乳酸钠(当乳酸标样),纯度大于98%,用于 HPLC的标样配置。电子级的三乙醇胺:高纯,无机离子含量小于10ppm.用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。电子级的甲基磺酸:高纯,NH4小于10ppm,用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。地点:上海,电话:64252812,施老师。QQ:40005964。
甲基丙烯酸甲酯的双键的三个氢为什么是单峰、单峰和三重峰,如何对应的??
请问上海地区有[B]一甲基胂酸和二甲基胂酸,Fluck [/B]试剂卖吗?急需,请联系!谢谢!
我们一直用甲基橙指示剂来做碳酸根和碳酸氢根的滴定终点判断。可是甲基橙的变色不太明显,判断终点时易造成误判。滴定误差会较大。有大侠有好办法么?用什么样的指示剂可以代替甲基橙?
读书的时候没认真听课,所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂,请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],型号是GC9000C,柱型号是OV-225,规格:30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说,我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后,我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候,设的是柱温225度,检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去,发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来,我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我,顺便也告诉我他们的测试条件:柱温170,检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯,可是很不一样啊:首先,出峰时间是4~5分钟,电压是1200以上,平顶,含量是95左右。。。。为什么会这样?我自己用柱温138度,进样器、检测器200度测的结果是这样的:[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊?!!!跪求大侠大神帮忙~~~~~
异氰基乙酸乙酯和N,N-二甲基苯胺是否可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测?有没有方法条件呢?
用C18柱,测甲醛次硫酸氢钠,参照国标,用2,4-二甲基苯胺做衍生剂,做试剂空白实验时 ,出现一峰与衍生物的位置一致,所有用水均进行了煮沸,不知道该干扰峰来自哪里,怎么消除
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7,8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话:021-68366625;021-68366065
求分析方法,以下是这个产品的信息,请各位帮帮忙羟甲基膦酸二乙酯 英文名:Diethyl(hydroxymethyl)phosphonateCAS NO:3084-40-0结构式:(C2H5O)2P(O)(CH2OH)分子量:168.3外观:淡黄色或无色透明液体含量:≥90.0% ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)
求分析方法,以下是这个产品的信息,请各位帮帮忙羟甲基膦酸二乙酯 英文名:Diethyl(hydroxymethyl)phosphonateCAS NO:3084-40-0结构式:(C2H5O)2P(O)(CH2OH)分子量:168.3外观:淡黄色或无色透明液体含量:≥90.0% ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)我的QQ33615087 欢迎讨论
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127755]对羟甲基苯氧乙酸的合成[/url]
空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法 1 原理空气中甲基丙烯酸甲酯经聚乙二醇6000柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。2 仪器2.1 注射器,100m1,1ml。2.2 微量注射器,50微升。2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],氢焰离子化检测器。1ng甲基丙烯酸甲酯给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱:柱长2m,内径4mm,不锈钢柱。聚乙二醇6000∶101白色担体=10∶100柱温:100℃汽化室温度:120℃检测室温度120℃载气(氮气):45ml/min3 试剂3.1 甲基丙烯酸甲酯,色谱纯。3.2 聚乙二醇6000,色谱固定液。3.3 101白色担体,60~80目。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201511_52392_1625938_3.jpg[/img]4 采样用100ml注射器,在采样点用现场空气抽洗3次,然后抽取100ml空气,将注射器套上橡皮帽并垂直放置,4h内分析。5 分析步骤5.1 对照试验:将100ml注射器取下塑料帽,抽取100ml清洁空气,与样品同时分析,作为对照。5.2 样品处理:将样品与对照样品注射器垂直放置,记录实验室的温度和气压。5.3 标准曲线的绘制:用微量注射器取一定量的甲基丙烯酸甲酯(于20℃时1微升丙烯酸甲酯质量0.936mg)注入100ml注射器中配成一定浓度的标准气体,取一定量的甲基丙烯酸甲酯标准气用空气稀释成0.015、0.030、0.060、0.15微克/ml的甲基丙烯酸甲酯标准气体,分别取1ml进样,测量保留时间及峰高,每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以甲基丙烯酸甲酯的含量对峰高作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。5.4 测定:取1ml空气样品(记录温度及压力)进样,用保留时间定性,峰高定量。6 计算X=C*1000/V0式中:X——空气中甲基丙烯酸甲酯的浓度,mg/m3;C——由标准曲线上查出的甲基丙烯酸甲酯含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,ml。7 说明7.1 本法的检测限为1ng,当甲基丙烯酸甲酯含量在0.02微克/ml时,其变异系数为1.6%。7.2 苯对测定有干扰。
我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的,在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下,用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸?
在GB/T 5009.17中甲基汞标液使用时作用药用盐酸稀释呢,作用是什么呢,请大家帮我一下,谢谢
求异戊酸(3-甲基丁酸)和2-甲基丁酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法。 或者分析此类同分异构体,应从优化哪些条件下手?
求异戊酸(3-甲基丁酸)和2-甲基丁酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法。 或者分析此类同分异构体,应从优化哪些条件下手?
请问下面的结构如何发音(读音): 3-甲基丁酸读作3(什么?)甲基丁酸
哪位大侠有甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸检测方法,发一份来参考一下,谢谢,我的邮箱252543630@qq.com
由于甲基丙烯酸的保质期很短(夏天三个月,易聚合),那如何用液相色谱分析过了保质期的甲基丙烯酸呢?(里面可能有多聚物生长,但与甲基丙烯酸相溶,外观看不出来),这样可以为公司过期的甲基丙烯酸是否还能用提供依据,请高手指点,谢谢。
1.名称:酯交换法合成甲基丙烯酸高碳烷基酯作 者: 刘福胜 李月刚 穆铁铮 丁文光作者单位: 齐鲁石油化工公司研究院,山东,淄博,255400刊 名: 石油化工 年,卷(期): 2000 29(9) 2.名称:酯交换法合成聚乙二醇单甲基丙烯酸酯 [期刊论文] - 中南民族大学学报(自然科学版) 2007(03)作者:廖国胜.张爱清.雷发泉 3 作者:赵丽燕 论文名称:多元醇双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究 [学位论文]硕士 20064,作者:杨斌.赵彩霞.邱宇星.孙东成名称: (甲基)丙烯酸高级醇酯的合成及其应用期刊论文: - 广州化学 2005(04)
前位置:仪器社区 测试版面我们用的甲基丙烯酸羟丙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析有两个主要的峰,两个相加含量正好为98%,是不是甲基丙烯酸羟丙酯有同分异构体啊?
求助,各位老师,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量甲基丙烯酸甲酯和甲基异丁基酮,40℃以5°/min升到170,WAX柱子,在3min左右的时候两个物质就一起出峰了,没法分开,想问有什么方法可以让两物质分开吗?35℃保温5min再升温也试过,分不开。
聚甲基丙烯酸叔丁酯薄膜的二维红外相关谱分析[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=151883]聚甲基丙烯酸叔丁酯薄膜的二维红外相关谱分析[/url]
各位,请帮助参考下,看看在现有的条件下,有什么办法能够提高各组分的分离度?进样物质:甲基丙烯酸甲酯(AR级)溶剂,可能含有的组分有:甲醇(),丙酮,丙烯酸甲酯,异丁酸甲酯, 甲基丙烯酸乙酯,а-羟基异丁酸甲酯.仪器:AGILENT7890A ,FID, 毛细管DB-WAX: 30m*320mm*0.25mm,ASL进样:1uL.操作条件:分流比:50:1.压力:7psi,27.506sec/min.初温35度,保持0.1分钟,然后以4度/分钟升至50度,再以15度/分钟升至150度,保持10分钟.色谱图:图1:放大图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159431_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159432_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101555_159433_1625521_3.jpg[/img]问题:1在图1中,进入的是溶剂甲基丙烯酸甲酯,为什么会出现主成分的色谱图是前伸峰,而有时候,我在做其它的溶剂的时候,会出现后延峰?2在图2中,除上述的分离方法外,在没有办法改变硬件的情况下,是否有别的办法提高分离度.应该还需要变化那些条件,如何去变化?3在图3中,组分(未知)4.129和9.997是否拖尾太历害,有什么办法改进?(确认不是鬼峰)
甲基丙烯酸没查到国标,有没有简单合适的滴定方法可以准确的分析甲基丙烯酸呢,我查过有色谱分析的,我怕酸性太强对色谱柱不好
分子式为:cl3cocooccl3 又叫三氯甲基碳酸酯 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID,OV-101 PE20M 都不出峰??十分苦恼!请大家帮帮,万分感谢!
求助:一甲基砷酸钠,二甲基砷酸理化性质,CTAOH与CTAB有区别吗?
我司客户要求提供甲基丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯产品含量的具体数据,急需气相条件参数,1. 列的名称2. 列长度3. 柱内径4. 薄膜厚度5. 进样口温度(进口温度)6. 检测器温度7. 烘箱温度程序8. 载气流量9. 线速度10.分流比11.进样量
甲基丙烯酸羟乙酯(CAS: 868-77-9)质谱中,m/z 87的离子结构是什么?不是直接掉的,也不是麦氏重排。丰度高达40%,NIST谱库和标样的都如此。想了半天,只有失(烯丙基+H2)似乎说得通。
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。