甲巯基嘌呤

巯基树脂巯基树脂是一类含有巯基（即硫醇基，-SH）官能团的高分子材料。巯基官能团具有较高的反应活性和亲核性，能够参与多种化学反应，包括与金属离子的络合作用。这种特性使得巯基树脂在去除金属离子方面表现出色。巯基树脂去除钯的机理：在特定的化学条件下，钯离子可以与巯基树脂上的巯基官能团发生络合作用，形成稳定的络合物。这种络合物可以被牢固地吸附在树脂上，从而实现钯离子的去除。此外，巯基树脂对钯离子具有较高的选择性，能够在多种金属离子共存的情况下有效地去除钯离子。巯基树脂应用方向：在实际应用中，巯基树脂已经被广泛用于去除溶液中的钯催化剂残留。例如，在药物研发和工业生产中，经常需要去除反应溶液中的钯催化剂残留以达到产品纯度的要求。使用巯基树脂可以有效地降低溶液中的钯浓度，满足药典或工业标准的要求。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

贵重金属消除剂本高效吸附剂为创新功能化材料可适用于生物医药产品净化、电子 化学品净化、高性能化学品和精细化学品净化等方面，有效去除或回收 各类贵金属及有机杂质。该产品通过合成化学，材料化学及配位化学的 精确组合设计，将不同配位能力的官能团与无机材料结合成高稳定性， 使最终产品对金属离子（如钯、镉、汞、铅、砷等）或有机分子等杂质 具有高选择性和高靶向性的强吸附和抓捕能力。 我们自主生产，可提供克级至吨级产品，确保稳定的质量与供应。 我们自有专业研发技术团队，可跟据客户需求优选吸附剂解决方案满足 法律规定及产品纯度和性能要求，使用吸附剂进行净化的过程不损耗客 户产品，不引进杂质，可显著降低工艺成本，降低吸附剂成本，提高产 品性能，有效回收贵金属，以满足现在和未来的净化要求。 主要用途：贵重金属的清除、回收； 生物医药、植物提取纯化、回收； 电子产品的纯化、回收 废液贵金属的回收。企业产品优势： u 可从吸附剂中高比例回收贵金属 u 不引进杂质，不损害客户产品 u 吸附量大，选择性高，目标位残留量低 u 溶剂兼容性强、适用于多种 pH 条件、物理稳定性强针对客户不同目标物均可使残余浓度达到要求水平 u 1、吸附剂种类多样，用吸附材料：对 0 价钯或+2 价钯都有高效去除效果， 钯含量从 380ppm 降至 0.5ppm 以内 2、除铅离子专用吸附材料：铅含量从 35ppm 降至 0.7ppm 以内 4、除镍离子专用吸附材料：镍含量从 259ppm 降至 2ppm 以内 3、除汞离子专用吸附材料：汞含量从 21ppm 降至 0.2ppm 以内 6、除砷离子专用吸附材料：砷含量从 123ppm 降至 3ppm 以内 7、除锌离子专用吸附材料：锌含量从 19ppm 降至 0.2ppm 以内 8、除铂离子专用吸附材料：铂含量从 106ppm 降至 0.5ppm 以内 产品规格：37-74um、40-63um、75-200um、200-500um 服务流程： 建立联系--沟通问题--提出技术建议--寄样实验论证--正式采购--售 后服务技术支持。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11351

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3 (n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH +HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正 10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）　备注2-巯基乙醇HSCH2CH2OH75L叔丁硫醇0.5-751黄色→粉色2年冷藏湿度校正

无

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11344

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11345

日本GASTEC 75L 叔丁硫醇气体检测管，日本GASTEC 75L 叔丁硫醇气体检测管检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3 (n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH +HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正 10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm

SH巯基固相萃取柱

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱键合有2,2,2-三氟乙烷磺酰基活性基团，并且需要用户选择含有氨基、硫醇、苯酚或咪唑基团的配体活化。得到的结构实际上是一种定制的亲和配体，具有优异的pH稳定性和最小的配体脱落。TSKgel Tresyl-5PW 容易与氨基或巯基反应形成稳定的共价烷基胺或硫醚。TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱的主要应用包括根据要纯化的抗原选择合适的抗体耦合到固定相上。pH值大于7.5条件下的抗体耦合率在90%以上，并且pH值为7.5时发生最大结合。当抗体浓度每升亲和树脂小于2-3g时，抗原最有效地吸附到抗体配体。为了提高结合能力，应该为耦合反应添加更多抗体。然而，较高浓度的抗体会导致空间位阻，从而降低色谱柱的结合能力。一般情况下，抗体附着到TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱所需的试剂与抗体浓度成正比。少量抗体需要大约2小时完成交联反应，而在10g/L的浓度下，完全附着抗体则可能需要6-7小时。

EcoPak系列色谱柱是纳谱分析推出的一款具有良好的峰形、优良的分离度的经济型色谱柱。其同样采用了能够精准控制 孔径、粒径的单分散微球技术，结合公司独有的固定相键合技术，开发并推向市场的新一代色谱分离产品。其极具性价比，能 够为广大色谱用户提供不同的选择性进行方法开发。特性：独特的单分散硅胶微球基质，粒径高度均一 全新的固定相键合技术和封尾工艺 峰形对称性好，分离度佳 为方法开发提供了不同的选择性 价格经济实惠，降低成本

IgM Cap Mustang 是将含硫化合物 2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成 的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和 IgM 具有合适的亲和力，细颗粒微球可 以提高分子量较大的 IgM 的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间 的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境 下减弱。

IgM Capture Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

IgM Capture Bestarose FF是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在琼脂糖凝胶上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和IgM具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的IgM的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

Plasmid Cap Mustang是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在细颗粒高刚性琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

Plasmid Cap Bestarose HP是将含硫化合物2-巯基吡啶固定在高分辨率交联琼脂糖上而制成的一种嗜硫亲和介质，其优化的配基密度和超螺旋DNA具有合适的亲和力，细颗粒微球可以提高分子量较大的超螺旋DNA的载量。嗜硫亲和的原理是利用电子供体和电子受体之间的相互作用来分离纯化生物分子，这种作用力在高盐环境下得以加强，在低盐环境下减弱。

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

NanoTemper 推出大容量 RED-MALEIMIDE 蛋白标记试剂盒，通过产生更高的结合振幅和优化的信噪比，以此提高 MST 数据质量，使得研究比较复杂样品结合亲和力变得更容易。试剂盒中包含标记和去除多余染料所需的所有试剂。该染料的活性 MALEIMIDE 基团可与半胱氨酸巯基反应形成共价键。该试剂盒可用于标记分子量大于 5 kDa 且浓度介于 2–20 μM 的蛋白样品。红色染料适用于配备有红色探测器的 MO NT.115 系列, MO NT.Automated 仪器 (Nano 和 Pico) 以及 DI NT.23系列。不同组分需要分别置于4 °C 或 -20 °C 保存。

北京绿百草科技专业提供分离纯化填料GH GEL ODS-AP 关键词：分离纯化，C18填料，GH GEL ODS-AP，嘌呤生物碱 北京绿百草科技专业提供C18填料GH GEL ODS-AP。GH GEL ODS-AP含碳量高，完全封端，适用于分离酸、碱、螯合化合物。GH GEL ODS-AP的孔径有6、12、20、30nm四种，20nm孔径的分离速度和比表面积很好的配合，适合快速分析。北京绿百草科技可以提供分析三环抗抑郁药、嘌呤生物碱的具体操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

氨基酸OPA/3-MPA 柱前衍生分析包 · 最高灵敏度（5 - 10fMol） · 分析时间短 · 完全自动化的衍生 · 最佳分辨率 柱前OPA /巯基丙酸衍生分析氨基酸- 扩展的标准 色谱条件 色谱柱： GromTM Sil OPA-1, 4x250mm 流动相： A：25mM钠磷酸盐，pH 7.2：四氢呋喃（995:5） B：25mM钠磷酸盐，pH7.2：甲醇：乙腈（50:35:15） 梯度()： 时间 0(%B：0) 3(%B：0) 20(%B:35) 25(%B:50) 36(%B:60) 40(%B:70) 43(%B:70) 流速： 0.8mL/min 柱温： 25℃ 荧光检测器： 发射波长 330 nm，激发波长450 nm OPA/3-MPA氨基酸分析包 完整的分析包括： 订货号 色谱柱4.6mm内径，250mm长 OPA/3-MPA眼生化试剂， 详细指导说明书 980.0000

以硅胶为基质，表面键合C18烷基链。粒径 40-60 μm，平均孔径 60 ?，含碳量21.70% 。有封尾和未封尾两种。可用于各种非极性物质、以及含一定非极性基团的化合物的分离。C18的应用：● 血液，血浆，尿液中药物及其代谢物● 饮料中有机酸的分离● 生物大分子样品的脱盐● 环境水样中多环芳烃，农药，除草剂等有机物的富集和分离● 可用反相液相色谱柱检测的化合物 例如：染料，芳香油，类固醇，脂溶性维生素，杀真菌剂，药物，表面活化剂，茶碱，锄草剂，农药，碳水化合物，水溶性维生素等的提取净化。C18在标准中的应用： 氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素、青霉素、多环芳烃类、多氯联苯、氟喹诺酮类、阿维菌素类、除草剂（三嗪类、吡啶类、磺酰脲类）、吡虫啉、头孢类、链霉素类、氨基苷类、地西泮、秋水仙碱、大环内酯类、硝基咪唑、对苯二甲酸、茶氨酸、β-雌二醇、甲基睾丸酮、喹赛多、维吉尼霉素M1、睾酮、表睾酮、孕酮、贝类毒素、玉米赤霉醇、己烯雌酚、安乃近代谢物、苯甲醛、6-苄基腺嘌呤、纽甜等的检测。订购信息：货号规格包装WGC183200200mg/3ml 50支/盒WGC183500500mg/3ml50支/盒WGC186500500mg/6ml30支/盒WGC18610001000mg/6ml30支/盒WGC181220002000mg/12ml20支/盒

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

上海希言科学仪器有限公司主要经营：巴罗克Biologix生物耗材，施睿康手套，海狸Beaver蛋白纯化磁珠；自营品牌EDO/Virya/MUCU产品：吸头，离心瓶，PCR管、PCR板，螺口管，三角摇瓶、移液管等；PE、Thermo、Agilent、Waters、Merck光谱色谱耗材

产品名称：Brownlee Choice仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是pH值范围: 2.5到7.5 长度内径粒度温度限制孔径碳负载端基封口零件编号特别适用于含胺官能团的分析物。Brownlee分析 C8150mm4.6mm5μm80 °C6012%有N9303618特别适用于液相色谱/质谱。高疏水和微极性分析保留相。Brownlee 分析 C18100mm2.1mm5μm80 °C6027%有N9303620100mm4.6mm5μm80 °C6027%有N9303621150mm2.1mm5μm80 °C6027%有N9303627150mm4.6mm5μm80 °C6012%有N9303628提高对有机酸的保留性和选择性。即使在美国分析化学家组织的含100%水性流动相的色谱方法情况下，仍能稳定保留并保持良好重复性。Brownlee CHOICE 有机酸100mm4.6mm5μm80 °C60N9303631250mm2.1mm5μm80 °C60N9303632高基本分析物保留。特别适用于核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤代化合物、β受体阻滞剂和三环类抗抑郁药的分离。Brownlee CHOICE 丙基150mm4.6mm5μm80 °C6017%有N9303644

?产品名称：Brownlee Choice仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是pH值范围: 2.5到7.5长度内径粒度温度限制孔径碳负载端基封口零件编号特别适用于含胺官能团的分析物。Brownlee分析 C8150mm4.6mm5μm80 °C60?12%有N9303618特别适用于液相色谱/质谱。高疏水和微极性分析保留相。Brownlee 分析 C18100mm2.1mm5μm80 °C60?27%有N9303620100mm4.6mm5μm80 °C60?27%有N9303621150mm2.1mm5μm80 °C60?27%有N9303627150mm4.6mm5μm80 °C60?12%有N9303628提高对有机酸的保留性和选择性。即使在美国分析化学家组织的含100%水性流动相的色谱方法情况下，仍能稳定保留并保持良好重复性。Brownlee CHOICE 有机酸100mm4.6mm5μm80 °C60? N9303631250mm2.1mm5μm80 °C60? N9303632高基本分析物保留。特别适用于核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤代化合物、β受体阻滞剂和三环类抗抑郁药的分离。Brownlee CHOICE 丙基150mm4.6mm5μm80 °C60?17%有N9303644??

SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱，是符合美国药典规定的L1液相色谱柱，其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱，具有高的理论塔板数，出色的分离性能，重现性好等优势，是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性，应用范围广泛，可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测： 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等