M]. [/font][font='times new roman']北京[/font][font='times new roman']: [/font][font='times new roman']中国计量出版社[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']2018[/font][font='times new roman']．[/font][/align][align=left][4] [font='times new roman']GB[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']T[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']27418-2017[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']测量不确定度评定和表示[/font][font='times new roman'][s][/s][/font][font='times new roman'].[/font][/align][align=left][5] [font='times new roman']GB[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']T[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']27025[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']2008[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']检测和校准实验室能力的通用要求[/font][font='times new roman'][s][/s][/font][font='times new roman'].[/font][/align]
10，抽取5个版友）；中奖名单：WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）yifan1117（注册ID：yifan1117）lijing320323(注册ID：lijing320323）zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281515_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281515_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中血竭素的检测-2015药典公示方法（Diamonsil C18）方法：HPLC基质：药品应用编号：103199化合物：血竭素固定相：Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18, 150 x 4.6mm样品前处理：1.血竭素(30 μg/mL) ，用3%磷酸甲醇将其溶解(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。 2.取本品30丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于10丸 的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3％磷酸甲醇溶液 25 mL，称定重量，超声处理(功率360W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用3％磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 150*4.6 mm，5μm (Cat#：99901) 流动相：A：乙腈 B：0.05 M磷酸二氢钠 A：B=50：50 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 440 nm 进样量：10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：活血壮筋丸、血竭素、HPLC、Diamonsil C18、2015药典公示方法摘要：参照2015年药典谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/111(19).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/222(14).PNG
[align=center]血竭含量测定[/align][color=#333333]1 材料与试剂[/color][color=#333333] 乙腈（色谱级）、磷酸二氢钠、磷酸、甲醇（分析纯）、血竭素高氯酸盐（购自中检院）、血竭样品（客户提供样品）。[/color][align=center][color=#333333][img=,690,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121037225741_9698_1858223_3.jpg!w690x260.jpg[/img][/color][/align][color=#333333]2 色谱条件[/color][color=#333333] LC-20AT液相色谱仪（日本岛津），色谱柱：[/color][color=#333333]Zorbax SB C18(250mm*4.6μm*5μm)（安捷伦）[/color][color=#333333]，流动相：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）；检测波长为440nm；柱温40℃。[/color][color=#333333]3 样品制备[/color][color=#333333] 标准溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，（血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377）。[/color][align=center][color=#333333][img=,567,177]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121038240511_6855_1858223_3.jpg!w567x177.jpg[/img][/color][/align][color=#333333] 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取0.[/color][color=#333333]05～0.15g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，[/color][b][color=#333333]振摇[/color][/b][color=#333333]3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。[/color][align=center][color=#333333][img=,568,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121038506921_4317_1858223_3.jpg!w568x168.jpg[/img][/color][/align][color=#333333] 小结：通过送检样品我们发现，样品有的是粉末，有的是硬块状，药典中规定研细，但是对于研细程度各有不同，觉得应该要求过筛，这样能保证样品的均匀性，研细的过程每个人操作程度不同，测出来的含量也有差别，本身中药的质量就参差不齐，所以标准规定应该更细一点，有利于数据的统计分析，测试过程中发现在样品准备中还有一点，药典规定振摇3min,是人工用手振摇还是说用机械振荡器振摇，都应该统一，这样数据才能保证更准确。[/color]
[align=center]薄层色谱血竭鉴别（3）样品处理注意事项[/align][align=left][b]小序：在没有自动点板仪的情况下，点板对技术人员的要求是比较高的，经过多次训练，点出来的板不比仪器点的差，实验中也会发现很多问题，并积累一定的经验。[/b][/align][b]1材料1.1药品与试剂[/b] 血竭：五批不同产地的血竭；甲醇：天津市致远化学试剂有限工司（分析纯）；乙醇：天津市致远化学试剂有限工司（分析纯）；盐酸：洛阳昊华化学试剂有限公司 氢氧化钾：北京化工厂；[b]1.2 仪器与设备[/b] 薄层色谱成像系统：Good See-20E 上海科哲生化科技有限公司；振荡器：调速多用振荡器 金坛市恒丰仪器制造有限公司；薄层板：青岛海洋化工有限公司，100mm*100mm；滤纸：抚顺市民政滤纸厂，中速，定性滤纸（11cm）；[b]2方法与结果[/b] 取本品粉末0.5g，加乙醇10mL，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加稀盐酸5ml，混匀，[color=#ff0000]析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物[/color][sup][color=#ff0000]【1】[/color][/sup]。取树脂状物，用稀盐酸10ml分次充分洗涤，弃去洗液，加20%氢氧化钾溶液10mL，研磨，[color=#ff0000]加三氯甲烷[/color][color=#ff0000]5ml[/color][color=#ff0000]振摇提取[/color][sup][color=#ff0000]【2】[/color][/sup]，[color=#ff0000]三氯甲烷层显红色[/color][sup][color=#ff0000]【3】[/color][/sup]，取三氯甲烷液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10〜 20μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(19：1 )为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。[align=left]【1】通过多组实验发现样品振摇后加稀盐酸，所有血竭样品都会有黄色沉淀，但并不是所有血竭都能凝成棕黑色树脂状物，有的没有树脂状物出现，离心去沉淀继续试验，放置时间2-3h保证棕黑色树脂状物出现完全。[/align][align=center][img=,588,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090759286371_979_3917489_3.png!w588x309.jpg[/img][/align][align=left] 图一为三个有棕黑色树脂状物出现的样品薄层色谱图，图二为未出现棕黑色树脂状物的样品薄层色谱图，通过图一图二发现是否出现棕黑色树脂状物对色谱图实验结果影响并不明显（图一1点由于产地及加工工艺不同，存在含量多少差异，部分斑点不太清晰，但均存在；样品和对照药材点样量为10-20μL）。【2】加20%氢氧化钾溶液10mL，研磨，（图四）加三氯甲烷5ml振摇提取，提取液点板，（图三）加三氯甲烷1ml振摇提取，提取液点板。[/align][align=center][img=,591,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090800410804_7561_3917489_3.png!w591x304.jpg[/img][/align][align=left] 图三加三氯甲烷1mL,样液浓度增加，样品斑点颜色较清晰，而图四加三氯甲烷5mL，样品点颜色较浅，可能干扰结果判断。由于鉴别（3）主要鉴别血竭红素，而血竭红素含量低，增加浓度更能突出血竭红素的斑点。[/align][align=left]【3】加三氯甲烷振摇提取，三氯甲烷层颜色呈淡红色，静置五分钟，三氯甲烷层颜色更深，提取更完全，样品斑点更清晰。[/align][align=center][img=,561,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090801342408_7263_3917489_3.png!w561x296.jpg[/img][/align][align=left] 图五是加过三氯甲烷振摇后直接取三氯甲烷层点板，发现三氯甲烷层颜色较浅，样品斑点较浅。图六是加过三氯甲烷振摇后，静置五分钟后，发现三氯甲烷层颜色较图一颜色深，且斑点较清晰。[/align][b]3结果与讨论[/b] 综上所述，影响血竭鉴别（3）薄层结果的因素有：实验最后加三氯甲烷的体积的多少；振摇提取三氯甲烷层显红色是否放置一会。关于加过盐酸，析出棕黄色沉淀，放置后是否凝成棕黑色树脂状物对实验结果影响不大。同时除杂部分也要注意，血竭素比血竭红素含量高，除杂做的不好血竭素也会干扰实验结果。
草血竭【别名】草血结、回头草、土血竭、拱腰老、迂头鸡、一口血、蛇疙瘩、拳参、鸢头鸡、紫花根、地蜂子、地黑蜂、老腰弓、蜂王七、地马蜂、老土蜂、血三七、山高粱、弓腰老、地蜈蚣、黑地蜂、金黄鸡、小腰弓、观音倒座、凤凰鸡、救兵粮、睡头蜂、草子、紫参【来源】药材基源：为蓼科植物草血竭的根茎。拉丁植物动物矿物名：Polygonum paleaceum Wall.采收和储藏：秋季采挖，去净茎、叶、泥沙，晒干。【原形态】多年生草本，高15-50cm。根茎肥厚，横生，常弯曲，外面棕黑色，内面粉红色，具多数坚韧须根。茎直立，不分枝，淡绿色，有棱，无毛。基生叶有长柄，长3-7cm，有棱；叶片狭长披针形，长7-12cm，宽1.5-2.5cm，先端渐尖或钝，基部渐狭，呈楔形，稍不对称，且不下延成翅状，边缘有不明显细齿，且常反卷，中脉有时呈红色，网脉明显，尤以边脉显着，两面无毛；茎生叶互生，下部叶有柄，上部的无柄，叶片较基生叶小；托叶鞘膜质，长达5cm，棕色，疏被短柔毛，有纵脉多条，先端常2裂状。总状花序穗状，单生于茎顶，近直立，长3-4cm，直径5-9mm，小花粉红色，花梗长约2mm，苞片卵状披针形，花被5深裂，裂片卵状椭圆形；雄蕊5，较花被稍长；子房长卵形，花柱极小，2裂。瘦果扁卵形，红褐色或棕黑色，光亮，包藏于宿存花被内。花期5-10月，果期9-12月。【生境分布】生态环境：生于高山草原石间，以阴坡为多。资源分布：分布于四川、贵州、云南等地。【栽培】生物学特性 喜凉爽、向阳的环境。土壤以肥沃深厚、排水良好的腐殖质土较好。栽培技术 用分株繁殖。在冬季或早春结合采挖，取有须根和芽嘴的根茎分成单株作种。在整好的地上，开1．3m宽的畦，按行、株距各约26cm开穴，深10～13cm，每穴栽苗3株，成品字形，芽嘴向上，盖上浇水。田间管理 在春季新叶出齐后除草、松土1次，第2次在6～7月，第3次在10～11月，并培土壅蔸。每次中除后都要追肥1次，前两次用人畜粪水，第3次用腐殖质土或草木灰撒在畦上。2～3年后，只需在每年春、冬两季各中除、追肥1次。【性状】性状鉴别 根茎扁圆柱形，常弯曲，两端略尖，一面隆起，另面微有凹槽，长2-6cm，直径0．8-2cm。表面紫褐色至黑褐色，具密粗环纹，并有残留细根及根痕。质硬，不易折断，折断面不平坦，红棕色或灰棕色，维管束点25-40个，断续排列成环。气微，味涩、微苦。以无须根、心红棕色者为佳。显微鉴别 根茎横切面：木柱层较厚。皮层较窄。维外韧型；韧皮部较窄，形成层不明显，木质部导管常多数相聚，木纤维较少。本品薄壁细胞含有草酸钙簇晶、淀粉粒及棕黄色树脂状物。理化鉴别 取本品粉末0．5g，加水约5ml，微热，滤过。取浙滤液1ml，加三氯化铁试剂1滴，产生蓝黑色沉淀，稍振摇后，滤液即呈茶色。（检查鞣质）【化学成份】草血竭根茎含混合性鞣质。【炮制】除去杂质及残存须根，洗净，润透，切片晒干。【性味】苦；辛；性寒【功能主治】散瘀止血；下气消积；消毒；利湿。主症瘕积聚；跌打损伤；外伤出血；吐血；咯血；衄血；经闭；崩漏；慢性胃炎；胃、十二指肠溃疡；食积停滞；痢疾；肠炎；水肿；疮毒；蛇咬伤；烫火伤【用法用量】内服：煎汤，10-15g；研末，1.5-3g，或浸酒。外用：适量，研末调敷。
【作者】 付梅红； 方婧； 杨洪军； 王祝举； 唐力英； 黄璐琦； 杨岚； 张东；【Author】 FU Meihong,FANG Jing,YANG Hongjun,WANG Zhuju,TANG Liying,HUANG Luqi,YANG Lan,ZHANG Dong(Institute of Chinses Materia Medica,China Academy of Traditional Chinese Medicine,Beijing 100700,China)【机构】 中国中医科学院中药研究所；【摘要】 目的:建立血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的HPLC含量测定方法。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:5-羟基-7-甲氧基黄烷在0.01~0.10μg呈良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率100.1%(n=6)。结论:该方法简便快速、结果准确,可用于检测血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131333_383468_2379123_3.jpg
[em05] 我控诉：中国生物化学界专家向公众做伪证• 方舟子• “核酸营养”骗局让人想起了几年前的“水变油”骗局，二者都是用如此拙劣的欺诈手段而风行一时，获得了大量的投资，甚至还得到一部分专家的支持。但是二者又有两点根本的不同，使得打击“核酸营养”骗局要艰难得多。一是“水变油”骗局的受害者是投资者，而“核酸营养”骗局的受害者却是消费者，因此在骗局被揭穿之后，投资者仍会不择手段地继续欺骗下去，试图将损失转嫁到消费者头上。二是“水变油”靠的是简单的魔术戏法，被抓获后难以辩解，而“核酸营养”骗局靠的却是虚假的理论，对一般公众来说，是没有辨别理论真伪的专业能力的，难以明白此中的是非曲折。“核酸营养”骗局的投资者也就可以收买一批专家，炮制各种似是而非的理论，继续蒙骗公众。最近在上海举行的“全国核酸类物质功能及应用研讨会”和在北京举行的“中国核酸类物质应用与健康相关产业发展听证会”，上演的正是这种请出专家用小骂大帮忙、偷换概念、混淆视听的手段，继续蒙骗消费者的闹剧。这两个会议的目的，是为了保护“核酸营养品”工业，对此与会者并不隐瞒，然而打出的却是“核酸类物质”的牌子。“核酸营养品”固然可以说属于“核酸类物质”，然而“核酸类物质”却并不等于“核酸营养品”，其含义要广泛得多。这正是典型的偷换概念的伎俩。我们就根据其“研讨会”写入了纪要的四点共识，来看看这些专家是如何有意偷换概念的。“一、核酸及其降解产物在人体内具有重要的生理功能，这已被几十年来国内外的科学研究所证实；”这一点没人否认。问题是，“在人体内有重要的生理功能的物质”和“必需营养物”是两个不同的概念。有重要生理功能的物质许多都可以在体内从别的物质转化而来，都不是必需营养物。举世公认的必需营养物只有蛋白质、能量（脂肪和碳水化合物）、维生素、微量元素四大类，核酸类物质不在其中，这也是已被几十年来国内外的科学研究所证实的。在听证会上，上海市工业微生物研究所高工、华东理工大学教授乔宾福说：“问题在于是否每个人都吃了富含核酸的食品，有没有分解和消化能力，谁都知道猕猴桃含大量维C，但全世界维C照样生产；淀粉水解都是葡萄糖，但到医院输葡萄糖和复合aa（超过8种必需氨基酸）的大有人在，医生不会让病人回去吃两碗饭加一只老母鸡。”玩的也是这种偷换概念的把戏。维生素C、葡萄糖和必需氨基酸都是必需营养物，因此在饮食中缺乏、消化有问题时有必要补充，然而核酸不是必需营养物，因此这个类比是根本不成立的。“二、核酸在人体内可通过降解途径被小肠上皮吸收，也就是说，降解了的核酸是可以被人体细胞利用的；”核酸降解物能被人体细胞吸收，并不等于它们就能被人体细胞利用，就象毒物也能被人体细胞吸收，并不等于毒物就能被人体细胞利用。“也就是说”的推理毫无道理。国际学术界公认的是核酸降解物在被人体细胞吸收后，绝大部分都不能利用，而是进一步降解成尿酸等废物排出体外。“三、对于特定的人群，除正常膳食外，补充适量的核酸及其降解产物对健康是有益的；”这“特定的人群”据说指的是“迅速成长的婴儿以及机体损伤、外科手术、全身感染、肝功能损伤等病症和亚健康状态人群”，有什么可靠依据吗？《北京晚报》2001年2月23日报道“听证会”的文章《我国举行首次行业听证会：核酸风波了结》称：“专家说，经过研究发现，人乳中含有核苷酸，有人认为这是用母乳哺育的婴儿比以标准配方奶粉哺育的婴儿对疾病抵抗力更强的一个因素。在婴儿发育过程中，外源核苷酸对免疫功能和肠道受损后恢复有一定的作用，这被解释成是因为淋巴组织和胃肠道无法从头合成核苷酸。因此从1980年开始，日本和某些欧洲国家在标准配方奶粉中加入适量的核苷酸。”
各位大侠！最近偶在使用磷酸盐缓冲液做中药样品的中血竭素，PH值为7.2，可是走基线要很长时间！方法都是常规的，很容易查到以上的问题不大，主要是当中的去甲血竭素和血竭素不能分开！就只有血竭素一个很钝的峰。流动相 ： 乙腈 一0.05mol／L磷酸二氢钠溶液 (40:60) 检测波长 ：440nm 流速:1mL/min
外媒频报中国科学界问题中国科学家国际形象受冲击 本刊记者/李 娜 10月1日，Science杂志刊登长篇报道，较为详尽地记述了中国学者争夺布尼亚病毒发现权归属而被《柳叶刀》退稿事件。最近，Science、Nature等知名刊物对中国报道不断，比如***与方舟子事件、中国学术论文抄袭严重、中国科研“潜规则”等问题，使得中国科学家此前就遭遇的形象危机更为深重。学者争夺病毒发现权被退稿 据Science报道，近年在湖北、山东、河南等地出现的发热伴血小板减少症，被中国科学家认定致病病毒是经蜱传播的布尼亚病毒科白蛉病毒属。之前的无形体致病一说基本被推翻。但中国“千人计划”学者于学杰、中国疾病控制预防中心(CDC)专家李德新等两组人员对于新发现病毒的发现权展开争夺。 据文章所述，中国“千人计划”学者于学杰曾于2009年回国对蜱传病毒开展研究，当时的主流观点认为发热伴血小板减少症的致病元凶为无形体，于学杰对此表示质疑并提出初步证据，但其质疑当时并未受到CDC重视。于之后带领自己的研究团队，分离出了布尼亚病毒。2010年，CDC病毒所所长李德新等人也分离出了布尼亚病毒，并对该病毒进行了深入研究，包括完成对11份病毒株的RNA测序。针对布尼亚病毒的发现权归属问题，双方起了争议。李德新等投向《柳叶刀》的论文因此遭指控剽窃，《柳叶刀》要求作者解决争端后再重新投递。 Science的报道引起了病毒界科技工作者的关注。香港大学医学院副教授金冬雁发表博文指出，学术界对于荣誉的归属自有公论，学者为争一个发现权而闻名，长远来说只会得不偿失。更有网友评论指出，科学家应该把更多的精力放在防治蜱传病毒上。中国科学家形象危机加深 近年来，因为学术不端行为的不断曝光，中国科学家的形象遭遇危机;近几个月，因为***与方舟子事件、中国学术论文抄袭率高等事件接连被国际报刊报道后，中国科学家的形象危机更为加深。 8月底，Science及其网站开始跟踪报道***与方舟子事件。9月30日，Nature杂志更是以“Brawl in Beijing”为题，报道了肖、方事件，并调侃称科学在中国有时会是“a rough game”。 9月9日，《浙江大学学报(英文版)》编辑张月红致信Nature讨论剽窃问题，谈到《浙江大学(英文版)》检测出31%的来稿涉嫌抄袭，去信被Nature擅自冠上“Chinese journal finds 31% of submissions plagiarized(中国期刊存在31%剽窃)”的题目发表，在科技界引发波澜。 10月7日，New York Times头版以“Rampant Fraud Threat to China's Brisk Ascent(猖獗的欺诈威胁中国快速发展)”为题描述了中国学术界(以及其他行业)疯狂欺诈的现状。文章指出诚信缺乏正在影响中国科研人员的合作，论文写作和引用中的抄袭和造假十分严重，并且通过一些事例说明，学术造假人即便被发现，也不须为此付出代价。文章还引用一中国学生观点称，中国学生对***或抄袭司空见惯，认为这只不过是在节省时间。 Science现任主编Bruce Alberts近期访华时发表的观点也在一定程度上代表了国际科学界对中国的看法：中国成名学者不下实验室;过于重视发表论文;对经费和职称考虑得太多;在学术思想上不敢做超越专业领域前辈的事情。 除了国际报刊的报道之外，中国科学界人士出于公心在国际上积极探讨相关话题，也难免会增添国际对中国科学界的不佳印象。中国科学家施一公、饶毅9月3日在Science发表社论指出，中国科学界存在着通过拉关系来获得经费的“潜规则”，中国的经费分配体制亟待改革。“两位科学家的勇气可嘉，这些现象也固然存在，但客观来说，这也影响了中国科技界的形象”，一位不愿透露姓名的、经常在国际上行走的科学家告诉本刊记者，“现在中国的科学家一到国外就会不自觉地担忧，很担心国外科学界会将中国科学界的负面消息与科学家联系起来，事先对我们产生不好的印象，这是一件很尴尬的事情。”良好机制帮助改善科学家形象 对于中国科学家形象面临的危机，中国科学院自然科学史研究所研究员苏荣誉接受本刊记者采访时，谈了他的两点看法。 西方媒体对中国某些科学家的诟病基本上是出于事实而发的，病症在中国科学家自身。在国际科学界，科学家都遵守并维护一定的准则和规范，他们追求真理，看重科学本质，并希望通过自己的工作积累和创造知识促进社会发展。而国内不少科学家尚欠缺良好的科学规范和道德操守，急功近利，科学研究在相当程度上背离了科学的本质，丑闻频出。病因在于单纯个人名利的价值导向、科学评价机制的缺乏、不尽合理的资源配置制度、官僚式的或者本位主义的科研管理体系。缺乏监督、批评和惩罚机制，乃至失当的奖励无疑助长了歪风邪气。 另外一方面原因来自国际环境。随着社会经济的发展，中国的国际地位日益突出，包括科学、经济、政治等在内的社会各个方面都受到了前所未有的关注和褒贬，因此中国科技界的任何负面消息也不可避免地受到集中关注。 苏荣誉认为，应该正视和重视外媒的负面报道，“因为国内缺乏正常的评议尤其是批评机制，所以中国科学家不习惯听到批评的声音。我个人认为相当一些批评是善意的、有助于我们的，比如施一公、饶毅批评中国科研经费分配不合理，我个人认为他们的出发点是想使中国的科研体制更加趋于合理。因此，我也寄望国内媒体担当起科技批评和监督的一部分责任来。” 对于如何改善和经营中国科学家的国际形象，苏荣誉认为要想在短时间内实现，并不容易。但是良好的科研体制亟待建立，我们应该从三个方面入手：端正价值导向、建立科学的评价机制、合理地进行资源分配，这样科研机制才能有所保障，“良好的体制是靠全体科学家共同来建立的，只要体制完善，科学家才会越来越自律。”■
实验小白，请问各位老师，镧系元素做ICP/MS检测，怎么定标准？[size=18px][color=#3333ff]咨询问题，一定要把既有条件和方法描述清楚，没头没尾的咨询是业/学界大忌。[/color]——本版版主。[/size]
[B][size=4][center]科学界对“ppm”的几种糊涂认识[/center][/size][/B][I]孙二虎，何洪英，刘东渝（中国科学院成都生物研究所《应用与环境生物学报》编辑部[/I]）摘 要 对包括编辑学界在内的科学界中至今仍有人把ppm作为单位来使用的原因进行了归纳和分析。认为4种糊涂认识是导致ppm继续存在于科学文献中的主要原因：一是对ppm的语言学缺陷问题无认识；二是对量纲一的量的性质认识有误；三是不了解习惯上将B的质量浓度单位“mgL-1”写作ppm的特定条件；四是对国际科学界取缔ppm的要求不了解，误以为“不用ppm”的规定是中国的“土政策”。关键词 ppm；科学文献；质量浓度单位；计量单位——发表于《编辑学报》2003，15（1）：26~28 “ppm”（或“PPM”）作为贯彻我国计量法过程中的一个问题提出至少已经十年[1]；若从世界范围看, 对ppm这个英文缩写词的国际通用性提出质疑的时间可能更早（上世纪70年代初[2]？）。尽管科学界（包括编辑界）为取缔科学单位中的ppm等非法表达方式费了不知多少口舌，但至今仍有一些编辑或作者（中外都有）对ppm有些恋恋不舍；甚至还有人不同意科学界取缔ppm作单位符号的规定，认为“在科技刊物中使用ppm是很自然的事，不应受到任何责难”[3]。有的论文作者知道“ppm”已经非法，但不知何以这个国际上使用很久的单位突然不准用了？若不用ppm又用什么取代？怎样取代？这些看起来已不成问题的问题经常要一个有责任心的编辑去花费时间向作者、读者作反复的说明。因此，我们感到有必要在这里再啃一次这个ppm的酸果，对科学界（不仅仅是编辑界，且不仅仅是中国科学界）关于ppm的4种糊涂认识进行必要的剖析。[B]第一：对ppm这一缩写词的语言学缺陷问题缺少了解，认定ppm就是10，10-6便是ppm，其含义十分清楚，科技界谁都明白。但事实并非如此。[/B] “ppm是英语parts per million前3个字母的缩写（引者按：原话如此），表示每百万份中所占的份数，……是包括中国在内的世界各国科学技术界广泛用以表示低浓度的一种方式，多年来一直为科学技术界所普遍接受和采用，其含义是十分清楚的，科技界谁都明白ppm是什么。”[3] 但是ppm的语言学意义并非这么确切无疑。 请看David R. Lide 主编的CRC Handbook of Chemistry and Physics（78th Edition）（《CRC化学物理手册》第78版）[4]中在“Basic Constants, Units, and Conversion Factors”（基本常数、单位和换算因数）部分有“Designation of large numbers”（大数据的定义）：10n U.S.A.（10-n） Other countries（10-n）106 million（ppm） million（ppm）109 billion（ppb） milliard（ppm）1012 trillion（ppt） billion（ppb）1015 quadrillion（ppq） billiard（ppb）1018 quintrillion（ppq） trillion（ppt） 为了全文论述方便，我们在表中添加括号内容以表示这些大数字的“10-n”缩写形式。从中可看出，ppm可以是“parts per million”，也可以是“parts per milliard”；ppb可以是“parts per billion”，也可以是“parts per billiard”；ppq可以是“parts per quadrillion”，也可以是“parts per quintrillion”。而且，同为ppb，在美国代表10-9，在其它国家则代表10-12；同为ppt，在美国代表10-12，在其它国家则代表10-18。实际上，文献[4]用“USA”和“other countries”划分是不确切的，这些大数字的意义在欧洲也不尽相同，现列下表示之[5, 6]：10n 美、法（10-n） 英、德（10-n） 俄（10-n）106 million（ppm） million（ppm） million（миллион, ppm）109 billion（ppb） milliard（ppm） milliard（миллиард, ppm）1012 trillion（ppt） billion（ppb） billion=milliard（биллион=миллиард, ppb=ppm）1015 quadrillion（ppq） billiard（ppb） trillion（триллион, ppt）1018 quintillion（ppq） trillion（ppt） quadrillion（квадриллион, ppq）1024 quadrillion（ppq） 1030 quintillion（ppq） 可以看出，“ppm”之类缩写的意义在欧美各国语言中是极不一致的，即便million似在各国都无分歧，但因“ppm”可以是“10-6”，也可以是“10-9”，有的国家甚至说milliard就是billion，于是把“ppb”也扯进“ppm”里来，由此“株连”下去，从10-6到10-30都可能与ppm发生混淆。顺便指出，“million”一词在华人文化圈内的理解虽无分歧，但表达方法却有极大差别，中国大陆的“兆赫（MHz）”之“兆”，在汉语大数词中为十亿（109）或万亿（1012），“今算术书多以万万为亿，万亿为兆”[7]；据了解，在大陆之外的华人圈中对“兆”的理解并不一致。但目前国家标准既然已将词头“M”的中文名称规范为“兆”，也就不会出现像ppm那样无法可依的状况了。
一、事由 今天12月5日《北京青年报》B8版《人物》，介绍央视知名记者柴静，即将出版讲述十年央视历程的自传性作品《看见》。本书由广西师范大学出版社出版。20万字的书首印高达50万册。新书首发式将于12月15日在首都图书馆举行。二、柴静其人 北青报介绍了柴静其人： 柴静生于1976年，山西临汾人。 曾担任湖南文艺广播电台主持人、湖南卫视《新青年》节目主持人。2001年，加盟中央电视台，陆续在《东方时空•时空连载》、《新闻调查》、《24小时》、《面对面》等栏目担任主持人及出镜记者；2011年，央视生涯的第十个年头，参与创立专题栏目《看见》，并担任主持人。2012年底，出版新书《看见》。三、我的感想1. 柴静让人佩服，了不起。今年初，央视某知名主持人离开央视，在访谈中，这位个性主持人说，“央视我佩服两个人：白岩松和柴静。”柴静年龄比他小约10岁，让他佩服，说明柴静有过人之处。更何况央视里的名人有多少，名播音员有多少？2. 北青报介绍说，当初介绍柴静（25岁）进央视的“导师”——“东方时空”创办人之一的陈虹，在生命的最后，才说起当初他选柴静入央视的原因：不人云亦云。这说明，作为一个人，不人云亦云是多么可贵！3. 柴静说，采访对象信任她…… 我们作为一个分析化学工作者，我们发表的每篇论文、每个数据，争取让每个同行，尤其年轻的分析化学工作者信任。不忘：群众的眼睛是雪亮的，群众对你论文的信任是光荣、是快乐！它能让你挺起胸。4. 北青报继续介绍说，独立思考，真诚对待自己及他人，是柴静的为人处世的准则。柴静曾说，“我不去（央视），原因是体制里的工作不干了。” 我们分析化学界，也存在体制，但在汪先生等的领导下，我的印象是 的，厚道的。分析化学界有汪先生、俞先生和学长陈洪渊先生领军，和谐！这就是自然科学的好处。5. 柴静作为名人，也多次遭受争议：《双城的创伤》中，她给小孩擦眼泪的动作引起了很大的争议，有人讨论她是否是“表演性主持”…… 你想，柴静作为央视最受欢迎的记者、主持人之一，而且柴静非常低调，甚至平时她不爱收拾，衣服色系以素雅为主，甚至上镜做节目时都不常穿着正装……还会“遭受争议”，真难呀！相比之下，分析化学界宽松多了……四、一点建议 本文开头，北青报记者R在报道时，用来“十年央视历程”这个词，我建议改为“十年央视经历”可能更为柴静认可，我不知道“历程”和“经历”有什么区别，给我印象记者用历程而不用经历，是尽可能拔高一点，问题是柴静她本人喜欢别人拔高她吗？如果她喜欢别人拔高她，她还是柴静吗？不用“历程”！五、结语 我佩服柴静！学习柴静常人不具备的优点！她站在高的道德高度。12月15日到首都图书馆参加柴静《看见》发行仪式，近距离看看柴静真人怎么样！和电视里有区别吗？六、柴静的喜讯 众人佩服的柴静35岁了，期望早日听到你的婚讯。你的幸福，会让喜欢你的众多粉丝心理也感到幸福。 柴静加油！早结婚，早生贵子！七、启示 分析化学界的柴静该是怎么样？
现在药典里有许多使用高效液相法进行含量检测,其中有一些品种所用对照品与待测物质为不同物质.在计算含量时要不要代入对照品与待测物质的分子量.例如:1\甘草中甘草酸的测定,其所用对照品为甘草酸单铵盐,待测物质为甘草酸 2\ 血竭的含量测定:所用对照品为血竭素高氯酸盐,待测特制为血竭素.个人认为,需要进行相应折算.原因为此方法的吸收原理是基于物质结构内的有色官能团,需要以摩尔浓度计算才能客观反应吸收度与官能团的线性原理 若以质量计算,在进行不同物质之间对比计算时,其他不产生吸收支链,其团会对其产影响.
做叶绿素检测实验的时候，如果水样中含有有机染料会不会对结果造成影响呢，我们送外检的水样，酸性条件呈红色，碱性条件呈蓝色，送外检测，叶绿素含量特别的高，大概400左右，叶绿素应该不会在水中变色吧，叶绿素应该不会酸性红色，碱性蓝色吧，而且我们送到水样很清澈，应该没有那么多的藻类，板油们有没有检测叶绿素的时候受到影响呢？
实验室检测水质叶绿素a的分析方法SL 88-1994，分光光度法。标准里没有说明叶绿素a的检出限，敢问此分析方法，叶绿素a的检出限。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
如何在水中提取叶绿素？利用某个波长检测叶绿素产生荧光，如何在水样中萃取叶绿素。
[font=宋体]科技论文的署名是一件极其严肃的事，应按研究工作实际贡献的大小确定署名，论文中的每一位作者均应对其论点，数据和实验结果进行对比，其中责任作者还应当对读者的质疑有答辩的能力与义务。不恰当的署名既可能失去获得科学奖励的机会，又可能严重损害论文与作者的声誉。诺贝尔生理医学奖得主Baltimore于1986年在他本人并不熟悉的、不知道有伪造实验数据的论文上署名，造成了恶劣影响，受到科学界严厉的谴责，论文被宣布撤回，他本人引咎辞职，因此，优秀科技论文的署名反映了作者的科学道德，应经得起时间的考验。一篇科技论文所涉及的研究工作在很多情况下是由一个研究小组完成的，至少包含了课题组的贡献，也包含了作者与同事、同行的学术交流与讨论，甚至向其他专家学者当面的或书面的请教。也包括经费的支持和工作条件的保障，等等，在这种情况下，作者通过论文对自己的学术思想，研究进展提供过帮助的主要人员表示致谢是完全应当的，特别是在学术上、科学问题方面对自己的研究提供过帮助或得到过启发的人员，一定要向他们致谢。在第二次世界大战结束后，科学界出现了一次极不公平的诺贝尔奖事件，当时著名的女物理学家莱丝梅特娜（Lise Meitner）对核裂变作出了重大贡献，由于出身犹太民族受到迫害离开德国后，她曾通过大量书信促进（实际上也指导了）奥托哈恩（Otto Hahm）进行实验工作，遗憾的是哈恩为了独得当年诺贝尔奖，未能向评委会提供这些内情，既未在论文中署上梅特娜的名字，也未向她致谢，终于将梅特娜排斥于诺贝尔奖之外，使科学界感到极大的震动，哈恩的品行将永远受到谴责。论文的作者千万不要轻视致谢这件事，把它看成是可有可无的事，自已论文公开发表后，就用书面形式记载了你的和科研成果，同时也记下了你的科研道德，像哈思那样的事，无论它的档次多高，还是不出现为好。以上五个要素，是一篇优秀科技论文必须具备的，至少是应当努力去实现的目标。编辑、审稿人实际上是与作者一起为实现这一目标在不懈地工作着，关键当然还是作者自己。[/font]
我现在因工作需要检测植物秸秆中的叶黄素和花青素含量，希望能够得到大家的帮助！
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091014209568_2916_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 叶绿素检测仪是用于测量叶绿素含量的仪器，叶绿素是植物和藻类等生物体中的绿色色素，用于光合作用过程中捕获太阳能并进行光合反应。这些检测仪广泛应用于多个领域，包括： 农业：叶绿素检测仪在农业领域中用于监测作物的生长和健康状态。通过测量叶绿素含量，可以评估植物的养分吸收、光合作用效率和生长速度，有助于农民和农业专业人员制定施肥和灌溉策略，提高农作物产量。 植物生态学：在生态学研究中，叶绿素检测仪用于评估不同植被类型的叶绿素含量，以了解生态系统的健康状况、光合作用活性和生产力。这对于生态学家来说是重要的工具，可用于监测自然环境的变化和生态系统的恢复。 水质监测：叶绿素是水体中藻类和浮游植物的主要色素之一，因此叶绿素检测仪用于监测水体的叶绿素含量，以评估水体质量、水生生物生态系统的健康和藻类水华的风险。 海洋研究：在海洋科学领域，叶绿素检测仪被用来研究海洋生态系统的光合作用活动和生物量。它们可以用于检测浮游植物的分布和季节性变化，有助于理解海洋生态系统的动态。 生物学研究：叶绿素检测仪也在生物学研究中广泛应用，用于测量叶绿素含量以研究植物和藻类的生长、发育和生理过程。 总之，叶绿素检测仪在农业、生态学、环境科学、海洋学、生物学和水资源管理等多个领域都有重要的应用。它们帮助研究人员和专业人员监测植物和水体的叶绿素含量，提供了有关生态系统和环境健康状况的关键信息。
求助：请问哪位色友检测过叶绿素呢？麻烦指导一下！谢谢！
中国力学界的学科带头人——罗祖道[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707081346_57548_1634962_3.jpg[/img]罗祖道，著名力学家、固体力学专家。在弹性力学接触问题、板壳理论、断裂力学和复合材料力学等许多研究领域都作出了新贡献。其中不少研究成果结合船舶、航空、热工仪表等工程应用有很好的实际效果。在教学工作和固体力学学术组织方面也作出了突出的成绩。罗祖道，１９２０年９月２２日出生于浙江省杭州市。父亲罗云从事土木工程技术工作，每月薪金收入虽属中等水平，但由于家庭人口众多，家庭生活困难。１９３５年秋，罗祖道进入浙江大学代办浙江省立高级工业职业学校攻读机械工程。平时刻苦勤奋，学习成绩优秀，几乎每年都获得奖学金。七七事变后，１９３８年初杭州沦陷，他随家辗转至上海，入光华大学附属中学学习，半年后以优良成绩毕业。同年秋，考入沪江大学攻读物理专业，次年考入交通大学继续攻读机械工程。 １９４１年冬太平洋战争爆发，日本侵略军占领了上海租界，他随即离沪奔赴内地。先在浙东丽水借读于英士大学，但在学期结束前浙东沦陷，他又辗转去大后方。旅途中经历重重艰难，最后抵达重庆。这时上海交通大学已内迁重庆，他在重庆交通大学继续学习。在学习期间，曾获得该校１９４２—１９４３年度全校学习成绩最佳的“何思源奖学金”。１９４４年毕业。同年２月被教育部征调全国大学应届毕业生服兵役２年。１９４５年抗日战争胜利后，他在上海复员。并被推荐在上海市政府民用局工作，后又在上海市行政院物资供应局工作。 １９４８年８月，他赴美深造，１０月在美国华盛顿州立大学机械工程系就读，并在第一个学季中以５门课程全优的学习成绩争得研究资助奖学金，同时还获得了美国“西格玛－科赛”学会（Ｓｉｇｍａ－ｘｉ Ｓｏｃｉｅｔｙ）副会员的荣誉。１９５０至１９５２年，他在美国伊利诺伊理工学院力学系攻读博士。前后４年的研究生学习过程中，他均以全优成绩分别获得机械工程硕士和力学博士学位；两篇学位论文都得到导师的高度评价，特别是他的博士论文，因具有创造性而倍受导师著名力学家Ｌ．Ｈ．唐奈尔（Ｄｏｎｎｅｌｌ）的赞扬和当时力学界同行的重视。 １９５２至１９５３年，他在美国宾夕法尼亚州立大学力学系和航空工程系从事研究工作。１９５３至１９５７年，在美国任塞伦理工学院执教时，深得学校当局的信任和重用，曾任教多门研究生的主要课程，并担任硕士和博士研究生的导师；负责主持力学系学术讲座等活动；还负责美国通用汽车公司滚珠轴承研究项目的理论研究工作，为该课题的理论组组长。他在３年中，由助理教授晋升为具有终身聘约的副教授，为校教授执行委员会的成员。 在美国工作期间，他就享有一定声誉。１９５４年曾受聘任美国《应用力学评论》（《Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｅｃｈａｎｉｃｓ Ｒｅｖｉｅｗ》）的特约评论员；１９５５年被推荐为美国科学促进协会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏ－ｃｉａｔｉｏｎｆｏｒ Ａｄｒａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）会员；１９５６年又被推荐选入美国国家科学基金会主办的《国家注册工程师》名册（Ｆｉｎｄｅｒ’ｓ Ｌｉｓｔ）。 中华人民共和国建立初期，美国政府实行敌视新中国的政策，阻挠理工等专业的中国留学生返回祖国。１９５５年，经我国政府与美国当局多次谈判后，美国当局才被迫允许我少数留学生回国。在祖国建设事业蒸蒸日上的鼓舞和亲友的敦促下，他毅然决定回国参加建设。在临行上船时，曾受到两批美国武装人员的搜身检查，但这丝毫也动摇不了他回国的决心，他于１９５７年春天回到了祖国。 回国后，他在上海交通大学任教授、工程力学研究所所长。他积极参加国家建设中重大课题的研究工作，先后进行了热工仪表弹性元件的分析计算；原子能发电站工程大电机组合转子的计算；万吨柴油机汽缸盖的断裂分析；７０８飞机后舱球壁的应力分析等课题，努力把理论研究的成果应用于我国的工程实际。同时他又不断地从事固体力学领域新兴学科的理论研究与开拓工作，站在学科的前沿，努力在学术的“深水区”探索。 他热心于教育事业，作为学科带头人，他曾指导和培养了一批中、青年教师和力学工作者，是中国力学界中一位德高望重的知名学者。曾任中国力学学会第二届、第三届常务理事，第三届固体力学专业委员会主任；现为第四届中国力学学会理事，中国复合材料学会常务理事，《固体力学学报》中、英文版主编，《上海交通大学学报》编委副主任，《上海力学》副主编以及《力学学报》、《复合材料学报》、《应用数学和力学》和《力学进展》等学术刊物的编委，对推动与发展我国的力学事业作出了贡献。
各位大神，地表水同一个水样中叶绿素a含量，采用国标分析方法（分光光度法）的实验室检测结果，和市售自动检测仪器（传感器荧光法）的检测结果差好几个数量级，请问采用什么方法能够让国标方法的检测结果作为实验室真值，和自动检测仪器检测结果比对得上，或者说采用某种函数或算法，让两种方法的结果能够进行线性拟合，用来检验自动检测仪器的准确性？
叶绿素监测中要用针筒抽滤，传统玻璃针筒的气密性不好，会漏液，而且绿叶素监测所用到的萃取剂是丙酮，丙酮会和塑料反应，所以塑料针筒也不行，各位朋友，贵单位有没有碰到类似的情况，有没有更好用的设备推荐一下，感谢感谢
叶绿素能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测吗?手上有一个大约含1%叶绿素的农药母液,想问一下能不能用气谱检测该母液
咖啡产业在全球经济中扮演着主要的角色，其对于环境的影响也至关重要，每年全球会生产超过20亿吨的咖啡副产品；当咖啡豆焙烤干燥后，咖啡谷皮（即咖啡豆的表皮）通常在加工过程中会被移去， 同时咖啡渣也会被直接丢弃。传统观念认为这些副产品：咖啡渣和咖啡谷皮并不会存在太多的实用价值及应用，而咖啡渣有时候还可以被自制成为皮肤去角质的甘醇酸(Exfoliants)或者作为清洁产品。近日，刊登在国际杂志LWT-Food Science and Technology上的一篇研究论文中，来自格拉纳达大学的科学家们开始进行研究来确定哪些咖啡副产品可以被回收利用作为营养物质，从而帮助减少咖啡副产品的浪费量；文章中，研究者阐明咖啡渣和咖啡谷皮具有强大的抗氧化和抗菌特性，因为其富含纤维和酚类，的确该研究发现也揭示了咖啡渣的抗氧化效力是维生素C的500倍以上，因此利用其作为功能性食品将带来巨大的健康效益。研究者Rufian Henares教授说道，咖啡渣等副产品中还包括高水平的蛋白黑素，其在焙烧过程中常常会产生同时使得咖啡呈现咖啡色，这些蛋白黑素的生化特性或许可以进行一系列实际的应用，比如预防有害的病原体在食品中生长；然而如果我们可以利用咖啡副产品的有益效应，那么首先我们需要移去这种蛋白黑素，因为其会干预副产品的有益作用。最后研究者总结道，对咖啡副产品的处理或可使其作为新型的食品成分进行潜在地再循环，这或许可以明显较少丢弃的咖啡副产品带来的环境效应。来自经济学界和金融学界的研究者近日呼吁进行一项计划来加速对咖啡副产品潜在价值的评估，以便其可以更好地被利用。
医学界的一个阴谋近视手术？医学界的一个阴谋 我看了吓了一跳，还好我没有去做这个手术。近视的朋友看看吧。 在当前，我国近视眼发病率超过30%，而在中学生中，其发病率超过一半，而在大学生中的发病率竟高达74%！针对这一问题，出现了一种治疗近视眼的方法：LASIK。LASIK激光手术作为最近风靡一时的治疗近视眼的方法，从1997年开展第一例LASIK手术以来，至今为止，全中国约有几百万例病人实施了这一手术。LASIK能在短时间内使患者提高了视力，从而吸引了成千上万迫切想要摘除眼镜的人。然而，这些人中，绝大部分都是对这一手术一无所知的人，而在许多医院的眼科中心，为什么仍有那么多医生带着眼镜？为什么放着那么好的手术不做？一直在几个月前，我才弄明白这是个阴谋！近视手术是本世纪医学界最大的阴谋！ 本人的一位朋友在2002年的3月在全国一家具有眼科特色的、非常有名的三级甲等医院实施了LASIK手术，在手术前，通过了医院的所有检查，且检查结果为一切正常，角膜地形图未发现任何异常，我那位朋友如愿地摘掉了那副850度的眼镜，然而就在一个月前，我那位朋友发觉自己的视力竟大幅回退，且有大量不规则散光。后来到另一家医院检查，最后确诊为圆锥角膜。圆锥角膜的最终结果就是角膜移植，而角膜供体又十分紧张，我的那位朋友现在的感觉是生不如死。要知道我那位朋友只有30多岁啊，现在丈夫等着和她离婚。而她做手术前，我得知其在该三甲医院手术，当时也未表示任何异议。 作为一名医生，对于眼科知识略知一二，下面我就对于这一问题发表我个人的看法。首先，LASIK的原理是在角膜上130-160um（1um为1/1000毫米）处做一个瓣，相当于一个在角膜上的凹透镜，通过改变角膜基质的曲率，以达到矫正近视的目的。然而，角膜基质不能无限制地切削，必须保留一定的安全厚度，一般公认为410um（至今还无确切的证据证明），或者说，角膜基质的厚度必须保留250以上，否则就会出现圆锥角膜。而一个正常人的角膜厚度约在500到600um之间 ，而每减少100度近视，按照6.5mm的切削直径（切削范围）要切削14um的深度，而按照6.0的切削直径，则每100度要切削12个单位，此外，散光所要切削的厚度和近视是一样的。所以，度数越深越容易发生危险。而由于410是个下限，近视加散光共600-800度左右的人一般切削好以后就濒临这个下限，很容易出现问题。 那么，LASIK致命的缺点是什么呢？我们知道，正常的角膜足能抵挡的住眼内压对于角膜的压力。而由于LASIK切削的是角膜组织，切削后的角膜组织无法抵挡得住眼内压对于角膜的压力，因而角膜会逐渐变尖，最终形成圆锥角膜，圆锥角膜的后果是使视力永远丧失。而一些医院为了获取暴利,没有将这一后果告知患者.另外,医院所说的激光手术不会致盲的观点是错误的，而圆锥角膜就可以被认为是间接的致盲。此外，一些医院认为保留410就是安全底线，那么请问有何依据？低于410会产生圆锥角膜，那么谁能保证那些角膜厚度濒临下限的人不会在10年左右时间内,角膜逐渐变形而产生圆锥角膜？又有哪位眼科权威人士能站出来保证那些因高度近视(600度以上)而需要切削较多角膜组织的人不会在15年或是20年后出现问题呢？ 我们知道，一项医学技术从发明到适用于临床，必须经过一个观察期。LASIK技术在中国开始实行才不过仅仅8年不到时间，而中国的广大眼科医生却将其广泛适用于临床，他们明知道这一手术的危险性（稍微对于眼科有所了解的人都能理解，更何况是医生），却冒天下之大不韪，欺瞒广大患者，把广大患者的眼睛当作试验品，请问你们还是人吗？医生被称做是白医天使，你们的职责是救人，而不是为了瓜分一个市场而去把一项不成熟的技术用来害人！实行了LASIK后所产生的圆锥角膜目前在医学上被认为是绝症，最后只能用角膜移植来解决问题！每一例手术能为你们带来上千元的利润，而为了这些利润，你们竟然把广大的患者当实验品，隐瞒手术风险，而使广大的患者冒着在若干年后要成为盲人或准盲人的风险，你们心中何安！在几百万人的眼中埋下一颗定时炸弹，你们良心何存？！现在大城市的三级甲等医院都出现了问题，请问你们那些不发达地区的小医院又拿什么担保手术的安全性呢？ 任何一个看到这篇文章的有良知的人，如果你觉得这篇文章有道理的，请你转发到别的论坛，让更多的人了解事实的真相。广大患者尤其是青年朋友，如果你们不怕在若干年后正值事业颠峰且作为家庭鼎梁柱的你们成为一个盲人或准盲人这一事实，请你们大胆地去成为医生的实验品吧！
各位老师，关于水质叶绿素a检测有些问题想请教大家。根据HJ 897-2017S水质叶绿素a的测定 -分光光度法，在实际操作中发现，加标回收率超级高，高达300%多，我的加标操作过程为：1、将标品（sigma,C6144)用90%丙酮溶解，定容100mL棕色容量瓶，即为10mg/mL；2、取200mL水样过滤，滤膜吸干水分于-20℃保存；3、隔天取200ul标品溶液，滴加到样品滤膜上，分两次加入3ml地90%丙酮，研磨5min,将研磨液置于试管中，并用90%丙酮冲洗研磨器，定容至10ml；4、试管置于4℃避光静置4h,期间震荡3次；5、离心，取上清液过膜，以90%丙酮为参比，测定样品吸光度。 后期又用空白膜实验一次，发现回收率也超过300%，自己实在想不出哪里出了问题，请各位老师指教，谢谢大家
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