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氯代十四烷

仪器信息网氯代十四烷专题为您提供2024年最新氯代十四烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯代十四烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯代十四烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯代十四烷相关的耗材配件、试剂标物,还有氯代十四烷相关的最新资讯、资料,以及氯代十四烷相关的解决方案。

氯代十四烷相关的论坛

  • TVOC标准曲线十四烷,十六烷线性问题

    所有十六种物质都能出锋,且线性都不错,能到三个九,就只有十四烷跟十六烷的含量为0.8跟1.2的峰面积略低,导致线性不好,有时候只能到一个九,做过好几次平行样,都是这两个物质线性不理想,是什么原因导致的呢?

  • GB50325-2020标准曲线建立中正己烷、十四烷、十六烷出峰比例正常吗,曲线分享

    GB50325-2020标准曲线建立中正己烷、十四烷、十六烷出峰比例正常吗,曲线分享

    GB50325-2020标准曲线建立中正己烷、十四烷、十六烷出峰比例正常吗,曲线分享![img=,690,448]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146103942_1268_1137712_3.jpg!w690x448.jpg[/img][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146255454_339_1137712_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146485122_5886_1137712_3.jpg!w690x335.jpg[/img][img=,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146548203_1810_1137712_3.jpg!w690x343.jpg[/img]

  • 【资料】有毒有机化合物的主要环境参数(一)氯代乙烷类

    【资料】有毒有机化合物的主要环境参数(一)氯代乙烷类

    [align=center][color=red][size=5][font=宋体]有毒有机化合物的主要环境参数[/font][/size][/color][color=red][size=5][font=隶书][font=Times New Roman] [/font][/font][/size][/color][color=red][size=5][font=宋体] [/font][/size][/color][color=red][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][/align][size=3][font=宋体]氯代乙烷类:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005040941_216106_1620630_3.jpg[/img][size=3][font=宋体]备注:S------化合物在水中的溶解度KOW----辛醇-水分配系数KOC----沉积物-水分配系数PV-----蒸气压Kb-----生物转化和降解系数BCF----生物富集系数[/font][/size][/font][/size]

  • 岛津气质联用跑出来很多十四甲基环七硅氧烷这类物质,还每五分钟出一次峰怎么办。

    几个月前用还没啥问题,突然后边跑什么物质都是很少的风味物质,然后还有大量十四甲基环七硅氧烷这类物质,也老化过柱子,但是没啥效果。求大神指导啊,柱子是Rtx-5ms的用了有一段时间了。老板又买了一根新柱子同型号,我嫌老化麻烦没换,但是旧柱子就是这个情况。岛津的仪器[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912261907382463_4597_4081549_3.png[/img]

  • 求助做713固体中挥发性卤代烃 1,2四氯乙烷不出峰

    按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量:40ml/min;吹扫温度:40°C;吹扫时间:11min;干吹时间:2min;脱附温度:180°C;脱附时间:3min;烘烤温度:200°C;烘烤时间:10min;传输线温度:11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温:35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min);进样口温度:180°C;进样方式 分流进样(20:1);载气:氦气;接口温度:230°C;柱流量:1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式:EI;离子源温度:200°C;传输线温度:230°C;电子加速电压:70eV;检测方式:FullScan法;质量范围:35~300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli

  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。  生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。  危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性

  • 【讨论】1.1-二氯乙烷中是否含有1.1.1-三氯乙烷?

    想要问下:有做过卤代烃检验的各位,现在的1.1-二氯乙烷(色谱纯中)是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷?很困扰,假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%,则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中,如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话,其中则含有0.01ppm,即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷,1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢?有哪位老师帮忙下呢

  • 铝板带弯低周曲疲劳实验

    铝板带弯低周曲疲劳实验,请问哪里可以做这样的实验?或者谁供应这样的实验设备?有知情者请联系一下

  • 1,2-二氯乙烷和1,1,1-三氯乙烷哪一个先出峰

    GC-2014C,ECD检测器,SPB-5柱子,按照HJ/T-201-2005测定卤代烃,标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的,可是我做单标的时候,1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min,1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗?标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

  • 【求助】请问有没有氯化十四烷基吡啶?

    我问了很多家公司,都说没有,只有氯化十六烷基吡啶,我要测锆英砂中的铝含量,用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗?

  • 将简单的氯代烃和液化石油气明显分开的毛细柱

    在实验中,想要将简单的氯代物(氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯、氯苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷)与液化石油气分开,其中液化石油气不需要分开,最好是一个大峰,这个大峰能与氯代物分开,满足这一要求应该使用什么样的毛细柱呢?由于我的级别较低,色谱币较少,所以希望大家可以帮我一下,谢谢!

  • 【原创大赛】原创有感-致第十四届原创我想对你说....

    【原创大赛】原创有感-致第十四届原创我想对你说....

    忙了一天的工作拖着疲惫的身体回到家,打开电脑像往常以上进入第十四届原创版面,猛然间被原创大赛的倒计时“1”天给惊呆了。怎么,原创还有一天的时间。匆忙中想到这一届的原创作为一个新手,不免感慨万千。[img=,555,144]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301946310800_6664_5337832_3.png!w555x144.jpg[/img] 说起原创的结缘,在以前的原创中我也说过,是被一个群的网友拉近来点赞的。出于礼貌,注册登录并打开了原创进行点赞,顺便阅读了原创,不看不要紧,一看了不得了,原来原创的内容很多都是我们遇到过而解决不了的问题。还有一些是带有疑虑而无法考究而通过原创给的一些解释,原来原创还可以学到这么多的东西,于是,我打开每一篇原创点赞之余又进行了详细阅读。通过阅读,我的知识储备越来越多,忍不住自己的手也“痒痒”了起来。于是,决定加入团队自己也来一篇。 我申请的团队是“状元秀”,也是一位团队队长的原创内容吸引了我才加入的。队长很爽快,没嫌我是一个菜鸟而拒绝我。于是带着试试看的态度写了第一篇原创《【20周年】相识微信,见证论坛,与其同在》没想到反应还不错,于是增加了我原创的信心。随着一篇篇原创的增加,我的积分收入也越来越多,换了很多的京东卡和物品,这也算是对我原创的肯定吧。只可惜参加的原创时间太短,转眼就要结束了。这时我有史以来第一次写原创,也算是比较成功的开始吧。说起来连这篇原创通过的话也有15篇了,说起来也算是对我知识的一个总结和展示吧。[img=,690,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301947049074_2135_5337832_3.png!w690x138.jpg[/img] 在这里我不得不感谢邀我点赞的团长“石头雨”,更要感谢给我这次原创机会的论坛-仪器论坛。更祝愿历经十四届的原创大赛越来越好。

  • 第十四届原创大赛汇总贴(总贴)

    8月份1. 主题:【第十四届原创】设备检测能力验证-如何证明设备出示结果的正确性,baby073125,网址:https://bbs.instrument.com.cn/topic/78319132.主题:【第十四届原创】检测圈“奥运赛事”-国际能力验证优劣之分析,baby073125,网址:https://bbs.instrument.com.cn/topic/78421453.主题:【第十四届原创】比对总结|用水和酒精测试塑料密度,区别有多大?!,材料草根比对,网址:https://bbs.instrument.com.cn/topic/78435519月份1. 主题:【第十四届原创】“华山论剑”之实验室人员能力验证大比武,baby073125,网址:https://bbs.instrument.com.cn/topic/78551722. 主题:【第十四届原创】一次能力验证遇到的问题,avih1981,网址:https://bbs.instrument.com.cn/topic/786717310月份1. 主题:【第十四届原创】能力验证不满意结果的处理细节,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78734712. 主题:【第十四届原创】“能力验证结果满意就万事大吉吗?”-别高兴太早了,后续工作还需继续....,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78730073.主题:【第十四届原创】内部质控之不同方法使用的正解,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/788024311 月份1. 主题:【第十四届原创】“小心驶得万年船”-论能力验证准确性的把握,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78898112.主题:【第十四届原创】举例说明不确定度分析的意义,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78941013.主题:【第十四届原创】被公司督查办发现“多个项目重复参加能力验证-浪费、扣钱!”-技术主管“冤枉”记,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78941004.主题:【第十四届原创】外部质控活动适宜性核查你做了吗?,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78985985.主题:【第十四届原创】质控中样品均匀性对结果影响的重要性案例之检测的样品不均匀让“我”一筹莫展,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78986586.主题:【第十四届原创】说质控中的人员管理-人员能力的验证方式有几何?,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/78986317. 主题:【第十四届原创】实验室如何做好监督工作,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/79075758.主题:【第十四届原创】以“实验室未按CNAS规定参加PT”为例表述不符合的控制意见,baby073125,https://bbs.instrument.com.cn/topic/7902997

  • 【资料】肯德基“滤油粉”四疑团待解

    【资料】肯德基“滤油粉”四疑团待解

    肯德基榆林店经理,使用试纸进行现场测试。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703181543_45483_1626451_3.jpg[/img] 肯德基店通过添加“滤油粉”使混浊的油变清亮了,于是可以反复煎炸食品!滤油粉标识上显示其成分为“非晶形水合硅酸镁”,有关部门的报告中认为是食品加工助剂“三硅酸镁”。这种神奇的“滤油粉”究竟是什么?历时一个多月的调查,仍然迷雾重重。  ■查出“滤油粉”  卫生执法人员称没见过  2006年11月,本报接到知情者举报,肯德基店使用“滤油粉”降低食用油酸价和过氧化值,使煎炸油反复使用以达到降低成本的目的。  为取得足够的证据,记者和知情者大量查询资料,了解到肯德基确实在煎炸食品过程中添加一种叫做“滤油粉”的东西。于是决定对肯德基店使用“滤油粉”情况进行了解。  2007年2月15日晚10时30分,记者随同咸阳市、秦都区两级卫生监督执法人员进入咸阳市人民路一家肯德基店。  在煎炸区有两个油槽,盛满着已经使用的煎炸油,显得非常混浊。而在旁边的铁桶内,一白色塑料袋里装有非常细腻的粉状物,店方负责人告诉卫生执法人员,这就是“滤油粉”。  以下是当晚采访时记者与该店负责人的对话录音:  “加‘滤油粉’的作用是什么?”  “可以延长油的使用寿命。”  “使用的原理是什么?”  “我们不学原理。”  “产品是哪里出的?”  “我们也不知道,外包装箱上可能有。”  “有没有说明书?”  “说明书没注意,成分是什么我也不知道。”  一连串问题,让在场执法人员十分纳闷,这种白色粉末他们从来没有见过。  2月27日,记者又前往榆林市调查。  当日下午,记者和榆林市卫生局取得联系,“滤油粉”,一个新词语引起执法者好奇,能有这么好的东西,一定要去看看。  晚上10时45分,记者随同执法人员进入肯德基后厨里。在后厨看到,油锅分成两个油槽,其中左边油槽里煎炸油比较清亮,而右边油槽煎炸油十分混浊,油槽里还漂着一些油炸食品颗粒。  该店值班经理郑先生称,左边油槽里的煎炸油已用“滤油粉”过滤过,因此比较清亮。在执法人员的要求下,工作人员对右边油槽混浊的煎炸油按照公司规定进行过滤。十多分钟后,原来混浊的煎炸油一下变得清澈透亮。对能让混浊煎炸油短时间内神奇变清亮一事,榆林市卫生局执法人员表示,此前他们多次来肯德基店检查,但从来没有见到过“滤油粉”。  在现场记者看到,“滤油粉”装在纸质盒子里,印有肯德基标识“KFC”,有“滤油粉”等汉字。在外包装上贴有一小标签,上面写着“品名:滤油粉;成分:非晶形水合硅酸镁,40磅散装;生产商:美国达拉斯公司”等。内包装白色塑料袋上,大都是英文,其中有这样一段汉字提示语———“内装:非晶形合成水合硅酸镁。小心:防止于(与)眼接触。如进入眼中,用清水清洗,若仍有不适需就医”等汉字。  在内外包装上,记者没有看到这种产品能够往食用油里添加的有关说明,也没有该产品的卫生许可证和执行的卫生标准、“滤油粉”使用的说明书、产品检验合格证明、批号等,也没有标识“食品添加剂”字样。  据郑经理介绍,油槽里的煎炸油大约有20多公斤,需要300多克“滤油粉”,“滤油粉”可以降低煎炸油的酸价、过氧化值、颜色、气味和重金属等。  榆林市卫生执法人员从27日晚11时开始检查,一直到28日凌晨2时许,多次督促肯德基店郑经理提供“滤油粉”进购和允许添加等合法材料,但肯德基店仍未出示卫生部门要求的相关证件。最后,执法人员依据《食品卫生法》第四十四条规定依法对该产品就地封存。(《食品卫生法》第四十四条规定:违反本法规定,生产经营或者使用不符合卫生标准和卫生管理办法规定的食品添加剂、食品容器、包装材料和食品用工具、设备以及洗涤剂、消毒剂的,责令停止生产或者使用,没收违法所得,并处以违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的,处以五千元以下的罚款。)

  • 【求助】求个高纯的1.1-二氯乙烷

    【求助】求个高纯的1.1-二氯乙烷

    之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的卤代烃检测时,买了1.1-二氯乙烷,有分析纯的,也有色谱纯的,但纯度都 有问题,想问下有没哪些知道哪买到正常点的1.1-二氯乙烷。下附之前购买的阿拉丁的色谱纯1.1-二氯乙烷的谱图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005261323_220707_1621482_3.jpg[/img]

  • 水中环氧氯丙烷的检测

    GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷,样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样,我用的是乙腈中的环氧氯丙烷,可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位,急待解决!

  • 迪马产品应用有奖问答4.14(已完结)——氯代烃(EPA 612)

    迪马产品应用有奖问答4.14(已完结)——氯代烃(EPA 612)

    10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)sixingxing(注册ID:v2889187)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)m3071659(注册ID:m3071659)dyd3183621(注册ID:dyd3183621) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604141540_590373_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604141540_590374_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================氯代烃(EPA 612)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101018化合物:1.3- 二氯苯; 1.4- 二氯苯; 1.2- 二氯苯; 六氯乙烷; 1,2,4- 三氯苯; 六氯丁二烯; 六氯环戊二烯; 2- 氯萘; 六氯苯固定相:DM-200色谱柱/前处理小柱:DM-200 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件:柱温: 40 oC - 280 oC, 8oC/min ( 5 min ) 载气: He, 40 cm/sec, 40 oC 进样方式: 直接进样, 275 oC 样品: 氯代烃混合样品, 0.5 μL 检测: 220 oC文章出处:CER00051关键字:氯代烃,EPA,DM-200,环境,GC, 1.3- 二氯苯; 1.4- 二氯苯; 1.2- 二氯苯; 六氯乙烷; 1,2,4- 三氯苯; 六氯丁二烯; 六氯环戊二烯; 2- 氯萘; 六氯苯谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CER00051.png图例:1. 1.3- 二氯苯;2. 1.4- 二氯苯;3. 1.2- 二氯苯;4. 六氯乙烷;5. 1,2,4- 三氯苯;6. 六氯丁二烯;7. 六氯环戊二烯;8. 2- 氯萘;9. 六氯苯

  • 药物分析笔记 第十四章

    第十四章 生物碱类药物的分析(上)掌握盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、盐酸吗啡和硝酸士的宁的鉴别、杂质检查和含量测定方法。第一节 盐酸麻黄碱的分析一、鉴别1.双缩脲反应 氨基醇特征反应与硫酸铜和氢氧化钠试液反应生成紫色配位化合物,加入乙醚后醚层呈紫红色,水层呈蓝色。2.红外光谱3.Cl-反应二、含量测定:非水滴定法。本品为盐酸盐,需预先加入醋酸汞。第二节 硫酸阿托品的分析一、鉴别1.Vitali反应 托烷生物碱特征反应:与发烟硝酸共热,冷后加醇制氢氧化钾,显深紫色。2.红外光谱3.硫酸盐鉴别反应(1)加氯化钡生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中不溶解(2)加醋酸铅生成白色沉淀,沉淀在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解(3)加盐酸不生成白色沉淀,与硫代硫酸盐区别二、特殊杂质检查1.莨菪碱检查:阿托品为外消旋体,消旋不完全时引入的莨菪碱具有旋光性。测定供试品溶液旋光度来控制莨菪碱限量。2.其他生物碱检查:制备过程中引入的莨菪碱、颠茄碱等杂质碱性弱于阿托品。取供试品盐酸水溶液,加入氨试液,其他生物碱立即游离发生浑浊。规定加氨试液不得立即发生浑浊。三、含量测定1.原料药 非水滴定法1mol硫酸阿托品消耗1mol的高氯酸2.片剂、注射剂 酸性染料比色法在一定pH值条件下,生物碱盐的阳离子和酸性染料的阴离子定量结合生成配位化合物,即离子对,此离子对易溶于有机溶剂,经有机溶剂(氯仿等)提取后,比色测定含量。(BH+)W +(In-)W → (BH+?In-)W →(BH+?Iln-)O对照品比较法测定含量。第三节 硫酸奎宁的分析一、鉴别1.荧光反应 加水溶解后,加稀硫酸成酸性,显蓝色荧光2.绿奎宁反应 含氧喹啉衍生物特征反应在药物微酸性水溶液中滴加微过量溴水,再加入过量氨试液,显翠绿色。3.硫酸盐鉴别4.红外光谱二、特殊杂质检查1.氯仿-乙醇中不溶物检查检查制备过程中引入的无机盐与其他生物碱。取供试品2g,不溶物滤过干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg。2.其他金鸡纳碱的检查:薄层色谱高低浓度对比法三、含量测定1.原料药 非水滴定法 1mol硫酸奎宁消耗3mol的高氯酸2.片剂 提取中和法 将适

  • 求助大佬!苯系物和氯代烃可以只用一个检测器吗?

    刚开始搞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]所以不是很懂,课题需要测苯系物和氯代烃,我看国标苯系物用FID,氯代烃用ECD,但是导师想让我用一个检测器把两种都测出来,因为每次换检测器挺麻烦的,求教苯系物和氯代烃可以都用FID或者ECD检测吗?苯系物要做苯、甲苯、二甲苯,氯代烃要做:二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯化碳还有什么型号的柱子可以同测这两种呢?现在用的柱子是DB-5HT 15m的,买的苯系物混标里邻二甲苯和苯乙烯的峰分不开,想买个新色谱柱,安捷伦工程师推荐了HP-INNOWax 60m的,太贵了买不起TT,15m可以吗?问题有点多,希望有大佬能解答,万分感谢!!

  • 【分享】空气中氯乙醇的测定方法 气相色谱法

    【分享】空气中氯乙醇的测定方法 气相色谱法

    空气中氯乙醇的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理空气中氯乙醇经活性炭吸附,以异丙醇、正十四碳烷的二硫化碳溶液解吸,经FFAP色谱柱分离,用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性,根据氯乙醇与内标物正十四碳烷峰高比定量。2 仪器2.1 活性炭采样管:长10cm、内径4mm的玻璃管,内装活性炭100mg,两端用少量玻璃棉固定,管口用火熔封。2.2 个体采样器。2.3 微量注射器,5微升。2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],氢焰离子化检测器,1.7ng氯乙醇给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱:柱长2m,内径4mm,不锈钢柱。FFAP:Chromosorb W AW担体=10∶100柱温:130℃汽化室温度:145℃检测室温度:195℃载气(氮气):28ml/min3 试剂3.1 氯乙醇:化学纯,经重蒸馏。3.2 标准溶液:用异丙醇作溶剂配成80mg/ml氯乙醇贮备液,冰箱内保存,临用前稀释成不同浓度。3.3 FFAP,色谱固定液。3.4 Chromosorb W AW担体,60~80目。3.5 活性炭,色谱纯,20~40目。3.6 正十四碳烷,色谱纯(内标物)。3.7 异丙醇,色谱纯。3.8 二硫化碳。3.9 解吸剂:为含有5%(V/V)异丙醇,0.05%(V/V)正十四碳烷的二硫化碳溶液。4 采样在采样地点打开活性炭管(两端孔径至少2mm),接采样泵,垂直放置,以0.4L/min流量,抽取20L空气。采样后,将管两端套上塑料帽,于1周内分析。5 分析步骤5.1 对照试验:取未采样的活性炭管,按样品操作处理,作为空白对照。5.2 样品处理:将采样管内活性炭移于2ml比色管中,分别加入0.5ml解吸剂,30min后进样。5.3 标准曲线绘制:取4支2ml具塞比色管,各加100mg活性炭,分别用微量注射器注入0.25、0.50、1.00、4.00?l氯乙醇贮备液,放置过夜(使氯乙醇在活性炭上充分吸附),然后每管加0.5ml解吸剂(上述溶液分别相当于0.04、0.08、0.16、0.64?g/?l的标准溶液)。30min后每个浓度取2?l进样,重复3次,用保留时间定性,取峰高均值。用氯乙醇与正十四碳烷的浓度比对其峰高比绘制标准曲线。5.4 测定:从含有样品的比色管中取2微升解吸剂进样,用保留时间定性,根据氯乙醇与正十四碳烷的峰高比由标准曲线上查出相应的浓度比进行定量(图76)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201439_52381_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=?C/V0式中:X——空气中氯乙醇的浓度,mg/m3;C——活性炭解吸下的氯乙醇量,微克(等于从标准曲线上查出氯乙醇与正十四碳烷浓度比乘190);V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1本法的检测限为1.7×10-3微克(进样2微升液体样品),最低检出浓度0.02mg/m3(20L空气样品)。当空气中氯乙醇浓度为1、2、4、16mg/m3时,变异系数分别为7.2%、9.8%、6.5%、4.4%。7.2 氯乙醇浓度为16~69mg/m3时,采样效率为100%。氯乙醇加入量为160~1280微克时,解吸效率为87.5%~96.1%。活性炭管穿透容量为1.2mg/100mg活性炭。7.3 采样管内活性炭应在7天内转移到解吸剂中,冰箱保存。7.4 为避免二硫化碳危害,解吸剂配制与加入均应在通风橱内进行。7.5 对稳定性好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],可采用外标法定量。

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